抗真菌抗菌素414的研究II．抗真菌性能

抗真菌抗菌素414(球红霉素)对念珠菌、隐球菌和啤酒酵母等酵母菌作用强,对一些皮肤癣病原菌,霉菌和阴道滴虫也有作用,对细菌无效。它对由临床分离的新型隐球菌的抑菌旅度为0．2—0．39单位／毫升,杀菌浓度为0．39一1．56单位／毫升;对白色念珠菌的抑菌浓度为0.1一1．56单位／毫升,杀菌浓度为0．39—6．25单位／毫升。该抗菌素在酸性环境和含氯化钠的培养基中抗菌话力增大;氯化钙、氯化镁、血清、胆固醇和酵母膏减低其抗菌活力。接种量增大,抗菌活力有所降低。本文还报道了抗真菌抗菌素414和其它抗菌药物联合应用,抑制白色念珠菌和新型隐球菌的初步试验结果。     

抗菌素104的研究I．玫瑰绛红小单孢菌(Micromonospora roseopurpurea n．Sp.)的鉴定

从我国江苏洪泽湖土壤中分离到一株产生抗菌素104的小单孢菌。经过形态,培养特征和生理特性等方面的研究,它在合成培养基上产生紫褐色的菌丝体和可溶性色素,分解纤维素能力较强,属于紫色小单孢菌类群,但与国内外资料发表的已知种均不相同,定名为致瑰绛红小单孢菌(Micromonospora roseopurpurea n. sp.)。     

抗稻瘟抗菌素891的研究I．龙胜链霉菌的分类学研究

从广西龙胜县土壤中分离得到的一株金色类群链丝菌No. 891,气丝白至浅灰色,基丝微白至浅黄色,无类黑色素,孢子丝螺旋形,孢子椭圆形,表面带刺。经与国内、外报道的近似种比较,均不相同。891是一个新种,定名为龙胜链霉菌(Streptomyces longshcngensis n. sp.Yan. Et al., 1977)。该菌所产生的抗德素,对稻瘟病有良好的防冶效果。它和围内、外已报道的各种抗稻瘟抗菌素不同。     

杉木叶枯病病原细菌——杉木假单孢杆菌(Pseudomonas cunninghamiae sp．nov.)

在江西省首次发现了杉木细菌性叶枯病。其主要症状是针叶或嫩梢变褐,最后使针叶或嫩梢枯死。病原菌主要由伤口侵入,在活针叶上越冬。分离了该病原菌,并对一系列寄主植物进行了接种试验。对该病原菌的鉴定试验表明,该菌为假单孢杆菌属的一个新种,暂定名为杉太假单孢杆菌(Psudomonas cunninghamiae sp. Nov.)。     

抗肿瘤抗菌素阿克拉辛霉素的研究I．加利利链霉菌思文变种的鉴定

从我国四川省的土壤中分离到一株产生蘸环类抗肿瘤抗菌素的链霉菌77—3082。经形态、培养特征和生理生化等方面的研究表明,该菌株与加利利链霉菌(Streptomyces galilaeus)相似,但也有些显著差异,故定名为加利利链霉菌思文变种(Streptomyces galilaeus var. siwenensis),它产生的抗菌素主要组分为阿克拉辛霉素A。     

小单孢菌属(MICROMONOSPORA)分类的研究I．五个小单孢菌新种

从我国北京、石家庄、河南分离出的23株小单孢菌,分别归为5个种,经鉴定认为是新种,分别定名为： 1．棘橙小单孢菌(Micromonospora echlnoaurantiaca n. sp．); 2．暗黄紫小单孢菌(M.fulvoviolacea n．Sp．); 3．微暗褐小单孢菌(M．Brunnescens n. sp.); 4．柠檬色小单孢菌(M.eitrea n．Sp．); 5．暗黄绿小单孢菌(M. fulvoviridis n. sp．)。     

