肠球菌DM891129菌株在试管内降胆固醇作用的研究

本试验从健康学龄儿童粪便中分离出69株肠球菌菌株,从中选育出一株在体外降低胆固醇作用较强,生长良好,生物学特征稳定的菌株—DM891129,经鉴定为屎链球菌(streptococcus faecium),提示人肠道中某些肠球菌菌株可能参与胆固醇的代谢。     

屎肠球菌活菌制剂的研究

对屎肠球菌活菌制剂的特性及功效进行研究和分析。方法：通过分离菌种、筛选、鉴定、初步确定一株具有调节血脂作用的屎肠球菌菌株。经过毒理学试验、调血脂功能试验及人体试食试验来观察该制剂的作用。结果：毒理学试验结果证明屎肠球菌DM891129菌株属无毒、弱蓄积,无遗传毒性。功效试验表明高中低剂量组均只有降低实验高脂血症大鼠血胆固醇的作用。结论：屎肠球菌活菌制剂具有调节血脂作用。     

重庆市1264株粪肠球菌和屎肠球菌耐药性监测

【摘 要】 目的 了解2011年中国重庆市主要7所教学医院临床分离粪肠球菌和屎肠球菌对各类抗菌药物的耐药性。方法 重庆市主要7所教学医院(6所综合性医院,1所儿童医院)按统一方案、采用统一的材料、方法和判断标准(CLSI 2011年版)进行粪肠球菌和屎肠球菌的耐药性监测。数据用WHONET 5.5软件按照CLSI 2011年版折点进行分析。结果 共分离到非重复粪肠球菌589株、屎肠球菌675株,对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁仍极敏感,耐药率<2%,万古霉素耐药粪肠球菌和屎肠球菌检出率分别为0.3%、0.7%。粪肠球菌对青霉素、氨苄西林、呋喃妥因的耐药率较低,分别为14.8%、8.6%和5.1%,对高浓度庆大霉素的耐药率分别为46.9%;屎肠球菌耐药性明显高于粪肠球菌,对青霉素和氨苄西林耐药率接都在90％左右。儿童和成人耐药率存在一定差别。结论 本市医院肠球菌感染以屎肠球菌为主, 粪肠球菌次之,两者耐药性明显不同, 监测其耐药情况对指导临床用药具有重要意义。     

屎肠球菌抗血清制备的探讨

屎肠球菌（E．faecium）属肠球菌属（Enterococcus）,用血清学分类属D群链球菌,为人及动物肠道中的正常菌丛的一部分［1］,在一定条件下可引起肠外感染。据国外最新报导,目前由肠球菌引起的医院内感染在所有医院内感染发病率中,已上升为第2位,仅次于金黄色葡萄球菌[2]。为更好地监测并及时控制该菌的医院内感染与流行,建立快速准确鉴定屎肠球菌的血清学方法是极其必要的,并适合于各级医院开展。因此,我们对制备高效价抗屎肠球菌抗体方法进行了初步探讨,并获得满意的结果。现将实验过程及结果报告如下。1材料与方法1．l材料1．1.…     

屎肠球菌的临床分布与耐药性分析

目的了解医院屎肠球菌的临床分布和耐药情况,为临床抗感染的预防与治疗提供参考。方法回顾性分析1999年1月至2011年12月临床标本中分离的1161株屎肠球菌;用WHONET5．6软件分析耐药率变迁。结果临床分离的1161株屎肠球菌,在同期分离的1944株肠球菌属中占59．72％。主要分离自尿液和血液,分别占40．91％和26．87％;主要分离自外科病区、内科病区、ICU和儿科病区的菌株,分别占29．37％、25．15％、13．95％和13．53％;屎肠球菌对多种抗菌药物耐药,对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的耐药率较低,分别为1．04％、0．94％和1．85％。结论屎肠球菌在临床的分离率逐年增加,已成为医院内感染的主要病原菌之一,其多药耐药和高耐药现象相当严重,目前万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺仍然是治疗肠球菌属引起感染的有效药物。     

