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我院最近抢救成功1例银环蛇咬伤致昏迷自主呼吸停止13h,现报告如下。1 病例报告 患者,男,60岁,于1998年8月14日6时,在捕鱼时不慎被银环蛇(将蛇打死确认为银环蛇)咬伤右手背外侧,除自觉伤口麻痹外无其他不适,当时未在意。2h后自觉有少许头晕及喉头不适,即到当地蛇医处就诊,服用蛇酒及蛇药后出现恶心、呕吐。4h后自觉症状加重,出现视力模糊,复视,头晕眼花,胸闷,心悸,四肢乏力,双上眼睑下垂,即送来本院就诊。于中午12时30分入院,体查:体温368℃,脉搏86次/分,呼吸18次/分,血压1… 相似文献
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真养产碱杆菌二级连续培养系统中稀释率对聚β—羟基丁酸合成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在研究真养产碱杆菌WSH3一级连续培养动力学的基础上,采用二级连续培养系统对不同稀释率下聚β羟基丁酸的生产进行了研究。结果表明:在一级连续培养系统中,当稀释率为021h-1时,细胞干重最大值达271g/L;二级培养系统中,稀释率为014h-1时细胞干重最大值为476g/L;在稀释率为012h-1时,PHB的生产强度达到最大值为250g/(L·h),但胞内PHB含量仅为476%;在稀释率为0075h-1时,产物对基质的转化率达到最大值为038g/g,此时PHB的生产强度达214g/(L·h)和胞内PHB含量±721%;随着细胞比生长速率的增长,细胞中PHB含量和单位菌体合成PHB的量不断下降。 相似文献
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党参原生质体再生植株 总被引:4,自引:0,他引:4
党参下胚轴愈伤组织原生质体在附加1.2mg/L2,4-D,0.2mg/L NAA,0.2mg/L BAP和0.1mg/L ZT的MS,C81V,DPD及KM8p培养基中进行液体体层培养。在KM8p中获得了最高的分裂频率。葡萄糖作渗透剂优于甘露醇,两结合使用效果更好。在合适的条件下,原生质体培养3天出现第1次分裂,4周内形成大细胞团,培养6周后形成0.5-1.0mm大小的小愈伤组织。在附加2%蔗糖 相似文献
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pH敏脂质体对反义寡核苷酸抗流感病毒活性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
为了研究具有临床应用前景的 A S O D N 脂质体转运系统,以临床药用大豆磷脂为主要原料制备了p H 敏脂质体,并测定了脂质体体外转染活性、p H 敏特性、细胞毒性和对 A S O D N 抗流感病毒活性的影响 结果发现,批号为 98051903,98051102 和 98051202 的脂质体具有较高转染活性,但只有lipofectin 转染活性的 1/50~1/100当质粒/脂质体( W / W )为 1∶4~1∶8,转染时间为 3~5 h,质粒量为 05 μg,转染后 24~48 h 内检测时转染活性最高 脂质体 98051202 表现明显 p H值依赖溶解红细胞膜特性,而脂质体 98051102 和 98051903 的 p H 敏特性不明显 脂质体细胞毒性明显降低,如 98051903、98051102 和 98051202 的毒性分别是 lipofectin 毒性的 1/16、1/8 和 1/4p H 敏脂质体 98051202 具有促进 A S O D N 抗流感病毒作用,当 A S O D N 浓度为 02 μm ol/ L 时,p H 敏脂质体 98051202 使其抗病毒活性提高 5 倍,但 A S O D N 浓度较高时p H 敏脂质体对 A S O D N抗 相似文献
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1 病例报告 病例1,男,35岁,1992年7月5日下午7时被银环蛇咬伤右小腿(蛇打死带入院),伤后1h入院。诊见:右小腿外侧伤口见2个明显的齿痕,局部稍肿胀。轻微疼痛。查体:神清,血压120/76mmHg,双肺无罗音,心率快,心电图示“窦性心动过速”,126次/分,QT间期延长。即行伤口局部切开冲洗,静滴抗蛇毒血清等治疗,第3天复查心电图正常。 病例2,男,27岁,蝮蛇咬伤15小时急诊入院。神志清楚,自觉胸闷,头晕,心悸。心电图示“窦性心动过缓,房性传导阻滞”。即肌注阿托品05mg,并… 相似文献
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稀土化合物氯化亚鈰对人肺癌细胞PG、人胃癌细胞BGC-823的作用 总被引:8,自引:0,他引:8
