国外动态

对美国一九八七年基因工程专利的分析对1987年基因工程专利的分析结果表明,大多数先进生物技术研究集中于医药领域。美国专利和商标办公室1987年共颁布1,476项生物技术专利,其中206项为新型生物技术专利,占14％,其它专利则使用较常规的技术,如酵母或其它微生物的发酵技术。 在此206项基因工程专利中,96％(199项)为医药产品,这一数字表明,医用生物技术在未来的年月中将有巨大潜力。美国人自己获得的专利占80％(159项),外国人专利占20％     

从国际生物工程第二届讨论会(Biotech)看生物工程进展(会议报告)

(Ⅰ)会议概况 第二届国际生物工程讨论会(Biotech—84)在美国华盛顿于九月十日到十二日召开。参加会议的各国代表约八百人,我国参加的代表有五人。会议报告的内容丰富,印有九百多页的论文集一册,共有七十多篇论文。报告可概括为三个方面: 1.生物工程商业——包括生物工程对工业和社会的冲击,从冒险到效益,集资问题、市场调节、专利、资源、新领域、各国政策—是合作还是冲突。     

美国东部地区西尼罗河病毒感染监测

2000年，一个强化的人类和动物监测系统：Arbo网，被设计用来监视WNV在美国的地区性传播，从而确定人类感染WNV风险有上升趋势的地区，在哥伦比亚特区和12个州发现WNV活动。这个系统首先在哥伦比亚特区和大西洋海湾沿岸的20个州应用，后来扩大到整个美国内陆。本报告总结了Arbo网从2001年1月1日－7月25日的数据，这些数据证明了东南部的兽疫性WNV活动，并指出了广泛执行WNV预防措施的必要性。     

美国将统一专利法

美国国会正准备修改现存美国专利法,以消除存在于美国及世界其它地区间该法律的不协调之外。法则受不久将实施的国际专利条约的约束。目前,多数美国发明家失去了在美国以外国家中的所有专利权,因其将发明的专利内容发表在科学杂志上。美国专利系统的规则是发明优先权,而不象其它国家是登记优先权。在美国,专利所有权归能够证明其首先发明的人所有,证明方式一般是出示已公证过的实验证录。发明者从发明到登记的有效期为一     

英国的专利潮

自从美国就三例基因工程鼠颁发专利之后,很可能会有一大批由科学家“设计”出来的研究用动物得到专利。这些专利自88年以来首次承认可以拥有基因改造物种的权力,并可能标志着生物技术工业的分水领,该行业视动物专利为至关重要。美国专利与商标局在其官方公告中称,该局正要将转基因小鼠的专利授予哈佛大学、GenPharmInternational 公司及俄亥俄大学。对哈佛大学研究员 Philip Leder 博士来说,这种专利已经不是第一次。该氏及其同事于1988年就培育了第一种专利动物,是能产生肿瘤、供癌症研究用的动物。该动物于     

美国各地区的生物技术发展

随着生物技术的发展,美国除联邦政府外,各州、各地方政府也争相发展生物技术,希望通过生物技术工业的发展来发展其经济。现在比较突出的几个区,从其首都华盛顿说起,有: (1)华盛顿-马里兰区:特别是从巴尔提摩(Baltimore)到华盛顿的走廓地带。     

科技文摘

美国华盛顿等大学的科学家已将产生生长激素的人类基因移植到兔子、绵羊和猪体内。在兔子和猪体内这些基因已成功地行使它们的生理功能,制造出了人类生长激素。多数动物都不能接受外来基因,不能把外来基因接合到自己的染色体上。然而,在华盛顿大学科学家进行的试验中,猪和兔子后代的11—13％接受了外来基因,这些外来基因能否正常地遗传下去目前尚不清楚。     

与哺乳动物细胞培养有关的专利和文献

一、专利部分 该部分选自于1985年3月到1986年3月的美国专利文献中与哺乳动物、动物的细胞或组织培养有关的专利,并附有简要的说明。这是根据专利的标题及摘要进行选择的。     

西尼罗河病毒感染的重新流行

1999年8～9月,美国纽约市及周边地区发生多例脑炎,从病人及其他死亡动物中分离到黄热病属病毒,鉴定为西尼罗河病毒(West Nile virus,WNV).自今年5月25日从巴尔的摩市的一只死亡乌鸦中检出该病毒为止,美国东北部已有9个州区发现了该病毒,包括纽约、新泽西、马里兰、康涅狄格、罗得岛、新罕布什尔、宾州、麻省及哥伦比亚特区.     

