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中国生理学会第2l届全国代表大会暨学术会议于2002年10月14—19日在福建省南平市公安局疗养院胜利召开。会议的主要议题是举行全国会员代表大会,听取和讨论第20届理事会工作报告、修改学会章程、改选理事会,同时举行学术会议。这是2l世纪我会召开的第一次大型盛会,共有近600人参加了大会,包括来自香港的代表4人、来自台湾的来宾1人和来自美国,日本,意大利和澳大利亚等国的同行8人。出席大会人数之多,在中国生理学会历史上是空前的,显示了中国生理学生机勃勃、欣欣向荣的大好形势。 相似文献
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几丁质酶和壳聚糖酶对部分乙酰化壳聚糖作用方式的比较 总被引:9,自引:0,他引:9
通过对几丁质酶和壳聚糖酶降解部分乙酰化壳聚糖的作用方式的比较,得到几丁质酶切断壳聚糖的GlcNAc- GlcNAc 和GlcNAc- GlcN 或GlcN- GlcNAc 糖苷键,而壳聚糖酶切断壳聚糖的GlcN- GlcN 和GlcN- GlcNAc 或GlcNAc- GlcN 糖苷键,为得到较高聚合度的壳寡糖提供理论基础。 相似文献
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近年来,在豚鼠、兔心室肌上发现了一种由β-肾上腺素能激活的Cl~-电流(I_Cl)。此种I_Cl的主要特点为:外向整流性质,时间不依赖性,对细胞外Na~+变化敏感,Cl~-通道的活动受细胞内cAMP依赖性蛋白激酶A的调节。I_(Cl)的发现不仅证明心肌上有Cl~-通道,而且近来研究表明,I_(Cl)在调节心肌动作电位时程和静息电位方面起主要作用。研究结果还提示I_(Cl)可能与病理状态下某些心律失常的发生有关。 相似文献
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盐分对碱蓬幼苗离子含量,甜菜碱水平和BADH活性的效应 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了盐生植物碱蓬(Suaeda salsa)生长在不同浓度的NaCl和KCl溶液中体内Na+ 、K+ 含量、甜菜碱水平和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)活性的动态变化。NaCl处理96 小时后,碱蓬地上部K+ 含量低于对照,而Na+ 明显高于对照,并分别随外界盐度增加而升、降;KCl处理的植株,K+ 、Na+ 含量变化与NaCl处理的相反;甜菜碱水平和BADH 活性随外界NaCl浓度增加而升高,甜菜碱水平随处理时间延长而增大,KCl对甜菜碱水平和BADH 活性的效应类似NaCl。证明NaCl和KCl均能促进盐生植物碱蓬体内甜菜碱的积累,初步证明BADH 与甜菜碱的积累有关 相似文献
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南极乔治王岛菲尔德斯半岛和阿德雷岛地衣研究Ⅱ.石蕊属 总被引:1,自引:0,他引:1
本文第一作者在参加南极长城站地区科学考察中在乔治王岛菲尔德斯半岛和阿德雷岛采集了大量地衣标本。从形态与化学相结合研究了该地区大型地衣中种类最多的石蕊属,共计12个分类单位,多于国际上有关学者在该地区报道的石蕊属地衣种类。其中,CL,deformis,Cl,carneola,和Cl,weymouhiiCl,pyxidata 和Cl.squamosa等3个种是阿德雷岛的新记录,其余5个分类单位即Cl. 相似文献
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荷兰菊组织培养快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用组织培养技术研究荷兰菊的快速繁殖,为大量培育荷兰菊种苗提供可靠方法。通过多种培养基的试验筛选,找出较满意的培养方法、三种培养基依次使用,可以达到快速繁殖目的。三种培养基分别是:MS+KTO·lmg/l+糖209/1+琼脂7g/l、MS+6—BA5mg/l+NAAO.01mg/l+糖209/l+琼脂7g/l、1/ZMS+NAAO.lmg/l+糖20g/l+琼脂7g/l·三种培养基pH均为6。 相似文献
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Bcl-2蛋白家族在细胞编程死亡的调控中起重要的作用,本综述了Bcl-2家族新成员-Bak的特点及其生物学活性,并就Bak及Bcl-2家族成员对细胞死亡调控机制进行了初步探讨。 相似文献
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Cd2+、Al3+对蚕豆(Vicia faba)DNA合成及修复的影响 总被引:11,自引:2,他引:9
利用^3H-TdR掺入方法,研究了不同浓度单金属离子Cd^2+、Al^3+对蚕豆DNA合成、DNA修复(以UDS为指标)的影响。结果表明:在低浓度Cd^2^+、Al^3+(Cd^2+浓度〈200mg/l,Al^3+浓度100mg/l)处理后,蚕豆DNA合成加快,并且不同程度地诱导了UDS的发生;但在高于此浓度的Cd^2+、Al^3+作用下,蚕豆DNA合成受抑制,浓度越高,抑制作用超强;并且几乎不表 相似文献
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等渗NaCl和KCl胁迫对高粱幼苗生长和气体交换的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
