Der Geißelapparat von Rhodopseudomonas palustris

Zusammenfassung Das Molekulargewicht der Flagellin-Moleküle der Rhodopseudomonas palustris-Geißeln konnte durch Ultrazentrifugation zu MG=15500 bestimmt werden; die Gelelektrophorese lieferte den sechsfachen Wert (MG=93000).Die Flagellin-Moleküle sind gekennzeichnet durch einen sehr hohen Gehalt an Serin, Threonin, Asparaginsäure, Glycin, Alanin und Leucin. Verglichen mit Flagellin-Molekülen anderer Bakterien ist der molare Gehalt des Rhodopseudomonas palustris-Flagellins an Serin, Threonin und Glycin ungewöhnlich hoch, der Gehalt an Glutaminsäure und Arginin relativ niedrig. Das Flagellin-Molekül ist aus 158 Aminosäuren aufgebaut.Geißelfilament und Geißelhaken unterscheiden sich durch ihren Protein- und Serin-Gehalt. Der Geißelhaken enthält voraussichtlich zwei Proteinkomponenten: Flagellin-Moleküle, die das Geißelhaken-(und Geißelfilament-)core aufbauen, und Flagellin-Moleküle, die das central core des Geißelhakens bilden. Das central core-Flagellin weist einen 45% höheren Seringehalt als das core-Flagellin auf.Es wird die Hypothese aufgestellt, daß der hohe Seringehalt der central core-Untereinheiten verantwortlich ist für die Stabilität des Geißelhakens durch Ausbildung von Wasserstoffbrücken. Ebenfalls wird vermutet, daß der sehr hohe Gehalt des Rhodopseudomonas palustris-core-Flagellins an OH-Gruppen tragenden Aminosäuren eine Bindung der Scheidenuntereinheiten bewirkt.

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The flagellar apparatus of Rhodopseudomonas palustris VI. Characterization of flagellin

Summary Flagellin molecules of Rhodopseudomonas palustris have a molecular weight of 15,500 when they are determined in the analytical ultracentrifuge. But when the method of electrophoresis in polyacrylamide gels is used, their molecular weight is 93,000.Flagellin molecules are characterized by a high content of serine, threonine, aspartic acid, glycine, alanine, and leucine. In comparison with the flagellin molecules of other bacteria those of Rhodopseudomonas palustris contain extremely high values of serine, threonine and glycine while the proportion of glutamic acid and arginine is relatively low. The flagellin molecule is built up of 158 amino acids.The flagellar filament and the flagellar hook differ in content of total protein and of serine. The flagellar hook probably contains two protein components: one kind of molecule constitutes the core of the hook; an other kind of flagellin molecule is present in the central core. The serine content of flagellin of the central core is 45% higher than that of flagellin of the core.It is postulated that the high content of serine may be responsible for the stability of the flagellar hooks through the development of hydrogen bridges. It is also assumed that the high level of amino acids with OH-groups in the core flagellin causes the binding of the subunits of flagellar sheath.

     

Der Geißelapparat von Rhodopseudomonas palustris

Zusammenfassung Rhodopseudomonas palustris Stamm 11/1 wirft bei Änderung der Umweltsfaktoren seine subpolar inserierende Geißel ab. Dieser Vorgang erfolgt auch während niedrigtouriger Zentrifugation. Die im Zentrifugenüberstand strukturell vollkommen erhaltenen Geißeln werden durch differentielle Zentrifugation angereichert und gereinigt.Durch Behandlung der Geißeln mit Aqua bidest. oder durch Einfrieren (-15° C) und Auftauen der in Aqua bidest. oder 0,05 M Trispuffer (pH 7,4) suspendierten Geißeln dissoziieren die Geißelfilamente, während die Geißelhaken strukturell erhalten bleiben. Auf diesen Eigenschaften basiert die Isolationsmethode der Geißelhaken.Ammonsulfatfällungen in Suspensionen dissoziierter Geißeln führen zur Aussalzung der protein-(flagellin-)haltigen Komponenten (1. Aqua bidest. lösliches, feinflockiges Präcipitat; 2. Aqua bidest. unlösliches, grobflockiges Material), während nach Zentrifugation das nichtproteinhaltige Geißelscheidenmaterial im Überstand verbleibt.Die scheidenhaltigen Geißeln von Rhodopseudomonas palustris enthalten nur eine einzige Proteinkomponente, das Flagellin, aus dem die core-Untereinheiten bestehen.

