工布乌碱的结构

从工布乌头 (Aconitumkongboense)根中分出 17个去甲二萜生物碱 ,其中一种为大渡乌碱型C19 二萜生物碱新生物碱工布乌碱 (kongboendine) 1。由光谱法 (1H 和13 C NMR、2D NMR和MS)确定其结构。     

天然C19—二萜生物碱的核磁共振谱（Ⅱ）

本文将迄今为止已发表的230余个天然C_(19)二萜生物碱,按其结构和核磁共振波谱特征分为8个类型,着重叙述了每个类型的结构和核磁共振波谱,并对某些立体构型与~(13)C-NMR化学位移的关系进行了讨论。最后以表格的形式报导了每个天然C_(19)-二萜生物碱的结构及其主要植物来源,并将其中170余个生物碱的~(13)C-NMR化学位移数据分门别类,整理成表,有助于C_(19)-二萜生物碱的结构鉴定。这是本文的第二部分,包括二氧亚甲基型,氨缩醛型,C-18甲基型。C_(18)型不饱和型和内脂型等六个类型的结构特征及其核磁共振波谱。     

天然C20二萜生物碱

本文概述了C_(20)。二萜生物碱的化学结构类型,在植物界的分布和它们的光谱特征,并将迄今已知的这类生物碱及其植物来源列表于后。     

工布乌头中生物碱成分研究

从工布乌头 (AconitumkongboenseLauener)的块根中分得 9个已知的C19 二萜生物碱 :塔拉萨敏 (talatisamine) 1,黄草乌碱丁 (sachaconitine) 2 ,大渡乌碱 (franchetine) 3,vilmorrisine 4 ,滇乌碱 (yunaconi tine) 5 ,印乌碱 (indaconitine) 6 ,查斯曼宁 (chasmanine) 7,伪乌头宁 (pseudaconine) 8和 8 去乙酰滇乌碱 (8 deacetyl yunaconitine) 9。并用光谱法和与已知品TLC对照 ,鉴定了所有化合物的结构。     

天然C_(19)-二萜生物碱的核磁共振谱(Ⅰ)

本文将迄今为止已发表的230余个天然C_(19)-二萜生物碱按其结构和核磁共振波谱特征分为8个类型,着重叙述了每个类型的结构和核磁共振波谱,并对某些立体构型与~(13)C-NMR化学位移的关系进行了讨论。最后以表格的形式报导了每个天然C_(19)-二萜生物碱的结构及其主要的植物来源,并将其中170余个生物碱的~(13)C-NMR化学位移数据分门别类,整理成表,以便于对相似化合物的~(13)C-NMR进行比较,这样对于分析鉴定C_(19)-二萜生物碱将大有帮助。第一部分包含两个主要的类型——乌头碱型和牛扁碱型,其它类型待第二部分进行讨论。     

瓜叶乌头中生物碱成分的研究

从瓜叶乌头 (AconitumhemsleyanumPritz)根中分得 12个已知C19 二萜生物碱 ;氨茴酰牛扁碱(anthranoyllycoctonine) 1、牛扁碱 (lycoctonine) 2、8 去乙酰滇乌碱 (8 deacetylyunaconitine) 3、伪乌头宁(pseudaconine) 4、sachaconitine 5、尼奥宁 (neoline) 6、senbusineA 7、6 表弗斯生 (6 epiforesticine) 8、滇乌碱(yunaconitine) 9、印乌碱 (indaconitine) 10、查斯曼宁 (chasmanine) 11、和塔拉萨敏 (talatisamine) 12。其中化合物 1～ 8是首次从该植物中分离得到。应用光谱法和对照TLC鉴定了所有化合物的结构。     

黑顺片的二萜生物碱成分

常用中药川乌、附子为毛莨科乌头属植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx.)的母根和子根.从附子的加工炮制品黑顺片中分离鉴定了5种C19乌头碱型二萜生物碱和1个C20纳哌啉型二萜生物碱.通过MS、NMR、IR等波谱分析和已知化合物数据对照,分别鉴定为次乌头碱(1)、尼奥宁(2)、塔拉地萨敏(3)、多根乌头碱(4)、异塔拉萨定(5)和去氢松果灵(6).     

阴地翠雀花的化学成分研究CSCD

为研究阴地翠雀花(Delphinium umbrosum Hand.-Mazz.)的化学成分,采用硅胶柱色谱从其95%乙醇提取物中分离得到14个化合物。通过HR-ESI-MS、1D和2D NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,包括13个牛扁碱型C19-二萜生物碱:牛扁碱(1)、氨茴酰牛扁碱(2)、majusine A(3)、14-deacetylajadine(4)、ajacine(5)、14-deacetylnudicauline(6)、甲基牛扁碱(7)、德尔色明A和B(8)、delavaine A free acid和delavaine B free acid(9)、德拉瓦印A和B(10)、拉翠碱A和B(11)、umbrosumine C(12)、umbrosumines A和B(13),以及1个异喹啉类生物碱:S-glaucine(14)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。测试了化合物(3~8、10~13)对脂多糖诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞产生NO的抑制作用,以及化合物1~14对小鼠乳腺癌4T1细胞的抗肿瘤作用,结果显示所有测试化合物均无明显抗炎及抗肿瘤活性。     

