重庆玛根医药有限公司诚招蛋白质Marker代理商,欢迎购买

本公司自行研制了低范围 ( 4 1～ 6 6kD)和中范围 ( 1 4 4～ 6 6kD)蛋白质Marker1 质量稳定 ,带型清晰均一2 价格优惠3 可按客户要求提供不同包装欢迎索取相关资料联系人 :李小姐电话 传真 :0 2 3 6 86 0 36 57欢迎登录我们的网址 :http : raingroup .cc333.comE mail:cqm     

应激心肌细胞蛋白质组双向凝胶电泳分析

采用双向凝胶电泳技术和计算机辅助的图像分析方法 ,对去甲肾上腺素诱导的应激心肌细胞与正常心肌细胞蛋白质进行分离和比较分析 .正常心肌细胞可分离 12 32± 5 6个蛋白点 ,蛋白点匹配率为 83 3%± 1 0 %.有 11种蛋白质在NE应激后发生了明显和稳定的质和量的改变 (P <0 0 5 ) ,其中 6种 (Mr pI :4 9 7kD 7 8,38 3kD 5 9,37 1kD 6 6 ,2 9 3kD 7 4 ,18 7kD 6 1,18 5kD 7 7)在应激后表达降低 ,4种 (Mr pI:4 7 6kD 5 5 ,31 9kD 4 4 ,2 6 6kD 4 6 ,33 2kD 8 1)在应激后表达增高 ,1种 (Mr pI:19 4kD 6 9)只在应激后发生表达 .这些差异表达的蛋白质可能参与了心血管应激反应乃至应激损伤发生的过程 .     

南黄海潮汐锋对浮游细菌生物量分布的影响

2 0 0 1年 5月 16～ 2 3日、6月 10～ 2 4日和 2 0 0 2年 6月 5～ 12日 ,利用“北斗号”船只对南黄海鱼产卵场进行了 3次专项调查。研究了潮汐锋断面叶绿素 a浓度、浮游细菌生物量的分布 ,目的是阐明潮汐锋的存在对浮游细菌生物量分布的影响。3个航次中的叶绿素 a浓度变化范围分别是 0 .0 6～ 2 .34mg/ m3(2 0 0 1- 0 5 )、0 .0 8～ 0 .9mg/ m3(2 0 0 1- 0 6 )、0 .14～ 3.0 4 mg/ m3(2 0 0 2 - 0 6 )。 3航次的聚球藻 (Synechococcus spp.)蓝细菌生物量变化范围分别为 7.6 2～ 2 2 .0 6 mg C/ m3(2 0 0 1- 0 5 )、8.5 3～2 7.5 2 mg C/ m3(2 0 0 1- 0 6 )、0 .6 9～ 5 5 .90 m g C/ m3(2 0 0 1- 0 6 )。异养细菌生物量变化范围分别为 7.5 6～ 5 1.82 mg C/ m3(2 0 0 1-0 5 )、8.5 4～ 2 4 .77mg C/ m3(2 0 0 1- 0 6 )、3.12～ 10 .0 5 mg C/ m3(2 0 0 2 - 0 6 )。而聚球藻蓝细菌对浮游植物总生物量的贡献 (CB:PB)平均值分别为 :5 8% (2 0 0 1- 0 5 )、77% (2 0 0 1- 0 6 )、31% (2 0 0 2 - 0 6 )。结果表明 :南黄海鱼产卵场在春末夏初 (5～ 6月份 ) ,叶绿素 a浓度最大值及次大值主要分布在锋区及其邻近的层化区2 0 m以浅位置 ;聚球藻蓝细菌生物量最大值主要分布于锋区及层化区表层和水体中层 ;异养     

乌龙岭’龙眼胚胎发育时期特异性蛋白质的变化

应用IEF-SDS-PAGE技术分析龙眼胚胎分化发育过程中蛋白质组分的变化。结果表明,在各发育阶段大多数蛋白质组分的电泳图谱基本一致,但也有变化。其中花后38d存在TE1(27．1kD、p,7．3),TE2(17．5kD、pI8．2)2个特异蛋白,45d存在TE3(11．4kD、pI7．6),TE4(13．2kD、pI9．9)2个特异蛋白,52d存在TE5(22．6kD、pI7．2),TE6(18．6kD、pI8．3),TE,(23．5kD、pI3．6)3个特异蛋白。31d胚胎电泳图谱中的蛋白质点数相对较多,表明此时蛋白质旺盛合成与积累,这与蛋白含量的变化基本一致。龙眼胚胎发育过程中特异蛋白的出现或消失．对胚胎的分化发育具有重要作用。     

