以线粒体DNA Cytb确立红喉雉鹑和黄喉雉鹑的分类地位

采用PCR技术获得红喉雉鹑Tetraophasis obscurus和黄喉雉鹑Tetraophasis szechenyii等物种的828 bp Cytb基因片段,雉鹑属Tetraophasis可变位点为26个,并用MEGA3和K-Estimator 6.1软件进行了序列分析.研究发现红喉雉鹑和黄喉雉鹑之间序列差异为3.0%～3.1%,与其它属种间序列差异相比较,两种雉鹑之间的序列差异达到了种的水平;它们地理分布互相替代;形态差异稳定.地理分布、形态特征和遗传特征均验证了它们应为两个独立的种.依据分子进化速率推测,两种雉鹑分歧时间距今2.0Myr左右,与早更新世冰期发生的时间一致.雉鹑起源于青藏高原,随着青藏高原的抬升,早更新世冰期气候变冷,寒温性针叶林的林线下移,大面积高原草甸出现,雉鹑的祖先种群被隔离进化,而形成了两种雉鹑.     

雉鹑繁殖生态的研究

雉鹑繁殖生态的研究吴毅彭基泰,高红（四川师范学院四川省南充市,６３７００２）（甘孜州林业局四川省康定县．６２６０００）ＳＴＵＤＹＯＮＢＲＥＥＯＩＮＧＥＣＯＬＯＧＹＯＦＴＨＥＰＨＥＡＳＡＮＴＧＲＯＵＳＥＷｕＹｉＰｅｎｇＪｉｔａｉＧａｏＨｏｎｇ（Ｓｉｃｈ...     

四川雉鹑孵卵行为初步观察

2009年4～5月,在四川省雅江县对四川雉鹑Tetraophasis szechenyii的孵卵行为进行了观察.在孵化过程中,卵重与孵卵剩余天数呈明显的正相关(r=0.939,F=59.585,P<0.001).卵在巢中的位置是不断变化的.雌鸟坐巢的行为主要是孵卵行为(78.7%),其次是离巢(17.4%)和翻卵(3.1%),其他行为(如鸣叫和梳理)偶尔发生(0.8%).孵卵行为全天发生,离巢行为主要发生在7:30～11:30,翻卵行为多发生在13:30～15:30.雌鸟从巢的一个固定位置进出巢.雏鸟出巢时只由雌鸟带领活动.     

四川雅江县四川雉鹑的生活习性

四川雉鹑Tetraophasis szechenyii是我国的特有种,国家一级保护动物,分布区狭窄。在四川省雅江县调查了四川雉鹑的栖息环境、种群数量,活动规律、食性等生活习性。四川雉鹑主要栖息于针叶林,针叶林内遇见率最高,在旁母林南坡种群密度高于北坡,其食物以植物为主,昼间大都3-5只集群活动, 夜晚栖息在树上。调查区种群密度为3-11只/km^2,在雅江地区四川雉鹑的数量相对较多,这可能与该地的地理环境和气候有关,同时还与得力的保护措施有关。     

夏秋季四川雉鹑植物类食物资源及其分布

2006年6月～2009年10月,采用直接观察法和样带样方法在四川省雅江县帕姆岭对四川雉鹑夏秋季的植物性食物及其资源分布状况进行了调查.四川雉鹑采食的植物种类有34种,其中草本植物32种,木本植物2种.在夏季取食的种类有28种,秋季18种,两个季节同时取食的植物种类有12种.四川雉鹑取食强度高的物种有15种,中度的有11种,低度的有8种.夏季四川雉鹑主要取食草本植物的叶与根茎,秋季主要采食的是成熟的种子和果实.在不同生境类型中四川雉鹑的食物组成与丰富度存在差异,光亮杜鹃灌丛和高山杂草类草甸生境的食物种类和食物总量都相对较高,是四川雉鹑的食物基地,而鳞皮冷杉-川滇杜鹃林和高山松林的食物种类和数量相对较低.     