球孢链霉菌质粒pSGL1的性质研究

链霉菌质粒pSGL1是本实验室在球孢链霉菌（Streptomycelglobisporus）中发现的新的质粒,它可以在变铅青链霉菌中复制。用缺失分析确定了pSGL1的基本复制区位于一个2．0kb的片段上。pSGL1能够与pIJ101相容。pSGL1是一个高拷贝质粒,拷贝数约为70～250。在对质粒进行分析的过程中得到的一些衍生质粒如pSGLN和pSGLS3等可以作为新的链霉菌基因克隆载体,并可用于构建新的高效分泌表达的链霉菌载体。     

黄杆菌(Flavobacterium sp.)几丁质酶的纯化和性质

黄杆菌(Flavobacteium sp.)在几丁质的诱导下产生几丁质酶.通过(NH_4)_2SO_4沉淀、DEAE纤维素柱层析、Sephacryl 300柱层析及Sephadex G-75柱层析,从Flavobacterium sp.培养上清液中分离纯化了几丁质酶.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)纯度分析表明,纯化后的几丁质酶达到了均一的程度.用SDS-PAGE测得该酶的分子量约45D00道尔顿.该酶水解几丁质的最适pH为 7.0,最适温度为50℃,-20C贮存两年以上仍有活性.水解几丁质的Km值为5.0mg/ml.金属离子对几丁质酶活性影响较大,Ca~(2+) 、Co~(2+)’和Cu~(2+)对酶有激活作用.而NH_4~-、Ba~(2+)、Mg~(2+)、Mn~(2+)对酶有抑制作用.几丁质酶水解几丁质的产物是几丁质二糖.     

海绵Pachychalina sp.体内细菌多样性的研究

通过非分离培养分析方法,直接从海绵体内提取细菌总DNA。以样品总DNA为模板进行PCR扩增获得细菌16S rDNA。用16S rDNA限制性酶切片段长度多态性（ARDRA）和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalina sp.体内的细菌多样性进行了研究。在细菌16S rDNA的ARDRA图谱中,大多数克隆的酶切带谱间存在差异;随机挑选22个克隆进行测序得到它们的16S rDNA部分序列,大部分序列属于γproteobacterium和αproteobacterium,但有少数克隆序列与RDP数据库中收录的16S rDNA序列间的相似性极小,不参与系统发育树的构建。研究结果表明海绵Pachychalina sp.体内细菌组成具有丰富的多样性。     

Frankia sp．Asll和EaI827菌株的固氮研究

由辽东桤木和沙枣的根瘤中分离出两株内生菌(Frankia sp.),分别编号为Asll和EaI827。可在丙酸作碳源的限定培养基中诱导出泡囊,并表现较高固氮活性。不同浓度的NHt和水解酪蛋白对菌体的生长有促进作用,而对固氮活性却表现出明显的抑制作用。当氧分压为5％时,Asll菌株固氮活性较高,而F~1827菌株最适氧分压为1％。Asll菌株的固氮周期为8一11天,Eai827菌株在11一14天表现出较高的固氮活性。     

中国南海海洋链霉菌Streptomyces sp.rssa1的化学成分研究

对中国南海珊瑚样品来源的链霉菌Streptomyces sp.rssa1代谢产物进行研究。采用正相硅胶柱、ODS反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱以及半制备高效液相色谱等分离方法,从该菌株的大米固体培养基发酵产物中分离得到10个化合物,通过NMR、MS等波谱数据,将化合物结构分别鉴定为四霉素A(1)、四霉素B(2)、kanglemycin M(3)、tryptophandehydrobutyrine diketopiperazine(4)、3-吲哚乙酰胺(5)、N-乙酰基色氨酸(6)、苯乙酸(7)、N-乙酰基酪胺(8)、苯甲酰胺(9)、苯乙酰胺(10)。抗菌活性筛选显示,化合物4对溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的生长具有弱抑制活性。细胞毒活性测试结果显示,化合物3对巨噬细胞RAW 264.7具有细胞毒活性。环化核苷酸磷酸二酯酶PDE4水解抑制活性筛选未发现化合物在测试浓度下具有抑制活性。     