欧洲专利局植物发明专利保护实践及启示

自上世纪80年代以来,由于美国自1980年Chakrabaty案开始对植物发明授予专利保护,以及欧洲传统的品种权保护制度无法满足欧盟生物育种产业的发展要求,欧盟和作为负责欧洲地区专利审批工作的欧洲专利局开始探索如何通过专利保护激励生物育种创新.从欧洲专利局技术上诉委员会于1983年作出的Ciba-Geigy案开始,欧洲专利局决定为植物繁殖材料提供专利保护,在1988年的In Lubrizol案中确认杂交种子或植物可以获得专利保护.在1995年的PlantGenetic Systems案中,技术上诉委员会认为植物细胞可以获得专利保护,在1999年的In Novartis 案中确定转基因植物可获专利保护.欧洲专利局通过这四个处理植物育种创新知识产权保护的典型案例,详细地解释了《欧洲专利公约》(EPC)第53条(b)这一关于植物发明能否获得专利保护的关键条款,展示了欧盟对有生命物体发明知识产权保护的政策变化历程.当前,中国正将现代生物产业视为未来的战略性产业予以发展.从欧盟和美国关于植物发明知识产权保护的经验来看,中国应该考虑更为积极的知识产权政策以支持和激励生物育种产业的创新发展,应尽早考虑为植物发明提供专利保护.     

美国医学研究所(IM)要求政府对疫苗供应中的问题作出反应

在美国,关于疫苗供给的易损性问题已引起医学研究所(华盛顿,哥伦比亚特区)的重视,它强烈要求美国国会成立一个协调国家疫苗政策的委员会,并对由于使用有关疫苗而受伤害的病人赔偿损失。如果不赔偿病人的损失,公共保健事业将会受到威胁,因为一些厂家怕承担赔偿诉讼中的责任而不敢生产更多的疫苗。IM打算在8月下旬公布一项为期2年的研究。IM是由国家科学院通过调查一些公共卫生问题后成立的。它认为疫苗供给进一步受到了威胁,因为只有几个制造厂和经销商在生产和经销大部分疫苗。例如,IM提到目前只有3     

Monsanto开发新的植物抗虫性途径

Monsanto Co.(St.Louis,MO)发现了一种新的可使植物具备抗虫性的途径,即经遗传工程使植物表达胆甾醇(CO)基因。 CO技术为Monsanto提供了一种利用苏云金芽孢杆菌(Bt)毒素蛋白防治害虫的替代性方法。称CO可保护植物免受棉象虫和棉铃虫等害虫为害的Monsanto正积极地寻求美国和欧洲对此技术的专利保护。 Monsanto在Mycogen Corp.(San Diego,CA)囊括在植物中使用杀虫Bt基因的美国专利后仅一     

在猴体内对猿猴免疫缺陷性病毒SIV的粘膜免疫

从事生物技术和制药工业的人士,长期以来致力于发展一种能产生HIV病毒抗体的AIDS疫苗。但是,为了使这种预防疫苗真正有效,它必须能在生殖粘膜上产生抗体,来阻止病毒的性接触传染。在美国和欧洲,同性恋性接触和静脉注射药物的使用是HIV病毒的主要传播途径。但是,在世界其它地区,在西方国家也同样:异性性接触被指责为爱滋病毒的快速蔓延途径。对于发展由异性接触引起的HIV病毒传染的预防疫苗,美国的一组研究人员报导了这方面的可能是最大的突破。在Preston Marx的领导下,美国新墨西哥州地区灵长动物实验室(Holloman空军基地,新墨西哥州)的一组研究人员研制出的疫苗,使一组恒河猴在猿猴免疫缺陷性病毒(SIV)的阴道侵染中得到保护。     

专利局将加快生物技术专利颁发

受到产业界生物技术协会(IBA)的鼓励美国专利和商标局明年初将开辟一个生物技术机构。该机构将为专利局生物技术检查人办理座谈会,安排他们参观生物技术公司,观察操作情况。目的是为了削减办理生物技术专利所需的时间。目前,平均处理时间是大约30个月。而在其它产业界,这个数字是约20个月。新的安排很可能削减时间至18个月。目前,等待批准的生物技术专利累积数约7000。专利局也将加强它的75名生物技术检查人员,同时计     

