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1.
Zusammenfassung Das Polorganell von Rhodopseudomonas palustris Stamm 11/1 ist eine komplexe Struktur. Es besteht aus der äußeren und inneren begrenzenden Schicht und der Zentralschicht. Zwischen äußerer Grenzchicht und Zentralschicht-und innerer Grenzschicht und Zentralschicht befindet sich ein ca. 85–90 Å breiter, elektronentransparenter Raum, der von Polorganell-Speichen durchsetzt wird. Sowohl äußere und innere Polorganell-Grenzschichten als auch die Zentralschicht werden von 40 Å großen, globulären Untereinheiten gebildet. Die Zentralschicht, die einen Durchmesser von ca. 60 Å besitzt, ist doppelschichtig und steht mit den Polorganell-Grenzschichten in Verbindung. Die Polorganell-Speichen stellen Verbindungsstränge zwischen den globulären Untereinheiten der Grenzschichten und der Zentralschicht dar. Die ober- und unterhalb der Zentralschicht gelegenen Polorganell-Speichen alternieren miteinander.Das Polorganell liegt unter der Cytoplasmamembran und steht mit dieser in enger Verbindung. Es kann zusammen mit dem Polthylakoid in die Zelle invaginiert werden wobei das Polthylakoid als Trägerstruktur zu dienen scheint.
The flagellar apparatus of Rhodopseudomonas palustrisI. An investigation of the fine structure of the polar organelle
Summary The polar organelle of Rhodopseudomonas palustris strain 11/1 is a complex structure. It consists of the outer and inner limited layers and of the central layer of the polar organelle. Between the outer boundary layer plus central layer and the inner boundary layer plus central layer there is an electron-transparent space of about 85–90 A diameter. This space is interrupted by fine stalks. They are attached on both ends to spherical subunits having a diameter of 40 A. These subunits are arranged in the outer and inner boundary layers and in the double-layered central layer of the polar organelle. The central layer has a diameter of about 60 A. It is continuous with the boundary layers. The upper and lower spokes of the polar organelle alternate with another.The polar organelle may be attached to the cytoplasmic membrane. It may be partially invaginated in the cytoplasm, and then it is always attached to the polar thylakoid.
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Zusammenfassung Rhodopseudomonas palustris Stamm 11/1 wirft bei Änderung der Umweltsfaktoren seine subpolar inserierende Geißel ab. Dieser Vorgang erfolgt auch während niedrigtouriger Zentrifugation. Die im Zentrifugenüberstand strukturell vollkommen erhaltenen Geißeln werden durch differentielle Zentrifugation angereichert und gereinigt.Durch Behandlung der Geißeln mit Aqua bidest. oder durch Einfrieren (-15° C) und Auftauen der in Aqua bidest. oder 0,05 M Trispuffer (pH 7,4) suspendierten Geißeln dissoziieren die Geißelfilamente, während die Geißelhaken strukturell erhalten bleiben. Auf diesen Eigenschaften basiert die Isolationsmethode der Geißelhaken.Ammonsulfatfällungen in Suspensionen dissoziierter Geißeln führen zur Aussalzung der protein-(flagellin-)haltigen Komponenten (1. Aqua bidest. lösliches, feinflockiges Präcipitat; 2. Aqua bidest. unlösliches, grobflockiges Material), während nach Zentrifugation das nichtproteinhaltige Geißelscheidenmaterial im Überstand verbleibt.Die scheidenhaltigen Geißeln von Rhodopseudomonas palustris enthalten nur eine einzige Proteinkomponente, das Flagellin, aus dem die core-Untereinheiten bestehen.
The flagellar apparatus of Rhodopseudomonas palustrisIV. Isolation of the flagellum and its parts
Summary Rhodopseudomonas palustris, strain 11/1, loses its flagellum when the environment is changed, f.e. during low speed centrifugation. The flagella which are well preserved in their structure are found in the supernatant of such centrifugation. They can be purified by differential centrifugation.By treatment of the flagella with distilled water or by freezing (-15°C) and thawing the flagellar filament is decomposed into subunits, whereas the flagellar hook does not become desintegrated. By using this procedure the flagellar hooks have been isolated.The solubilized flagellar filament material was precipitated by treatment with ammonium sulfate. Two different flagellin containing fractions were obtained, one is a fine precipitate which is soluble in distilled water, the other one is an unsoluble flocky material. After spinning down the protein containing fractions the nonproteinous sheath material remains in the supernatant.There is only one protein fraction in the total sheathed flagellum. This protein is the flagellin component of the core subunits.
