大花君子兰子房、花托和花丝培养再生植株

植物名称:大花君子兰(Clivia miniata)。材料类别:栽培5年生大花君子兰上未开放花蕾的子房、花托和花丝。培养条件:将无菌子房和花托切成0.5×0.5cm的块,花丝切成1cm的段。诱导愈伤组织的培养基为MS培养基,附加成份(mg/l,下同):(1)KT2或者3、NAA0.5;(2)     

斑叶绵枣儿的试管繁殖

植物名称:斑叶绵枣儿(Scilla uiolaces)。材料类别:叶培养条件:基本培养基为MS,加0.7％琼脂静置培养。附加激素为:(1)2,4-D 0.25mg/L(单位下同) ZTI NA2L0.5;(2)BA2 KTI NAA0.25(3)1/2MS NAA0.5 IBA0.5。以上培养基用于初代培养诱导分化愈伤组织,继代培养增殖     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

大别山五针松子叶和下胚轴离体培养成苗

植物名称:大别山五针松(Pinus dabeshanensis) 材料类别:子叶和下胚轴。种子冷水浸种24小时,剥去种壳,经0.1％升汞(8分钟)和70％酒精(0.5分钟)表面灭菌后,用无菌水冲洗5遍,接种到MS培养基上发芽。2周后,根长至0.5～1cm,剥去胚乳,切取子叶和下胚轴培养。培养条件:基本培养基为改良的MS(MS无机成分中NH_4NO_3浓度减低到1/4,KNO_3为1/2;有机成分改为VitB_1 0.4mg/L、甘氨酸2mg/L)和     

不同培养基对木槿叶再生株形成的影响

植物名称:木槿(Hibiscus syriacus) 材料类别:辽宁大学花房栽培的木槿幼叶。培养条件:材料经消毒后,剪成0.8～1cm~2大小,以每三角瓶3块的数量,分别接于1/2MS、N_6和B_5培养基上,附加植物激素为6-BA3mg/L,(单位下同),IAA0.1,GA0.5。培养温度为25～28℃,     

德昌杉的组织培养

植物名称:德昌杉(Cunninghamia unicanalicu-lata) 材料类别:茎尖培养条件:以1/2MS为基本培养基,附加:(1)BA0.75～1mg/L(单位下同) IBA0.5 蔗糖3％ 活性炭2g/L;(2)IBA1.5 NAA0.5～0.75 蔗糖2％。琼脂0.7％,pH5.8～6.0。温度23±     

绒毛皂荚的组织培养

植物名称:绒毛皂荚(Gleditsia vestita)。材料类别:多年生植株当年萌生带腋芽嫩茎段。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS。各处理附加成分依次为:(1)6-BA2mg/L(单位下同);(2)6-BA2 IBA0.1;(3)6-BA2 IBA0.5;(4)6-BA2 NAA0.5。诱导生根培养基为MS IBA0.5。培养温度为25±3℃,每日光照10h,光照度为2000～2500lx。     

黄花补血草愈伤组织的诱导和植株再生

以黄花补血草(Limonium aureum(L.)Hill.)无菌苗为材料,研究了不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导及植株再生.结果表明,黄花补血草无菌苗叶片、叶柄和幼根均可作为离体培养的外植体,但叶片和叶柄的诱导率明显高于幼根.将外植体接种于分别添加0.5 mg/L NAA或1.0 mg/L 2,4-D或0.3-0.5 mg/L 6-BA 0.5-2.0 mg/L NAA的MS培养基上,经过14-28 d培养后,可脱分化产生乳白色、红色或浅绿色颗粒状或致密愈伤组织,频率达到70%以上.在MS 0.3 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA培养基上,红色和绿色颗粒状愈伤组织经过1-2次继代后,均可分化产生不定芽,进而形成丛生芽,分化率达到100%.将高约3 cm的丛生芽切下,接种于分别添加0.5 mg/L IAA或0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基上可产生不定根,获得完整的再生植株.     