酵母tRNA结合蛋白(43kD蛋白)羧端cDNA的克隆及其序列测定

为了研究酵母分子量为 4 3kD的tRNA结合蛋白的基因来源 ,通过溴化氰部分化学裂解此蛋白 ,产生的 18kD肽段经过蛋白质氨端序列测定 ,测得 18kD肽段氨端部分序列为AFTFKK .针对序列AFTFKK设计简并引物 ,利用简并PCR方法和cDNA的 3′末端的快速扩增方法 (3′RACE) ,成功克隆 4 3kD蛋白mRNA的 3′端序列 .DNA序列测定结果表明 ,该序列位于 3 磷酸甘油酸激酶 (PGK1)基因 10 0 3位— 170 0位 ,长度为 6 98bp ,编码 3 磷酸甘油酸激酶羧基端的 180氨基酸残基以及 3′端非翻译区 .结果证实 ,4 3kD蛋白的基因就是PGK1酶的基因     

光合作用系统II外周蛋白——P23k去折叠的热力学和动力学

利用荧光光谱学等方法结合高压力技术研究了光合作用系统II中的一个外周蛋白——— 2 3kD(以P2 3k表示 )蛋白的去折叠。热力学研究表明 ,在 2 0℃、180MPa(1MPa =10 .0大气压 )可使该蛋白质完全去折叠 ,而在3℃ ,16 0MPa即可使该蛋白质完全去折叠 ,这是迄今为止有关研究中最易被高压力去折叠的一个蛋白质。在2 0℃ ,该蛋白质在常压下去折叠反应的标准自由能与标准体积变化分别为 2 3.4 5kJ mol和 - 15 0 .3ml mol;动力学研究揭示该蛋白质的折叠反应的活化体积ΔV f 为正值 (84 .1ml mol) ,而去折叠反应的活化体积ΔV u 为负值(- 6 6 .2ml mol)。在常压下 ,折叠和去折叠反应的速度常数 (K0f,K0u)分别为 1.87s- 1 和 1.3× 10 - 4s- 1 ,这些结果为解释该蛋白质易被压力去折叠提供了线索     

Wistar大白鼠血红蛋白的抽样测试与统计分析

对 6～ 8周龄Wistar大白鼠大样本随机抽样 ,眼底静脉丛取血 ,用氰化高铁血红蛋白光电比色法测血红蛋白 ,经统一分析 ,结果 ,♂ : X±SD =1 2 8 4 0± 1 1 55,μ±S x =1 2 8 4 0± 0 89,μ的可信区间估计为 1 2 6 65～ 1 3 0 1 5(可信度 95% )和 1 2 6 1 0～ 1 3 0 70 (可信度 99% ) ,正常值范围估计为 1 0 6 79～1 52 90 (含 95%总本 )和 1 0 0 3 7～ 1 59 4 8(含 99%总体 ) ;♀ : X±SD =1 2 8 79± 1 1 2 9,μ±S x =1 2 8.79± 0 87;μ的可信区间估计 1 2 7 0 8～ 1 3 0 50 (可信度 95% )和 1 2 6 53～ 1 3 1 0 4 (可信度 99% ) ,正常值范围估计 1 0 8 4 6～ 1 52 1 8(含 95%总体 )和 1 0 1 96～ 1 58 2 5(含 99%总体 ,单位均为 g/L ,性别间无显著性差异。结果可作为科研、教学等的大白鼠血红蛋白正常值的参考。     

过路黄的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　过路黄 (Lysimachiachristinae)。2　材料类别　茎段。3　培养条件　芽生长培养基 :( 1 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .2。增殖培养基 :( 2 )MS+ 6 BA 1 .0 +IBA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA 1 .5 +IBA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA 0 .5。生根培养基 :( 5 )MS ;( 6)MS +IBA 0 .1。所用培养基均加 0 .8%～ 0 .9%琼脂、3%白砂糖 ,pH 5 .6～5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,相对湿度 65 %～ 75 % ,光照 1 2～ 1 4h·d- 1 ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　选取秦…     

