科学家绘制人类基因“控制开关图”

由中国科学家领导的一个研究小组日前宣布,他们首次绘制了人类纤维原细胞的基因组启动子分布图：这一研究不仅将加深对人类基因组信息的理解和利用,也将对疾病机理等的研究作出贡献。     

培养“特色”蛋白质

美国加州大学圣迭哥分校生物化学家Roger Tsien及其同事，希望通过蛋白质衍化处理，得到能发出可通过组织的红外线的蛋白质以改进现在的标识方法。为加快研究进程，其研究主要借助一种可生产抗体的“B细胞”，该细胞变异基因的速度比其它细胞快100万倍，可以产生无数的抗体蛋白来防御感染。     

显微捕获分离技术在分子生物学和蛋白质研究中的应用

在科研工作中,选择各种细胞进行核酸水平和蛋白质水平的实验是最为常见的工作.一般说来,细胞来源多为体外培养细胞或直接从组织中获取的细胞.培养细胞一般为单一种类的细胞,与对照组有很好的对比性,用于分子生物学实验或蛋白质研究是很好的研究材料.但长期的研究发现,细胞表型受到周围微环境,特别是周围细胞的细胞相互作用的影响,培养细胞可能因微环境改变或失去周围细胞的相互作用而使基因表型发生改变.     

用荧光影像系统研究莲子叶细胞中核酸和蛋白质的含量

用酶解法解离受精后５ ｄ 和２０ ｄ 的红莲（ Ｎｅｌｕｍｂｏ ｓｐ．） 子叶细胞,应用冷却型科学级电荷偶联装置（ＣＣＤ） 摄像式显微荧光影像系统对单个５ ｄ 细胞和２０ ｄ 细胞的ＤＮＡ、ＲＮＡ和总蛋白相对含量进行了相关测量。实验结果表明：２０ ｄ 细胞ＤＮＡ成为多倍化,为４Ｃ～８Ｃ水平。视窗分析表明：同一４ＣＤＮＡ 视窗中,２０ ｄ 细胞比５ ｄ 细胞的ＲＮＡ和总蛋白含量增加１１ 倍以上。２０ ｄ 细胞的两个ＤＮＡ视窗（４Ｃ和８Ｃ） 中,随着ＤＮＡ倍性的增高,ＲＮＡ 和总蛋白含量也以大致上相应的倍数增高。这些数据表明：红莲子叶贮存蛋白的大量积累既与ＤＮＡ 倍性有关,又与发育过程中贮存蛋白亚基基因选择性的表达有关     

胶片吸附的激光显微切割技术及其在蛋白质组研究中的应用

组织显微切割在特定细胞亚群的比较研究中起着重要作用.新近发展的胶片吸附激光显微切割技术能从复杂的生物组织中快速准确地分离纯化出特定细胞亚群.在这项技术中,透明的乙烯乙酸乙烯基酯热塑性胶片覆盖于病理组织切片表面,CO₂激光束特异性作用于目的细胞群表面的胶片,胶片对细胞较强的吸附作用使得选择性自动移取目的细胞群成为可能.目前,这项技术已在蛋白质组分析中获得成功应用,并有望对其产生较深远的影响.     

荧光原位杂交技术在植物细胞遗传学和绘制基因图谱中的应用现状与展望

荧光原位杂交是在分子水平上检测外源染色质的一种有效方法。其探针主要有染色体重复序列、总基因组DNA、寡单拷贝序列和染色体涂色集中等,该技术在研究植物细胞遗传学、基因扩增、基因作图及植物进化和亲缘关系的鉴定上已广泛应用。简要概述了荧光原位杂交技术在植物细胞遗传学和绘制基因图谱中的应用现状与展望。     