热激对低温预处理粳稻花药培养的影响

植物名称:粳稻(Oryza Sativa var. japonica),品种为滕系140。材料类别:取已预冷过(10士2℃,处理5天)、小孢子处于单核靠边期的花药。培养条件:诱导培养基为N_6附加2,4-D2.0mg/L(单位下同) 6-BA0.5 NAA0.25;分化培     

毛叶丁香罗勒的快速繁殖

植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5～2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度     

亚洲百合花丝离体培养器官形成的细胞形态学研究

对亚洲百合的花丝进行离体培养,并利用常规石蜡制片技术对诱导效果最好的材料进行细胞形态学观察,研究花丝在离体培养过程中器官形成的细胞形态学变化。结果表明:花丝在MS+BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基上诱导效果最好。离体培养后其形态学下端切口内方的1～3层细胞首先启动脱分化,然后是内方的10～12层细胞,而其他部位的细胞自始至终未启动脱分化。亚洲百合的再生方式为器官发生型,器官通过胚性愈伤组织间接产生,在胚性愈伤组织团表面附近形成芽原基,或在胚性愈伤组织团内部形成根原基,有时同时分别在内、外形成根原基和芽原基后再通过维管组织连接成完整的植株。本研究为亚洲百合的人工调控提供基础理论依据。     

云南龙竹的快速繁殖和离体保存研究

本研究以干冷保存（-20 ℃,相对湿度15%）150 d 的云南龙竹（Dendrocalamus yunnanicus）颖果为实验材料,通过种子萌发建成丛芽无菌无性系进行快繁和离体保存。研究表明,丛芽增殖的最佳培养基为MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.2 mg/L,蔗糖浓度以3%为佳;生根培养的最佳培养基为MS + IBA 1 mg/L + NAA 1 mg/L,以单芽诱导生根为好;离体保存丛芽的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.2 mg/L;当培养温度由室温 (25±3)℃降低至(20±3)℃和12 ℃时,其继代周期可由原来的2 个月分别延长至4 个月和8 个月。在组织培养过程中发现白化苗或叶色变异现象。     

青紫葛的组织培养

植物名称:青紫葛(Cissus discolor),又名青紫藤或花叶粉藤。培养材料:茎尖、茎节、节间及叶片。培养条件:基本培养基为MS培养基(无机盐减半),蔗糖2％,添加LH0.1mg/L,附加激素含量:(1)2,4-D 0.5mg/L(单位下同) BA0.2;(2)2,4-D 2.0 BA0.2;(3)BA1.0 NAA0.01;(4)DA2 NAA1.0。继代培养基为MS BA2     

枸杞耐盐变异体的筛选及植株再生

枸杞(Lycium barbarum L.)无菌苗下胚轴于MS+2,4-D 0.25mg/L+LH 50 0mg/L的诱导培养基上产生胚性愈伤组织。经0.34%的EMS(半致死剂量)处理并恢复增殖2周后, 将存活组织转接到含有1.5%NaCl的诱导培养基上培养4周,再将少数存活的组织转移到含1.0%NaCl的同样培养基上继续培养,经不断选择,选出了耐1.0%NaCl的愈伤组织变异体。经耐盐性、耐盐稳定性、脯氨酸含量、叶绿素含量分析,以及对山梨醇、聚乙二醇的反应证明,该愈伤组织是耐盐变异体。变异体在含有1.0%NaCl的分化培养基(MS+6-BA0.5mg/L)上可分化出再生植株。     

香叶天竺葵的组织培养

植物名称:香叶天竺葵(Pelargonium graveolens)。材料类别:叶片、叶柄。培养条件:改良的MS为基本培养基,用固体和液体两种培养方法。固体培养基琼脂用量为7g/L,液体培养基不加琼脂,为防止材料沉没,在三角瓶内加入适量脱脂棉。愈伤组织诱导培养基为:(1)液培+BA 1.5～2mg/L(单位下同)+NAA 0.5～1;     

刺槐组织培养和植株再生

植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15～20℃;自然散     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

花烛的组织培养

植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5～1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5～1.0 BA1.0～2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0～     

‘凤丹白’牡丹不定芽的诱导和生根研究

将‘凤丹白’牡丹胚萌发形成的无菌苗接种于含不同植物生长调节剂组合的MS培养基,研究了不同植物生长调节剂组合对‘凤丹白’牡丹不定芽的诱导及生根率的影响.试验证明,在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3％(W/V)+琼脂0.65％(W/V),pH5.8培养基上,‘凤丹白’牡丹胚萌发率可达100％.‘凤丹白’牡丹胚萌发2周后转接于不定芽诱导的培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+GA3 0.02 mg/L+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3％(W/V)+琼脂0.6％(W/V),pH5.8上,不定芽诱导的频率最高为50％.培养30 d后,将其转接于生根培养基1/2MS+2Ca2++6-BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+硫酸锌0.005％(W/V)+硫酸锰0.005％(W/V)+蔗糖2.5％(W/V)+琼脂0.56％(W/V),pH5.8上,生根率达60％.