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Zusammenfassung Das Molekulargewicht der Flagellin-Moleküle der Rhodopseudomonas palustris-Geißeln konnte durch Ultrazentrifugation zu MG=15500 bestimmt werden; die Gelelektrophorese lieferte den sechsfachen Wert (MG=93000).Die Flagellin-Moleküle sind gekennzeichnet durch einen sehr hohen Gehalt an Serin, Threonin, Asparaginsäure, Glycin, Alanin und Leucin. Verglichen mit Flagellin-Molekülen anderer Bakterien ist der molare Gehalt des Rhodopseudomonas palustris-Flagellins an Serin, Threonin und Glycin ungewöhnlich hoch, der Gehalt an Glutaminsäure und Arginin relativ niedrig. Das Flagellin-Molekül ist aus 158 Aminosäuren aufgebaut.Geißelfilament und Geißelhaken unterscheiden sich durch ihren Protein- und Serin-Gehalt. Der Geißelhaken enthält voraussichtlich zwei Proteinkomponenten: Flagellin-Moleküle, die das Geißelhaken-(und Geißelfilament-)core aufbauen, und Flagellin-Moleküle, die das central core des Geißelhakens bilden. Das central core-Flagellin weist einen 45% höheren Seringehalt als das core-Flagellin auf.Es wird die Hypothese aufgestellt, daß der hohe Seringehalt der central core-Untereinheiten verantwortlich ist für die Stabilität des Geißelhakens durch Ausbildung von Wasserstoffbrücken. Ebenfalls wird vermutet, daß der sehr hohe Gehalt des Rhodopseudomonas palustris-core-Flagellins an OH-Gruppen tragenden Aminosäuren eine Bindung der Scheidenuntereinheiten bewirkt.
The flagellar apparatus of Rhodopseudomonas palustrisVI. Characterization of flagellin
Summary Flagellin molecules of Rhodopseudomonas palustris have a molecular weight of 15,500 when they are determined in the analytical ultracentrifuge. But when the method of electrophoresis in polyacrylamide gels is used, their molecular weight is 93,000.Flagellin molecules are characterized by a high content of serine, threonine, aspartic acid, glycine, alanine, and leucine. In comparison with the flagellin molecules of other bacteria those of Rhodopseudomonas palustris contain extremely high values of serine, threonine and glycine while the proportion of glutamic acid and arginine is relatively low. The flagellin molecule is built up of 158 amino acids.The flagellar filament and the flagellar hook differ in content of total protein and of serine. The flagellar hook probably contains two protein components: one kind of molecule constitutes the core of the hook; an other kind of flagellin molecule is present in the central core. The serine content of flagellin of the central core is 45% higher than that of flagellin of the core.It is postulated that the high content of serine may be responsible for the stability of the flagellar hooks through the development of hydrogen bridges. It is also assumed that the high level of amino acids with OH-groups in the core flagellin causes the binding of the subunits of flagellar sheath.
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Summary Rhodopseudomonas palustris and Rh. viridis were found to reproduce by budding. The differences between budding reproduction and binary fission were discussed, and it was concluded that there was a lack of evidence to indicate a fundamental difference between the two processes in bacteria. Taxonomic and nomenclatural changes were discussed.Dedicated to Prof. C. B. van Niel on the occasion of his 70th birthday.  相似文献   

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  • 1.1. PBG-Deaminase obtained from Rp. palustris exhibited classical Michaelis-Menten kinetics in the absence or presence of different ions.
  • 2.2. Detailed kinetic studies were carried out in the presence of ammonium, phosphate and magnesium ions.
  • 3.3. It has been found that the different effects observed are dependent on both the substrate and the ion concentration.