转基因生物技术领域专利发展态势分析

转基因技术可将能够表达相应性状的基因片断直接移植到目标品种的基因组中,从而使其表现出某些在自然状态下并不存在的性状或行为.因此,全球对于转基因生物技术的可专利性以及如何对转基因生物技术进行知识产权保护方面仍存在一定的争议,尤其是在转基因动物技术的保护方面争议明显.与转基因动物相比,转基因微生物技术的专利保护制度和体系已经较为成熟,我国在该领域的研发方面都存在着较大的潜力,有待进一步挖掘.而在转基因作物专利方面,以孟山都、杜邦、拜耳、巴斯夫、先正达等为代表的跨国企业在全球专利布局上的领先态势明显.     

欧洲专利局批准第一例植物技术专利

欧洲专利局(西德、慕尼黑)批准了一项有关植物的专利,这在欧洲看来还是第一例。这项专利将批给高级农业遗传科学公司(Agrigenetic Advanced Science Co.)。这项专利是使一个联接在一个植物启动子后面的植物基因在一种 T-DNA 转化系统中表达,专利包括了有关的载体、转化方法和植物材料。至今,欧洲专利协定(European Patent Convention)是否许可关于动植物的专利还未确定。但这项专利的批准为其它一些通过基因工程创造的新型动植物的专利许可开辟了道路。决定批准这项专利的关键论据是“由一种可以取得专利的技术产生的产品亦受该项专     

动态

当初,欧洲专利局(EPO)(Munich,Germany)否决了哈佛大学转基因小鼠“oncomouse”的专利申请。二年后的今天,EPO转变态度并决定批准这项专利。此专利将在14个EPO欧洲成员国中的11个国家生效,其中包括英国、法国、德国和意大利。早在3年前美国就批准了一项有关这种小鼠的专利。哈佛大学技术和商标许可证发放处主任,Joyce Brinton对本刊记者说,哈佛大学对此决定表示欣喜。然而她又指出,反对者仍有九个月时间可以表明他们的观点,阻挠专利批准。必然有很大的势力反对     

日本在UPOV条约生效前后修改94年度的种苗法

植物新品种保护国际同盟(UPOV同盟)在10月底召开的第7届UPOV国际机关会上宣布UPOV条约的生效最早也要在94年下半年以后。农林水产省打算在UPOV条约生效前后,修改种苗法,批准条约。但是在下届普通国会上没有提出修改法案,打算在94年度的普通国会上修改法案。 UPOV同盟的24个加盟国(芬兰和挪威从93年加盟)中到目前为止还没有一个国家批准UPOV条约。     

乔舒亚.来德伯哥

乔舒亚·莱德伯格(Joshua Lederberg)于1925年5月23日生于美国新泽西州的蒙特克莱,父母是犹太移民.他在纽约曼哈顿华盛顿高级特区长大并接受初等和中等教育.1941～1944年,他在哥伦比亚学院获文学学士学位,同时取得动物学(医学预科课程)优等成绩.1944～1946年在哥伦比亚大学医学院学习内科学和外科学.在此期间,他在动物学系瑞恩(F.J.Ryan)教授指导下作兼职研究.随后,他到康涅狄格州纽黑文的耶鲁大学微生物学和植物学系做研究员,1946～1947年成为微生物学家泰特姆(E.L.Tatum)的研究生,1948年获博士学位.     

全球人冠状病毒抗体领域研发现状与发展趋势

抗体在疾病的诊断、治疗和预防方面发挥着重要作用。随着2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的肺炎不断传播,如何研发针对该病毒的抗体迫在眉睫。基于IncoPat数据库的专利信息和Cortellis数据库的药物信息,采用定量分析与定性调研相结合的方法,从申请趋势、技术分布、国家/地区分布、机构分布以及市场现状等维度对人冠状病毒抗体领域的专利进行态势分析。结果表明美国是专利技术拥有量最大的国家,中国是专利保护的重点国家。中国科学院等3家国内机构进入全球前十位。人冠状病毒抗体产品研发主要以SARS和MERS为主,部分MERS抗体已进入临床阶段。研究结果为2019冠状病毒病(COVID-19)的相关抗体研发提供数据参考与决策支撑。