狭叶红景天的组织培养与快速繁殖

1植物名称狭叶红景天(Rhodiola kirilowii). 2材料类别项芽. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)芽体启动培养基:MS 6-BA 2 mg.L-1(单位下同) NAA 0.5 LH 300;(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA 1.5 NAA 0.05 LH 300;(3)生根培养基:1/2MS0.以上培养基均含3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(22±2)℃,光照度2 000 lx,光照时间16h.d-1.     

小金梅草化学成分研究(英文)

从小金梅草乙醇提取物中分离得到了12个化合物,分别为3-O-β-D-槲皮素葡萄糖苷(1)、3-O-β-D-山柰酚葡萄糖苷(2)、5-O-β-D-芹菜素葡萄糖苷(3)、α-菠甾醇(4)、2,6-二甲氧基苯甲酸(5)、3-吲哚甲酸(6)、(2S,3R,4E,8E)-1-(β-D-吡喃葡萄糖苷)-N-[(R)-2’-羟基-二十碳酰基]-9-甲基-4,8-二烯-1,3-二醇-2-氨基-十八烷(7)、正三十二烷醇(8)、14,15-二十碳烯酸(9)、木腊酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)。以上化合物均为首次从该植物中得到。     

滨梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称滨梅（Prunus maritima Marshall）,又名海滨李、沙李。 2材料类别无菌苗茎段。 3培养条件（1）诱导芽培养基：MS＋6-BA2mg．L^-1（单位下同）＋ZT2＋牛血清蛋白30：（2）增殖培养基：改良MS＋ZT2＋NAA0．1＋牛血清蛋白30,其中改良MS足指MS中有机物比常规加倍,其它成分同常规;     

宽叶弹簧草的组织培养与快速繁殖

以宽叶弹簧草Ornithogalum concodianum休眠期的鳞茎为材料,进行离体再生体系研究。结果表明,培养基MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1适宜鳞茎诱导,诱导率达54.2%;对鳞茎增殖的主要影响因素为6-BA,培养基2/3MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖2%适宜鳞茎增殖,增殖系数为4.0;培养基1/2MS(大量元素减半,其他成分不变)+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+活性炭1.0 g·L-1生根效果较好;适宜的栽培基质为草炭∶园土∶火山岩(体积比)＝5∶1∶1,成活率可达89.6%。     

小金海棠叶片的组织培养与快速繁殖

1植物名称苹果(砧木)小金海棠(Malus xiaojinensis Cheng et.Jiang). 2材料类别组培苗. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)起始和增殖培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) IAA0.5 3%蔗糖 6.5 g·L-1琼脂;(2)生长培养基:MS 6-BA 0.6 NAA 0.2 GA3 0.3 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(3)再生培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 1.0 TDZ4.0 3%蔗糖 7 g·L-1琼脂;(4)生根培养基:1/2MS IAA 1.0 3%蔗糖 6 g·L-1琼脂.培养基pH调整至5.8,121℃、0.11 MPa灭菌20 min.培养温度为(25±2)℃,光照时间14 h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1.     

大叶白蜡的离体培养与快速繁殖

1植物名称大叶白蜡(FraxinusrhynchophyllaHance),又名美国白蜡、亚生(维吾尔语)、花曲柳。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.2+KT0.8+IBA0.2;生根诱导培养基:(3)MS+IBA0.5。以上培养基均添加0.65%琼脂粉、30g·L-1蔗糖,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光照强度为30～40μmol·m-2·s-1,光照16h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导4月份剪取大叶白蜡生长幼嫩的枝条,剪去叶片,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%乙醇处理30s,无菌水冲洗2～3次,再用0…     

阳桃的组织培养与快速繁殖

以阳桃茎段为材料进行组培快繁。结果表明：阳桃离体培养的细胞分裂素以ZT的效果最好,其次是BA,KT最差;植物生长调节物质是NAA最好,其次是IBA、IAA;较适宜的植物生长调节物质配比为BA 0．5mg L^-1 NAA 0．2mg L^-1 GA 0．2mg L^-1,增殖系数高达3．7,而且畸苗率较低(23．3％)。生根培养基以1／2MS IBA 0．2mg L^-1 IAA 0．1mg L^-1效果好,生根率达87．1％,蔗糖浓度以2．0％一3．0％为宜。     

狭叶薰衣草的离体培养及挥发性成分的分析

为建立新疆狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia)的快速繁殖体系,以种子、茎、叶为外植体,对种子萌发、愈伤组织诱导、丛芽分化和生根的最适培养条件进行了研究;用水蒸气蒸馏法提取狭叶薰衣草挥发油,采用气相色谱-质谱法测定挥发油成分。结果表明,种子浸泡的适宜时间为6 h,切开种皮培养,出芽时间最少为6 d;诱导种子出芽的适宜培养基为MS+6-BA2 mg/L;以茎为外植体诱导愈伤组织效果较好,适宜培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L;诱导分化丛芽的适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的适宜培养基为1/2MS+NAA 1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;盆栽薰衣草和无菌苗薰衣草的挥发油主要成分相差较大,离体培养的薰衣草的主要挥发性成分有叶绿醇、丁香油烃、氧化石竹烯等。     

耳叶补血草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 耳叶补血草（Limonium otolepis Kuntze）。 2材料类别花茎。     