科学家发现“冷”基因

据美国《科学》杂志在线报道,科学家日前确定了一种能够控制冷敏感性的细胞受体。体内缺乏一种名为TRPM8的基因的实验室小鼠在冰上会表现得悠闲自得,这是由于它们的神经细胞不会向大脑传递寒冷的信号。在此前提下,如果将动物放置在0℃以下的环境中,它们也会无动于衷。这意味着TRPM8仅仅控制着动物对寒冷的敏感程度。     

基于C6流式细胞仪平台应用FRET技术在活细胞中研究蛋白质相互作用

荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)显微镜技术被广泛应用于在活细胞中研究蛋白质相互作用。随着流式细胞术(fluorescence activated cell sorting,FACS)的发展与应用,FACS-FRET技术不但可以检测活细胞中蛋白质相互作用,还可以进行定量统计分析。由于流式细胞仪价格昂贵、FRET技术对荧光基团发光光谱的特殊要求等原因,目前为止FACS-FRET技术仅仅被应用到一些特殊的科学研究。为了解决这些问题,构建了一对新的FRET荧光基团EGFP-m Cherry,并且在小型流式细胞仪C6上检测了EGFP-m Cherry融合蛋白的FRET信号,最后使用已明确有相互作用关系的p53蛋白和MDM2蛋白做验证,证明了所构建的EGFPm Cherry可以作为检测FRET信号的荧光基团。不仅促进了FACS-FRET技术的发展,还为人类疾病治疗的药物作用靶点研究提供了有利的研究手段。     

检测蛋白质修饰的“慧眼”

大多数蛋白质都经过各种翻译后修饰（PTMs），这些修饰作用可明显地改变蛋白质在细胞中的功能。因此．诸如质谱分析等鉴定蛋白质修饰的方法，对于了懈蛋白质生物学至为关键。然而，由于检测蛋白质修饰的所有可能组合十分繁冗．所以多数现有的用于质谱分析的研究工具都有局限性．而且输八的PTMs类型也仅有数种．这样一来就有可能遗漏掉某些重要的修饰。     

华裔科学家发现“耳聋基因”

脑是世界上最奇妙的信息加工和传导装置。中国科学家最近在分子水平上确定了神经细胞极性的原理，为人类在更深层次上理解脑奠定了基础，也为治疗神经损伤提供了一种新的思路。     

《细胞-代谢》：科学家发现细胞“饥饿”信号传导机制

近日,厦大生命科学学院林圣彩教授课题组的一项研究发现了细胞“饥饿”信号传导通路中的关键一环,从而揭示了细胞“饥饿”信号传导机制的过程,这一发现被认为对研究包括肥胖、糖尿病、脂肪肝等在内的代谢疾病的发生发展机制及治疗新方法有着重大意义。近日,国际顶尖学术杂志《细胞》子刊《细胞-代谢》发表了这一研究成果。     

“FEAT”及类似的肿瘤蛋白质可能成为检测恶性肿瘤的“信号”

日本九州大学医院的高桥淳等研究人员在英国学术刊物《科学报告》上发表文章说：对于健康人而言,“FEAT”肿瘤蛋白质仅在睾丸、大脑、肝组织中少量存在,几乎无法检测出来,而在癌症患者体内,“FEAT”肿瘤蛋白质能使衰老无用的细胞免于死亡,这种蛋白质会异常增加,能加剧细胞的癌变。     

《细胞》：科学家为近百种“超级增强子”编制目录

据物理学家组织网10月10日报道。最近,美国怀特黑德生物医学研究所科学家发现了一套称为”超级增强子”的基因调控器,能控制、影响人类和小鼠的大量细胞型。研究人员指出,超级增强子富集在基因组的变异区,而这些变异区与多种疾病谱系密切相关。所以它们最终可能在疾病诊断与治疗方面发挥重要作用。相关论文在线发表于当天的《细胞》杂志网站上。     