血流感染粪肠球菌和屎肠球菌的临床分布及耐药研究

回顾性分析上海市某三甲医院血培养阳性标本中粪肠球菌和屎肠球菌的临床分布及对抗菌药物的耐药特征,为临床治疗其所致感染奠定基础。收集上海市某三甲医院2012年2月—2016年9月血流感染患者血液标本中的粪肠球菌和屎肠球菌,采用法国生物梅里埃公司的VITEK 2Compact全自动细菌鉴定和药敏分析系统进行细菌鉴定及药敏测定,研究细菌临床分布特点及对常用抗菌药物的耐药特征。共分离获得30株粪肠球菌和17株屎肠球菌。粪肠球菌样本主要来自泌尿科、消化科和血液科,所占比例分别为13.33%、16.67%和10.00%。粪肠球菌对青霉素、氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星、四环素和红霉素的耐药率分别为13.33%、10.00%、36.67%、33.33%、66.67%和60.00%。屎肠球菌样本主要来自消化科(29.41%),其对以上抗菌药物的耐药率分别为88.24%、82.35%、88.24%、76.47%、23.53%和70.59%。屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率显著高于粪肠球菌,而对四环素的耐药率显著低于粪肠球菌。两者均对替加环素、利奈唑胺和万古霉素敏感,但万古霉素对屎肠球菌的最低抑菌浓度显著低于粪肠球菌。结果提示,屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率高于屎肠球菌,对万古霉素敏感,且其万古霉素最低抑菌浓度低于粪肠球菌。本研究为治疗这两种细菌所致感染的经验性用药提供了数据支持。     

一株猪源屎肠球菌HDRsEf1益生特性研究

本研究旨在筛选一株具有优良生物特性的屎肠球菌,作为微生态制剂候选菌株;重点研究其与肠道相关的抗逆性能和对病原菌的抑菌活性。以自健康通城猪直肠内容物分离得到的屎肠球菌HDRsEf1为研究对象,通过耐受试验、抑菌试验研究该菌的益生特性。发现屎肠球菌HDRsEf1能够耐受浓度为0.5%的胆盐,并能在pH为2.0的酸中存活;对粘蛋白有显著的粘附作用(P0.05);能耐受70℃的温度。该菌发酵上清液能够抑制食源致病菌和畜禽临床主要致病菌的生长,结果表明屎肠球菌HDRsEf1可作微生态制剂菌株。     

粪肠、屎肠球菌及相近种部分持家基因的系统发育分析

【目的】利用16S rRNA、clpX和recA基因分子标记研究Enterococcus faecalis、Enterococcus faecium及相近种间的种系发育关系,并比较这些基因序列对E.faecalis、E.faecium及相近种的区分能力。【方法】以分离自传统乳制品中的9株E.faecium和1株E.durans分离株为研究对象,以clpX和recA基因片段为标记,通过PCR扩增、测序,结合已公布的近缘种相应序列构建系统发育树并与16S rRNA基因进行比较。【结果】在基于clpX和recA基因的进化树中,10株试验菌株与E.faecalis始终处于同一分支。与该物种这两个基因的平均相似性为99.6%和98.6%,与另一分支的Faecium-group(E.durans和E.faecium)的平均相似性仅为61.5%和33.5%。相近种E.durans和E.hirae间这两个基因的差异性为20.3%和39.0%;在基于16S rRNA基因的进化树中,试验菌株与Faecium-group(E.lactis、E.faecium、E.durans、E.hirae)处于同一分支。与这些成员间该基因的相似性大于99.6%,与E.faecalis基因的平均相似性可达98.4%。相近种间该基因相似性无明显差异。【结论】按照10株试验菌株clpX和recA基因的分析结果可将由传统生理生化和16S rRNA基因序列鉴定的9株E.faecium和1株E.durans归类为E.faecalis,clpX和recA基因可用于部分相近种的分类鉴定。     

