腺病毒和新的候补腺病毒Ad40和Ad41

<正>Rowe等于1953年发现腺病毒(Adenovirus;Ad)在人工组织培养细胞上引起病变以来,到目前为止,按其基因DNA序列的同源性可分为A～E5个亚群共37个血清型。此分类法与其致癌性强弱相对应(表1)。     

发现一种与血管活性肠肽关系奇特的脑肠肽:组异肽

组异肽(PHI)的发现是与众不同的。K.Tatemoto等(1980)通过检测一种为许多生物活性肽所共同的化学特性——C端酰胺结构,从猪肠里发现了它。根据化学结构,它被命名为组异肽(peptide having N-terminal histidine, C-terminal isoleucine amide and 27 amino acids,PHI)。它属于胰高糖素-促胰液素,与族内的血管活性肠肽(VIP)、促胰液素、胰高糖素、抑胃肽和胃泌素释放因子(GRF)结构类似。因其在胃肠道和脑内的双重分布,使PHI成为一种新的脑肠肽。并且有资料表明,PHI可能是一个神经肽而非激素。     

一种新的摄食相关肽——obestatin

最近从大鼠胃组织中发现一种新的摄食相关肽,命名为obestatin。Obestatin是一种ghrelin相关肽,与ghrelin来自同一基因。Obestatin由23个氨基酸组成,分子量2516．3,氨基酸序列为FNAPFDVGIKLSGAQYQQHGRALNH2,C末端甘氨酸残基带有酰胺化修饰基团。Obestatin是G蛋白偶联孤儿受体（GPR39）的内源性配体。功能研究表明,obestatin与ghrelin截然相反,给小鼠腹腔或脑室注射obestatin,均呈时间和剂量依赖性抑制摄食：抑制大鼠的体重增加;持续件抑制冒排卒;减少宰肠肌条的收缩活动,     

酪酪肽生理作用的研究又取得新进展

酪酪肽(PYY)是1980年Mutt 实验室从猪小肠粘膜提取物中分离出的一种肽类激素,与胰多肽(PP)的结构十分相似,其生理作用尚未确定。最近,Taylor 实验室的Pappas 等在探讨PYY 的生理作用方面取得了一些新进展。他们首先确定了狗血浆PYY 浓度在肉餐后为86.3±8.5pM,用油酸灌注十二指肠后则为403±63pM,而静脉滴注100,200,400和800pM·kg~(-1)·h~(-1)剂量的PYY 分别使血浆PYY 浓度增至138±6、201±24、357±50和971±139pM。后三种剂量的PYY 可明显抑制进食引起的狗的胃酸、胰液     

一组新的阿片肽——β-酪吗啡

近年来关于内源性阿片样物质的研究发展迅速,相继发现了β-内啡肽、脑啡肽和强啡肽等多种内源性阿片肽。这些阿片肽虽然分子量大小不同,但在分子结构上都含有共同的N端氨基的序列:酪-甘-甘-苯丙,这种结构可能与其阿片活性有关。近来,西德Brantl等人报告了一种新的天然阿片肽(7肽)。其特点是具有不同的N端结构:酪-脯-苯丙-脯。由于此肽为β-酪蛋白(β-casein)的片段,可由酪蛋白裂解得到,因此命名为β-酪吗啡(β-caso-morphin)。作者对这一新肽与阿片受体的结合及各种生物学效应作了详细研究,发现此肽及其几个N端片段(β-     

发现一种新的天然肽族

Deltorphin族肽类是由叶蛙属蛙皮提取物中分离出来的内源性线状七肽,它们对δ阿片结合位点具有比其它任何已知天然化合物更高的亲和性和选择性。最近,科学家们从双色叶蛙的皮肤提取物中分离出两种新肽,其序列为Tyr—Ala—Phe—Asp(或Glu)一Val—Val—Gly—NH_2,其中第二位的丙氨酸为D构型,分别命名为[D-Ala~2]deltorphin Ⅰ和Ⅱ。它们比不久前发现的第二位为D-蛋氨酸的deltorphin、合成肽DADLE,以及环状脑啡肽衍生物DPDPE对δ受体的亲和性和选择性均高出数倍。Deltorphin族肽与叶蛙皮肤中另一     

Humanin--一种新的神经保护性肽

Humanin(HN)是一种新近发现的神经保护性多肽,能够特异且有效地阻断由家族性阿尔茨海默病(FAD)基因和β淀粉样肽(Aβ)引起的细胞死亡.其作用机制可能是HN通过特异地阻断某些细胞死亡的信号通路来起到对细胞的保护作用.这些研究结果为抗阿尔茨海默病(AD)药物的研发提供了非常有价值的信息.     

