GnRH-A主动免疫家兔的去势效果

为了探讨促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin releasing hormone analogue,GnRH-A)对动物免疫去势的效果及作用机理.在30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)(EG-Ⅰ与EG-Ⅱ组)的颈背部皮下分2.3点注射1.0ml(100/gml)自制的GnRH-A抗原乳剂,EG-Ⅱ组3周后加强免疫一次;测定睾丸长度与重量、体重、血清GnRH抗体效价及睾酮浓度.结果表明,EG-Ⅱ组睾丸长度与EG-I组差异极显著(P<0.01);EG-Ⅱ组的GnRH抗体水平明显高于EG-Ⅰ组;EG-Ⅱ组、EG-Ⅰ组与对照组的血清睾酮浓度差异逐渐增加,102 d时EG-Ⅱ组睾酮浓度极显著低于对照组(P<0.01),且第28 d后EG-Ⅱ组睾酮浓度显著低于EG-Ⅰ组(P<0.05);EG-Ⅱ组体重和日增重最大,显著高于EG-Ⅰ组及对照组(P<0.05).GnRH-A主动免疫家兔对睾丸发育、血清GnRH抗体效价和睾酮浓度具有显著的影响,加强免疫效果更理想.     

卵巢内发现促性腺激素释放激素样蛋白质

近来许多报道表明,促性腺激素释放激素(GnRH)或GnRH样物质可直接影响卵巢功能,其中包括对离体颗粒细胞和黄体细胞功能的影响以及GnRH拮抗剂在体内加强FSH对卵巢内卵泡发育的作用。在未成年和成年大鼠离体颗粒细胞和黄体细胞均发现有 GnRH 受体。这提示,卵巢内可能合成 GnRH 或 GnRH样肽。美国学者 Aten 等用大鼠黄体化卵巢检测是否存在有 GnRH 或 GnRH 样肽。他们用50IU 孕马血清     

长臀鮠脑垂体和血清中促性腺激素的生殖周期变化

Changes in the pituitary and serum gonadotropin levels of Cranoglanis bouderius were studied at different stages of ovarian development.Based on African catfish gonadotropin(cfGTH) and its anti-serum(Racf),heterologous radio-immunoassay(RIA) for the gonadotropin(GTH) of Cranoglanis bouderius was developed.The pituitary GTH contents at the late development stage were significantly higher than that at the mature,ovulation or regressed stages,while serum GTH levels at maturation and ovulation were significantly higher than that at late development and regressed stages,Injection of gonadotropin-releasing hormone analogue(GnRH-A) stimulated GTH secretion.Domperidone (DOM) had no effect on the basal serum GTH level.Injection of GnRH-A and DOM significantly enhanced the GTH levels stimulated by GnRH-A alone.These results indicate that GTH release in Cranoglanis bouderius is under the dual regulation of gonadotropin releasing hormone(GnRH) and dopamine(DA) from the hypothalamus,but DA can only inhibit GTH release induced by GnRH and not basal GTH release[Acta Zoologica Sinica 49(3):399-403.2003].     

灵长类月经周期的调控

灵长类月经周期的调控与啮齿类不同,在下丘脑没有促性腺激素释放激素(GnRH)的周期性分泌中枢。排卵前促性腺激素(GTH)峰的出现无需下丘脑活动的增强和GnRH分泌的增加。GnRH对垂体GTH的周期性分泌不起控制作用,只起“允许作用”,起控制作用的是卵巢雌激素。雌二醇作用于垂体促性腺细胞的两个功能池,控制GnRH对它们的作用,完成调节GTH分泌的作用。     

GnRH-A免疫与母兔生殖激素浓度的变化

目的探讨促性腺激素释放激素类似物（GnRH-A）对动物生殖功能调节的效果和作用机制。方法 24只日本大耳白兔分为四组,分别在实验Ⅰ组（EG-I）、实验Ⅱ组（EG-II）和实验III（EG-III）组兔的颈背侧注射1.0 mL（100、100和50μg/mL）GnRH-A抗原,实验II组和实验III组于第3周以原剂量加强注射一次,用ELISA法测定血清GnRH抗体效价、促卵泡刺激素（FSH）和促黄体生成素（LH）含量。结果注射GnRH-A后10 d实验组兔均出现GnRH抗体,而对照组未检测到;EG-I在第30天达到高峰,而EG-II和EG-III于40～50 d至峰值,但在实验结束时（70 d）实验组均高于对照组,40～70 d时EG-II显著高于EG-I和EG-III。30～50 d时EG-II的LH明显高于EG-I和EG-III及对照组。EG-II和EG-III的FSH浓度在40 d达到峰值,但EG-II高于EG-I、对照组及EG-III,EG-I和对照组无显著差异。结论兔体内注射GnRH-A可以明显提高GnRH抗体效价,增强LH和FSH的合成与分泌,加强注射效果更明显,且与注射剂量相关,持续时间为40 d左右。     

