溶瘤病毒市场及研发格局分析

溶瘤病毒可以感染和破坏癌组织,是一种治疗癌症的新型生物疗法。溶瘤病毒在癌细胞中选择性复制,进而导致癌细胞裂解,释放肿瘤特异性抗原,诱导抗癌免疫反应,充当原位肿瘤疫苗。对病毒进入、复制、诱导和抑制免疫反应机制的深入了解促进了利用病毒治疗人类疾病技术的发展。过去十年溶瘤病毒领域临床试验的进展证实了其对癌症患者的治疗益处,利用溶瘤病毒作为载体治疗特定类型的癌症是肿瘤免疫治疗市场的新增长点。通过全面分析溶瘤病毒免疫治疗市场的细分领域及其市场动态,从关键技术进展、主要企业竞争格局和产品研发进展角度进行分析,并展望溶瘤病毒的发展前景,旨在为相关企业研发方向选择及地区产业决策提供参考。     

利用修饰病毒杀灭癌细胞

利用一个坏角色来对付另一个坏角色,科学家找出一个病毒来对付癌症.动物试验和一些局部的临床试验提示该技术有疗效.但是在临床试验进行到最后阶段之前,药物公司却冷淡了这一技术,而将其抛之一旁.然而,有些科学家并没有放弃.他们继续用该病毒药物进行实验,该药物对某些病人作用显著,而对另一些病人作用轻微.有一个研究组现在报道,将实验皿中的癌细胞稍微加点热,就可以使一种以病毒为基础的药物杀灭癌细胞,而在体温下,该药物对癌细胞无作用.该药物称为ONYX-015,是用遗传学方法修饰的一种常见的冷病毒,该基因工程方法切除一个基因,其编码蛋…     

美国国立癌症研究所(NCI)宣布采用单克隆抗体进行癌症临床试验是没有效果的

该研究所生物效应调节物临床研究室主任Foon,K.最近宣布,他们从所有接受过单克隆抗体疗法的癌症患者的试验结果证明,今后对肿瘤病患者采用单克隆抗体疗法,将不会取得什么结果。 他们采用了两种单克隆抗体进行了临床试验。用第9227号抗体对八名黑色肿瘤患者     

《血液》：科学家发现抗癌免痰细胞新种类

丹麦科研人员不久前发现一种新的免疫细胞能协助抵抗癌症。他们正据此研制一种新型癌症疫苗,目前正在进行临床试验。     

Immunol Rev:重大发现!科学家鉴别出开发高效癌症免疫疗法的新靶点!

<正>近日,一项刊登在国际杂志Immunological Reviews上的研究报告中,来自美国西北大学的研究人员通过研究发现,靶向作用一种名为B7-H4的特殊分子或能帮助开发新型疗法增强机体免疫系统抵御癌症的能力,B7-H4分子能够阻断T细胞对癌细胞的杀灭能力。研究者Stephen Miller博士说道,靶向作用B7-H4分子本身,或者联合其它疗法对其进行靶向作用或许能够帮助我们开发出治疗多种类型癌症的新型疗法。免疫疗法是一类新型的癌症疗法,其能够帮助刺激患者自身的免疫系统来抵御癌细胞的攻击,一种免疫疗法包括靶向作用一系列     

Cell:科学家在结直肠癌干细胞中模拟病毒感染或开启癌症新疗法

<正>近日,发表于国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自玛嘉烈公主癌症中心(Princess Margaret Cancer Centre)等处的研究人员通过对结直肠癌干细胞进行靶向研究阐明了一种模拟病毒的新机制,这或可潜在诱发免疫反应来抵御类似于感染引发的癌症。研究者De Carvalho说道,通过模拟病毒感染或许就可以诱骗机体免疫系统"看见"癌细胞,并且将癌细胞视作感染,进而就可以帮助清除癌细胞,研究发现,病毒的这种模仿或许就可以提供一种可行的抗肿瘤策略;当前结直肠癌大约在50%的患者机体中都会复发,而且是三大癌症     