以人肺癌细胞 P G 和人胃癌细胞 B G C 823 作为研究对象,利用 M T T 测定、3 H Td R 参入、流式细胞术、软琼脂培养、 Northern blot、 W stern blot 等实验方法,观察了稀土化合物氯化亚鈰( Ce Cl3)抑癌作用.结果表明, Ce Cl3 浓度为 005 m m ol/ L,01 m m ol/ L,05 m m ol/ L和 1 m m ol/ L可抑制 P G 细胞的增殖;浓度为 05 m m ol/ L和 1 m m ol/ L可抑制 P G 细胞 D N A 的合成,其 G1 期细胞比例增加而 S期细胞比例减少,在软琼脂中的生长能力降低,原癌基因 c m yc 和 c ras 表达降低,p16 蛋白质表达降低.而同样浓度的 Ce Cl3 对 B G C 823 细胞和正常细胞 2 B S未见影响.提示:稀土化合物抑制肺癌细胞 P G 的增殖以及降低其恶性度的作用机制可能与一些增殖相关的原癌基因的表达和细胞周期的调控有关,其确切的机理还需进一步的研究. 相似文献
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神经生长因子对兔坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元乙酰胆碱酯酶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
钳夹损伤兔右坐骨神经,于损伤处注射蛇毒NGF400Bu/kg/日,损伤术后1,3,7天和2,3,4,6,8周动态观察脊髓腰段伤侧第Ⅸ板层外侧群的大型运动神经元的AChE活性改变。结果表明术后1,3天实验组(指损伤给药组)和对照组(指损伤对照组)AChE活性均下降(P>005);术后1,2,3周对照组AChE活性明显下降,而实验组AChE活性逐渐趋于恢复(P<001);术后6周实验组AChE活性恢复至正常水平(P<001)。本研究显示蛇毒NGF对坐骨神经损伤后脊髓前角运动神经元AChE活性恢复有促进作用,从而对运动神经元可起一定的保护作用和促进恢复的作用 相似文献
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杏愈伤组织的超低温保存 总被引:11,自引:1,他引:10
杏茎段在附加1.0mg/L 2,4-D和0.1mg/L BA的改良MS培养基中诱导出愈伤组织,放入10%DMSO+0.5mol/L山梨醇或葡萄糖的冰冻保护剂中,以1C/min的降温速度降至-40℃,停留2h后投入液氮保存,在40℃水浴中化冻。继代培养8次生长15-20d的愈伤组织保存后的相对存活率最高,不同品种基因型保存效果差异很大,保存后的愈伤组织生长量比对照减少,但经过2次继代培养后不再表现差 相似文献
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芽孢杆菌M50产生β—甘露聚糖酶的条件研究 总被引:16,自引:0,他引:16
从土壤中分离到9株产生β-甘露聚糖酶的芽孢杆菌(Bacillus sp.)。Bacillus sp.M50250mL三角瓶摇瓶培养试验,以4%的魔芋粉为碳源,1.0%(NH4)2SO4为氮源,0.35%Na2CO3,30~34℃培养60h产酶达到高峰。酶活力为180~220u/mL。100L罐发酵,在30~32℃,1:0.75vvm通气量,200r/min条件下,发酵液酶活力高达330u/mL。 相似文献
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人衰老成纤维细胞经紫外线损伤后的DNA修复和细胞周期调控 总被引:2,自引:0,他引:2
以体外培养的不同代龄的人胚肺二倍体成纤维细胞(2 B S)为对象,紫外线诱导 D N A 损伤后,观察细胞形态、增殖特性、细胞周期、 D N A 修复变化等细胞应答以及 gadd153、p21 W A F1/ C I P1/ S D I1、p53 等基因的转录水平的表达变化.结果显示:紫外线诱导 D N A 损伤后,衰老(> 55 代)2 B S细胞形态及增殖能力的改变不如年轻细胞(< 30 代)显著;不同代龄的细胞损伤后均出现 G1 期阻滞现象,年轻细胞 G1 期阻滞率明显高于衰老细胞( P< 005);衰老细胞总的修复能力较年轻细胞明显下降( P< 001);同时,gadd153、p21、p53 等的可诱导性均低于年轻 2 B S细胞.由此,分别在细胞水平与基因水平反映了衰老细胞经紫外线照射损伤后的细胞应答变化与修复机能减退的关系. 相似文献
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欧文氏菌和棒杆菌的属间隔合研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了用原生质体融合技术获得欧文氏菌和棒杆菌的融合细胞,串联发酵D-葡萄糖产生2-酮基-L-古龙酸的第一步发酵菌株欧文氏菌SCB247经0.8mg/mL溶菌酶酶解0.5h后,原生质体的形成率和再生率分别为99.8%和27.8%。第二步发酵菌株棒杆菌SCB3058经预处理后由1.3mg/mL溶菌酶酶解2h,原生质体的形成率和再生率分别为99.5%和56.3%,用携带氨苄青霉素抗性标记的SCB247和 相似文献