四爪陆龟血细胞形态学参数的初步研究

对四爪陆龟的血细胞进行了显微观察 ,并对红细胞和白细胞及其细胞核的大小和面积、血红蛋白含量以及红细胞渗透脆性等参数进行测量。结果表明 :( 1 )四爪陆龟红细胞含量平均值为 62 ( 5 2～ 83 )万个 mm3 血液 ;( 2 )红细胞的平均长度为 ( 1 6 70± 1 2 5 ) μm ,范围 1 5 60～ 1 7 5 2 μm ;( 3 )红细胞宽度为 ( 9 5 3± 0 92 ) μm ,范围 7 2 0～ 1 0 8μm ;( 4 )红细胞核长度为 ( 5 5 9± 0 5 9) μm ,范围 4 80～ 6 48μm ;( 5 )红细胞核宽度为 ( 3 65± 0 5 6) μm ,范围 2 64～ 4 5 6μm ;( 6)血红蛋白含量为 ( 7 3 0± 0 66)g 1 0 0ml血液 ( 6 5 0～8 5 0 ) ;( 7)红细胞渗透脆性 ,开始溶血浓度为 0 2 4%NaCl溶液 ,完全溶血浓度为 0 1 6%NaCl溶液 ;( 8)红细胞平均大小 (长径×短径 )为 ( 1 6 70× 9 5 3 ) μm2 ;( 9)白细胞平均值 0 5 6( 0 42～ 0 70 )万 mm3 ,其中嗜中性粒细胞大小为 ( 1 2 0 8± 1 86) μm ,嗜酸性粒细胞大小为 ( 9 2 5± 2 3 ) μm ,嗜碱性粒细胞大小为 ( 8 75±0 2 3 ) μm ,单核细胞大小为 ( 1 1 40± 1 0 6) μm ,淋巴细胞大小为 ( 7 5 0± 2 1 ) μm ,凝血细胞大小为 ( 4 2 0±1 40 ) μm。     

人促甲状腺素受体膜外区蛋白在原核系统表达及其生物活性鉴定

为研究重组人促甲状腺素受体 (hTSHR)膜外区表达产物及其生物活性与免疫活性 ,将hT SHR膜外区编码基因 (编码第 3～ 4 2 0位氨基酸 )重组到表达型质粒pGEX 4T 3上 ,测序结果表明序列正确 ,未改变读码框架 .然后转入E .coliAd4 94进行诱导表达 .纯化后的表达产物经SDS PAGE、Western印迹及放射受体法分别检测其分子量、免疫活性和生物活性 .重组TSHR3～ 4 2 0 膜外区蛋白 (简称TSHR3～ 4 2 0 )产率为 15 9～ 2 0 2 μg L培养基 ,分子量为 4 8.9kD ;融合蛋白 (简称GST TSHR3～ 4 2 0 )分子量为 75 .4kD .两种表达产物都可与TSHRAb反应 ;TSHR3～ 4 2 0 可与12 5I TSH结合 .     

琴叶榕的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　琴叶榕 (Ficuslyrata)。2　材料类别　嫩叶。3　培养条件　以MS为基本培养基。愈伤组织诱导和芽分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。丛芽增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .3;( 3)MS + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0。诱导生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 +AC(活性炭 ) 30 0。以上培养基均加 0 .6%卡拉胶 ,除培养基( 5 )加 2 %蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度 2 8～ 32℃ ,光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0～ 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤…     

BALB/c小鼠血小板抽样测试与统计分析

调查了BALB c小鼠血液血小板的正常参考值范围。随机抽样BALB c小鼠 98例 ,雄性 5 0只 ,雌性 48只 ,显微镜计数法 ,按统计学原理分析 ,并对总体正常值范围估计。结果表明 ,♂ : X±SD =3 1 7 5 8± 72 0 8,μ±S X =3 1 7 5 8± 1 0 1 9,μ的可信区间估计为 3 0 0 5 0～ 3 3 4 66(90 %可信度 )、2 97 1 1～ 3 3 8 0 5(95 %可信度 )和 2 90 2 9～ 3 44 87(99%可信度 ) ,正常值范围综合估计为 1 94 92～ 41 4 95 (含 90 %总体 )、1 80 87～ 42 5 9(含 95 %总体 )和 1 5 8 67～ 45 9 62 (含 99%总体 ) ;♀ : X±SD =2 85 2 3± 71 71 ,μ±S X =2 85 2 3± 1 0 3 5 ,μ的可信区间估计为 2 67 88～ 3 0 2 5 8(90 %可信度 )、2 64 44～ 3 0 6 0 2 (95 %可信度 )和2 5 7 5 1～ 3 1 2 95 (99%可信度 ) ,正常值范围综合估计为 1 68 64～ 3 81 3 6(含 90 %总体 )、1 5 3 5 9～ 3 93 0 1(含 95 %总体 )和 1 2 8 3 6～ 42 6 65 (含 99%总体 ) ,单位为× 1 0 9 L。性别间有差异 ,P <0 0 5。本结果可为科研、教学工作提供参考。     

大叶榉的组织培养与植株再生

1　植物名称　大叶榉 (Zelkovaschneideriana)。2　材料类别　未成熟胚。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :WPM + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )愈伤组织继代培养基 :WPM + 6 BA 3.0 ;( 3)芽分化培养基 :WPM +6 BA 2 .0 +NAA 2 .0 ;( 4 )壮苗培养基 :WPM + 6 BA 1 .0 +NAA 2 .0 +CH 5 0 0 ;( 5 )生根培养基 :WPM + 6 BA 0 .5 +NAA 2 .0 +活性炭 2 0 0 0。以上培养基均加 2 0 g·L- 1 蔗糖、6g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .6～ 5 .8;培养温度为 2 2～ 2 5℃ ;光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0～ 2 5 0 0lx。4　生…     

