AnnexinⅠ蛋白在人前列腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨AnnexinⅠ蛋白在前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌发生、发展、转移及预后的关系。方法：回顾性分析110例前列腺癌及40例前列腺增生组织中AnnexinⅠ蛋白的表达与前列腺癌Gleason分级、年龄、临床分期、转移及预后的相关性。结果：前列腺癌患者的AnnexinⅠ表达水平显著地低于良性前列腺增生症患者（P〈0．05）;AnnexinⅠ在低分化癌中表达较高,与高、中分化癌相比有显著性差异（P〈0．05）;而高、中分化癌之间AnnexinⅠ表达均较低,两者之间无显著性差异（P〉0．05）。前列腺癌AnnexinⅠ蛋白表达与年龄无关,而与临床分期、淋巴结转移及预后有关（P〈0．05）。结论：AnnexinⅠ蛋白表达下调与前列腺癌发生发展和预后密切相关,可作为反映前列腺癌生物学行为和判断预后的生物标记物.     

CXCL12及受体CXCR4在胆管癌中的表达及其临床意义

目的:探讨趋化因子CXCLl2及其受体CXCR4在胆管癌中的表达及与临床病理特征、预后的关系.方法:采用免疫组化SP法检测10例正常胆管、61例胆管癌(19例肝门部胆管癌、42例胆总管中下段癌)组织中CXCL12和CXCR4蛋白的表达.结果:正常胆管中无CXCL12和CXCR4蛋白的表达,胆管癌的CXCL12和CXCR4蛋白的表达分别为88%和53%,有转移的胆管癌中CXCR4蛋白的表达为94%,显著高于无转移组.相关性分析显示CXCR4蛋白的表达与肿瘤是否转移有关,与肿瘤复发时间及存活时间有关.结论:CXCR4可以作为判断胆管癌恶性程度高低及预后的指标之一.     

环氧化酶-2和CD44v6蛋白在宫颈鳞癌中表达及临床意义

探讨环氧化酶-2(cyclooxy-genase-2,COX-2)和CD44v6蛋白在官颈上皮内瘤样病变(CIN)和浸润宫颈鳞癌(ICC)中的表达及其意义.应用免疫组织化学方法,检测45例ICC、25例CIN和10例正常宫颈组织(NCE)中COX-2和CD44v6蛋白的表达水平,并结合临床病理特征进行分析.结果表明,在ICC、CIN和NCE中,COX-2蛋白表达阳性率分别为82.2%(37/45)、40%(10/25)和0%(0/10),差异有显著性(P＜0.05);CD44v6蛋白表达阳性率分别为88.9%(40/45)、44%(11/25)和20%(2/10),差异有显著性(P＜0.05).COX-2和CD44v6蛋白表达与ICC的分化程度和淋巴结转移相关(P＜0.05),但与临床分期无关(P＞0.05).COX-2和CD44v6可能参与了调控ICC的发生、发展过程,其高表达预示ICC预后不良.     

裸鼠肿瘤动物模型VEGF受体表达及其意义

目的　通过免疫组织化学染色了解flt 1与flk 1 KDR(VEGF的两个高亲和受体 )在人肿瘤细胞皮下接种肿瘤动物模型的血管内皮细胞与肿瘤细胞中的表达。方法　取荷瘤裸鼠皮下接种瘤块 ,漂洗、固定、石蜡连续切片 ,进行两种受体相应免疫组化检测。结果　在 13种荷瘤裸鼠血管内皮细胞及肿瘤细胞中flt 1的阳性率大部分为强阳性或中阳性 ,而只有在荷人胃腺癌MKN 4 5裸鼠的肿瘤细胞中flt 1的阳性率为弱阳性 ,在荷人卵巢癌SKOv3裸鼠的肿瘤细胞中flt 1的表达为阴性。相比较而言 ,在 13种荷瘤裸鼠血管内皮细胞及肿瘤细胞中KDR的阳性率大部分为中阳性或弱阳性 ,并且在荷人肝癌SMMC 772 1裸鼠 ,荷人胃腺癌SPC A1裸鼠 ,荷人高转移肝癌移植瘤裸鼠 ,荷人卵巢癌SKOv3裸鼠的肿瘤细胞中 ,荷人宫颈癌移植瘤裸鼠和荷人胃腺癌MKN 4 5裸鼠的肿瘤细胞中 ,KDR表达为阴性。结论　VEGF受体共同表达于肿瘤血管内皮细胞与肿瘤细胞 ,提示了VEGF与VEGF受体结合作用在肿瘤演化中的重要性 ,为靶向于VEGF受体的基因治疗策略选择裸鼠动物模型提供了参考依据     

