Allelix公司和UGG公司联合经营杂种油菜品种

Allelix公司(安大略米西索加,加拿大)和United Grain Growers公司(简称UGG,温尼伯)将共同培育并出售适合于加拿大西部种植的杂种油菜品种。由加拿大开发公司、John Labatt有限公司和安大略省于1982年成立的Allelix公司是加拿大一家最大的生物技术公司。农业是该公司经营的一个主要方面。UGG公司是一家在加拿大西部草原省具有广泛代表性的农民自筹资金的谷物公司。     

日本三井石油化学公司与加拿大Allelix公司签订用植物组织培养法制造长春碱的选择权合同

三井石油化学公司1986年10月与加拿大 Allelix 公司签订了关于引进植物组织培养法制造抗癌剂长春碱的技术的选择权合同。Allelix 公司结合长春花(Vinca rosea)的细胞培养和酶法,成功地实际生产了以前利用组织培养无法合成的长春碱。在它寻找合作研究的日本企业(参阅本刊1986年6月2日号)时,选中了成功地利用植物组织培养法生产并实际应用紫草宁的三井石油化学公司。长春碱是从长春花中抽提的长春生物碱的一种,是每克价达3000美元的抗癌剂。因为三井石油化学公司与 Altelix 公司签订了选择权合同,所以得到了用这种方法生产的长春碱样     

生物技术简讯

Allelix Biopharmaceuticals公司与Glaxo Canada公司形成联合企业,临床开发治疗骨质疏松症的甲状旁腺激素(PTH)。PTH是一种在调节人体内骨骼矿物质代谢中起着重要作用的蛋白质。实验室研究表明,PTH每年能修复骨骼5～10％。Allelix-Glaxo联合企业对此将进行Ⅰ期和Ⅱ期临床研究以确定PTH对治疗骨质疏松症的安全性和有效性。项目费用将由两个公司共同承担。Allelin仍将保留PTH的供应权,而Glaxo将有权从事Ⅱ期试验结束后在全世界的临床和商品开发。这样,Allelix将获得专利权税及与加拿大合伙促销的权利。     

加拿大科学家研究出一种改良马铃薯的技术

加拿大的一些科学家研究出一种能改良马铃薯的细胞融合技术。Ontaria公司(Allelix)的一些研究人员设法将两个遗传类型上远缘的马铃薯进行杂交,这是正常的杂交育种所做不到的。     

真菌有效地产生了生物药物

丝状真菌为遗传工程生产蛋白产品提供了一个非常有效的系统,加拿大已对该系统进行了开拓性研究。目前进行的研究工作是把原始型转化成大规模生产系统。滑铁卢大学的Owen Ward博士及其同事已着手一项研究,以优化一获奖真菌系统的有效性。该系统是由Allelix公司的分公司Allelix Biopharmaceuticals研究而成的。该研究部分地受到了国际研究协会80万美元左右的三年资助费用。     

用于酶免疫测定的新标记系统

<正> 用于酶免疫测定的一种新的标记系统现已可供使用。该系统比起通用的辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶系统使用起来更简便、稳定。Allelix 有限公司(Missisauga,安大略省)研究的这种新系统,作为该公司第一个商业性诊断产品,是以(兔子抗-MIgG 和抗-MIgM)接     

药物临床试验许可

Allelix Biopharmaceuticals公司已得到加拿大政府许可,用ALX40—4C药物进行人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的人类临床治疗试验。公司计划在93年10月开始对志愿者进行药物安全性和耐性试验。 4C作用机理是阻止HIV利用其遗传信息产生新的病毒粒子。药物的专性靶体是两种病毒组分(转活化子蛋白Tat和RNA结构TAR)间的关键的相互作用。这与当前市场或临床试验中的任一新HIV药物机     

市场、立法、安全

302313为培育新的杂种油菜成立了联合企业仁英洲未署名了加拿大Anelix公司新闻稿一01。05.85〔译自CBA,1985,(7),2102〕 加拿大Allelix股份有限公司和UnitedGrain Growers公司建立了一个联合企业以研制并销售适宜于加拿大西部种植的杂种油菜品种。它的育种计划包括细胞融合和组织培养技术。(郝慧斌,金人一)一118一882314美国Ribi公司的经营成果〔英〕/未署名了美国Ribi Immuno Chem Research公司一24 .04.55〔译自CBA,1985,(7),21 03〕 美国Ribi Immuno Chem Research公司1985年3月31日结束的第一季度,合计收人由1984年的232,582美…     

用聚乙二醇分离富集microRNA的方法探讨

目的探讨用聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）溶液分离富集miRNA的操作方法和分离富集效果,并与Ambion公司的miRNA分离试剂盒分离效果进行比较。方法用PEG溶液和Ambion公司的miRNA分离试剂盒从肝脏组织总RNA中分离富集miRNA,用变性琼脂糖和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定分离效果,并在富集的miRNA中用RT—PCR扩增miR-122以鉴定是否有效地回收了miRNA。结果PEG和Ambion公司的miRNA分离试剂盒都能有效地富集miRNA,PEG富集的RNA片段比Ambion公司的试剂盒的大。结论PEG溶液能有效地分离富集miRNA,和Ambion公司的miRNA分离试剂盒分离效果相当,并具有操作简便、快捷及成本低廉的优点。     

