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相似文献
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1.
地处滇中南的无量山地区迄今计有种子植物207科,1026属,2540种。其中有东亚特有科10个,中国特有属27个,无量山特有种67个。这一地区不仅植物种类丰富,而且特有现象较为显著。在对科级特有现象进行较细致的研究后,本文认为无量山具有的较多的分类系统上隔离的东亚特有科反映了该地作为东亚古老植物区系的一部分,其地质历史与整个东亚是一致的,且与东亚植物区系的发端密切相关。属的特有现象表明,地处中国特有属高频率中心区云南腹地的无量山,却没有相应的高比例中国特有,说明我国高频率区的特有程度质和量上不是均一的,在此之外存在一些次级中心区;无量山明显处于滇西北、滇东南两大中国特有属多样性中心之间。种的特有现象中,中国特有种的各亚型显示了这里区系的亚热带性质;67个特有种所隶属的属的分布区类型的分析表明了由热带性质向温带性质的过渡,而较低的特有种比例,说明无量山的地理隔离程度并不高,时间也不长。  相似文献   

2.
山东植物区系中的特有现象   总被引:8,自引:0,他引:8  
对山东植物区系中的特有现象进行了初步研究。全省共有53个特有种,可分为4种分布式样即全省布型、鲁中南-山东半岛间断分布型、鲁中南山地分布和山东半岛分布型;提出了山东植物区的两个特有现象中心,即崂山昆嵛山中心和泰山蒙山中心,并初步探讨了其形成原因。  相似文献   

3.
广西植物区系的特有现象   总被引:12,自引:1,他引:12  
本文统计了广西植物区系的特有属和特有种.分析了广西植物区系的特有现象.结果表明.广西植物区系有中国种子植物特有属61个.占中国种子植物特有属总数的23.7%;其中广西本地特有属12个.特有程度仅次于有15个省级特有属的云南。广西植物区系共有696个被子植物特有种.隶属于104科285属.它们有着强烈的热带亚热带性质.石灰岩山地的特有化发展则是广西植物区系的另一个显著特征,在696个特有种中.有230种为石灰岩山地专性特有种。这种石灰岩的特有化发展在苦苣苔科中表现得尤为显著。  相似文献   

4.
武陵山地区种子植物区系中的中国特有属研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
武陵山地区含有中国种子植物特有属72个,占该区种子植物总属数的7.16%,占全国同类属数的28.69%,占华中同类属数的77.42%。其基本特征为:(1)古老与孑遗的木本植物众多,并存在一定相对年轻的成分;(2)地理成分多样,具明显的亚热带性质,表现出四方汇集和东、西、南、北的过渡性质;(3)水平分布上呈现南、北两个分布中心,垂直分布上以1000m以下的中、低海拔为主;(4)武陵山地区植物区系与神农架、秦岭、湘黔桂交界地区的关系比较密切,而与南岭、武夷山、滇黔桂地区的关系比较疏远。根据武陵山地区中国种子植物特有属的数量、与鄂西~川东特有现象中心(或者三峡中心)所含属的一致性以及地理间的密切联系,可以认为该区是鄂西~川东中心(或者三峡中心)的重要组成部分甚至是核心地带,在华中植物区系中发挥着举足轻重的作用。  相似文献   

5.
高黎贡山南段是全球生物多样性研究热点地区之一,迄今计有野生种子植物192科878属2 807种.这一区域不仅植物的种类丰富,而且特有现象较为显著.其中东亚特有科8个、中国特有属17个、中国特有种1 085个、云南特有种305个、高黎贡山南段特有种82个.特殊地质历史和生态环境,使得高黎贡山南段既保留了许多古老特有成分,又孕育了许多新生特有成分.  相似文献   

