小麦花粉母细胞间染色质穿壁运动初探

本世纪初在植物细胞中发现染色质穿壁现象以来,虽有不少人作了大量工作,但仍有争议。国内从五十年代起,开始进行这方面的研究。已经证实了体细胞的核穿壁和生殖细胞的染色质穿壁运动是正常的生理现象,。同时对穿壁运动进行了多方面的研究。根据以往的工作,我们可     

百合花粉母细胞间染色质穿壁运动前次生胞间连丝形成的研究

百合花粉母细胞间染色质穿壁运动前(细线期到偶线期)的花药,用一般电镜制片法和铅沉淀法对酸性磷酸酶活性的细胞化学反应产物的定位实验,其结果总结如下:(1)形成次生胞间连丝通道水解作用所需的酶可能是由“类溶酶体”小泡或由内质网腔直接分泌的;(2)次生胞间连丝通道的水解作用,可在细胞壁的两边细胞同时开始,先形成半胞间连丝,然后贯穿??在一起;或从一侧开始,一直穿孔到另一边,最后两者都能形成胞间连丝;(3)用铅沉淀法进行的酸性磷酸酶细胞化学的定位实验表明:在质膜、内质网、类溶酶体小泡中的酶活性反应产物沉积的部位与一般电镜法制备的切片上看到的电子致密度物质的分布情况完全一致,(4)用X-射线微区能谱分析的结果表明:沉淀物中含有铅元素,确实是磷酸铅。因此我们推测所谓“类溶酶体”以及内质网所分泌的水解酶,可能具有果胶酶、纤维素酶和半纤维素酶的性质,它们都能降解、穿孔各自的细胞壁形成胞间连丝。     

春小麦杂种及其亲本花粉母细胞染色质穿壁运动的研究

本文研究了春小麦品种间杂种和种间杂种F_1代及其亲本花粉母细胞染色质穿壁运动。应用x~2检验,发现不论是品种间杂种还是种间杂种,染色质穿壁的百分率与亲本之间差异不显著,表明染色质穿壁运动是自然的生理活动,与是否进行杂交无关。     

松孢素B对花粉母细胞染色质穿壁的影响

Nagai等,以及Wessels等证实在植物细胞中微丝是促进川流运动的因子。松胞素B(Cytochalasin B简称CB)有干扰微丝抑制川流运动的生物学效应。根据我们的研究,细胞质和核液的川流运动对花粉母细胞间细胞质和染色质穿壁运动起着直接的推动作用。因此,如果用不同浓度的松     

黑麦(Secale cereale L.)花粉母细胞间染色质穿壁转移与染色体数目改变的关系

细胞融合是指一个花粉母细胞中染色质穿壁转移到相邻的花粉母细胞中,它是一种自发的和正常的过程。这种现象又在黑麦两个品种中观察到。由于这一现象的出现,其结果可使花粉母细胞中期Ⅰ染色体数目发生改变,变异的幅度在5—9之间,n=7。花粉母细胞染色体数目的增加与减少,可能就是细胞融合的结果。最后,还讨论了细胞融合在细胞学上的后果和进化上的意义。     

曼陀罗(Datura stramonium L.)花粉母细胞间染色质穿壁转移的方式与染色体数目改变的关系

细胞融合(cytomixis)现象普遍出现于被子植物的花粉母细胞之间。最近,我们又在曼陀罗中看到这个现象。应用 x~2(卡平方)检验,又发现曼陀罗花粉母细胞间染色质穿壁转移方式与染色体数目的改变,和黑麦的一样,两者之间的差异并不显著,表明染色体数目的改变,与染色质穿壁方式是有关联的。     

黄芪花药壁的发育及其花粉母细胞染色质转移的细胞学观察

本文报道黄芪花药壁的发育及花粉母细胞染色质转移运动的细胞学观察,结果如下:1.花粉发育起源于多孢原细胞。2.花药壁基本上按着单子叶型进行发育。3.花粉母细胞间的染色质转移运动普遍存在于减数分裂过程中的各个时期。它们随时都可进行这种运动,没有时间性与连续性。     

蚕豆花粉母细胞染色体畸变同染色质胞间转移的关系

采用压碎、石蜡切片及植物染色体分带技术观察蚕豆花粉母细胞减数分裂过程发现:1.蚕豆花粉母细胞减数分裂的凝线期也出现染色质胞间转移现象;2.在8.08%的花粉母细胞内,染色体偏离正常的数目(n=6);3.染色体结构也有显著改变,其中包括染色体断裂、桥和长度的增减;4.出现双核和无核的花粉母细胞。大量证据表明,这些畸变现象同凝线期的染色质胞间转移有关。     

百合花粉母细胞间细胞融合期间腺苷三磷酸酶活性的细胞化学定位及其与染色质胞间转移的关系

用标准的磷酸铅沉淀的细胞化学方法,对百合花粉母细胞间染色质穿壁运动期间及其前后三个时期中的腺苷三磷酸酶(ATP 酶)活性进行了超微结构的定位。结果表明:(1)在穿壁前,ATP 酶活性主要定位于质膜、胞间连丝及细胞间隙;在内质网、高尔基体、质体和某些局部的基质(groundplasm)中,也表现有 ATP 酶活性反应的产物;但在染色质和核仁中,一般都没有这种反应。(2)在穿壁时,染色质从一个细胞穿壁转移到另一个相邻细胞,同时看到染色质和核仁内出现密集的 ATP 酶活性反应产物;在内质网和高尔基体的腔内以及质体的片层上也产生明显的 ATP 酶活性反应;而在质膜、胞间连丝及细胞间隙内 ATP 酶活性明显降低,甚至看不到明显的活性反应。(3)在穿壁后,质膜及细胞间隙中又产生明显的 ATP 酶活性反应产物,但核内染色质上的 ATP 酶活性则显著降低,而核仁内则仍有较高的活性。同前二个时期一样,内质网、高尔基体和质体上的 ATP 酶仍表现明显的活性反应。最后讨论了三个不同发育时期 ATP 酶活性及其分布部位的改变与染色质胞间转移的关系。     