DM891129菌株对沙土鼠高胆固醇血症的影响

本项研究的目的是通过动物实验来观察由健康人分离出的肠球菌DM891129菌株的降血脂作用。本实验选42只沙土鼠(gerible),雌雄各半,随机分为3组,第1组13只为正常组;第2组13只,在正常饮食中 5％胆固醇饲喂1周;第3组16只,在第2组饮食的基础上,每天以肠球菌(DM891129)菌悬液(10~9个细菌/ml)0.5ml/次,Bid灌胃一周。3组沙土鼠以眼球采血,分别检测血清胆固醇、甘油三酯和胆酸水平及粪便中肠球菌和肠杆菌水平。结果表明:第2组胆固醇水平较第1组明显升高(P<0.001)。第3组胆固醇水平较第2组明显降低(P<0.001)。相应的、第3组鼠粪便肠球菌水平明显高于第1、2组(P<0.05),而1、2组之间无显著性差异,第2、3组肠杆菌水平明显高于第1组(P<0.02、P<0.05),2、3组肠杆菌水平无显著性差异。胆酸、甘油三酯水平3组之间无显著性差异。可见DM891129菌株对沙土鼠高胆固醇饮食所致的高胆固醇血症具有明显的降低作用而对血甘油三酯、胆酸水平无显著性影响。现在对DM891129菌株体内降血胆固醇水平的机制尚不清楚,有待于进一步研究。     

乳杆菌DM8909菌株抑制小鼠阴道感染的研究

目的 :探讨乳杆菌 DM880 9菌株对小鼠阴道内其他菌群的抑制及调整阴道菌群的作用。方法 :通过用阿莫西林钠溶液对小鼠阴道冲洗处理后 ,接种致病性大肠埃希菌 EPEC10 4 ,建立起大肠埃希菌在小鼠阴道内的定植 ;用乳杆菌 DM890 9菌液冲洗治疗来去除大肠埃希菌 EPEC10 4在小鼠阴道的定植。结果 :通过各组小鼠阴道冲洗液检出的平均对数值比较 ,乳杆菌治疗组的小鼠阴道内大肠埃希菌的数量 ( 3.82±0 .6 2 )较自然恢复组小鼠阴道内大肠埃希菌的数量 ( 6 .72± 1.16 )减少明显 ( P<0 .0 5 ) ,而且治疗组的症状好转率 ( 8/10 )显著好于自然恢复组的症状好转率 ( 2 /10 ) ( P<0 .0 5 )。结论 :乳杆菌 DM890 9菌株能有效去除大肠埃希菌 EPEC10 4在小鼠阴道的定植和改善小鼠外阴的炎症症状     

防治哈密瓜疫霉病抗生素产生菌的鉴定

从乌鲁木齐郊区土壤中分离到一株拮抗性放线菌,编号为Ｍ＿２。通过形态、培养特征、生理生化特性及细胞壁组分分析等研究,鉴定为链霉菌属的一个新亚种,定名为萨拉赛链霉菌乌鲁木齐亚种（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓａｒａｃｃｔｉｃｕｓｖａｒ．Ｕｒｕｍｕｑｉｅｎｓｅｎ．Ｖａｒ）。     

亚硒酸钠对P16蛋白在Wistar大鼠生精细胞表达的影响

目的探讨亚硒酸钠对P16蛋白在Wistar大鼠生精细胞表达的影响.方法断乳雄性Wistar大鼠30只随即分为正常对照组、低硒(2mg/L)和高硒(4mg/L)组,连续饮用含硒水43周后,取大鼠睾丸组织,用免疫组织化学SP法显示P16蛋白在大鼠睾丸中的表达,并对免疫组织化学结果进行定性、定位、图像分析和统计学处理.结果P16蛋白主要表达在精原细胞和精子的核内,免疫组织化学阳性细胞的平均光密度(MOD)和面数密度(NA)加硒组略高于正常对照组(P>0.05).结论本实验结果提示:饮水中加入2mg/L,4mg/L亚硒酸钠对生精细胞P16蛋白的表达无显著的影响.     