6.
无量山种子植物区系的特有现象   总被引:12,自引:6,他引:12  
地处滇中南的无量山地区迄今计有种子植物207科,1026属,2540种,其中东亚特有科10个,中国特有属27个,无量山特有种子67个,这一地区不仅植物种类丰富,而且特有现象较为显著,在对科级持有现象进行较细致的研究后,本文认国无量山具有较多的分类系统上隔离的东亚特有科反映了该地作为东亚古老植物区系的一部分,其地质历史与整个东亚是一致的,且与东亚植物区系的发端密切相关,属的特有现象表明,地处中国特有  相似文献   

7.
基于野外调查和文献查询,统计重庆地区特有种子植物数量,分析论述了重庆特有种子植物区系特征。结果表明:(1)重庆特有种子植物共有153种,隶属于40科97属;这些特有植物中,草本最多,有103种,灌木、乔木次之。(2)地理成分复杂多样,种子植物科包含6个分布类型及1个变型;属包含8个分布类型及10个变型;种则依据重庆市生态功能区划分为11个类型。(3)科级水平上,热带-亚热带性质占57.14%,温带性质占42.86%;属级水平上,热带-亚热带性质占23.53%,温带性质占64.71%;体现了该区从热带向温带过渡的性质。(4)重庆特有种子植物具有明显分布中心,其分布多度序列为:金佛山常绿阔叶林生物多样性保护生态功能区大巴山生物多样性保护与水土保持生态功能区市郊水源水质保护生态功能区消落带人工湿地水质保护生态功能区。  相似文献   

8.
怒江是我国西南地区重要的大河之一,研究其河谷植物区系特有现象对于认识该区植物区系的特点、发生和演变以及生物多样性保护等具有十分重要的意义。本文采用样方调查和样线调查法,沿怒江河谷从最南端的中缅边境(木城)到滇藏交界地区(秋那桶)对云南怒江河谷的种子植物进行了实地调查,并通过查阅文献和标本鉴定,统计得到该区域野生种子植物164科776属1718种。其中东亚特有科4科,中国特有属1属,中国特有种316种(含68种云南特有种,包括怒江河谷特有种3种)。对该区域种子植物区系及特有性研究结果显示,其种子植物区系地理成分复杂,与其他地区植物区系联系广泛,并具有强烈的热带性;该区域种子植物科、属、种的特有性均不显著,科级特有现象表明本区系属于东亚植物区系的一部分;本区域的中国特有种在云南层面与滇西南、滇西北联系密切,在全国层面与南方与西南关系密切,在东亚层面与中国-喜马拉雅地区联系最为紧密。  相似文献   

9.
中国植物区系中的特有现象——特有属的研究   总被引:117,自引:11,他引:117  
本文对我国种子植物特有属作了初步研究,提出如下几点粗浅的看法: 1.根据我国各特有属的现代地理分布格局,大部分特有属具有明显的温带性特点。 2.我国特有属在水平分布上具有极不均匀的特点。各特有属的广布程度都很低,生态特 化现象十分明显。在垂直分布上,则主要分布于中海拔地区。特有属数目并不随海拔增高而 增多。 3.根据特有属分布的密集程度和分布区边界的密集交叠情况,划定了三个特有属分布中 心,即川东—鄂西中心, 滇东南—桂西中心和川西—滇西北中心。前二中心可能是残遗中心,后一中心则可能为分化中心。  相似文献   

10.
青藏高原拥有丰富的种子植物, 但对该地区特有植物的区系特征以及多样性还鲜有报道。本文通过植物志(书)以及在线数据库, 整理了只分布于青藏高原地区的种子植物名录及其地理分布, 分析了它们的科属特征、区系成分以及多样性空间分布格局。结果表明: 青藏高原共有特有种子植物3,764种, 隶属113科519属, 多数为草本植物(76.3%); 包含100种以上的科有菊科、毛茛科、列当科等15个, 属有马先蒿属(Pedicularis)、杜鹃花属(Rhododendron)、紫堇属(Corydalis)等7个; 从属的区系成分来看, 温带成分占主导(67.5%)。青藏高原特有植物多样性格局呈现从高原东南部向西北部逐渐递减的趋势, 其中东喜马拉雅-横断山脉的物种多样性非常丰富, 而且多数物种分布在高原的中海拔地带。理解青藏高原特有物种的特征及多样性格局对探讨高原植物区系的演化历史和物种保护有重要启示。  相似文献   