基因注射法治疗癌症

宣布了把基因直接移植到人体以治疗癌症的初次尝试。这一疗法是医学领域可望发生彻底变革的最新进展。因为它意味着人们将可以对由基因缺陷引起的各类疾病进行治疗。本次研究中,研究人员将对人体植入基因,然后追踪人体排斥肿瘤的免疫反应情况。密西根大学医学中心研究组利用基因移植体对12名患有转移黑素瘤(一种致命型皮肤癌)的患者进行了治疗试验。目前,这一基因疗法仍还处于实验阶段。胞外疗法是一种刚兴起的一种方法,它通常是利用病毒作载体把正     

病毒治癌

病毒治疗癌症近来有新进展．分子生物学技术的发展,大大促进了病毒在寄主专一性、基因传递的定位性及溶解癌细胞方面的研究：选择适当的病毒种类,根据癌细胞特征性表面蛋白的特性修饰病毒的表面蛋白,使之对癌细胞具有更强的亲和性;去除病毒中原有的致病基因如癌基因,并根据靶细胞的特性针对性地改造有关病毒基因如插入适当的抗癌基因,可能构建成安全有效的工程病毒用于癌症治疗．病毒治癌除具有较强的特异性外,和其他基因治疗方法相比,还具有能利用寄主细胞进行自我复制、级联放大以克服初始剂量不足等特点．     

只杀灭癌细胞而不感染正常细胞的病毒Sindbis

50年前,埃及Sindbis镇分离到的一种出于蚊的病毒很可能成为抗击癌症的最新武器.根据2 0 0 3年1 2月的NatureBiotechnology的一篇报道,有一种似乎是无害的病毒株居留在癌细胞中并破坏癌细胞.研究者在搜寻用来开发基因疗法病毒时,偶然碰见Sindbis病毒,这是不寻常的医药财富.最初的计划是改变该病毒表面的蛋白质,从而使该病毒能与特异类型的细胞相结合,并能在这种细胞中穿梭治疗基因.在研究中,研究者剥脱了Sindbis病毒株的复制能力.尽管这样,研究者注意到该病毒株仍具有能力侵袭与杀灭生长于实验皿中的许多类型的癌细胞,而不需要另外的基因与…     

澳大利亚用基因技术防癌

澳大利亚研究人员近日通过基因技术 ,改变癌症患者的白细胞 ,使其能够识别、攻击并杀死癌细胞 ,在癌症治疗方面取得突破性进展。 10 0 0个细胞中只有 1个细胞能识别肿瘤细胞 ,澳大利亚墨尔本彼得·麦卡勒姆癌症研究中心的科学家们 ,先从癌症患者体内取出大量白细胞 ,然后通过基因技术改变这些白细胞的DNA,使它们全都能够识别并攻击肿瘤细胞。目前 ,该方法已在动物实验中取得成功 ,研究中心计划在两年内进行人体试验 ,用这种方法治疗几种常见的癌症 ,但他们认为该方法最终能够用来对付多种癌症。澳大利亚用基因技术防癌…     

NIH批准在人体内进行外源基因移植

一项关于将外源基因移植到人体中的实验提议已被送交美国政府,以待国家卫生研究院(NIH)重组DNA顾问委员会批准。该委员会迟迟不予决断,只到拥有更多的数据。上述实验尚需NIH主任和食品药物管理局(FDA)的审批。实验内容包括将一个新霉素抗性基因插入到一种已失去侵染性但仍能携带并激活上述基因的病毒中。病毒将被置入分离自癌症患者的肿瘤渗透性淋巴细胞(TIL)中,然后将细胞送回患者体内。上述外源基因并不影响癌细胞,只是起标记作用,使医生能检测抗癌的TIL     

《新英格兰医学杂志》:基因疗法首次降伏HIV

<正>一项临床试验日前表明,一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶(ZFN)的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒(HIV)携带者免疫细胞中的一种基因,从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。美国加利福尼亚州杜瓦迪市希望之城国家医学中心贝克曼研究所分子生物学家John Rossi说:"这是HIV基因疗法的第一个重大进步,因     