四川雉鹑繁殖习性初报

2005～2008年,在四川省雅江县对四川雉鹑(Tetraophasis szechenyii)的繁殖习性,包括巢、卵、孵卵时间、生长量度和日行为节律进行了初步观察.四川雉鹑同时营树上巢和地面巢,以树上巢为主,占68%(n=25);产卵期集中在4月,正常窝卵数2～5枚(n=9),窝卵孵化率为63.89%(n=12);雌鸟在孵卵期每天离巢1次,离巢平均时间(63.0±22.6)min(n=18),孵卵期24～29 d(n=4);150日龄幼鸟的体重接近成体.在繁殖期,四川雉鹑6:30～7:00时从夜栖树上飞下,行至觅食地觅食,17:00时左右返回夜栖地,19:00～19:30时上树夜栖.     

血雉分类地位和遗传分化的探讨

长期以来对血雉Ithaginis应划归雉类还是鹑类和是多型属还是单型属一直存在着争议.在此对3个亚种,西藏亚种Ithaginis cruentus tibetanus,甘肃亚种I.c.berezawskii和四川亚种I.c.geoffroyii的6个个体的血雉与典型的雉类雉属Phasiamus、锦鸡属Chrysolophus、长尾雉属Syrmaticus及典型的鹑类石鸡属Alectoris、鹌鹑属Coturnix和雪鸡属Tetraogallus的线粒体DNA细胞色素6的部分基因序列比较,系统进化树中血雉与雉类聚在一起.根据血雉地理分布,多亚种中心理论,区域地理历史,环境演变和分子钟指示的时间,血雉可能于早上新世起源于横断山脉.3个亚种之间序列差异为4.1%-7.2%,与雉科其它属的种问差异度比较,其遗传分化已达到种的水平,与形态差异相吻合.     

四川茂县雉鹑习性的调查

报道了四川茂县雉鹑(Tetraophasis obscurus)的分布状况、生境、食性、繁殖、天敌和种群状态等。雉鹑多为3~5只集群活动,灌丛地带密度最大。天气变化阴雨将至时发出刺耳的叫声。食性以植物根茎为主。营造地面或树上两种类型的巢,窝卵数多为3~5枚,平均4·2枚。雌鸟孵卵。20年来雉鹑在四川数量相对稳定,保护成效显著。     

四川雉鹑的冬季夜栖地选择

四川雉鹑(Tetraophasis szechenyii)是中国特有物种,国家Ⅰ级重点保护野生动物,对其冬季夜栖地选择的了解,有助于理解物种的生存策略,为物种保护提供参考。利用徒步跟踪和无线电遥测的方法,我们于2006年9月到2007年4月在四川省雅江县帕姆岭进行了野外研究。采用卡方检验、配对样本t检验和二元逻辑斯缔回归等方法对数据进行分析。结果发现:(1)四川雉鹑利用鳞皮冷杉(Abies squamata)和大果红杉(Larix potaninii var.macrocarpa)两种树夜栖,卡方检验分析发现四川雉鹑对这两树种没有明显的选择偏好(χ2=0.745,df=1,P=0.388);(2)夜栖树的胸径为(25.8±1.3)cm,夜栖枝条离地高度为(6.3±0.3)m,直径为(3.3±0.1)cm;(3)与对照样地相比,夜栖地生境一般靠近林缘,乔木的平均胸径大、林下盖度小、倒木数量多,夜栖树胸径大、最近乔木胸径大和最近乔木距离远;(4)逻辑斯缔回归分析表明:夜栖树第一枝距地面高为冬季四川雉鹑夜栖地选择的关键因子;倒木数量、平均乔木胸径、最近林缘距离为次关键因子,该模型对夜栖地的预测正确率为80.9%。冬季四川雉鹑选择夜栖地是安全、能量和地点转移三个因素综合作用的结果,在不同的环境下,同一物种对环境会有不同的适应策略。     

雉鹑和绿尾虹雉的羽毛数

经有关部门批准,作者在四川白河保护区剖析了6只雉鹑(3(?)(?)3♀♀)和5只绿尾虹雉 (3(?)(?)2♀♀),统计了这两种鸡类的羽毛数。 统计结果:雉鹑5516—6592,绿尾虹雉为9061—10159。     