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The flagellar apparatus of Rhodopseudomonas palustris IV. Isolation of the flagellum and its parts

Summary Rhodopseudomonas palustris, strain 11/1, loses its flagellum when the environment is changed, f.e. during low speed centrifugation. The flagella which are well preserved in their structure are found in the supernatant of such centrifugation. They can be purified by differential centrifugation.By treatment of the flagella with distilled water or by freezing (-15°C) and thawing the flagellar filament is decomposed into subunits, whereas the flagellar hook does not become desintegrated. By using this procedure the flagellar hooks have been isolated.The solubilized flagellar filament material was precipitated by treatment with ammonium sulfate. Two different flagellin containing fractions were obtained, one is a fine precipitate which is soluble in distilled water, the other one is an unsoluble flocky material. After spinning down the protein containing fractions the nonproteinous sheath material remains in the supernatant.There is only one protein fraction in the total sheathed flagellum. This protein is the flagellin component of the core subunits.

     

Vorkommen von peroxydase bei holzzerstörenden basidiomyceten

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Porphyrin biosynthesis in Rhodopseudomonas palustris—IX. PBG-deaminase. Kinetic studies

• 1.1. PBG-Deaminase obtained from Rp. palustris exhibited classical Michaelis-Menten kinetics in the absence or presence of different ions.
• 2.2. Detailed kinetic studies were carried out in the presence of ammonium, phosphate and magnesium ions.
• 3.3. It has been found that the different effects observed are dependent on both the substrate and the ion concentration.

     

Zum Vorkommen derPorzana-Arten im Fr?nkischen Weihergebiet

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沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas palustris 2-8的亚硝酸盐还原酶基因克隆和序列分析

沼泽红假单胞菌2-8具有亚硝酸盐还原能力, 根据不同类型亚硝酸盐还原酶保守序列设计引物, 通过PCR扩增的方法对2-8菌株的亚硝酸盐还原酶类型进行鉴定, 发现该菌株的亚硝酸盐还原酶为Cu型亚硝酸盐还原酶。从2-8菌株基因组中克隆出编码该Cu型亚硝酸盐还原酶的基因(nirK), 该基因由1 154个碱基对组成, 在GenBank数据库的登录号为GU332847, 与沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris TIE和CGA009) 的nirK序列相似性为90%。互联网数据库及生物信     

Untersuchungen über das Vorkommen und den Zustand der Achselknospen bei den höheren Pflanzen

Zusammenfassung der Hauptergebnisse In den makroskopisch leeren Blattachseln aller untersuchten Koniferen konnte niemals ein vegetatives Achselmeristem nachgewiesen werden; sie sind vollkommen steril.Leere Blattachseln, die weder eine Knospe noch Achselmeristem enthalten, wurden entgegen der allgemeinen Anschauung auch bei vielen Angiospermen beobachtet. Bei den Arten mit erikoidem Habitus, die nicht in allen Blattachseln eine Knospe enthalten, sind fertile und sterile Achseln recht ungleichmäßig über die einzelnen Jahrestriebe verteilt; nur beiStylidium adnatum sind alle Blattachseln der Sprosse bis auf einige wenige basale und apikale Achseln ausnahmslos steril.Bei den krautigen Pflanzen stehen die leeren Blattachseln immer in unmittelbarer Nähe der Blüten; diese sterilen Blätter sind nach ihrer morphologischen Gestalt bei einigen Arten Hochblätter, bei anderen Übergangsblätter und bei wiederum anderen Arten gar Laubblätter, also die assimilierenden Organe der Pflanze. Versuche, in diesen in jeder Vegetationsperiode immer in gleicher Zahl bei allen Individuen der einzelnen untersuchten Arten auftretenden Blättern die Bildung eines Achselproduktes zu erzwingen, schlugen fehl.Durch vergleichende Untersuchungen wurde sichergestellt, daß alle sterilen Blätter der krautigen Pflanzen der reproduktiven Phase der Entwicklung angehören; vor Eintritt in die reproduktive Phase, also noch während der vegetativen Entwicklung der Pflanze, werden dagegen in allen Blattachseln Knospen angelegt, die durch experimentelle Eingriffe leicht, aber immer nur zu vegetativer Entwicklung veranlaßt werden können.D 18.     

