抑菌生的致突变性试验

本文应用Ames试验、微核试验,对中国人民解放军224医院及沈阳军区军事医学研究所研制的具有抗感染作用的枯草杆菌BS_(224)生态制剂即抑菌生进行了致突变性检测。结果表明:BS_(224)生态制剂不能使鼠伤寒沙门氏菌株发生回复突变,不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率升高,初步认为BS_(224)生态制剂无突变性,推测无致癌性。     

抑菌生的安全性试验

通过安全实验、药物过敏实验、药物刺激实验、药物溶血实验以及大鼠烫伤感染模拟实验证明:抑菌生无致病力、无毒、无任何副作用,应用安全可靠,且无BS_(224)菌血症发生。     

抑菌生的药物敏感试验

本文检测了BS_(224)菌对21种抗生素的药敏情况。结果,除对林可霉素、链霉素呈中度敏感外,其余均敏感,说明BS_(224)菌是抗生素敏感菌。     

抑菌生的研究总结报告

本文报告一种由枯草杆菌制成的生态制剂,并命名为抑菌生(Subtilobiogen)。该制剂对创、烧伤感染有治疗作用。经过安全试验、急性毒性试验、Ames试验和微核试验证明,该制剂是一种无害、无毒和有致突变作用的活菌制剂。抑菌生有膏剂、乳剂及粉剂3种剂型。抑菌生在试管和体内对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌均具有抑菌作用。临床观察证明,将抑菌生喷洒在创面上,对浅Ⅱ°度、深Ⅱ°度及混合型烧伤感染均具有明显疗效。实验组(181例)与对照组(174例)相比较,在统计学上具有显著性差异。抑菌生的作用机制,经过初步试验证明,与营养争夺和占位性保护有关,因为枯草杆菌的生长速度超过金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌的生长速度。     

复合益生菌制剂"海生元"急性毒性试验研究

目的 :观察复合益生菌制剂“海生元”(HSY)及其核心成分 益生菌 (M9、T9)经两种途径给药的急性毒性反应 ,评价其安全性。方法 :以健康小鼠为对象 ,将HSY、M9、T9三种受试物按i.p(腹腔注射 )和p .o(口服灌胃 )两种给药方式进行急毒试验。每种给药方法分 5个剂量组。i.p小鼠用Bliss法测得受试物的LD50 和 95 %可信限 ,p .o小鼠用安全限度试验测得受试物的最大耐受量。 结果 :1)i.p法测得各受试物LD50 和 95 %可信限 :M9为 898.31mg/ml(770 .18～ 92 5 .79) ;T9为 185 6 .95mg/ml(15 2 1.4 8～ 2 0 10 .36 ) ;HSY为 76 0 5 .2 3mg/ml(6 980 .5 2～ 830 4 .11)。 2 )p .o法测得各受试物最大耐受量及耐受倍数 :健康小鼠最大耐受量分别为M9>4 0 0 0mg/ml,T9>6 0 0 0mg/ml,HSY >15 0 0 0mg/ml;最大耐受量倍数 (即耐受成人每日用量的倍数 )分别为 133倍、2 0 0倍和 5 0 0倍。结论 :HSY、M9、T9口服给药均非常安全。三种受试物比较 ,又以HSY安全程度最高。     

四种毒物对卤虫幼体的急性毒性试验研究

采用ARC—Test法,测定四种毒物对卤虫幼体的急性毒性。结果表明,24hLC_(50)值Cr~(6+)为24.7mg/L、Hg~(2+)为89.1mg/L、Se~(6+)为150.7mg/L,杀虫脒为369mg/L;48hLC_(50)值Cr~(6+)为3.67mg/L、Hg~(2+)为23mg/L、Se~(6+)为76.3mg/L、杀虫脒为140mg/L。毒性大小顺序为:Cr~(6+)>Hg~(2+)>Se~(6+)>杀虫脒。根据实验结果,作者建议将ARC—Test法中急性毒性试验的测试时间延长到48h更为适宜。     

满山红软胶囊急性毒性试验研究

目的:考察满山红软胶囊的急性毒性反应。方法:本试验采用灌胃给药方法,测定小白鼠的LD50。结果:小白鼠的LD50为78.48g生药/kg,95%的可信限为74.47～82.30g生药/kg,约为临床拟用剂量的784.8倍。结论:满山红软胶囊具有较低的急性毒性。     

抑菌生在烧伤感染防治上的临床观察

抑菌生(BS_(224)菌)试用于223例烧伤病人,结果表明:BS_(224)能控制创面感染,防止败血症发生,促进创面愈合,且方便实用。与对照组比较,疗效显著。     

枯草杆菌与活菌制剂

枯草杆菌与活菌制剂解志刚,刘江秋（沈阳军区军事医学研究所,１１００３１）枯草杆菌为芽胞杆菌属的模式种。细胞可运动,在葡萄糖、阿拉伯糖和甘露醇中只产酸不产气;多数菌株形成α－淀粉酶。ＶＰ试验阳性,还原硝酸盐,不产卵磷酯酶,厌氧时生长微弱或不生长［１］。...     