EMT标志分子Vimentin在胃癌中的表达和临床意义

目的:探讨EMT标志分子Vimentin在胃癌中的表达和临床意义。方法:利用免疫组化染色的方法检测Vimentin在120例胃癌及其相应癌旁组织中的表达,统计分析Vimentin的表达水平与年龄、性别、组织学类型、TNM分期、淋巴结转移等临床病理特征间的相关性。结果:Vimentin在胃癌中的表达阳性率为55.8%,远高于相应癌旁组织的22.5%(P0.01),进一步分析研究发现Vimentin的表达水平在Ⅲ和Ⅳ期的胃癌中(TNM分期)的表达明显高于Ⅰ和Ⅱ期的胃癌,差异具有统计学意义(P=0.009),在发生淋巴结转移胃癌中表达明显高于未发生淋巴结转移的胃癌,差异具有统计学意义(P0.000)。结论:Vimentin在胃癌中高表达,其表达水平与TNM分期、淋巴结转移密切相关,提示Vimentin在胃癌的转移过程中可能发挥重要作用。     

Mutation and Expression of Gene YY1 in Pancreatic Neuroendocrine Tumors and Its Clinical Significance

ObjectiveThe clinical significance of the YY1 gene mutation and expression in pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) remains unknown. Therefore, this study aimed to comprehensively analyze the somatic mutation of YY1 in the different subtypes of PNETs.MethodsA total of 143 PNETs were assessed by Sanger sequencing to identify the somatic mutation of YY1 gene in various subtypes of PNETs. YY1 protein expression was examined in 103 PNETs by immunohistochemical staining and western blot. Gene mutation and its protein expression were correlated with clinicopathologic features.ResultsA recurrent mutation (chr14:100743807C>G) in the YY1 gene was identified in 15 of 83 insulinomas (18%) and in only 1 of 60 noninsulinoma PNETs (1.7%) (P = .0045). The YY1 mutation was not found in MEN1-associated insulinomas. The YY1 mutation in insulinomas was correlated with older age and lower serum glucose levels (age, 57 vs 42.5 years, P = .006; blood glucose, 25.2 vs 33.6 mg/dL, P = .008). YY1 protein expression was found in 100 of 103 PNETs, although expression was weaker in metastases than in localized tumors (P = .036). The stronger expression of YY1 protein was associated with favorable disease-free survival of patients with PNETs (log-rank, P = .011; n = 70). Multivariable statistical analysis showed that YY1 protein expression could be an independent predictor of prognosis.ConclusionThe hotspot YY1 mutation mostly occurred in insulinomas and rarely in noninsulinoma PNETs. The stronger YY1 protein expression was correlated with the better prognosis of PNETs patients.     

Expression of N-myristoyltransferase in Human Brain Tumors

N-myristoylation is a process of covalent irreversible protein modification that promotes association of proteins with membranes. Based on our previous findings of elevated N-myristoyltransferase (NMT) activity in colonic epithelial neoplasms that appears at an early stage in colonic carcinogenesis, together with elevated NMT expression in human colorectal and gallbladder carcinomas, we investigated NMT activity and protein expression of NMT1 and NMT2 in human brain tumors and documented elevated NMT activity and higher protein expressions. For the first time, we have demonstrated that NMT has the potential to be used as a marker of human brain tumors. However, further studies with larger number of patients are required to establish its role as a complementary diagnostic tool. This finding has significant implications for further understanding of biological mechanisms involved in tumorigenesis, as well as for diagnosis and therapy of human brain tumors.     