11.
为了解广西横县野生种子植物区系特征,对横县野生种子植物进行了调查分析。结果表明,广西横县有野生种子植物1 269种,隶属于163科658属,以被子植物占优势,而裸子植物则贫乏。在科属种组成上,以大科、区域单型属和少型属为主;生活型组成反映亚热带常绿阔叶林群落特征,藤本植物种类丰富。种子植物地理成分均以热带成分为主,兼备亚热带和温带成分。与邻近地区相比较,横县种子植物区系与广东紫金县相似性较高,区系成分组成则与广东新会区、紫金县相近。因此,横县地区野生种子植物种类丰富,热带性质明显,呈热带至亚热带过渡性质,起源古老,具有一定特有现象,与广东地区联系密切。  相似文献   

12.
三峡库区秭归县种子植物区系研究   总被引:3,自引:3,他引:3  
秭归位于三峡库区,为坝上库首第一县,其种子植物区系具有以下特征,植物种类丰富,共有野生种子植物138科703属1662种,科,属的优势现象明显,单种属和寡种属数量多,植物区系具有古老,孑遗,原始性,分布区类型多样,地理成分复杂,温带性质明显,泛热带成分丰富,并与热带成分有较广泛的联系,表现出一定的过渡性,特有现象明显,在属和种的水平上对其分布特点统计分析,结果表明,本区系与四川共有成分最多,与华中植物区诸省联系最密切,从而与川东-鄂西为我国三大特有中心之一的观点相一致,也支持吴征镒华中植物区划分的观点。  相似文献   

13.
山西云顶山自然保护区野生种子植物区系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
山西云顶山自然保护区位于吕梁山脉中段,有野生种子植物926种,隶属于391属、85科,其中裸子植物2科、4属、6种,被子植物83科、387属、920种(其中双子叶植物72科、311属、756种;单子叶植物11科、76属、164种).种子植物属的区系成分复杂多样,以温带成分占绝对优势,温带属共275属,占总属数的82.08%.种子植物种的区系成分中,温带分布占绝对优势,达566种,占总种数的62.61%,中国特有分布次之,有306种,它们是构成云顶山自然保护区森林植被和灌丛植被的建群种和优势种的主要成分.经与有关山地植物区系和植被组成比较后得出,云顶山自然保护区与庞泉沟自然保护区具有较高的同质性和密切的联系,与五台山次之,而与中条山具有明显的差异.云顶山自然保护区有国家二级保护植物野大豆,还有山西省重点保护植物山西乌头、红景天和党参3种.  相似文献   

14.
为了解广西武鸣县野生种子植物区系特征, 对其野生种子植物资源进行调查。结果表明,广西武鸣县有野生种子植物2 542种,隶属于184科898属,以被子植物占优势,裸子植物贫乏。从科属组成上看,以大科、单种属和寡种属为主体。科、属和种分布区类型丰富,含典型的热带亚热带成分,兼具温带成分,呈热带至亚热带过渡性质。与邻近地区比较,武鸣县植物多样性比较丰富,植物区系成分与广西横县最相近。因此,武鸣县种子植物多样性丰富、热带性质明显、地理成分多样、起源古老,同时聚集了一些特有植物和珍稀濒危植物,体现出北部湾植物区系的特征。  相似文献   