鸡冠花叶,种子经口急性毒性试验报告

本文报告了鸡冠花叶、种子经口急性毒性试验的研究工作。选用Ｓ．Ｄ．大鼠,雌雄各半,健康状况良好,以鸡冠花的叶和种子为受试物,按Ｈｏｒｎ’ｓ法进行经口急性毒性试验,观察１４天。结果表明试验动物无明显中毒症状,也未出现死亡。雌雄大鼠经口ＬＤ５０均〉１５０００ｍｇ／ｋｇ,鸡冠花的叶和种子均属无毒类物质,这与我国医药典籍的记载论述一致。     

抑菌生防治大鼠烫伤创面大肠杆菌感染的实验研究

本实验将大白鼠背部烫伤后,用大肠杆菌涂抹创面,分别用BS_(224)菌(抑菌生)及AG—SD(磺胺嘧啶银霜)处理创面,以观察抑菌生对动物烫伤感染的防治效果。结果表明:抑菌生对有一定耐药性(但对AG—SD不耐药)的大肠杆菌引起的烫伤局部感染具有较强的防治功效,其作用和疗效优于AG—SD。     

抑菌生防治大鼠烫伤创面绿脓杆菌感染的实验研究

通过对40只大鼠背部造成10％Ⅲ°烫伤感染绿脓杆菌后,分别用抑菌生和AG—SD霜进行生物拮抗试验。结果表明:抑菌生是强有力的生态抗菌制剂,对有耐药性但对AG—SD不产生耐药的绿脓杆菌引起的烧伤创面局部感染具有较强的防治效果,疗效优于AG—SD。     

抑菌生抗大鼠烫伤创面金葡菌感染的实验研究

将大白鼠致成10％的Ⅲ°烫伤,创面涂金黄色葡萄球菌造成感染的动物模型,然后分别值入BS_(224)菌制剂及磺胺嘧啶银霜(AG—SD),经痂下、肺、肝及心血细菌定量培养,进行对比分析。结果显示,抑菌生是强有力的生态抗菌制剂,对金葡菌具有较强的防治感染效果,疗效优于AG—SD。     

抑菌生对Ⅲ°烧伤创面痂下组织的细菌学影响

对42例Ⅲ°烧伤病人的创面植入抑菌生然后进行痂下组织细菌定量,结果显示:抑菌生对痴下组织的致病菌有明显的拮抗作用,达到有效的保痴效果。实验组和对照组感染控制率分别为90.5％和56.5％。     

不同接种途径对两种葡萄球菌急性毒性的影响

定位是微生态学研究的重要内容之一,细菌的生长与其定植的部位密切相关,本研究的目的是为了探索微生态制剂研究中急性毒性试验的给药途径对试验结果的影响。采用从无感染伤创面分离的孔氏葡萄球菌和金黄色葡萄球菌标准菌株ＡＴＣＣ２５９２３分别的接种在腹腔,静脉和皮内,观察７２小时。其间观察小鼠的外表,行为,饮食和死亡时间,并计算死亡率;取心,肝和脾进行细菌培养。结果皮内接种两种细菌和静脉注射孔氏葡萄球菌均无动物     

上下法在急性毒性试验中的应用进展

随着全球对动物福利的关注,各种传统急性毒性试验的替代方法得到了人们越来越广泛的关注。上下法作为OECD修订发布的急性毒性试验方法之一,是传统急性毒性试验的一个替代方法,有着巨大的应用价值和发展前景。本文简要介绍了该方法的发展历程和在实际应用中的注意事项,评价了上下法与传统方法及其他替代方法相比的优缺点,并综述了近年来该方法在国内外的应用进展。     

微塑料对大型溞的急性毒性研究

为了解微塑料对淡水生态环境的影响,选择了大型溞作为受试生物,研究了聚氯乙烯(PVC)对其产生的急性毒性效应与恢复试验.研究设置了7个PVC浓度梯度,范围是0-400 mg/L,等比系数为2,对其进行急性毒性处理,测定96h LC50,并对大型溞心率变化和抗氧化指标进行测定.同时,对其进行清水21d恢复实验.96h LC...     

次磷酸钠的急性毒性研究

目的本研究旨在探讨次磷酸钠对小鼠经口的急性毒性作用,评价其安全性,为其在食品工业中的广泛应用提供理论依据;方法受试物采用经口灌胃途径,观察不同剂量组给予小鼠后的死亡率,并按照寇式法计算半数致死量;结果经实验结果统计,计算出次磷酸钠的LD50为7.67g/kg体重,95%置信区间上限是7.943g/kg体重,下限是6.166g/kg体重;结论按化学物经口急性毒性分级标准,次磷酸钠毒性为2级,属于实际无毒物质。     

生态制剂促菌生和回春生联合应用治疗小儿腹泻68例疗效观察

目的：观察生态制剂促菌生、回春生联合应用治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：小儿腹泻１３２例,随机分治疗组６８例和对照组６４例,两组基础治疗相同,均不加抗生素和止泻收敛剂,治疗组另加科达促菌生和回春生。结果：治疗组治愈４４例,好转１８例、无效６例,总有效率９１１８％;对照组治愈２４例,好转１５例,无效２５例,总有效率６０９４％。治疗组最短疗程２４小时,最长９天,平均３２天;对照组最短疗程７２小时,最长１４天,平均８８天。两者均经统计学处理,Ｐ＜００１,有非常显著性差异。结论：生态制剂促菌生和回春生联合应用,确实是治疗小儿腹泻的行之有效的药物,无任何副作用     

三种药物对岩原鲤幼鱼的急性毒性试验

以岩原鲤幼鱼为材料,研究了青霉素、硫酸铜和高锰酸钾3种药物对岩原鲤的急性毒性.结果表明,青霉素、硫酸铜和高锰酸钾对岩原鲤幼鱼的96 h-LC50值(95%可信区间)分别为28.67 mg/L (18.74～43.87mg/L)、0.69 mg/L (0.49～0.96 mg/L)、1.29 mg/L (0.99～1.67 mg/L),3种药物的安全浓度分别为2.87 mg/L、0.07 mg/L和0.13 mg/L.