趋化因子受体CCR3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:探讨趋化因子受体CCR3在上皮性卵巢癌组织中的表达情况,以及其与卵巢癌临床病理特征的关系。方法:收集上皮性卵巢癌组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织以及正常卵巢组织标本各30例,采用多聚腺苷酸加尾实时荧光定量反转录聚合酶链反应[poly(A)-RT-qPCR]检测其CCR3的表达,并分析上皮性卵巢癌组织中CCR3的表达与患者临床病理特征之间的关系。结果:上皮性卵巢癌组织中CCR3的表达显著高于良性卵巢肿瘤组和正常卵巢组,差异有统计学意义(P0.05);且上皮性卵巢癌组织中CCR3的表达与患者的分期、组织分级及淋巴结转移均显著相关(P0.05)。结论:CCR3在上皮性卵巢癌组织中呈高表达,且在上皮性卵巢癌的发生和发展过程中均起着十分重要的作用。     

GDF15基因在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨生长分化因子GDF15(Growth Differentiation Factor 15)基因在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与铂类耐药的相关性。方法:应用免疫组化、western blot、RT-PCR等方法对80例原发性卵巢癌组织和卵巢癌顺铂敏感/耐药株A2780和CP70、SKOV3和SKOV3/DDP中生长分化因子GDF15表达水平进行测定。结果:生长分化因子GDF15的表达强度与卵巢癌铂类耐药性显著相关。在卵巢癌顺铂耐药株CP70、SKOV3/DDP中GDF15表达水平较顺铂敏感株A2780、SKOV3明显增高。结论:GDF15表达水平与卵巢癌发生发展及铂类耐药相关,对于卵巢癌患者早期筛选、预测预后具有一定的临床指导价值。     

人脑胶质瘤中CD147 和MMP-2 的表达及临床意义

目的:通过探讨CD147和MMP-2在人脑胶质瘤中的表达及临床意义,为临床治疗提供参考。方法:选择2010年1月至2015年5月本院手术切除并经病理诊断确诊的脑胶质瘤标本70例作为观察组,根据WHO分型,将其分为低级别组31例和高级别组39例。另选取20例脑外伤患者并作内减压切除的标本作为对照组。采用免疫组化SP法检测CD147与MMP-2蛋白的表达,RT-PCR检测CD147mRNA表达,并探讨CD147表达与患者预后的关系。结果:观察组中CD147阳性表达率为75.71%,MMP-2阳性表达率74.29%,两者存在相关性(r=0.870,P0.05)。高级别组和低级别组CD147mRNA表达水平均强于对照组,差异有统计学意义(均P0.05),且高级别高于低级别组,差异有统计学意义(P0.05)。复发患者CD147阳性表达率显著高于非复发患者,差异有统计学意义(P0.05);生存时间5年患者CD147阳性表达率显著高于生存时间≥5年患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:人脑胶质瘤中CD147和MMP-2的表达与肿瘤恶性程度和患者预后密切相关,可为患者临床预后判断和临床治疗提供参考。     

卵巢上皮癌中CCN1的表达及临床意义

目的:探讨人卵巢上皮癌组织和卵巢良性肿瘤中CCN1表达水平的差异及临床意义.方法:收集我院21例卵巢上皮癌病理组织,以卵巢良性肿瘤为对照,经Real-time PCR和免疫组织化学等方法从mRNA水平和蛋白水平检测CCN1的表达水平.分析其表达水平与卵巢上皮肿瘤恶性程度的关系.结果:Real-time PCR和免疫组织化学结果均提示CCN1在卵巢上皮癌组织中的表达水平高于良性肿瘤(P＜0.01).结论:CCN1可能与卵巢上皮癌的恶性潜能密切相关.