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Mechanisms of insecticide and acaricide resistance are, as a rule, inherited as single autosomal genes. Pesticide‐treated pest populations with established resistance mechanisms mostly consist of both susceptible and resistant individuals. For practical purposes determination of the level of resistance (percent of resistant individuals) is more informative than the resistance degree. A method of spline regression analysis is presented allowing the evaluation of the status of resistance by calculating bioassay data.  相似文献   

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Karl Holthusen 《Planta》1940,30(4):590-638
Zusammenfassung der Hauptergebnisse In den makroskopisch leeren Blattachseln aller untersuchten Koniferen konnte niemals ein vegetatives Achselmeristem nachgewiesen werden; sie sind vollkommen steril.Leere Blattachseln, die weder eine Knospe noch Achselmeristem enthalten, wurden entgegen der allgemeinen Anschauung auch bei vielen Angiospermen beobachtet. Bei den Arten mit erikoidem Habitus, die nicht in allen Blattachseln eine Knospe enthalten, sind fertile und sterile Achseln recht ungleichmäßig über die einzelnen Jahrestriebe verteilt; nur beiStylidium adnatum sind alle Blattachseln der Sprosse bis auf einige wenige basale und apikale Achseln ausnahmslos steril.Bei den krautigen Pflanzen stehen die leeren Blattachseln immer in unmittelbarer Nähe der Blüten; diese sterilen Blätter sind nach ihrer morphologischen Gestalt bei einigen Arten Hochblätter, bei anderen Übergangsblätter und bei wiederum anderen Arten gar Laubblätter, also die assimilierenden Organe der Pflanze. Versuche, in diesen in jeder Vegetationsperiode immer in gleicher Zahl bei allen Individuen der einzelnen untersuchten Arten auftretenden Blättern die Bildung eines Achselproduktes zu erzwingen, schlugen fehl.Durch vergleichende Untersuchungen wurde sichergestellt, daß alle sterilen Blätter der krautigen Pflanzen der reproduktiven Phase der Entwicklung angehören; vor Eintritt in die reproduktive Phase, also noch während der vegetativen Entwicklung der Pflanze, werden dagegen in allen Blattachseln Knospen angelegt, die durch experimentelle Eingriffe leicht, aber immer nur zu vegetativer Entwicklung veranlaßt werden können.D 18.  相似文献   

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沼泽红假单胞菌2-8具有亚硝酸盐还原能力, 根据不同类型亚硝酸盐还原酶保守序列设计引物, 通过PCR扩增的方法对2-8菌株的亚硝酸盐还原酶类型进行鉴定, 发现该菌株的亚硝酸盐还原酶为Cu型亚硝酸盐还原酶。从2-8菌株基因组中克隆出编码该Cu型亚硝酸盐还原酶的基因(nirK), 该基因由1 154个碱基对组成, 在GenBank数据库的登录号为GU332847, 与沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris TIE和CGA009) 的nirK序列相似性为90%。互联网数据库及生物信  相似文献   

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Zusammenfassung Bei 50 Scrophulariaceen-Arten konnten Eiweißkörper in den Zellkernen aufgefunden werden, davon bei 41 zum ersten Mal; somit sind sie nun von insgesamt 82 Arten bekannt (siehe Tab. 1, S. 128–132). Neben den schon bekannten mehr oder minder kugeligen bis unregelmäßig geformten Körpern, Oktaedern und Kristallstapeln treten auch hexagonale Prismen (Veronica chamaedrys. V.×klausii, V. micrantha), Spindeln (V. teucrium, V. austriaca, V. prostrata) und Stäbchen (Limnophila heterophylla, L. sessiliflora) auf. MancheVeronica-Arteri enthalten zweierlei Eiweißkörper in einem Zellkern.Euphrasia kerneri, E. picta, E. rostkoviana, E. salisburgensis, Veronica arvensis, V. triphyllos, Gratiola officinalis undLimosella aquatica haben durchwegs in den Zellkernen keine Eiweißkörper.Über den systematischen Wert der Eiweißkörper wird diskutiert und seine Bedeutung für die infragenerische Gliederung der GattungVeronica aufgezeigt.
Protein-bodies in the nuclei of Scrophulariaceae
Summary In 50 species ofScrophulariaceae protein-bodies could be found in the nuclei, in 41 of them for the first time. Thus, now they are known of 82 species (cf. p. 128–132). Together with more or less globose and irregular lobed structures, octaeders, and piles of cristals, as known before, there occur also hexagonal prismas (Veronica chamaedrys, V. ×klausii, V. micrantha), spindles (V. austriaca, V. prostrata, V. teucrium), and little rods (Limnophila heterophylla, L. sessiliflora). Some species ofVeronica, contain two different kinds of protein-bodies in one nucleus.In the nuclei ofEuphrasia kerneri, E. picta, E. rostkoviana, E. salisburgensis, Veronica arvensis, V. triphyllos, Gratiola officinalis andLimosella aquatica protein-bodies do not occur. The possible value of the protein bodies for systematic studies is discussed, and their role for the infrageneric grouping ofVeronica is shown.
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