卵巢中存在GnRH的mRNA

既往工作表明:促性腺激素释放激素(GnRH)具有多种垂体外作用。它可通过黄体和颗粒细胞上的特异性结合位点调节卵巢功能。由于血液循环中GnRH水平太低不足以与外周位点结合;而且,GnRH拮抗物对去垂体大鼠卵巢功能仍具有调节作用。因此推测卵巢能产生GnRH或GnRH样物质作为旁分泌激素。但是分离纯化这些肽类物质的工作未获得成功。作者在本工作中采用反向转录-聚合酶链锁反应(RT-PCR)     

GnRH及其受体在性成熟前后鲇、黄颡鱼脑、垂体和卵巢中的免疫细胞化学定位

用链霉亲和素 -生物素化过氧化物酶复合物 (StreptAvidinBiotin peroxidaseComplex ,SABC)免疫细胞化学方法 ,使用促性腺激素释放激素 (Gonadotropin releasinghormone ,GnRH)以及促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 2种抗血清对性成熟前后的黄颡鱼 (Pelteobagrusfulvidraco)和鲇鱼 (Silurusasotus)的脑、垂体、卵巢中的免疫活性内分泌细胞进行了免疫细胞化学定位。结果表明GnRH和GnRHR免疫活性在两种鱼的各脑区、垂体、卵巢中均有分布 ;两种鱼在性成熟时它们的下丘脑、垂体和卵巢中的GnRH和GnRHR免疫反应细胞数目和免疫反应强度明显高于性成熟前。本文讨论了GnRH、GnRHR直接或间接参与黄颡鱼和鲇鱼性腺发育成熟调节的可能性及形态学证据。可为下丘脑 垂体 性腺轴、神经 内分泌、GnRH功能的多样性等研究领域提供新的形态学依据。     

GnRH介导的GPCR信号转导系统在卵巢癌发生、发展中的作用

卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤。虽然上皮性卵巢癌约占人类所有卵巢癌的90%,但该病的病因学了解甚少。促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是下丘脑-垂体-性腺轴关键的调节器,主要调节脊椎动物的繁殖。研究发现,GnRH已经显示出对卵巢癌细胞有直接的抗增殖作用。GnRH受体是G蛋白偶联受体(G protein–coupled receptor,GPCR)家族的成员。本文主要就GnRH介导的GPCR信号系统与卵巢癌细胞的抗增殖作用之间的关系展开综述。     

GnRH在性成熟高白鲑神经系统及性腺中的分布定位

摘要：应用免疫组织化学方法,系统观察性成熟期高白鲑(Coregonus peled)神经系统及性腺中的促性腺激素释放激素( GnRH)的分布情况。结果表明,GnRH在大脑、小脑、中脑、脊髓、延髓中免疫阳性反应明显,且主要分布在神经元内。GnRH免疫阳性细胞在卵巢和精巢中均有分布,而且其阳性部位在卵巢主要分布于小生长期卵...     

蒙药乌力吉-18对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴相关激素及受体表达的影响

目的:探讨蒙药乌力吉-18对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴相关激素及受体的影响。方法:选取40只健康雌性未孕SD大鼠,随机分为空白组、对照组、乌力吉-18高、低2个剂量组,每组10只。空白组灌胃等体积蒸馏水,对照组灌胃逍遥丸,高、低剂量组分别灌胃2.0 g·kg^-1·d^-1、1.0 g·kg^-1·d^-1乌力吉-18,连续给药31学艺术d。采用酶联免疫吸附法测定血清促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E₂)及孕酮(PROG)的含量;免疫组化法检测下丘脑组织促性腺激素释放激素(GnRH)、垂体组织促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的表达;以蛋白免疫印迹技术检测卵巢组织促卵泡生成素受体(FSHR)、黄体生成素受体(LHR)蛋白表达量。以实时荧光定量PCR检测卵巢组织中FSHR、LHR基因表达量。结果:与空白组比较,乌力吉-18低剂量组可明显升高血清LH含量(P<0.05),上调下丘脑组织GnRH、垂体组织GnRHR表达及卵巢组织FSHR、LHR蛋白表达(P<0.05);乌力吉-18高剂量组可显著升高血清FSH、LH、E₂含量(P<0.05),上调下丘脑组织GnRH表达及卵巢组织FSHR表达量(P<0.05),并可显著升高卵巢组织中FSHR、LHR基因表达量(P<0.05);对照组可明显升高血清E₂含量(P<0.05)。结论:蒙药乌力吉-18可明显升高血清FSH、LH及E₂的含量,促进下丘脑组织GnRH、垂体组织GnRHR及卵巢组织中FSHR、LHR的表达,表明乌力吉-18能够对下丘脑-垂体-卵巢轴相关激素及受体表达产生影响。     