两种新的抗癌分子

癌症是目前世界上最难征服的疾病之一。最近发现的血管生长抑素（ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ）和内皮生长抑素（ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ）为人类征服癌症提供了希望。１９９４年,哈佛医学院的Ｆｏｌｋ－ｍａｎ实验室在Ｃｅｌ杂志上报道了一种新的能够抑制血管生长的因子——Ａ...     

人酪氨酰-tRNA合成酶释放两种不同的细胞因子

人酪氨酰ｔＲＮＡ合成酶(ＴｙｒＲＳ)在蛋白质合成时能催化酪氨酸共价结合到相应的ｔＲＮＡ分子上。新近美国Ｓｃｒｉｐｐｓ研究所的Ｗａｋａｓｕｇｉ和Ｓｃｈｉｍｍｅｌ证明,ＴｙｒＲＳ能被断裂成两种具有不同细胞因子活性的片段,从而揭示了ＴｙｒＲＳ的新功能[1]。人ＴｙｒＲＳ在正常情况下存在胞浆里,不能分泌到胞外,但能从凋亡细胞里释放出来,保持完整长度。胞外弹性蛋白酶能激活人ＴｙｒＲＳ使之断裂成两个片段:Ｃ末端片段或Ｃ末端结构域和Ｎ末端片段或催化Ｎ末端结构域(小ＴｙｒＲＳ)。羧端结构域与人内皮单核细胞活化多肽ＩＩ(ＥＭＡ…     

CART 肽:一种新的与成瘾和进食相关的神经肽

近年来 ,科学家们发现 ,可卡因和安非他明可使大鼠纹状体中ＣＡＲＴｍＲＮＡ的水平显著增高 ,此后早已在脑中被找到的ＣＡＲＴ蛋白片段才受到重视 ,遂将此蛋白命名为ＣＡＲＴ(ｃｏ ｃａｉｎｅａｎｄａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅｒｅｇｕｌａｔｅｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔ,受可卡因和安非他明调节的转录产物 )。大鼠主要含有大、小两个ＣＡＲＴ片段 ,人类只有其中含 1 1 6个氨基酸的短片段。人类ＣＡＲＴ基因位于 5号染色体上 ,其ＣＡＲＴｃＤＮＡ序列与大鼠ｃＤＮＡ有 80 %相同。ＣＡＲＴ肽存在于神经元的轴突末端和致密小泡中 ,且在人、猴、大鼠的…     

两种新的茴香脑资源植物

茴香菖蒲和香叶菖蒲是我国新近发现的特有植物,全株具有浓郁的茴香味。用气相色谱和色谱—质谱对这两种植物的根茎和叶挥发油进行了分析并与我国传统的香料和调味料—小茴香和大茴香的果实的挥发油进行了比较。发现:茴香菖蒲和香叶菖蒲的根茎和叶挥发油的主要成分是异茴香脑,分别为94.54(?)96.70％和60.29(?)86.20％;而小茴香和大茴香果实的挥发油的主要成分是反式—茴香脑,分别为80.29％、92.10％。异茴香脑的香味比反式—茴香脑弱,但它和醇碱液共热时即可发生异构化变成反式—茴香脑。且茴香菖蒲和香叶菖蒲是草本植物,容易栽培和繁殖。所以这是两种至今未被利用的,有发展前途的香料植物。     

胰腺的新激素——胰解痉肽

最近,丹麦Novo研究所的Jφrgensen等报道,他们在提取猪胰岛素的过程中又发现一种新的激素。这种激素具有很强地抑制胃肠运动的作用,因而称为胰解痉肽(pancreatic spasmolytic polypeptide,PSP)。他们指出,PSP是一种含有106个氨基酸残基的大分子多肽,分子量约11,700。用放射免疫测定方法对猪的22种器官提取物进行测定时发现,只有胰腺组织才含有PSP的免疫反应性(IR-PSP),含量约为0.1meq/g湿重。猪的空腹血浆IR-PSP约为10neq/ml。禁食时的猪胰液IR-PSP为0.2μeq/ml,而在用CCK或促胰液素刺激后的胰液中升至46～116μeq/ml。胰液中IR-PSP的含量与胰液中的总蛋白量呈正相关关系。     

