香石竹种质离体保存研究进展

香石竹是世界四大切花之一,具有重要的观赏价值。其种质资源主要依靠田间种质圃和离体库进行保存。离体保存包括试管苗保存和超低温保存,这两种方法作为田间种质圃保存的补充可以分别对种质资源进行短中期和长期保存。本文对香石竹离体保存的相关研究进行了概括总结,旨在为香石竹种质资源的保存提供参考。     

香石竹开花结实生物学研究

通过田间观察,运用TTC法、联苯胺-过氧化氢法、杂交指数、花粉-胚珠比和套袋实验等方法,对香石竹的开花状态及繁育系统进行了研究。结果表明:在人工栽培条件下,香石竹种群可周年开花,单株花期35～61d,单花花期9～15d;花粉在开花第1～5天具有活力,柱头在开花第4～12天具可授性,第8～11天可授性最强;杂交指数为5,P/O值为307.84～790.52,结合坐果率结果,判断其繁育系统属于异交,部分自交亲和,需要传粉者。     

香石竹雌蕊特征新发现

对于香石竹雌蕊心皮数目,不同植物志说法略有不同,目前尚无定论。本文对不同花色的香石竹雌蕊心皮数目及形态特征进行观察,发现香石竹的心皮数目随品种变化而异。在两种基本的花形态中,心皮数目存在不同的变异程度。文章讨论了其可能的形成机理,为进一步深入了解提供参考。     

香石竹的病毒病及其防治

香石竹的病毒病及其防治高会东,刘贵巧,刘艳芬香石竹,又名康乃馨,是世界著名的切花植物。其花朵艳丽,芳香,品种繁多,花期较长,可周年生产供应市场。目前,香石竹在各地栽培比较广泛,成为花卉园艺生产中,经济价值较高的产业,但香石竹在栽培生产过程中,常因病害...     

香石竹原生质体再生的研究

香石竹(Dianthus caryophyllus L.)是一种受到世界性欢迎的观赏植物。香石竹的快速繁殖已有不少研究报告。为了寻找新颖的育种手段,培育新的品种,我们进行了该植物的原生质体培养。米益(Mii, et al., 1682)已对香石竹的原生质体培养作过报道,但他们所用的材料为叶肉原生质体。为期望得到更多变异的再生植株,我们选用愈伤组织做为游离原生质体的材料。     

紫花含笑的扦插繁殖

1.插床准备 插床应设在排水良好,浇水方便的圃地。扦插基质以就地取材为主,以降低扦插成本。河沙、冲积土、黄心土、谷壳灰、珍珠岩、蛭石等都可作扦插材料。从试验结果看,单一基质的扦插效果不如混合基质的效果好,因此,应选用几种基质按比例充分混合,然后均匀的铺设于插床上,厚度7—10厘     

紫花含笑传粉生物学初探

紫花含笑(Michelia crassipes)花色艳丽、花香浓郁,为解释其在自然条件下结实率低的原因和判断最佳杂交时期,该研究从传粉生物学入手,通过观察紫花含笑开花动态,运用异交指数(OCI)、花粉胚珠比(P/O)、花粉和柱头活性、人工授粉试验等方法对其繁育系统进行了检测,并记录访花昆虫的种类和行为。结果表明:(1)紫花含笑花期在4—5月,持续50 d左右,单花花期4~5 d。(2)雌雄同花,雌蕊先成熟,雄蕊空间位置高于雌蕊。(3)OCI等于4,P/O为2671±123。(4)套袋实验表明紫花含笑能进行少量的自花传粉,人工异花授粉结实率和种子质量显著高于人工自花授粉和自然条件下,且不存在无融合生殖。(5)开花后36 h雌蕊群弯曲分泌粘液时,与含笑(M.figo)杂交结实率最高达85.7%,为最佳授粉时期。(6)有效访花者主要有东方蜜蜂、黑纹食蚜蝇和独角仙,访花频率易受天气影响。综上说明,紫花含笑繁育系统以异交为主,部分自交亲和需要传粉者,存在一定近交衰退,自然条件下结实率低,主要受传粉昆虫和雌雄异熟限制,最佳授粉期的确定能够提高其杂交成功率。该研究结果为紫花含笑资源保护和杂交育种奠定了基础。     

紫花含笑的扦插繁殖

绵枣儿(Scilla scilloides),为百合科多年生草本植物,我国南北都有分布,江苏常见野生于山坡、林下、草丛中,是丘陵山区较优良的野生花卉资源。我们于1998年开始引种栽培绵枣儿,迄今在园林中表现良好。 绵枣儿鳞茎卵圆形,直径1—3厘米,有粘液。基生叶线形,具平行脉,叶长10—30厘米,通常宽3—6毫米。花茎高20—60厘米,总状花序多花,     

紫花芒花芽生长发育规律

用环剥摘叶法和石蜡切片法对紫花芒花芽生长发育规律进行研究,结果表明:紫花芒花芽生理分化期开始于末次梢停长后1 ～6周(11月初) ,到11月23日为止,75 %以上的芽完成了生理分化。形态分化始期为末次梢停长后3 ～4周(11月中旬) ,到第二年1月中下旬止,持续时间为60 ～75 d。从10月30日到11月6日为花芽未分化期或是处于叶芽期,11月16日至次年1月4日为花芽分化前期,11月16日至次年1月8日为花序分化期,12月21日至次年1月8日为花序第一分枝分化期,12月21日至次年1月14日为花序第二分枝分化期,1月8日至1月26日,开始花序基部的小花花器官的分化,先是花萼、花瓣的分化,接着为雄蕊、雌蕊、蜜盘的形成,此为花器官分化期。     