PNAS：科学家确定心脏细胞组成结构与比例

据物理学家组织网近日报道,加拿大多伦多大学生物材料与生物医学工程学院（mBME）和麦克尤恩再生医学中心研究人员合作,首次确定了与心脏功能有关的最佳结构和细胞比例,这一发现也让该小组转向另一项研究：设计制造迄今为止第一个活的三维人类心率失常组织。这也标志着研究人员首次试图确定一种精确的细胞类型与比例的”配方”,按这种’’配方”就能生产出高度功能化的心脏组织。相关论文发表在最近的美国《国家科学院院刊》上。     

《细胞研究》：科学家成功培育患“渐冻人症”模型猪

中澳科学家联手成功培育出了患”渐冻人症”的模型猪,将为揭示“渐冻人症”的疾病机理,开发治疗药物提供更为理想的动物模型。研究成果日前在线发表于国际权威杂志《细胞研究》（Cell Research）上。     

细胞色素P450超家族4种蛋白质晶体结构比较研究

通过二级结构特征比较、三维结构比较和疏水图分析阐明了４种Ｐ４５０晶体结构的保守性。尽管４种晶体蛋白的氨基酸序列等同率只有１９％￣２６％,但是它们都有相同的１３个α螺旋和β１￣β４四个片层结构。以Ｐ４５０血红素辅基中卟啉环碳原子作为叠合点叠合４种晶体结构,由叠合结构推导出４种蛋白质基于结构的序列联配。通过计算晶体结构各二线结构Ｃα原子之间均方根偏差,分类类聚分析法分析,发现Ｐ４５０蛋白三维结构可分为     

我国科学家发现抑制“过激”免疫反应新机制

日前,国际著名学术期刊《自然-免疫学》杂志刊登了我国科学家的最新研究成果:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢院士研究组研究发现了抑制“过激”免疫反应的新机制。这项工作标志着由国家自然科学基金优秀研究群体、国家科技部“973”项目、中科院知识创新工程等共同支持的细胞信号转导研究,经过数年不懈的工作,再次取得了具有国际水平的重要进展,成为我国生命科学研究中的又一自主创新成果。专家介绍,人们每天都会接触大量的有害微生物,包括致病病菌、病毒等。当这些病原微生物侵入的时候,人体能够识别,并激活免疫反应来杀死它们,从而保障人们身体的健康。但     

多元光学蛋白质芯片研究取得重要进展

蛋白质芯片技术是一种新型蛋白质分析技术,具有集成、并行、快速和自动化分析的优势。多元光学蛋白质芯片传感器,仅需微量生理或生物采样,即可以同时检测、识别和纯化不同的生物分子和研究分子间的相互作用。无需标记,可以直接测量像血浆、细胞裂解液等生理样品。     

淋巴瘤细胞释放的EXO的蛋白质组分分析

目的:分析淋巴瘤细胞释放的胞外体(lymphoma cell-derived exosomes,LCEX)的蛋白质组分.方法:利用Shotgun技术,分析淋巴瘤Raji细胞系和Raji细胞分泌的EXO中所含蛋白种类并进一步进行鉴定.利用网络数据库进行蛋白组分功能分析.结果:Raji细胞共鉴定出了蛋白322种,Raji细胞系分泌的EXO共鉴定出了蛋白197种,其中139种蛋白为二者共有,其余58种为EXO所特有.采用了GO(gene ontology数据库对Raji细胞释放的EXO蛋白功能进行了分析.①LCEX可能主要参与了对细胞内外刺激的应答及对应答的定位(包括与相关细胞之间的粘附、结合等),并参与免疫调节.②利用KEGG数据库分析发现,Raji细胞释放的EXO所负载的蛋白中涉及细胞粘附分子的有8种蛋白分子,主要为ICAM分子及MHC分子;③涉及抗原加工和提呈的有12种蛋白分子,主要是HSP70和HSP90家族的.结论:EXO负载了大部分其来源细胞的蛋白,所负载的蛋白中涉及多种参与免疫调节作用的分子,可能是淋巴瘤细胞参与肿瘤免疫的调节重要机制.