川西獐牙菜的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　川西獐牙菜 (Swertiamussotii)。2　材料类别　根、叶、带节茎段、不带节茎段、顶芽。3　培养条件　诱导愈伤组织及芽分化培养基 :( 1 )MS +NAA 0 .0 4mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .0 4 +KT 0 .0 2～ 0 .0 4 ;( 2 )MS +NAA 0 .0 4 +IAA 0 .0 4 +KT 0 .0 6～ 0 .1 0 ;( 3)MS +NAA 0 .0 4 +IAA 0 .0 4 +KT 0 .1 2～ 0 .1 4;( 4 )MS + 2 ,4 D 0 .2 ;( 5 )MS +2 ,4 D 0 .4。增殖培养基 :( 6)MS +NAA 0 .0 4 +IAA 0 .0 4 +KT 0 .1 0～ 0 .1 2 ;( 7)MS +KT 0 .1 5。生根培养基 :( 8)MS ;( 9) 1 /2MS ;( 1 0 …     

蒟蒻薯的组织培养及植株再生

1　植物名称　薯 (Ｔａｃｃａｃｈａｎｔｒｉｅｒｉ) ,又名箭根薯、老虎须、黑蝴蝶等。2　材料类别　种子或茎尖。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2ＭＳ ;( 2 )ＭＳ。芽诱导及增殖培养基 :( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 3.0～5 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .3～ 0 .0 5 ;( 4 )ＭＳ+ 6 ＢＡ 2 .0～ 1 .0 +ＫＴ 2 .0～ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .0 5。生根培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .5 +ＩＢＡ 0 .3;( 6)1 /2ＭＳ +ＩＢＡ 0 .5。以上培养基均附加 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .4～ 5 .6。培养基 ( 1 )、( 2 )、( 6)的糖用量为 2 0ｇ·Ｌ- 1 ;培养…     

香蕉草的固体培养和液体培养

1　植物名称　香蕉草 (Nymphoidesaquatica)。2　材料类别　嫩叶片 ( youngleaves)。3　培养条件　丛生芽诱导和增殖固体培养基 :( 1 )MS+ 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 0 .5～ 3.0 +NAA 0 .2 ;( 3)MS + 6 BA0 .5～ 3.0 +IAA 0 .3;( 4 )MS + 6 BA 0 .5～ 3.0 +IBA 0 .3。丛生芽诱导和增殖液体培养基 :( 5 ) 1 /2MS + 6 BA 1 .0 +IAA 0 .3。生根培养基 :( 6)MS +IBA 0 .3+NAA 0 .2。以上培养基均附加 2 %白糖(sugar) ,0 .75 %的琼脂 (agar,液体培养基除外 ) ,pH5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )…     

非洲菊组织培养与快速繁殖

植物名称　非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ) ,又名扶郎花。2　材料类别　黄色和玫瑰红色的花托。3　培养条件　以 1 / 2ＭＳ(大量元素和微量元素减半 )和ＭＳ为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 ＢＡ1 0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ1 .0 ,(2 ) 6 ＢＡ 7 ＮＡＡ 0 .7,(3) 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ0 .5 ,(4) 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .1～ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 1～ 0 .0 5 ;生根培养基 :ＭＳ。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,ｐＨ 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2～ 1 4ｈ·ｄ…     

莲藕的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　莲藕 (Ｎｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａ)鄂莲 4号。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0～ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＩＢＡ0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 3)生根培养基 :ＭＳ ＩＢＡ 0 .5～1 .0 ＡＣ 1 50 0 蔗糖 5.0 %。以上各培养基加0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5.8。 ( 4 )移栽用营养液 :1 /4ＭＳ。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0ｈ ,光照度 1 0 0 0～ 1 50 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　切取健康…     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

袋鼠花的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　袋鼠花 (Anigozanthosflavidus) ,又名袋鼠藤。2　材料类别　茎尖、幼嫩的茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。丛生芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA 0 .2 ;( 3)MS+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2。增殖培养基 :( 4 )MS + 6 BA 1 +NAA 0 .2。生根培养基 :( 5 ) 1 / 3MS +IBA0 .1～ 0 .5 + 0 .7%琼脂粉 + 0 .5 %活性碳 + 1 .5 %蔗糖 ;( 6) 1 / 2MS +NAA 0 .5。除培养基 ( 5 )外 ,其它均加 3%的蔗糖。培养基 ( 1 )～ ( 4 )琼脂含量均为0 .7%。pH 5 .8。培养…