利用含油培养基富集、分离和评估海洋产聚羟基脂肪酸酯细菌

【背景】细菌可通过脂肪酸代谢途径耦合聚羟基脂肪酸酯(Polyhydroxyalkanoate,PHA)合成途径实现合成中长链PHA;其拉伸强度、玻璃化温度等加工特性均优于短链PHA,是未来工业化PHA材料的发展方向。【目标】为了获得新的可代谢油类的产PHA细菌,使用3种分离策略从海洋沉积物中分离和鉴定细菌,并评估菌株产PHA的能力。【方法】采集深圳大鹏湾近海沉积物样品;样品通过直接分离,5周连续培养分离,或10周连续提高盐度(3.5%-12.5%)和含油量(1%-10%)富集培养分离,纯化得到菌株;通过16S rRNA基因相似性及系统进化分析鉴定细菌分类地位,利用PHA聚合酶(PhaC)基因鉴定细菌合成PHA的能力;通过测定基因组框架图,分析细菌的PhaC类型、代谢通路及系统进化关系;通过气相色谱分析细菌产PHA的含量及组成。【结果】从深圳大鹏湾近海底泥样品中分离得到96株细菌,phaC基因阳性率达38%,其中包含9个此前未通过产物证实可产PHA的属,包括尖球菌属(Acuticoccus)、海洋源菌属(Idiomarina)、盐芽孢杆菌属(Halobacillus)、微泡菌属(Micr...     

洛伐他汀工业菌株土曲霉HZ01的次级代谢产物合成分析

【目的】分析洛伐他汀工业生产菌株土曲霉HZ01的次级代谢产物合成能力,为后期的遗传改造、次级代谢产物及其基因簇挖掘提供指导。【方法】对洛伐他汀发酵条件下的样品进行了转录组分析,同时运用色谱分离技术及波谱学方法对主要次级代谢产物进行了分离和结构鉴定。【结果】洛伐他汀合成相关基因转录水平非常高,还有4个聚酮合酶(PKS)、6个非核糖体多肽合成酶(NRPS)和1个PKS-NRPS杂合酶基因进行了转录,其他PKS和NRPS基因都处于沉默状态。此外,从该菌的发酵产物中分离鉴定了10个主要副产物并确定了其结构。【结论】土曲霉HZ01是一株优良的洛伐他汀生产菌株,在构建次级代谢产物异源合成细胞工厂和鉴定次级代谢产物生物合成途径方面具有很好的应用潜力。     

靛蓝及其同类色素的微生物生产与转化

靛蓝类色素广泛应用于印染、食品和医药工业, 其环境友好的合成或生产途径越来越受到人们的关注, 特别是微生物生物合成。已经鉴定和分离了能够合成靛蓝类色素的多种微生物, 并且明确了起催化作用的主要是单加氧酶和双加氧酶。已经克隆和利用了一些加氧酶的基因, 构建了工程菌, 优化了其发酵过程。同时, 微生物合成靛蓝的生物转化也已经起步。这些进展将带来环境友好的靛蓝类色素的合成与生产。     

靛蓝及其同类色素的微生物生产与转化

靛蓝类色素广泛应用于印染、食品和医药工业, 其环境友好的合成或生产途径越来越受到人们的关注, 特别是微生物生物合成。已经鉴定和分离了能够合成靛蓝类色素的多种微生物, 并且明确了起催化作用的主要是单加氧酶和双加氧酶。已经克隆和利用了一些加氧酶的基因, 构建了工程菌, 优化了其发酵过程。同时, 微生物合成靛蓝的生物转化也已经起步。这些进展将带来环境友好的靛蓝类色素的合成与生产。     

新的基因检测系统

找出某一基因是克隆它的前提。Allelix公司已经开发了一种检测广泛的革兰氏阴性菌基因的新的转座子系统,上述菌包括一些尚未存在转化系统的菌种。该公司宣称,这个系统比任何其他转座子系统的效率都高一千倍。加拿大的公司对得到生产该系统的许可证抱有兴趣,或者有意于与其它部门进行合作。典型的应用可能是检测编码那些在工业上有前途的细菌酶的基因。该系统的核心是一个质粒,其 DNA 包括三个主要成分:大肠杆菌中主宰接合作用的野     