两种微生物的新的基因组序列

本期《自然》杂志发表了常见的粉色面包霉菌Neu rosporacrassa的基因组序列草稿 ,这种生物在上个世纪2 0年代被当作一种实验室用微生物 ,自上个世纪 40年代以来在遗传实验室中被用作一种模型生物。该基因组所编码的蛋白是裂殖酵母的两倍 ,只比果蝇少 2 5 %。在另一篇论文中 ,研究人员对N .crassa基因组的甲基化成分做了分析。N .crassa很适合研究DNA甲基化 ,部分是因为它可在没有甲基化的情况下存活。甲基化的基因似乎是转位子的遗迹 ,会发生由重复段诱导的点突变 ,后者是一种防卫机制 ,即通过使复制的序列突变而将它们剔除两种微生物的…     

酪蝇交配行为和能力

在(27±1)℃,光周期L∶D=12∶12的条件下对酪蝇Piophila casei L.交配行为及能力进行了研究。结果表明,雌虫在羽化1min后即可交配,而雄虫在羽化30min后进行交配。进一步观察结果表明,羽化后80min的两性成虫交配率最高(90%),成虫一天之中的交配高峰期出现在10∶00—11∶00,次高峰出现在11∶00—12∶00。两性交配持续时间从4～9min不等,以5min为最多(43.3%),6min次之(23.3%)。一般情况下,雌虫一生只交配1次,雄虫从1～7次不等,但以2次为最多(45%),3次的次之(20%)。     

发现一种新的降低血钙激素——抗钙素(katacalcin)

新近有资料报道,在人的降钙素(calcitonin,CT)的多肽蛋白质的前体中发现一种新的降低血钙激素,它主要是由降钙素C端21个氨基酸片段组成,称为抗钙素(katacalcin,KC)。它与降钙素有相互加强作用,但其生物学效应和降钙素又有所区别,它对血浆磷酸盐没有影响,其活动不需肾脏的参与。因此认为,这种区别可能是由于它们作用于各自的受体所引起。作者以57名正常男女志愿者和20名甲状腺髓质瘤患者为受试对象,全部正常志愿受试者在通夜禁食的次晨抽取静脉血,分离血浆后备用。然后对其中5人(3     

两个新的抗真菌抗生素——Neopeptins A和B

SatomiT. 等(日本)报道,他们在筛选微生物细胞壁生物合成抑制剂时,发现了两个新的抗真菌抗生素NeopeptinsA和B。这两个抗生素都是链霉菌K—710菌株产生的。虽然A和B在理化性质上有差异,但在生物学特性上都能抑制植物致病真菌,而且这种抑制作用还伴有真菌菌丝体的膨胀。盆栽试验结果指出,Neopeptins对黄瓜白粉病有疗效。30ppm对值株的保护效果达90％以上。对细胞壁聚糖合成有抑制作用,能抑制酿酒酵母的β—1,3—葡     

7肽和12肽两种M13噬菌体展示库筛选肿瘤坏死因子alpha拮抗肽的比较

肿瘤坏死因子alpha的拮抗剂是治疗多种炎症性自身免疫疾病的首选,但抗体类拮抗物因副作用明显而使用受限,尤其是机体内抗抗体的产生,严重影响治疗效果和药物代谢。而肽类物除免疫原性低之外,和小分子相比也有更低的毒性和更强的靶标特异性。使用7肽和12肽两种M13噬菌体展示库筛选TNFα拮抗肽,以分析7肽和12肽分别作为TNFα拮抗肽的亲和性与功能性。经过3~4轮的筛选和验证,得到2条7肽序列和2条12肽序列。利用ELISA方法检测合成肽与TNFα结合的亲和性,编号632的7肽亲和性最强,Kd=138nmol/L;编号636的12肽亲和性稍差,Kd=8.59μmol/L。InsightⅡ软件分别分析632肽和636肽与TNFα二聚体结合,发现632肽与TNFα二聚体结合更加稳定,并且在细胞水平上632肽拮抗TNFα活性功能比636肽更强,有632肽存在的条件下TNFα诱导的L929细胞生存率上升了3倍,而636肽的作用只有2倍。7肽比12肽更适合作为TNFα拮抗肽。