下丘脑促性腺激素释放激素神经元的递质调节

GnRH神经元的活动受多种递质,特别是单胺类递质的调节。小剂量的DA在有性激素存在时兴奋GnRH神经元,大剂量的DA在去卵巢动物中则抑制之。NE对GnRH神经元有双重控制,能通过α-受体刺激其活动,亦能通过β-受体抑制其活动。正常情况下,α-受体的作用较强。5-HT亦参与GnRH分泌的调节,其作用性质尚未完全确定。ACh、GABA等对GnRH神经元的活动也有一定的影响。     

孕酮通过细胞膜机制刺激下丘脑GnRH释放

孕酮刺激下丘脑释放促性腺激素释放激素(GnRH)的分子机制不同于经典的甾体激素两步作用原理,可能通过其它的细胞机制发挥作用。为了探讨孕酮作用于下丘脑细胞可能存在的细胞膜机制,作者将孕酮连接在牛血清白蛋白(BSA)分子上,观察它们在用雌激素维持的去卵巢未成年大鼠的离体视前区-下丘脑前区-下丘脑内侧基底区(POA-AHA-MBA)低冷灌流系统中对 GnRH 释放的影响,结果表明,孕酮-3-羧甲基肟 BSA(P-3-BSA)可使 POA-AHA-MBA 释放 GnRH 逐渐增加,4h 后达到高峰;而孕酮-11α-半琥珀酰-BSA(P-11-BSA)和11-去氧可     

5-HT和GnRH及其受体在长牡蛎卵巢的生理作用机制——双染和免疫细胞化学定位

用免疫细胞化学与双染技术对5-HT和GnRH及其受体在长牡蛎卵巢中的分布的研究结果提示,不同发育时期卵巢中卵母细胞均存在5-HT和GnRH受体,受体阳性物质沿胞膜分布,显深棕色,核显免疫阴性反应;5-HT和GnRH及其共存于不同时期卵母细胞胞质和胞膜上。以上结果表明长牡蛎的卵母细胞不仅能产生5-HT和GnRH,而且能表达5-HT和GnRH的受体,5-HT和GnRH可能以自分泌的方式对卵母细胞起调节作用。     

几种神经内分泌因子对鲤促性腺激素释放激素(GnRH)释放的调节作用:离体研究

用离体静态培育系统进行的初步研究表明 ,在幼鲤 ,多巴胺 (DA)显著刺激下丘脑片段和脑垂体碎片释放GnRH ,并且是剂量依存的 ;促甲状腺素释放激素 (TRH)和γ -氨基酸丁酸 (GABA)对GnRH的释放没有影响。在成鲤 ,DA抑制下丘脑片段和脑垂体碎片释放GnRH ,而TRH和GABA刺激GnRH的释放 ;DA对GABA刺激的GnRH释放也具有抑制作用 ;TRH和GABA的协同作用对下丘脑和脑垂体GnRH释放活动的影响明显低于TRH和GABA的单独作用 ,表明TRH和GABA之间可能存在着某种GnRH释放的相互消竭作用。     

促性腺激素释放激素(GnRH)对人绒毛膜上皮癌细胞系JEG-3侵润性的调节

促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是生殖过程中起重要调节作用的激素．近年来的研究发现,Ⅰ型GnRH(GnRHⅠ)和Ⅱ型GnRH(GnRHⅡ)在胎盘和胎盘来源的滋养层细胞中发挥生理功能．利用人滋养层细胞模型人绒毛膜上皮癌细胞系(JEG-3)细胞,探讨GnRHⅠ和GnRHⅡ对人滋养层细胞侵润的调节作用．荧光实时定量PCR证实,GnRHⅠ和GnRHⅡ可调节JEG-3细胞中经典GnRH受体(GnRHRⅠ)的表达．RNA干扰实验显示,特异性针对GnRHRⅠ的siRNA可显著阻断GnRHⅠ对JEG-3细胞的促侵润作用,但不能影响GnRHⅡ的促细胞侵润功能,提示GnRHⅡ可能通过经典GnRH受体以外的其他受体介导,以发挥促进滋养层细胞侵润的功能．对信号通路的进一步研究表明,GnRHⅠ和GnRHⅡ通过ERK和JNK激酶级联促进基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,以调节细胞的侵润．     