Aquaporin-1在大鼠睾丸输出小管的免疫组织化学定位研究

目的研究正常大鼠睾丸输出小管上皮细胞上Aquaporin．1(AQP-1)的定位分布以期了解其在水重吸收上的作用机制。方法对正常wistar大鼠睾丸输出小管进行常规免疫组织化学方法染色观察。结果在睾丸输出小管非纤毛上皮细胞的刷状缘及基侧部AQP-1阳性表达强烈,核上区的胞内体的质膜上也有阳性表达;纤毛上皮细胞的纤毛亦呈阳性反应。结论Aquaporin-1可能与睾丸输出小管非纤毛上皮细胞水重吸收功能有密切关系。     

高产稳产聚羟基烷酸的重组大肠杆菌的构建

重组大肠杆菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉＨＭＳ１７４（ｐＴＺ１８ＵＰＨＢ） 含有携带聚羟基烷酸（ＰＨＡ） 合成基因（ ｐｈａＣＡＢ）＊＊ 的质粒ｐＴＺ１８ＵＰＨＢ,是很有潜力的ＰＨＡ 生产菌,但存在着质粒不稳定和不能合成３羟基丁酸（３ＨＢ） 与３羟基戊酸（３ＨＶ） 共聚物［Ｐ（３ＨＢｃｏ３ＨＶ）］ 的缺陷。将ＲＫ２ 质粒上的ｐａｒ ＤＥ 基因引入ｐＴＺ１８ＵＰＨＢ 构成质粒ｐＪＭＣ２ ,该质粒可以在宿主Ｅ．ＣｏｌｉＨＭＳ１７４ 中稳定遗传。将培养基中的磷酸盐浓度降至１８ ｍ ｍｏｌ／Ｌ,发现Ｅ．Ｃｏｌｉ ＨＭＳ１７４（ｐＪＭＣ２） 能够以丙酸为前体合成Ｐ（３ＨＢｃｏ３ＨＶ） ,其中３ＨＶ 在共聚物中的含量为５ ％ ～８ ％ 。在５Ｌ自动发酵罐中分批补料培养Ｅ．Ｃｏｌｉ ＨＭＳ１７４（ｐＪＭＣ２） ,培养基初始磷酸盐浓度为１５ ｍ ｍｏｌ／Ｌ,３０ ｈ 后每升培养液中干菌体可达４２－５ ｇ,Ｐ（３ＨＢｃｏ３ＨＶ） 占干重的７０ ％ ,其中３ＨＶ 在共聚物中的含量为４－９ ％ 。     

老龄大鼠心肌单胺氧化酶的研究

本文比较研究了年轻鼠和老龄鼠心肌线粒体MAO的活力变化,及MAO活力对温度的依赖性。结果表示老龄心肌MAO对底物的亲合性略有下降,但酶活力增加了近十倍。在12—43℃范围内绘制的MAO活力的Arrhenius图提示老龄鼠线粒体膜脂的物理性状发生了改变。     

双歧杆菌粘附体外肠上皮细胞的钙信号传递的研究

本文采用钙荧光探剂 Ｆｌｕｏ—３／ＡＭ染色法,定量研究了双歧杆菌１０２７株、肠致病性大肠杆菌（ＥＰＥＣ）对体外肠上皮细胞Ｌｏｖｏ细胞株粘附的钙信号传递机制。结果表明,双歧杆菌１０２７株粘附可引起Ｌｏｖｏ细胞内Ｃａ~＋２随时间延长而梯度升高,但双歧杆菌１０２７株的作用远不如ＥＰＥＣ明显。同时发现双歧杆菌粘附引起Ｌｏｖｏ。细胞内Ｃａ~２＋升高主要源于细胞外Ｃａ~２＋内流所致,这与ＥＰＥＣ粘附引起宿主细胞内Ｃａ~２＋升高主要源于细胞内Ｃａ~２＋储池的Ｃａ~２＋释放不同。ＥＰＥＣ粘附引起宿主细胞内Ｃａ~２＋大幅度升高是其致病的重要信号传递基础;而双歧杆菌粘附仅引起宿主细胞内Ｃａ~２＋轻度升高,可能是其作为生理性细菌与肠上皮细胞和谐共生的信号传递基础。     

Wistar大鼠口腔优势菌的初步检测

本文选取Ｗｉｓｔａｒ大鼠作为实验对象,从微生态学角度初步探索了大鼠口腔菌群的测定技术。文中探讨了大鼠活体取菌方法,初步确立口腔优势菌属,摸索出以纸片法取菌滴种培养基的最佳稀释度及四种口腔优势菌定量检测结果,为开展口腔微生态学的研究提供一定参考。