链霉菌原生质体种间融合重组的研究 I．庆丰链霉菌和吸水链霉菌井冈变种的种间融合

本文报道庆丰链霉菌AS20l[11v]、MS30[Pr0一Ade—sm r］菌株和吸水链霉菌井冈变种VA4[His-]菌株原生质体的种间融合重组。AS201×vA4融合产生由二亲株营养标记互辅的稳定的原养型重组子,频率为1．09×10^-5．98×10^-6MS30 xvA4融台产物除原养型重组子,重组频率为5．7×10^-5外,还出现异核体及异质无性系(频率为2．8×10^-4一2．14×10^-5)。得到的原养型重组子,在孢子颜色、抗药性状、产物性质等方面显现广泛多样的变异。从中得到一个原养型重组菌株RvAl8,它所产生的抗菌物质,理化和生物性质与亲株产生的庆丰霉素和井冈霉素明显不同。     

枯草杆菌(Bacillus subtilis)转化的研究I．受体菌株的筛选

混合两个枯草杆菌抗链霉素突变体的核酸,对149株枯草杆菌进行转化试验,筛选到Ki-2为一可转化的受体菌株。用紫外线诱变,从Ki-2获得的9个营养缺陷型其中包括尿嘧啶、异亮氨酸、褓氨酸、苏氨酸、撷氨酸加异亮氢酸、苏氧酸加蛋氦酸、辙氨酸加亮氨酸加异亮氨酸、苏氨酸加异亮氨酸加檄氨酸、苏氨酸加亮氧酰加异亮氨酸加颛氯酸的缺陷型各一个,都可进行转化。以单独核酸分刖进行转化试验表明,四个抗链霉素突变体中,有一个不能作耠体。观察了有转化活性的DNA与无转化活性的DNA按不同比例混合后对转化作用的影响。讨论了用混合不同耠体核酸从大量菌株中簖选受体菌株的方法。     

利用球孢链霉菌发酵液消化双歧杆菌细胞壁提取质粒的研究

目的寻找一种经济适用的提取双歧杆菌质粒的方法。方法利用球孢链霉菌发酵产生的变溶菌素来消化双歧杆菌细胞壁,提取质粒,并与商业化溶菌酶法比较。结果球孢链霉菌发酵液与溶菌酶均成功提取到质粒。结论利用球孢链霉菌发酵液提取质粒经济简便。     

嗜碱菌(Bacillus sp.) ZBAW6的木聚糖酶的分离纯化及其性质

通过硫酸铵分级沉淀,阴离子交换层析,凝胶过滤3步从嗜碱菌Bacillus sp. ZBAW6纯化了木聚糖酶。结果表明该酶分子量为45kD。N末端序列为DPFAAAVAPL。在pH5.5～10.5范围内均具有较高酶活性和稳定性;最适反应温度为65℃,酶活力基本不变。该酶作用于Beechxylan的Km为0.11mg/mL,Vmax为 23.89μmol/(min·mg)。 Hg2+对该酶有强的抑制作用。     

红玉色素及其产生菌的研究I．红玉色链霉菌新种

自我国云南省景洪镇附近的土壤中,分离出一株产生红玉色素的链霉菌JH-2710。该菌株为好气中温菌,28℃生长良好,35℃生长差,37℃不生长。孢子丝柔曲至不规则松敞螺旋形,孢子椭圆,表面光滑或略粗糙。菌丝时常膨大,有较密的横隔,以致形成直径1．2--3．2μm的结肠状或水葫芦状节段,但不断裂。细胞壁含LL一二氨基庚二酸、甘氨酸和天门冬氨酸。全细胞水解物含半乳糖、葡萄糖、甘露糖、马杜拉糖、核糖、鼠李糖,以及少量的阿拉伯糖、木糖。