乌头属植物化学成分、药理作用及其内生菌的研究进展

毛茛科乌头属植物广泛分布于北温带地区,具有重要的药用价值。乌头属植物主要的化学成分是生物碱,其中二萜生物碱是历来的研究热点。现代药理学研究证明,乌头属植物具有镇痛、抗炎、抗肿瘤及杀虫等作用。目前乌头属植物内生菌的研究也逐渐开展。本文对乌头属植物近年来报道的新的化学成分、药理研究和利用植物内生菌产生活性成分等进行了综述,可为乌头属植物的进一步开发利用提供参考。     

丽江乌头中的一个新二萜生物碱

从丽江乌头根中分离、鉴定了三个二萜生物碱成分,其中碱Ⅰ、碱Ⅱ分别为已知成分阿克诺辛(aconosine)和嘟拉碱(dolaconine);碱Ⅲ为一新的C_(18)-型二萜生物碱,从MS、IR、~1H NMR、~(13)C NMR等光谱数据推定了其结构,并命名为丽日碱甲(liconosine A)。     

Two New C19-Diterpenoid Alkaloids from Delphinium shawurense

Shawurenine C ( 1a ) and D ( 1b ), a new pair of regioisomeric C₁₉-diterpenoid alkaloids, and five known C₁₉-diterpenoid alkaloids ( 2 – 6 ) were isolated from the aerial part of Delphinium shawurense W. T. Wang. The chemical structures of new compounds were established based on spectroscopic analyses: HR-ESI-MS, and 1D, 2D NMR spectroscopic data. The anti-inflammatory and cytotoxic activities of these diterpenoid alkaloids were also evaluated.     

Four New C19-Diterpenoid Alkaloids from Aconitum nagarum Stapf

Four new aconitine-type C₁₉-diterpenoid alkaloids, were isolated from the roots of Aconitum nagarum Stapf which were named as nagarutines A–D ( 1–4 ), together with eleven known compounds ( 5–15 ). The structures of the compounds were identified by IR, HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR spectra. All compounds were tested for the inhibitory effect on LPS induced NO production in RAW 264.7 macrophages, compound 7 showed moderate anti-inflammatory activity effect and Inhibition rate is about 44.50%.     

Five new diterpenoid alkaloids from Aconitum sczukinii Turcz.

Ten diterpenoid alkaloids, including five new ones, sczukiniline A–E (1-5), were isolated from the root of Aconitum sczukinii. Their structures were elucidated based on the interpretation of spectroscopic data (HRESI-MS, IR, 1D- and 2D-NMR). Among the five new diterpenoid alkaloids, 1-3 are hetidine-type C₂₀-diterpenoid alkaloids, while compounds 4 and 5 are lycoctonine-type C₁₉-diterpenoid alkaloids. Noteworthily, sczukiniline A (1) features a novel ester group between C-12 and C-14, forming a D ring containing a lactone structure, resulting in a new skeleton of hetidine-type C₂₀-diterpenoid alkaloid.     

深裂黄草乌二萜生物碱研究

深裂黄草乌(Aconitum vilmorinianum var.altifidum W. T.Wang)又名西南乌头、紫乌头、藤乌,主要分布于云南东北部、贵州西部和四川西部(泸定、天全)海拔2800m的山地。块根可祛风散寒、除湿止痛,民间也用于解乌头中毒。其化学成分未见报道。本文从深裂黄草乌全草中分离鉴定了3个二萜生物碱,一个为C-19骨架类型,两个为C-20骨架类型。其中一个为新化合物,是C-20骨架类型二萜生物碱,命名为深裂黄草乌碱vilmorinianine(Ⅰ),另两个化合物是denudatine(Ⅱ)和deoxyaconitine(Ⅲ),均首次从该植物中得到。     

Two New Diterpenoid Alkaloids from Spiraea japonica L.f.var. Fortunei (Planchon) Rehd.

Two new hetisine-type C20-diterpenoid alkaloids named spiraqine (1) and 6-hydroxylspiraqine (2), and four known alkaloids, namely spiredine (3), spiradine A (4), spiradine B (5), and spirasine Ⅴ/Ⅵ (6),were isolated from Spiraea japonica L. f. var. fortunei (Planchon) Rehd. The structures of the alkaloids were elucidated using nuclear magnetic resonance analysis (1H-NMR, 13C-NMR, DEPT, HMQC, and HMBC) and mass spectrometry data.     

Unusual C19-diterpenoid alkaloids from Aconitum vilmorinianum var. patentipilum

Three new C₁₉-diterpenoid alkaloids vilmotenitines A-C (1-3), together with seven known ones, vilmorine D (4), talatizidine (5), isotalatizidine (6), vilmorrianine B (7), vilmorrianine D (8), talatizamine (9), 8-deacetyl-yunaconitine (10), were isolated from Aconitum vilmorinianum var. patentipilum. Vilmotenitines A (1) and B (2) are the second natural occurrences of C₁₉-diterpenoid alkaloids with a unique rearranged six-membered B ring formed by the C₍₈₎–C₍₁₀₎ linkage.     

小白撑根部二萜生物碱研究

从小白撑(Aconitum nagarum var.heterotrichum)根部分离出5个二萜生物碱,其结构通过光谱分析和化学方法鉴定为光翠雀碱(1),宋果灵(2),乌头碱(3),去氧乌头碱(4),和滇乌碱(5)。