沉水植物菹草的组织培养和快速繁殖

1植物名称菹草(PotamogetoncrispusL.)。2材料类别带节间的茎段。3培养条件(1)诱导腋芽萌动及不定芽分化的培养基:MS+6-BA1.0￣3.0mg·L-1(单位下同)+IBA0.5;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA1.0;(3)生根培养基:MS+IBA1.0￣3.0+6-BA0.5。培养基(1)和(2)附加30g·L-1蔗糖和8g·L-1琼脂,(3)为不加蔗糖的固体或液体培养基。pH5.8￣6.0。培养温度为20℃,光强约40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取菹草苗,用自来水冲洗1￣2h,切去植株的所有根及叶,取上端生长旺盛的茎段,用蒸馏水冲洗2￣3次,用5%H2O2浸…     

In vitro propagation of Hypoxis rooperi

The propagation of Hypoxis rooperi S. Moore in vitro, was most efficiently achieved by initially culturing corm explants on a basal medium (BM) supplemented with 1.0 mg l^-1 6-benzylaminopurine (BA). Explants which developed shoots only on this medium, could be rooted when transferred onto a hormone-free BM. Utilizing this technique, an average of 39 plants could be obtained from a mature corm, 90% of which could be established in a sandy soil.     

酸樱桃组培快繁技术体系的研究

以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS 0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。     

刺五加组培快繁的研究

以刺五加腋芽为外植体,通过比较不同的基本培养基（WPM、MS、1/2MS、White）和植物生长调节物质（6-BA、NAA、IAA、IBA）的组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,来建立一套高效的离体芽再生体系。试验结果表明,最佳芽再生培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽萌发率可达90%;最佳芽增殖培养基为WPM+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1,增殖倍数为4.8;最佳生根培养基为White+IBA 0.5 mg·L^-1+IAA 1.5 mg·L^-1,生根率可达85.2%。     

贯叶连翘的试管快繁研究

以贯叶连翘的茎节等为外植体 ,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在BA、NAA、IBA和 2 ,4 -D不同组合的MS或 1/ 2MS培养基上 ,以茎段为外植体的愈伤组织和试管苗易于诱导 ;在 1/ 2MS BA 1～ 1.5 (mg/l) NAA 0 .1～ 0 .5 (mg/l)的培养基中增殖速度快 ,繁殖系数高 ;在 1/ 2MS NAA(IBA) 0 .5～ 1(mg/l)培养基中均能诱导生根。     

铁核桃离体培养与快速繁殖

以优良单株‘纳雍-1’的单芽茎段为外植体,建立了铁核桃（Juglanssigillata）离体培养与快速繁殖的体系。结果表明,附加6-BA1．0mg·L-1 ＋活·IgK（AC）3．0g·L-1的DKw培养基适宜铁核桃腋芽诱导;适宜铁核桃芽增殖的培养基为DKW＋6-BA1．0mg·L-1 ＋IBA0．02mg·L-1,40d后增殖系数可达7．33;试管苗的茎尖和茎段均可用于增殖培养;一步生根法（低浓度的生长素IBA持续诱导）不利于铁核桃试管苗嫩茎生根;采用二步生根法,生根率最高可达71．73％,其中,不同IBA浓度、暗培养时间、蔗糖浓度和AC含量对试管苗嫩茎生根影响显著,铁核桃试管苗在附]sulBA5,0mg·L-1的1／4DKW培养基中暗培养12d,再转移到不含IBA的1／4DKW培养基（附加AC 3g-L-1和蔗糖20g·L-1）中生根效果最好;生根试管苗采用珍珠岩和营养土两步炼苗,60d后成活率达到87．50％。     

走马胎的组织培养与快速繁殖

以走马胎(Ardisia gigantifolia)幼嫩茎段为外植体, 通过腋芽增殖的方式进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明, 培养基MS+1.0 mg·L ^-1 6-BA+0.2 mg·L ^-1NAA和MS+0.5 mg·L ^-1 ZT均可用于腋芽的诱导和前期继代培养, 诱导率分别为89.3%和85.7%; 芽增殖最佳培养基为MS+0.5 mg·L ^-16-BA+0.1 mg·L ^-1ZT+0.1 mg·L ^-1NAA, 增殖系数为4.3倍; 根诱导最佳培养基为1/2MS+1.5 mg·L ^-1 IAA+1.0 mg·L ^-1 NAA, 生根率达92.3%, 且根系发达, 植株健壮; 生根苗在混合基质园土:泥炭:珍珠岩=3:1:1 (v/v/v )中移栽成活率为82%。该研究建立了走马胎种苗的组织培养快速繁殖技术体系, 且可应用于规模化生产。     

春石斛丛生芽组培快繁研究

本试验采用正交设计,探讨春石斛组培以丛生芽途径进行快速繁殖的方法。研究主要集中在不同基本培养基类型、不同生长调节剂配比及不同添加物等因素对丛生芽增殖的影响,从中筛选最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立春石斛最优再生体系。结果表明：影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、6-BA、KT;最适宜的培养基配方是1/2 MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L + KT 0.5 mg/L +蔗糖30.0 g/L +琼脂7.0 g/L +椰汁150.0 ml/L,pH 5.4。此外,春石斛丛生芽增殖的外植体以1.5 cm带节茎段、接入密度每瓶3株较适宜。     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。