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相似文献
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1.
在早春到市场上买性成熟的活雄鲤一条,取其精巢(性腺已发育到第Ⅳ期),做染色体的观察。 1.固定将精巢放入Carnoy固定液(无水酒精3份,冰醋酸1份),固定3小时,再换入70%酒精中。 2.染色用镊子和解剖针仔细取出精巢内的精细小管(细如白发),一小段,放手掌上剔去周围异物之后,放置载玻片上,加醋酸洋红(45%醋酸100毫升加洋红1克煮沸、冷却、过滤即成),染色2-3小时。  相似文献   

2.
1)切片脱蜡,入100%酒精.2)以俄西印——新复红(orcinol-new fuchsin)液于37℃染15分钟。染液配法为:新复红(new fuchsin)(C.I.,No.678)2克俄西印(orcinol)4克蒸馏水 200毫升上液煮佛5分钟,加37.2%三氯化铁溶液(ferricchloride)25毫升,再煮5分钟,待凉,过滤,其沉淀收集于滤约上,并须洗净晾干,将沉淀溶于95%酒精100  相似文献   

3.
传统配制苏木素染液均以火加热,用有剧毒的氧化汞作为氧化剂。常常使液体外溢,氧化程度难以控制,有效使用时间缩短。我们经过多次实验,采用微波辐射代替氧化汞促进氧化苏木素取得了满意的结果,现介绍如下: 染液的配制:甲液:苏木素0.5g,无水酒精5ml;乙液:铵明矾10g,蒸馏水100ml。取乙液经医用微波仪(浙江临安电子器材产品,TWY781型)2档辐射2min,甲液微波5档辐射2min,然后将甲液、乙液混合,4档辐射10~15min,迅速放入冷水中冷却,最后加入2%冰醋酸即可使用。  相似文献   

4.
“衣藻的观察”是一个取材方便、步骤简单的实验。但是鞭毛很难看得清,我们用银染色法染色效果很好,简介如下。染液配制极为简单,取硝酸银结晶0.2—0.3克,加蒸馏水10毫升,摇动溶解即可。注意配好的溶液应在暗处保存。最好是现用现配。先用干净滴管吸一小滴(切不可太多)硝酸银溶液  相似文献   

5.
人体X染色质的观察是生物学非常重要的实验之一,尤其是在医学生物学中更为重要。本实验可以用以下几种方法进行:方法一用牙签在女性口腔颊部刮取口腔粘膜上皮细胞,在洁净的玻片上轻涂,稍于后,滴几滴2%乳酸醋酸地衣红,在室温下染色20~30min,勿使干燥,然后加盖玻片,复盖吸水纸,用手指轻轻加压后,镜检。方法二取口腔粘膜上皮细胞悬浮液,涂片,让其自然干燥后,放人SNHCI中处理,自来水细水冲洗数秒,用0。2%甲苯胺兰染液染色l~3min,镜检。方法三取口腔粘膜上皮细胞悬浮液,涂片,自然干燥后,用硫谨染液染色30min左右,自…  相似文献   

6.
本文介绍一种简便、成功率高的人体细胞巴氏小体染色方法,具体方法如下:1染液采用改良苯酚品红染液。母液A:3g碱性品红,溶于100ml70%酒精中(可长期保存)。母液B:取10ml母液A,加入90mL5%苯酚水溶液。取45ml母液B,加入6ml冰醋酸和...  相似文献   

7.
1.选幼嫩蚕豆一株连根拔出,用清水洗净根、茎表面污物备用。 2.将根部浸入碱性洋红溶液(配制:取0.5克碱性洋红溶解于2毫升95%酒精中后,用自来水稀释至150毫升)中染色12小时左右,待细小叶脉染为红色后,取出,用清水漂洗数分钟。  相似文献   