雄性棕三趾鹑睾丸的年周期变化

2007年9月至2008年8月,于每月中旬从海南澄迈县取棕三趾鹑(Turnix suscitator)雄性成体8～11只进行解剖,观测性腺形态及其组织学特征.结果表明,棕三趾鹑睾丸重量和体积、曲细精管直径和生精上皮厚度呈周期性变化.3月睾丸明显增重增大,7月达到最大,10月明显变小减轻,12月最小.生精活动开始于3月,4～9月为旺盛的活跃期,从基膜到管腔,各级生精细胞依次排列,10月开始减弱,11月接近停止.根据睾丸各项指标的变化规律,显示棕三趾鹑11月至翌年2月为非繁殖期,3～10月为繁殖期.     

隐性白羽鹤鹑的发现及其应用研究

1984年,北京市种鹤鹑场在孵化雏鹑中,发现一只白羽雏鹑,其产蛋性能优良。通过繁殖,确认白羽为隐性,从F₂代自群交配,繁育了三个世代,白羽均为雌性,初步得出白羽这一性状是伴性遗传,对这一特性,通过生产试验等,认识其应用价值。     

利用PCR鉴定四川雉鹑性别

四川雉鹑是我国特有珍稀濒危雉类,为国家Ⅰ级保护动物.本文通过设计引物,扩增四川雉鹑W染色体上雌性特异基因HINTW,利用PCR产物有无对其进行性别鉴定,发现在四川雉鹑中雄性个体无阳性产物,而雌性扩增出500 bp和300 bp 2条条带.应用通用引物扩增四川雉鹑基因组CHD基因,其中雄性个体扩增出约500 bp的条带,而雌性个体则扩增出500 bp和750 bp 2条条带,通过其Z/W染色体上基因片段长度差异可进行性别鉴定.上述两种方法对9个四川雉鹑的性别鉴定结果均一致.     

家蚕两种新的类鹑斑突变体的遗传分析和SSR标记定位

在家蚕品种选育过程中发现了两种斑纹突变体, 与普通斑相比, 其幼虫眼状纹不明显, 而半月纹和星状纹正常, 其间有点和线构成鹑状斑纹, 第6、7腹节背面布有纵向波纹状斑纹, 整体斑纹与鹑斑(quail,q)极其相似, 暂且命名为类鹑斑(quail-like, q-l)。其中一种突变体稚蚕期体色呈褐色, 蚕体发育正常, 蚕茧大小一致, 茧型正常, 称为褐色类鹑斑(brown quail-like, q-lb); 另一种突变体幼虫体色为浅粉紫色, 幼虫食桑量少, 发育缓慢, 体质较弱, 体型较小, 茧型偏小, 称为紫色类鹑斑(purple quail-like, q-lp)。遗传分析表明, 两个类鹑斑基因均为隐性基因; 褐色类鹑斑(q-lb)与紫色类鹑斑(q-lp) 为等位基因, 紫色类鹑斑(q-lp)对褐色类鹑斑(q-lb)为隐性。经与形态标记P3(2)、p(2)、Ze(3)、L(4)、re(5)、E(6)、q(7)、I-a(9)、ms(12)、ch(13)、oa(14)、cts(16)、mln(18)、 msn(19)、rb(21)、so(26)测验和SSR分子标记多态性分析, 新发现的两种类鹑斑不同于鹑斑(q), 其基因座位于第8连锁群。     

从c-mos和12S rRNA基因序列探讨现生鸟类早期历史和三趾鹑类的系统地位

通常认为古腭型鸟类处在现生鸟类系统进化树的基部,最近的分子水平研究则认为今腭型鸟类中雀形目种类构成了现生鸟类中一个最古老的支系.本研究通过对现生鸟类中21目39种核c-mos基因和线粒体12S rRNA基因部分序列的分析,从分子角度对现生鸟类的早期进化及三趾鹑鸟类的系统发生进行了探讨.研究结果表明,鸡雁类是现生鸟类最古老的一个支系,现生鸟类的祖先并不是经白垩纪到第三纪大灭绝后残留下来的一些过渡性水鸟(transitional shorebirds).在现生鸟类中,今腭型鸟类为并系发生,古腭型鸟类为单系发生.三趾鹑类在系统发生中晚于鸡雁类和古腭型鸟类,早于今腭型鸟类中非鸡雁类鸟类与鹤形目鸟类的亲缘关系较远.建议将现生鸟类分为初鸟下纲和新鸟下纲2个下纲,三趾鹑类属新鸟下纲的三趾鹑目(Turniciformes).     