促性腺激素释放激素类似物对长臀(鱼危)脑垂体促性腺激素分泌的影响

采用离体灌流孵育技术和促性腺激素的放射免疫测定方法,对长臀(鱼危)(Cranoglanis bouderius)脑垂体碎片促性腺激素的分泌进行了研究.结果表明:持续的促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)能显著刺激退化期的长臀(鱼危)离体脑垂体碎片促性腺激素(GTH)的分泌,并且长臀(鱼危)脑垂体碎片对持续的GnRH-A刺激未表现出脱敏性,该结果与胡子鲇和鲇鱼相似,而与金鱼和鲤科鱼类不同;重复脉冲GnRH-A刺激对长臀(鱼危)脑垂体碎片GTH分泌具有促进作用,而且存在剂量依存关系,与鲇鱼和鲤科鱼类相类似.上述结果表明在长臀(鱼危)的人工繁殖中可以用持续高浓度GnRH-A刺激对长臀(鱼危)进行催熟和催产.     

神经激肽B对哺乳动物GnRH脉冲发生器的调节

哺乳动物的生殖功能受体内状态和外部环境综合作用的影响,这种综合作用通过错综复杂的神经内分泌系统最终汇集于促性腺激素释放激素(GnRH)系统从而影响下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的状态。神经激肽B(NKB)目前被认为是除kisspeptin外,调控GnRH脉冲分泌的又一关键因子。大量研究证实,NKB能够影响GnRH和促黄体激素(LH)的分泌,进而影响青春期的启动和生殖功能。然而,NKB对LH分泌的影响是刺激作用还是抑制作用尚存在争论。此外,NKB如何作用于GnRH神经元的信号通路尚不清楚,性激素是否参与这一生理过程,是目前的研究热点问题之一。本文就NKB及其受体的分布、神经网络结构、NKB对GnRH脉冲发生器的作用进行了系统的阐述,并针对目前尚待解决的一些问题进行了探讨。     

促性腺激素释放激素类似物对长臀wei脑垂体促性腺激素分泌的影响

采用离体灌流孵育技术和促性腺激素的放射免疫测定方法,对长臀wei(Cranoglanis bouderius)脑垂体碎片促性腺激素的分泌进行了研究。结果表明：持续的促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)能显著刺激退化期的长臀wei离体脑垂体碎片促性腺激素(GTH)的分泌,并且长臀wei脑垂体碎片对持续的GnRH-A刺激未表现出脱敏性,该结果与胡子鲇和鲇鱼相似,而与金鱼和鲤科鱼类不同;重复脉冲GnRH-A刺激对长臀wei脑垂体碎片GTH分泌具有促进作用,而且存在剂量依存关系,与鲇鱼和鲤科鱼类相类似。上述结果表明在长臀wei的人工繁殖中可以用持续高浓度GnRH-A刺激对长臀wei进行催熟和催产。     

促性腺激素释放激素类似物对长臀鮠脑垂体促性腺激素分泌的影响

采用离体灌流孵育技术和促性腺激素的放射免疫测定方法,对长臀鮠(Cranoglanis bouderius)脑垂体碎片促性腺激素的分泌进行了研究。结果表明：持续的促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)能显著刺激退化期的长臀鮠离体脑垂体碎片促性腺激素(GTH)的分泌,并且长臀鮠脑垂体碎片对持续的GnRH-A刺激未表现出脱敏性,该结果与胡子鲇和鲇鱼相似,而与金鱼和鲤科鱼类不同;重复脉冲GnRH-A刺激对长臀鮠脑垂体碎片GTH分泌具有促进作用,而且存在剂量依存关系,与鲇鱼和鲤科鱼类相类似。上述结果表明在长臀鮠的人工繁殖中可以用持续高浓度GnRH-A刺激对长臀鮠进行催熟和催产。     

组蛋白抑制hCG的致小鼠Leydig细胞睾酮和环核苷酸生成

两种在体内广泛存在的蛋白也是性腺自分泌旁分泌调节物质。白蛋白可明显地刺激大鼠Leydig细胞甾体激素生成。牛卵巢中具有抑制GnRH结合作用的因子证明是组蛋白(H 2 A),已表明该小牛卵巢纯化的蛋白和商用H 2A对黄体和颗粒细胞也有抗促性腺激素的作用。本文作者目的在于观察组蛋白对睾丸甾体生成细胞是否也有抗促性腺激素的作用。所采用的组蛋白是商业提供的H 2 A,H 2 AS,H 3 S,H 5 S,H 6 S,H 7 S和H 8 S。经Percoll液分离纯化的小鼠Leydig细胞进行短期培育(3 h)。培育液中加IBMX(0.25 mmol/L)