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卷丹和青岛百合的组织培养及植株分化 总被引:10,自引:1,他引:9
1.植物名称卷丹(Lilium tigrinum Thunb.) 青岛百合(Lilium tsingtauense Gilg.) 2.材料类别多年生鳞茎瓣切块 3.培养条件培养基用MS无机盐,其他附加物(毫克/升)如下:B_10.5、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA1,或再加6-BA1。培养基内均加蔗糖3%;琼脂0.7%;pH5.8~6.5。 相似文献
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小黑麦花药培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
虽然小黑麦花粉植株的诱导早已成功,但对其培养条件的研究还很不够。我们在1978年对八倍体小黑麦的花药培养条件进行了一些实验,现简报如下: 1.基本培养基:用MS、B_5、N_6做基本培养基,附加2,4-D2毫克/升、激动素0.5毫克/升和8%蔗糖,三种培养基的花药愈伤组织的诱导率分别为:MS 1.37%,B_53.39%,N_63.47%。变量分析表明MS和B_5,MS和N_6间的差异是显著的。 相似文献
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植物名称:哈蜜瓜(Cucumis melo var Saccharinus Naudin) 材料类别:授粉后10天的幼胚——球形~心形胚期,带三分之一的种体培养。培养条件:诱导幼胚生长及产生愈伤组织的基本培养基为MS附加(单位为mg/1)①KT0.5,BA0.5,IAA1;②KT1,IAA?诱导愈伤组织再分化培养基为改良MS附加不同浓度的激素,其配方为:①改良MS(变有机物为B_5的成分及用量)附加 KT2,硫酸腺嘌呤3,赤霉素 5,②1/2 MS大量元素、微量元素、铁盐,附加BA10。诱导生根培养基为N_6大量、MS微量、铁盐(以上元素都减半),B_5的碘和钼、有机物,MS的肌醇,硝酸铵297,附 相似文献
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太白米组织培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
太白米地下鳞茎在MS附加不同浓度KT、BA、IAA、NAA、2,4-D的培养基上,可诱导产生愈伤组织,其中在MS附加NAA 0.5mg/L,KT0.1mg/L的培养基上愈伤组织诱导率最高,可达65%,且生长快;培养在MS附加2,4-D 1.0mg/L,KT 0.1mg/L培养基上的鳞茎可经不定根直接发育成新的鳞茎,由此建立了太白米的鳞茎再生体系,鳞茎再生率达2.17倍。 相似文献
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铁十字秋海棠试管快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
试管快速繁殖珍稀观叶植物铁十字秋海棠(Begonia masoniana),初步达到商业性生产的要求。体现在繁殖程序简单,增殖率和出瓶成活率均较高等方面。材料为嫩叶,诱导和分化培养基为MS附加BA2mg/l和NAA0.2mg/l(单位下同),或改良的MS(其中大量元素和糖减半,B_1扩大10倍)附加BA2和IAA0.2。增殖培养基为MS+BA0.5+IAA0.2或N_6+KT1+NAA0.2。壮苗培养基为改良的MS(B_1扩大10倍,附加活性炭0.2%)。 相似文献
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改良MS培养基对水稻成熟胚培养的影响及其细胞组织学观察(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
含 5 mg/L Vit B_1,附加 2 mg/L 2,4-D,5mg/L ABA和 300 mg/L LH的MS培养基对水稻成熟胚离体培养的效果明显优于含5mg/L Vit B_1,附加2mg/L 2,4—D和1mg/LKT的MS培养基。从后者诱导产生的愈伤组织多呈白色不透明状,并通过器官(芽)发生途径再生绿苗,而前者培养基上产生的愈伤组织绝大多数为乳白色,表面呈疣状突起,常形成胚状体继而再生绿苗。 相似文献
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1 植物名称北方羊耳蒜(Liparis makinoana Schltr.).
2 材料类别鳞茎.
3 培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA 1.5mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)继代培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.2+50 g·L-1椰汁;(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5. 相似文献
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植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6%。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3%。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2%。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。 相似文献
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矮牵牛"Wafe"的组织培养及快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称矮牵牛(Petunia hybrida) 美国进口垂吊品种:“Wafe“.
2 材料类别叶片.
3 培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg*L-1 (单位下同) NAA 0.2; (2)增殖继代培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.1; (3)生根培养基:MS NAA 2.0 6-BA 0.1. 以上培养基(1)、(2)均附加3%蔗糖,培养基(3)附加2%蔗糖,0.25%活性炭,pH 6.0.培养温度为有光照25℃,无光照20℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500~2 000 lx.
…… 相似文献
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荔枝花粉植株诱导的研究 总被引:36,自引:0,他引:36
两个品种的荔枝花药,接种在MS附加KT2mg/1、2,4-D2mg/1、NAA0.5mg/1培养基上培养,经过70—90天即诱导出愈伤组织;再以MS和改良B_5附加KT0.5mg/1+NAA0.1mg/1+蜂皇浆400mg/1+LH500mg/1培养基进行分化培养,经30天左右分化出胚状体,再转入MS和改良B_5培养基附加蜂皇浆400mg/1、谷氨酰胺500mg/1、LH500mg/1进一步培养出芽;最后用1/2改良B_5或2.5倍White的大量元素附加KT0.1mg/1、IAA0.01mg/1、LH500mg/1、谷氨酰胺1600mg/1进一步分化成具有根、茎、叶器官的完整植株。目前已获得小苗24株,其中4株系具有正常根、茎、叶的完整小植株。根尖细胞压片检查结果,染色体数为2n=15,证明它们是单倍体植株。 相似文献
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以朱顶红杂交品种红孔雀(Amaryllis vittatacv. Red Peacock)鳞茎盘切块为外植体,对影响鳞茎芽直接萌发增殖及生根的主要因素进行了研究,以建立其高效再生体系.结果表明:(1)1/2MS基本培养基有利于鳞茎芽的萌发和生长;切分方式不同对朱顶红鳞茎增殖具显著效应,偏离切分鳞茎可显著提高增殖系数,最高增殖系数可达6,平均增殖系数为3.6;而对半切分或未切分的增殖系数较低.(2)1/2MS 0.1 mg/L NAA 1.5 mg/L 6-BA 2.0 g/L活性炭的培养基利于鳞茎增殖;活性碳可显著提高鳞茎生根率,在1/2MS 0.1 mg/L NAA 2.0 g/L活性炭的培养基上生根率可达100%,而未加活性炭的生根率较低;再生植株经25 d的自然光照驯化后进行移栽,成活率达90%以上. 相似文献
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中国水仙(Narcissus tazetta var.Chinensis Roem)愈伤组织的培养及植株分化试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以中国水仙鳞茎切块(开花前的为好)作为培养材料,鳞茎盘及心芽诱导率为高。不同附加成份的MS培养基所诱导的愈伤组织类型不同。在附加2,4-D0.6;IAA10;NAA0.2;肌醇200毫克/升;椰子汁10毫升;蔗糖2%的MS培养茎上,愈伤组织质地疏松,呈灰白色,稍透明而富粘性(图1),生长迅速,不易分化,可连续继代培养。附加2,4-D2;KT0.3;3% 相似文献