Formensehen bei Frösche

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Zum Vorkommen einiger Spinte zwischen Tessalit und Niamey (Franz?sisch-Westafrika)

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Über das Vorkommen spindelförmiger Eiweißkörper beiOpuntia

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Zum Vorkommen des Stelzenl?ufersHimantopus h. himantopus in den Philippinen

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Anaerobic degradation of trans-cinnamate and ω-phenylalkane carboxylic acids by the photosynthetic bacterium Rhodopseudomonas palustris: evidence for a β-oxidation mechanism

The mechanism responsible for the initial steps in the anaerobic degradation of trans-cinnamate and -phenylalkane carboxylates by the purple non-sulphur photosynthetic bacterium Rhodopseudomonas palustris was investigated. Phenylacetate did not support growth and there was a marked CO₂ dependence for growth on acids with greater side-chain lengths. Here, CO₂ was presumably acting as a redox sink for the disposal of excess reducing equivalents. Growth on benzoate did not require the addition of exogenous CO₂. Aromatic acids with an odd number of side-chain carbon atoms (3-phenylpropionate, 5-phenylvalerate, 7-phenylheptanoate) gave greater apparent molar growth yields than those with an even number of side-chain carbon atoms (4-phenylbutyrate, 6-phenylhexanoate, 8-phenyloctanoate). HPLC analysis revealed that phenylacetate accumulated and persisted in the culture medium during growth on these latter compounds. Cinnamate and benzoate transiently accumulated in the culture medium during growth on 3-phenylpropionate, and benzoate alone accumulated transiently during the course of trans-cinnamate degradation. The transient accumulation of 4-phenyl-2-butenoic acid occurred during growth on 4-phenylbutyrate, and phenylacetate accumulated to a 1:1 molar stoichiometry with the initial 4-phenylbutyrate concentration. It is proposed that the initial steps in the anaerobic degradation of trans-cinnamate and the group of acids from 3-phenylpropionate to 8-phenyloctanoate involves -oxidation of the side-chain.Abbreviation 3-PP 3-phenylpropionic acid - 4-PB 4-phenylbutyric acid - 5-PV 5-phenylvaleric acid - 6-PH 6-phenylhexanoic acid - 7-PH 7-phenylheptanoic acid - 8-PO 8-phenyloctanoic acid - 4-P2B 4-phenyl-2-butenoic acid - GC/MS Gas chromatography/Mass spectrometry - HPLC High-pressure liquid chromatography     

Ueber das Vorkommen derAvena desertorum Lessing in Böhmen

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Röntgenmutationen bei der Birke

Ohne ZusammenfassungMit 6 TextabbildungenGekürzte Wiedergabe eines Vortrages, gehalten auf der Arbeitstagung für forstliche Samenplantagen vom 24.–26. Okt. in Waldsieversdorf.Herrn Dr.Schröck fühle ich mich für die Überlassung des Untersuchungsmaterials aus dem Jahre 1948 und die freundliche Unterstützung der Arbeiten zu großem Dank verpflichtet.     

Die Isarinseln bei Tölz

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