核穿壁运动的电子显微镜观察

自从本世纪初发现植物核穿壁运动以来,大量文章报道了在各种不同植物材料上应用光学显微镜观察的这一现象。但是,过去一直认为它是制片过程中的机械损伤、人工膺象或植物病象,而未引起足够重视。本世纪五十年代,吴素萱、娄成后、郑国铝等以大量     

石竹花粉母细胞减数分裂的观察

采用常规压片法对石竹(Dianthus chinensis L.)花粉母细胞减数分裂进行了细胞学观察。结果表明,减数分裂过程中存在二价体提前分离、赤道板外染色体、落后染色体、染色体不均等分离等异常现象,各时期的畸形率都低于3%,石竹的减数分裂过程基本正常,石竹染色体数目2n=2x=30。     

整穗小麦花粉母细胞减数分裂时期的规律探讨

关于减数分裂的各个时期在细胞学上已有 了鉴别的标准^[1,6] Bennet：等曾对小麦等作物减 数分裂各时期持续时间进行过分析^[5]。至于对 同一穗上不同部位的小麦花粉母细胞,在减数 分裂时期的细胞学差异及其相互间的内在联 系,却很少为人注意。本文拟对整穗小麦花粉 母细胞减数分裂时期的规律进行初步探讨。     

整穗小麦花粉母细胞减数分裂时期的规律探讨

关于减数分裂的各个时期在细胞学上已有了鉴别的标准Bennett等曾对小麦等作物减数分裂各时期持续时间进行过分析。至于对同一穗上不同部位的小麦花粉母细胞,在减数分裂时期的细胞学差异及其相互间的内在联系,却很少为人注意。本文拟对整穗小麦花粉     

非洲狼尾草珠心细胞核穿壁运动超微结构研究

用透射电子显微镜观察了非洲狼尾草珠心组织中细胞核穿壁运动。一个细胞核向相邻细胞转移时,可以进入一个或多个孔道：孔道直径0.33～0.68 μm。处于穿壁状态的细胞核染色质不正常地浓缩,电子密度大。     

非洲狼尾草珠心细胞核穿壁运动超微结构研究

用透射电子显微镜观察了非洲狼尾草珠心组织中细胞核穿壁运动。一个细胞核向相邻细胞转移时,可以进入一个或多个孔道：孔道直径0．33～0．68μm。处于穿壁状态的细胞核染色质不正常地浓缩,电子密度大。     

洋葱花粉母细胞细胞内、细胞间微染骨架的超微结构观察

以洋葱（Allium cepa L.）花粉母细胞为材料,采用DGD包埋去包埋原位技术,对花粉母细胞不同发育时期的细胞内、细胞间微染骨架的超微结构进行了电镜观察。结果发现,花粉母细胞核内存在的粗细不等的微染骨架,与核仁和染色体紧密相连,随着发育的推移,其均一性发生改变。在核周有核纤层样的结构存在,与细胞核和胞质中的微染骨架紧密相连,到前期结束时解体。洋葱花粉母细胞内具有发达的胞质微染骨架,这种结构在减数分裂前期Ⅰ变化不明显。在胞间连接（胞间连丝和胞质通道）内,也有精细的微染骨架分布,并且与两端细胞中的骨架相连。在凝线期的花粉母细胞中观察到细胞融合现象,有胞质或核内微梁骨架与穿壁转移的胞质小球和核小球内骨架相连。此时细胞核偏向一边,但细胞的基余部位仍充满了胞质微染骨架,初步探讨了核微染骨架与核仁和染色体之间的关系,核纤层与细胞核之间的关系。以及细胞内、细胞间微染骨架与细胞融合之间的关系。     

黄瓜花粉母细胞减数分裂行为的研究

研究了华北型、华南型和西南型黄瓜花粉母细胞的减数分裂行为,发现黄瓜细胞核减数分裂的同步性较高,细胞质是同时型分裂。在细胞核分裂的过程中,核仁在前期Ⅰ到中期Ⅰ逐渐消失,在前期Ⅰ再次出现,随后消失;染色体在前期Ⅰ到中期Ⅰ逐渐收缩,变得清晰,至末期Ⅰ解螺旋,变得模糊,在前期I再次清晰。不同生态型黄瓜终变期的染色体构型均以环状二价体为主。在前期Ⅰ和前期Ⅰ,西双版纳黄瓜的核仁都相应地比另外两种生态型黄瓜品种的多,在后期Ⅰ还偶尔出现染色体桥,显示了西双版纳黄瓜变种的特殊性。研究还发现寒冷的气候条件下栽培黄瓜都能够形成高频率的多分体,推测其形成很可能与低温逆境有关。     

紫露草花粉母细胞减数分裂的研究

以鸭跖草科植物紫露草(Tradescantia paludosa)为材料,采用花粉母细胞压制法和改良苯酚品红染色法,将临时制片和永久制片方法同步化,并在油镜下拍摄了紫露草花粉母细胞减数分裂各时期的照片。实验结果应用于医学细胞生物学和遗传学的实验教学,收到了较好的教学效果。