选择性捕获禽病原性大肠杆菌体内转录序列

采用选择性捕获转录序列(SCOTS)方法鉴定禽病原性大肠杆菌E037株(血清型O78)在感染SPF鸡过程中的转录表达基因。通过总RNA分离、cDNAs合成、PCR扩增和SCOTS对cDNAs选择和致病性特异转录序列的富集,致病性特异的cDNAs被分离鉴定,共获得31个转录序列(命名为aec),其中分别有2、1、4、14、2和8个aec序列与黏附素、LPS的合成、铁的摄取系统、质粒编码基因、噬菌体编码基因和一些其它功能基因相关;从气囊中分离到16个aec序列,心包膜中分离到15个aec序列;有3种与质粒编码基因相关序列在气囊和心包膜中都被分离到。结果显示APEC致病性特异序列包括黏附素、LPS的合成、铁的转运、质粒编码基因、噬菌体编码基因和一些其它功能基因等。通过SCOTS方法建立了一种体内表达致病性特异基因的方法和APEC在自然宿主感染模型中致病性相关基因的表达谱的筛选方法。     

黑水虻肠道细菌抗菌筛选及其活性物质分子鉴定

【目的】从昆虫黑水虻分离的肠道细菌进行抗植物病原菌的拮抗菌筛选,对获得有拮抗活性的肠道细菌进行活性物质的分子鉴定。【方法】用稀释涂布法从水虻肠道中分离菌株,采用平板对峙法进行抗菌筛选,对有抗菌活性的菌株通过生理生化实验、16S rRNA鉴定和进化树分析确定其种属。参考已知脂肽合成关键基因设计引物,以拮抗菌总DNA为模板进行PCR扩增,对目的片段进行测序。【结果】通过抗菌筛选获得一株对水稻黄单胞菌以及小麦纹枯病病原菌等有很强抑制效果的水虻肠道细菌BSF-CL,经鉴定为枯草芽胞杆菌。脂肽合成关键基因PCR结果显示BSF-CL菌株具有脂肽Iturin和Surfactin合成的关键基因。推测BSF-CL很可能合成脂肽Iturin和Surfactin。【结论】从水虻肠道中分离出对水稻黄单胞菌有很强抑菌活性的菌株,分离菌被鉴定为一种枯草芽胞杆菌,通过活性物质的分子克隆鉴定初步推测其活性物质可能为脂肽Iturin和Surfactin。     

质量肽谱在蛋白质结构研究中的应用

蛋白质的一级结构始终是生物学家关心的一个焦点,他们通常使用肽谱分析的方法测定蛋白质的一级结构。肽谱是一种技术,它使用特异性的酶或化学的方法,将蛋白质降解成小肽,然后进行分离和分析[1]。肽谱在蛋白质研究中起着重要的作用,它可以确证蛋白质的序列,用于蛋白质鉴定;鉴定翻译后的修饰及体外的化学修饰;检测单个氨基酸的变异(即突变);鉴定不同的蛋白构型;也可用于产生核苷酸探针检测ＤＮＡ文库;合成多肽诱导...     

山东省泰安地区的一些害虫病毒

1979至1982年,从泰安地区为害粮、菜和果林的害虫体内分离到一些害虫病毒,经鉴定均属杆状病毒属(Baculovirus)A、B亚组。现将18种害虫病毒的分离鉴定结果(见图1—12)简述如下。     

一株胞内合成纳米磁性颗粒菌株的筛选及鉴定

【目的】从聊城东昌湖湖水中分离纯化出一株可合成纳米磁性颗粒的菌株,将其命名为TZ-1。【方法】对该菌株进行形态学研究、分子生物学鉴定,将TZ-1菌株合成的纳米磁性颗粒进行提取纯化,并对菌体和纳米磁性颗粒进行透射电镜(transmission electron microscope,TEM)观察、扫描电镜(Scanning electron microscope,SEM)元素分析,对纳米磁性颗粒进行X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析。【结果】经鉴定TZ-1属于伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia sp.)。透射电镜下菌体为杆状,易聚集,有明显的单生鞭毛,有荚膜,在TEM下观察菌体内部有两种电子致密颗粒,较小颗粒分布在菌体细胞膜附近,近似多边形,大小约为60 nm,较大颗粒分布在菌体内部,大小约为180 nm,表面有膜包裹。扫描电镜(SEM)下细胞为杆状,大小与TEM下测量结果一致。SEM下对磁性颗粒进行元素分析,主要为Fe、P、O。根据TEM、SEM、XRD结果推测菌体可合成纳米磁性颗粒。【结论】分离纯化出的菌株TZ-1可合成纳米磁性颗粒,磁性颗粒X射线衍射结果分析知TZ-1合成的纳米磁性颗粒为单斜晶体,主要成分为Fe3(PO4)2·8H2O和Fe3O4。     

FPLC分离鉴定寡脱氧核苷酸片段

机器合成的反义核酸药物需要有效的鉴定纯度方法,用ＭＯＮＯ－Ｑ柱在ｐＨ１２时以ＮａＣｌ浓度度洗脱,可以将１９－２１个碱基的小片段寡核苷到很好地分开,因此快速蛋白质液相色谱（ＦＰＬＣ）可以用来分离鉴定反义核酸药物。