15.
为摸清四川茂县药用种子植物资源状况,在茂县第3次和第4次中药资源普查资料的基础上,对茂县药用种子植物区系进行统计分析。结果表明,茂县县域内药用种子植物共130科582属1 342种,包括裸子植物7科14属18种,被子植物123科568属1 324种,其中国家重点保护野生植物18科37属57种。15个大型科(科内种数大于20)分别占总属、种数的48.45%、56.56%,处于主导地位;小型属(含2~4种)共507属783种,分别占总属、种数的87.11%、58.35%。茂县药用种子植物科以热带成分占明显优势(56.52%),而属以温带成分占优势地位(68.11%);茂县的药用种子植物区系比剑阁县和盐边县呈现更为明显的温带性,而较澜沧江源区与错那县的热带成分更为活跃,揭示纬度和海拔可能是决定茂县药用种子植物区系性质的关键因素。因此,茂县药用种子植物区系不仅具有较高的物种多样性,同时还具有一定的区系地理成分复杂性,主要体现在温带性质占主导地位的同时亦呈现较为明显的过渡性质,因此茂县可视作研究横断山脉地区南北植物交流的关键地区之一,在药用种子植物的多样性保护和开发利用研究方面值得重点关注。  相似文献   

16.
通过对广西那坡县475份苔藓植物标本的整理和鉴定,获得该地区苔藓植物40科81属163种及亚种、变种,其中有34个广西新纪录种.在科属组成分析中,优势科有灰藓科、丛藓科、蔓藓科等,优势属为真藓属、灰藓属、青藓属等.区系成分以东亚成分为主,占总数的30.06%,温带和热带成分所占比例也较高,反映那坡县具南北过渡的特点;中...  相似文献   

17.
山西庞泉沟国家自然保护区种子植物区系研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
庞泉沟自然保护区共有种子植物89科359属809种,其中裸子植物2科6属7种,被子植物87科353属802种。含5属以上的科15科,单、寡种属共330属,这些科、属在植物区系组成中具有重要作用。种子植物科、属、种的区系地理成分复杂多样。科的分布区类型中,世界分布型40科,北温带分布型24科,分别占总科数的44.94%和26.97%。属的分布区类型中,温带成分256属,占总属数的82.05%,反映出该区植物区系的温带性质。种的分布区类型中,中国特有分布种居首位,尤以华北成分占优势,其中华北落叶松、黄刺玫、油松等为该区植被建群种或优势种。科、属、种的特有现象不平衡,没有中国特有科,中国特有属、特有种分别为7属、325种。  相似文献   

18.
中国植物区系中的特有性及其起源和分化   总被引:40,自引:3,他引:40  
对中国植物区系中的239个特有属,分属67个科,进行了分析研究,列出了这些特有属在种子植物各个科的分布,现代地理分布范围。结果表明含特有属在10个以上的有5个科即Gesneriaceae,Compositae,Labiatae,Cruiciferae,Umbelliferae;其中以Gesneriaceae居榜首(27属),Compositae位居第二(20属),Labiatae有12属,居第三。含2属的科有15个,含1属的科有30个;其中Ginkgaceae,Davidiaceae,Eucommiaceae,Acanthochlamydaceae组成了中国植物区系最具古老性、特有性和代表性的4个单型科。在此基础上,从特有属在被子植物八纲系统各个纲的分布特点,以及在各个科组成和系统关系及已有地质、化石历史和系统学,形态,分子证据论述了这些特有属的起源、系统关系及在植物地理上的关系。在裸子植物中,特有属最为丰富,几乎皆是地质历史上北极-第三纪成分的残遗,起源时间较早,可追溯到白垩纪或更早。被子植物中,中国特有属存在于八纲被子植物的所有纲中,几乎在现代被子植物各个演化阶段均有古老残遗的特有类群存在,同时也不乏新特有类群尤其是在演化的高级阶段的类群。从起源上看,被子植物的古特有属主要发生于晚白垩纪和早第三纪,地质历史上大都占有广阔的分布区;新特有属多发生在新第三纪以后。其源头主要是北极第三纪、古热带第三纪(冈瓦纳第三纪)和古地中海第三纪的奇妙结合,不少类群是就地起源的;特有性是在第三纪中晚期以后北半球气候变迁,迁移途径(如北大西洋陆桥和白令陆桥)中断后形成的,这一时期是我国特有属形成发展的起始标志。  相似文献   

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