中国羽螨新纪录属一新种记述(英文)

简要介绍了羽螨,并记述中国1新纪录属Turnixacarus Gaud and Atyeo,1996及1新种:长毛三趾鹑螨T.longisetus sp.nov..新种与已知种T. Exutus的区别在于:新种两性都有亚基节内突Ⅲa,并与亚基节内突Ⅳ连接;雄螨体长较短,尾叶周边围有狭窄膜片,着生h2,h3毛;雌螨e2毛长是T.exutus的2～4倍.标本采自贵州荔枝棕三趾鹑Turnix susciator blakistomi羽毛上,保存于西南大学昆虫标本馆.     

四川王朗国家级自然保护区红喉雉鹑的日活动节律及种群密度

红喉雉鹑Tetraophasis obscurus是我国特有高山雉类,国家一级重点保护野生动物。为了解其生活习性及种群参数,2020—2021年在四川王朗国家级自然保护区采用红外相机技术、样线法和样点法对红喉雉鹑的日活动节律及其种群密度进行了调查。红喉雉鹑在保护区分布海拔为2 773～3 777 m,主要活动在3 200～3 400 m,常见于针叶林和针阔混交林,未在草甸生境中记录到;核密度函数绘制的日活动节律曲线表明,红喉雉鹑为昼行性动物,全年日活动曲线整体呈单峰模式,日活动强度在06∶00后快速升高,在08∶00—10∶00达到最高,之后快速降低至12∶00,其后缓慢下降,20∶00趋近于无;繁殖季和非繁殖季的日活动节律均呈双峰模式,但差异不显著（Δ=0.79）,均以早晨最为活跃,非繁殖季比繁殖季的活动高峰推迟1～2 h;红外相机拍摄的群体平均大小为2.63只/群,样线调查的为3只/群,样线法和样点法估算的种群密度分别为7.60只/km²和5.42～6.18只/km²。本研究丰富了红喉雉鹑的野外生态学资料,为其保护管理和种群监测、评估提供...     

红喉雉鹑繁殖季的夜栖行为与夜栖地选择

红喉雉鹑（Tetraophasisobscurus）是中国特有种,国家一级重点保护野生动物,研究其繁殖季的夜栖地选择,能丰富该物种的基础资料,理解其生存策略,为该物种的保护和深入研究提供科学依据。2021年和2022年的3～7月,采用跟踪观察和系统搜索法,对四川王朗国家级自然保护区繁殖期红喉雉鹑的夜栖行为和夜栖地选择进行了调查,共记录夜栖地样方34个。采用卡方检验、配对样本T检验、Mann-WhitneyU检验和逻辑斯蒂回归模型方法对数据进行分析。红喉雉鹑主要夜栖于方枝柏（Sabina saltuaria）等针叶树,常见1只单独夜栖或2只共同夜栖,未见有集群夜栖;夜栖树通常位于上坡位,距离林缘和最近乔木较近,具有较大的胸径和郁闭度,栖枝距离地面高度6.6 m左右,栖枝长度约1.66m;夜栖地具有较大的坡度和落叶盖度,而灌木盖度较小。安全因素（夜栖树胸径、坡度）和食物因素（落叶盖度）是红喉雉鹑选择夜栖地的最关键因素。     

湿地精灵——碧塔海的鸟类

<正>碧塔海国际重要湿地位于云南西北部,地处青藏高原东南缘横断山脉三江纵谷区的东部,沙鲁里山脉南脉入境后,分两支将中甸东西两侧包围,形成高原、山地、峡谷、河流、湖泊等多种地貌,为鸟类生存繁衍提供了良好的自然条件。根据主要植被类型,我们把碧塔海湿地分为森林、灌木草甸、湖泊沼泽和农田耕作区等4类生境。下面我们就介绍一下4类生境中的鸟类分类情况。