本文比较研究了等渗NaCl和KCl胁迫下,高粱幼苗生长及叶片离子含量、质膜相对透性和有关气体交换参数的变化。结果表明,在低浓度NaCl和KCl胁迫7天时,高粱生长、含水量和质膜相对透性与对照相比没有明显变化,而净光合速率、蒸腾速率和气孔导度已明显下降,叶肉细胞间隙CO2浓度明显增加。NaCl胁迫下叶片Na+含量成倍增加,而K+和Ca2+含量无明显变化。KCl胁迫时叶片K+含量明显增加,Ca2+含量明显下降,而Na+含量没有明显变化。随着NaCl或KCl浓度的增加,幼苗生长和叶片含水量明显下降,质膜透性和细胞间隙CO2浓度明显增加,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度进一步下降。NaCl胁迫下叶片Na+含量进一步增加,K+和Ca2+进一步下降,而KCl胁迫下叶片K+含量进一步增加,Na+和Ca2+含量进一步下降。KCl对高粱生长抑制、质膜透性、Ca2+含量下降及光合气体交换参数的影响均明显大于等渗的NaCl。 相似文献
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Bcl—2抑制电离辐射诱发细胞凋亡的线粒体机制探讨 总被引:10,自引:1,他引:9
低剂量电离辐射能够诱发细胞凋亡的发生,Bcl-2能够抑制多种因素诱发的细胞凋亡,本文报道了Bcl-2基因转染细胞克隆对4GyX-射线诱发细胞凋亡的影响及其与可能的机制。结果表明,高度表达Bcl-2的细胞克隆在72h内明显抑制了4GyX-射线诱发的CHO细胞凋亡,进一步的机制探讨表明,Bcl-2能够维持或恢复受电离辐射损伤而降低的线粒体膜电位水平,结果提示:Bcl-2对低剂量电离辐射诱发的细胞凋亡的 相似文献
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铝离子对二价铁离子启动的卵磷脂脂质体脂质过氧化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用化学发光、TBA 反应与测量共轭二烯的方法观测了Al3 + 对Fe2 + 启动的卵磷脂脂质体脂质过氧化的影响。实验结果显示,在生理pH 条件下,Al3 + 对Fe2 + 启动的脂质过氧化有增强作用,表现为缩短潜伏期和加快脂质过氧化的反应速率, Al3 + 的增强作用与脂质体中原先存在的过氧化物有关。这可能是因为在脂质体存在的条件下,Al3 + 加速了Fe2 + 的氧化,且加速作用与脂质体中原先存在的过氧化物的含量有关;另一方面,Al3 + 可以引起脂质体的聚集,表现为浊度的增加;测量脂质体上标记的脂肪酸自旋标记物5 - Doxyl stearic acid 的ESR 波谱发现: Al3 + 降低了脂质体的膜脂的流动性。研究表明: Al3 + 对Fe2 + 启动的卵磷脂脂质体的过氧化的增强作用可能与Al3 + 加速了Fe2 + 的氧化和改变了脂质体的物理状态有关 相似文献
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Bcl—2及其相关蛋白与细胞调亡的调节 总被引:7,自引:0,他引:7
黄晓明 《国外医学:分子生物学分册》1997,19(1):16-19
在许多类型的细胞中,Bcl-2蛋白抑制由各种不同的信号诱导的凋亡,并且对正常发 提示肿瘤形成都有重要的作用。但Bcl-2的作用机制还不清楚。近年来的研究已揭示了一系列对细胞凋亡进行正或负调节的Bcl-2相关基因产物,Bcl-2可与其中的某些蛋白如Bax形成异二聚体。 相似文献
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Bcl—2基因与细胞编程死亡 总被引:3,自引:0,他引:3
细胞编程死亡在生物体的发育形成及功能维持中起着重要作用。本着重介绍Bcl-2基因及其产物对细胞编程死亡的抑制,探讨了Bcl-2基因的作用机制,指出Bcl-2基因的研究有重大的理论意义及应用前景。 相似文献
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盐度和CO2倍增环境下碱蓬幼苗呼吸酶活性的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了生长在正常大气CO2和CO2倍增环境中的盐生植物碱蓬(Suaedasalsa)幼苗呼吸酶活性对KCl和NaCl的反应.结果表明,在CO2倍增(700μl·L-1)和正常大气CO2(350μl·L-1)下,300mmol·L-1KCl和NaCl均能抑制琥珀酸脱氢酶(SDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)活性,而异柠檬酸脱氢酶(IDH)活性为NaCl抑制、KCl促进;NaCl和KCl明显抑制细胞色素氧化酶(CO)和光呼吸中乙醇酸氧化酶(GO)、羟基丙酮酸还原酶(HPR)活性;并指出在KCl胁迫下,CO2使三羧酸循环(TCAC)的运行变慢,NaCl胁迫下使其加快,TCAC运行限速步骤与MDH无关,CO为盐对呼吸代谢影响的重要位点.另外,K+、Na+对蛋白表达的影响有差异,CO2可使盐胁迫下的碱蓬幼苗蛋白表达降低. 相似文献
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采用免疫酶组织化学与地高辛标记的单链cDNA探针原位杂交技术,研究了抗凋亡基因bcl-2在人胎儿胸腺组织中的表达与分布。结果bcl-2mRNA及其蛋白均优势定位于髓质区。提示胸腺中bcl-2基因表达调控发生在转录水平;bcl-2基因介导的细胞凋亡状态可能参与T淋巴细胞的成熟过程。 相似文献
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AOA处理花瓣抑制乙烯合成,大大提高了小剂量乙烯(12h x 1μl/l)诱导的卷曲花瓣恢复为正常花瓣的比率,但对大剂量乙烯(12h x 10μl/l)诱导的卷曲花瓣影响很小,经小剂量乙烯处理的花瓣中乙烯合成速率很低。卷曲花瓣能否恢复为正常花瓣取决于花瓣所接受的乙烯剂量及花瓣中内源乙烯的合成能力。 相似文献
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本文建立了牛微量白细胞样品的处理及其Y染色体特异DNA的扩增的方法。采集成年公牛全血,用EDTA抗凝血。分离白细胞,用0.145mol/LNaCl洗净,用0.145mol/LNaCl稀释,计数。分别将0.5、50、500细胞在含10mmol/LTris-HCl、50mmol/LKCl、2mmol/LMgCl2、0.45%NP-40、0.45%Tween-20、0.1mg/mL蛋白酶K、总体积20μ 相似文献