8.
每只小白鼠注射(I.P)0.1毫升秋水仙素(0.6毫升/毫升),四小时后杀死。从心脏取血,用肝素抗凝。取10滴左右血液置于一刻度离心管中,管内预先装好3—5毫升0.7%柠檬酸钠,放在37℃下温浴,摇匀后加一滴稳定的玻璃酸酶(150N.F.单位/毫升)。在37℃下温浴20分钟。用温浴的最后五分钟配制3∶1甲醇-醋酸固定液。温浴完毕时加2滴固定剂并温和地摇匀。600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升左右)再加3毫升固定剂,加塞后放置冰箱30分钟。在600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升),再加预冷固定液3毫升,用吸管来回搅匀。离心弃去上清液。再加2毫升冷固定剂,并在冰箱中过夜。第二天离心后弃去上清液,用甲醇洗,吸去甲醇,取一  相似文献   

9.
植物学实验八,细菌、酵母菌和青霉的观察材料用具:细菌、酵母菌的培养液,培养好的青霉;甲基蓝或龙胆紫染液,碘液,石灰水,锥形瓶、玻璃弯管、吸管、解剖针;显微镜、放大镜、载玻片、盖玻片。细菌的培养: 1取6-7个鸡蛋皮或1-2个变质的臭鸡蛋,放在废旧罐头瓶内,加200毫升水浸泡,并置瓶于20-25℃处,几天后就可用于观察。 2.将洗米水或米汤,注入废罐头瓶内,将瓶置于温暖处,发酵后做涂片观察。  相似文献   

10.
在生物教学中,常以水绵为实验材料,但是由于细胞核内的物质较透明,加之有带状叶绿体的遮档,影响实验效果.为此,笔者摸索出了一种观察水绵细胞结构的简易方法,现介绍如下: 配制染液.取2克中性红溶于1000毫升  相似文献   

11.
肥大细胞的选择性染色法如下:1)薄片新鲜组织(3—5毫米厚)于下液固定18—24小时,但标本置于此液至少一周尚无显明害处。配法:福尔马林液10毫升;95%酒精90毫升;醋酸钙1克。2)组织以95%酒精洗2次,每次1小时。3)以常法制做石蜡切片(8—12微米厚),粘片,脱蜡,经纯酒精至95%酒精。4)在室温于下液内染1小时。配法:甲苯胺蓝(toluidine blue)0.25克;70%酒精100毫升;浓盐酸  相似文献   

12.
目的:探讨彩超引导无水酒精介入治疗卵巢囊肿蒂扭转的临床疗效。方法:对35例卵巢囊肿蒂扭转患者在彩超引导下进行无水酒精介入治疗,术后3天、1个月、3个月、6个月复查彩超,随访治疗结果。结果:35例蒂扭转患者,33例经无水酒精介入治疗后取得了显著疗效,另外2例采用手术治疗,均未出现严重并发症;术后6个月,24例囊肿消失,9例囊肿大小≤术前1/3,总有效率为94.29%(33/35)。结论:彩超引导无水酒精介入治疗卵巢囊肿蒂扭转疗效确切且创伤小,是治疗卵巢囊肿蒂扭转的有效方法。  相似文献   

13.
X染色质和 Y染色质 ,可用来鉴定 1个人的性别。主要是对发病率有性别差异的遗传性疾病的预防有参考作用 ,如色盲 ,血友病等。1 材料与方法1.1 实验材料 正常女性口腔粘膜细胞1.2 实验器材 刻度离心管 牙签 载玻片 盖玻片 吸水纸 玻璃笔 离心机 吹风机 漱口杯 乳头吸管 染色缸 显微镜 水浴箱1.3 试剂 固定液 (无水乙醇 3:冰醋酸 1) 硫堇染液  Giemsa染液 乳酸醋酸地衣红染液 磷酸缓冲液(p H6 .8) 结晶紫染液  1mol/ L盐酸  95 %酒精 蒸馏水 生理盐水 无水乙醇1.4 实验方法1.4 .1 方法   1)用口杯漱口后 ,…  相似文献   