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紫菀花序芽培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称紫菀(Astertataricus)。2材料类别花序芽。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS+6-BA0.5~2.0mg·L-1(单位下同);生根培养基:(2)MS+NAA0.5~2.0+6-BA0.2,(3)1/2MS(大量元素减半)+NAA0.5~2.0+6-BA0.2。上述培养基均加0.8%琼脂和3%蔗糖,高温高压灭菌前pH值调至5.8。培养温度为(2312)℃,每天光照12h,光照度为1500~2000lx4生长与分化情况4.1愈伤组织及不定芽的诱导剪取长约0… 相似文献
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红豆草耐盐愈伤组织的筛选及植株再生 总被引:13,自引:3,他引:10
将红豆草种子在含1.2%NaCl的MS培养基上萌发以消除盐敏感的幼苗,把存活的幼苗下胚轴切段在含1mg/L2,4-D、0.5mg/L6-BA及1.2%NaCl的MS培养基上诱导愈伤组织,通过连续筛选得到可耐受1.8%NaCl的愈伤组织,在有0.2mg/L NAA和1mg/L IAA存在下该愈伤组织分化出芽,待幼,待幼苗长至3cm左右时转至含2mg/LNAA和或IBA的1/2MS培养基上生根。对对照 相似文献
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丁酸钠对CHO-EPO工程细胞株rhEPO表达量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以稳定整合有pEDEPO的CHOEPO工程细胞株为研究对象,在无血清条件下,系统观察了05、10、25和50mmol/L4个浓度的丁酸钠作用于该细胞株的情况,结果表明:丁酸钠对CHOEPO工程细胞的生长有明显的抑制作用;影响CHOEPO工程细胞EPO表达,浓度10mmol/L可提高EPO表达量25倍左右,并可持续较长的一段时间;延缓CHOEPO工程细胞在无血清培养时的细胞脱落;提高CHOEPO工程细胞EPOmRNA水平 相似文献
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决明组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以草决明无菌苗子叶为外植体,接种于7类诱导愈伤组织的培养基上:A.MS+2.02,4-Dmg/L(以下单位省略)+0.3BA+0.2NAA.B.MS+0.22,4-D十0.2BA+2.0NAA.C.MS+1.02,4-D+0.5BA+0.2KT.D.MS+0.7BA+1.5NAA+0.1KT.E.MS+1.52,4-D+0.7BA十0.2MAA.F.MS+0.42.4-D+1.0NAA+0.1KT.G.MSB(MS的无机成份和B5有机成分)+0.15NAA+BA,KT和ZT各0.5。8~15天后分别有90~99.6%的子叶片被诱导出愈伤组织,并且F.与C.类培养基对诱导愈伤组织比较理想,放于G培养基上的愈伤组织有9.2~30.2%的芽分化率。芽在生根培养基1/2MS+0.2IBA中、98%生根,形成完整的再生植株。 相似文献
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马铃薯3个品种虎头,克4和Favorita的茎叶外植体在MS+1mg/LNAA+1mg/LBA培养基上形成愈伤组织。在MS+02mg/LNAA+1mg/LBA培养基上,愈伤组织分化产生不定芽。在MS+005mg/LNAA培养基上,不定芽生根形成再生完整植株。02~03cm大小的不定芽反复继代可持续增殖。有3个以上叶片的不定芽在MS+5mg/LBA+005mg/LIBA培养基上和黑暗条件下,在侧芽或顶芽部位形成微型薯。用4%海藻酸钠和2%氯化钙溶液包裹02~03cm大小的不定芽或直径为02~03cm的微型薯制成微芽人工种子和微薯人工种子。在4℃下贮存2个月后,微芽人工种子和微薯人工种子在有菌腐殖土壤中播种21d的萌发率分别是157%和962%。 相似文献
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低氧诱导兔血MDA和棘状红细胞增加及其被MPEG—SOD抑制 总被引:1,自引:2,他引:1
兔模拟海拔高度5 000m低氧(低压舱,PaO2=6.9kPa),按0.25,0.5,1,2,3,4,5和24h顺序,红细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,EC1.15.1;.1,SOD)活性百分数分别下降至86%,76%,81%,84%,55%,81%,84%和95%,在0.5和3h酶活性下降显著(与低氧前比,n=5,p〈0.05和p〈0.01)。在低氧前由腹腔注入维生 相似文献