Nat Med:单细胞技术能够捕获隐藏的“顽固”癌细胞

正研究者们最近开发出了一种新的技术,能够帮助他们发现接受治疗之后体内残留的癌细胞的方法。癌症的个体化化学疗法是最近的革命性癌症治疗进展。然而,尽管这些疗法效果显著,但还是会出现残留癌细胞的复发的情况。由来自牛津大学的Adam Mead教授以及来自瑞典Karolinska研究所的Sten Eirik Jacobsen合作的研究中,作者们发现了一种能够检测在大部分肿瘤被     

微生物防治癌症研究

日本信州大学和东京药物大学研究人员利用转基因技术开发一种双歧杆菌(Bifidobacterium)其生命活动能断切癌细胞的营养供应,进而抑制肿瘤组织的生长,这项技术将可用于治疗癌症。双歧杆菌是人体肠道中的常见细菌,易在缺氧环境中生存,而乳房和胸部癌症组织的内部就属于缺氧状态,     

《自然-细胞生物学》：病毒利用微RNA抑制免疫反应

最近。英国科学家研究发现,一些病毒会利用微RNA（MicroRNA）抑制人体免疫反应的机会,来实施攻击,导致感染甚至癌症的发生。这一发现使微RNA成为癌症治疗的一个新靶点,有助于找到防治癌症的新疗法。     

癌症只是开始？

体内极少能通过产生免疫细胞来阻碍癌细胞进入脑而对抗癌症。通过对少数患者的研究是否能创造出新的治疗癌症疫苗？     

病毒介导的免疫治疗癌症进展探究

癌症作为近些年来威胁人类健康的疾病,现代医学研究上引起人们的关注,近几年病毒介导在有关癌症的免疫治疗方面发挥着不可忽视的成效。笔者通过对以几个方面病毒介导免疫治疗的讨论,如病毒介导载体类型,对癌细胞的调节,以及对宿主细胞的调节,阐明了病毒介导对癌细胞发展的机制,对病毒介导的癌症治疗和临床研究提供了研究的方向。     

利用电磁脉冲提高抗癌药物治疗肿瘤细胞疗效的实验研究

本文采用一种新的方法——电穿孔结合化学药物进行肿瘤治疗的电化学疗法。电穿孔由于能使细胞膜出现瞬时微孔,从而能大大提高癌细胞对药物的吸收率、促进了药物等大分子进入细胞。这里利用电穿孔现象结合抗癌药物治疗昆明小鼠身上的S-180肉瘤,从实验数据可看出,这种方法取得了很好的效果。这种癌症治疗新技术具有易于控制、便于操作等优点,特别适用浅表肿瘤的治疗,为临床治疗肿瘤提供了一条新的途径。     

美国开始做转化癌细胞的人体试验

以前所用的抗癌药物,都是既杀伤了癌细胞,又不同程度地损伤了正常细胞,还常引起呕吐、脱发等不良反应。为此,美国科学家正在临床试验一种新型的治疗癌症的药物,它的作用机理是使失去控制而呈无限繁殖的癌细胞恢复正常。此药类物统称为分化修正因子。小鼠、大鼠、狗和人的肾、肺、肝、结肠、皮肤和血液的癌细胞都能响应分化修正因子,这种响应的机理还不清楚。分化修正因子只作用于癌细胞,不涉及正常细胞,对人体也是低毒的。目前美国马里兰州立大学和约翰·霍     

《自然-生物技术》：新方法可区分正常干细胞与癌症干细胞

当前癌症治疗中面对的一个困难是，如何在治疗过程中只针对恶性细胞而不杀死健康细胞。加拿大科学家的一项最新研究将有可能帮助解决这一问题，开发能更好地对付癌细胞而不损害健康细胞的疗法和药物。相关论文1月4日在线发表于《自然一生物技术》（Nature Biotechnology）。