14.
在教学和实验中,有时为了节省时间,就需要做些永久片。笔者几年来摸索出了一些简便的方法,现介绍如下: (一) 利用古氏坩埚批量制作徒手永久切片取小培养皿多个,依次放入各浓度的脱水剂(酒精)、透明剂(二甲苯或正丁醇)、染液等。  相似文献   

15.
方法很简单即是以微量注射器代替滴定管,以点滴板代替三角瓶。这样无论样品或试剂都可以节约至少100倍,特别对分析珍贵样品适用。现以NaCl浓度的测定为例说明。按常规方法用Mohr方法滴定cl~-: 取样品0.2-1毫升加适量的蒸馏水(10毫升)后,以5%K_2CrO_4做指示剂(0.5毫升),用标定过的硝酸银做标准液,在摇动三角瓶下滴到Ag_2 Cr O_4的红色不消失为终点。现  相似文献   

16.
生理卫生课本规定学生观察显微镜下红、白细胞形态。迫切要求能有一种实用的快速染色法,血片制成后经过快速染色(仅用3—5秒)教师能立即进行演示、学生也能很快地分组实验。 1.染液的配制取Wright,s’粉0.1mg加甲醇80ml。配制时加适量CH_3OH研磨,使染料溶解。保存于紧塞的棕色玻璃瓶内。  相似文献   

17.
甲、方法:1)固定于任何固定液皆可,但以酒精为最合适。石蜡切片,厚3微来。切片脱蜡,降酒精,至蒸馏水。2)以龙胆紫(gentian violet)水溶液1∶250,000或1∶1,280,000染色24小时(即0.25毫升0.1%龙胆紫贮存液加入100毫升蒸馏水内;或以0.1毫升0.1%龙胆紫液加入128毫升蒸馏水内)。3)滤纸吸干切片,然后在亚尼林二甲苯(anilinc-xylene)1∶1或1∶2液内脱色及脱水约5分钟(或稍长),直至紫色不再从切片上脱下为止。以二甲苯洗2—3次,用树胶封片。若染透明质酸(hyaluronic anid)可以甘油封片。  相似文献   

18.
在配制固体培养基时,通常用琼脂做凝固剂。近来我们用普通淀粉做凝固剂,进行了根霉、曲霉、青霉和蕨的原叶体的多次培养实验,效果也很好。一、根霉、曲霉和青霉的对比实验:把马铃薯去皮后切成小块,取20克马铃薯小块放入100毫升水中,加热煮沸十分钟,用两层纱布过滤后在滤液中补足水到100毫升,加2克白糖,用  相似文献   

19.
羊草 Aneurolcpidium chinense材料取自吉林省白城地区天然草原。6月中旬上午9—10时取羊草幼穗,在卡诺液中(无水酒精3:冰醋酸1)固定。用铁矾-苏木精染色,制成压片标本,进行观察和照相。在17个羊草植株中,发现有2个植株的小孢子发育过程中有明显的无丝分裂现象。在观察到无丝分裂的同时,没有观  相似文献   

20.
本实验是高中生物必做实验之一。根据我地区的实际情况 ,为了使学生更好、更快、更安全节约地做好实验 ,我们做了一些改进 ,取得了较好效果。现介绍如下。1 改进的内容1.1 提取色素 取校园草坪中青草 5 g剪碎放于研钵中 ,加二氧化硅和碳酸钙各 1/ 4牛角匙 ,充分研磨后再加入无水酒精 2 ml迅速研磨。然后用一块干净的细纱布叠成 2~ 4层 ,铺于直径 6cm的培养皿上 ,将研磨后的叶片匀浆倒在纱布上 ,收拢纱布用力挤捏 ,即可在培养皿中收集到色深液浓的色素滤液 ,盖好培养皿盖待用。1.2 制备滤纸条 将干燥处理的滤纸顺纸纹方向剪成10 cm× 1…  相似文献   

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