紫花凤梨的生物学习性

在南亚热带的广州对荷兰引进的紫花凤梨的生物学习性观察研究。考察了紫花凤梨的分芽发生与叶片生长;花序生长发育与开花;耐性、抗性表现等多个方面的生物学习性,并进行综合评价,并提出掌握和利用其习性的建议。     

香石竹试管内开花现象初报

InmtroFloweringofCarnationSHISu－En，ZHANGXi－Lisng（IilarllmeOf［“山依MFWxLw，HdriArmwt71＂叶Ac7，－x．－Mx－－－，nx0虹对加咄咛＆ten‘ns，S仇”d刚叩050O引）1植物名称香石竹（——妒…抓扭）。2材料类别扦插苗（浅黄色花）茎尖、经7次继代的试管苗。3培养条件基     

紫花列当水溶性成分的研究

采用大孔树脂、SephadexLH-20等色谱方法,从列当科列当属植物紫花列当Orobanche coerulescens中分离得到六个水溶性成分,通过波谱技术及理化手段分别鉴定为类叶升麻苷（1）、异类叶升麻苷（2）、crenatoside（3）、cistanoside F（4）、sinapoyl-4—O-β-D-glucoside（5）、腺苷（6）。其中化合物5和6为首次从该属植物中分离得到。     

珍稀观赏花木—紫花含笑

紫花含笑(Micheliacrassipes)为木兰科含笑属常绿小乔木或灌木,高2—5米。芽、小枝、叶柄、花梗均密被红褐色或黄褐色长绒毛。叶革质,互生,倒卵形或窄倒卵形,长7—13厘米,宽2.5—4厘米,表面光泽,无毛。花极芳香,单生于叶腋,直立,紫红色或黑紫色,花被片6,2     

保鲜剂对香石竹切花的保鲜效应

研究了保鲜剂(4％蔗糖 200 mg／L8-HQ 50 mg／L6-BA及4％蔗糖 0．1％明矾 0．02％尿素 0．02％NaCl)对香石竹切花的保鲜效应。结果表明,保鲜剂4％蔗糖 200 mg／L8-HQ 50 mg／L6-BA能明显地缓解切花水分胁迫,改善体内水分平衡,延缓切花衰老,延长切花的寿命。     

香石竹外植体直接分化成花芽的研究

将香石竹花托的外植体接种到MS 2,4-D0.1mg/L并附加ZT 2、2.5、3、3.5、4mg/L等不同的培养基上,当ZT2mg/L中的愈伤组织出现花芽后,将其愈伤纽织转入ZT0.1、1、2mg/L的培养基上,结果是:ZT0.1mg/L中约形成一半变态的花芽。ZTlmg/L的总花芽数最多,发育正常、健壮。ZT2mg/L中花芽很少,且发育不良,早萎缩。     

香石竹植株再生及基因工程研究进展

本文对香石竹的再生体系、遗传转化体系及其分子育种现状作了较为系统的总结。香石竹的再生体系多以器官直接再生不定芽为主, 而通过愈伤组织和体细胞胚途径再生报道较少。用农杆菌介导法和基因枪法均可建立香石竹遗传转化体系, 但近年来的研究显示农杆菌介导法应用普遍且比较稳定。近年来以延长香石竹瓶插寿命为目标的分子育种研究已取得较大进展, 对其色、香和形等其他重要性状的分子育种也已经起步, 而有关香石竹抗性的分子育种有待进一步开拓。     

香石竹植株再生及基因工程研究进展

本文对香石竹的再生体系、遗传转化体系及其分子育种现状作了较为系统的总结。香石竹的再生体系多以器官直接再生不定芽为主,而通过愈伤组织和体细胞胚途径再生报道较少。用农杆菌介导法和基因枪法均可建立香石竹遗传转化体系,但近年来的研究显示农杆菌介导法应用普遍且比较稳定。近年来以延长香石竹瓶插寿命为目标的分子育种研究已取得较大进展,对其色、香和形等其他重要性状的分子育种也已经起步,而有关香石竹抗性的分子育种有待进一步开拓。     

保鲜剂对香石竹切花衰老的影响

大红色香石竹(Dianthus caryophyllus)从云南空运到货后,即选含苞待放、花色和大小一致的单头花蕾,花枝从基部剪留25 cm长,用于试验.采用的保鲜剂有两种:(1)5%蔗糖 100 mg·L-1柠檬酸 100 mg·L-1硝酸银;(2)50 mg·L-1 KT 100 mg·L-1柠檬酸 100 mg·L-1硝酸银(KT为上海试剂厂生产).以蒸馏水为对照.鲜花切取后分别插入盛有100 mL保鲜剂的150 mL三角瓶中,瓶口用脱脂棉塞紧.每瓶插1枝,各处理重复5次,供测定水分平衡、瓶插寿命等指标使用;另取花枝同样分别插入各保鲜剂中,每瓶插5枝,各处理重复3次,供测定呼吸速率和花瓣相对电导率使用.     

香石竹的叶片培养及植株再生

１植物名称香石竹（Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙ－ｌｌｕｓ）,别名康乃馨。２材料类别无菌苗叶片。３培养条件以ＭＳ为基本培养基。分化培养基附加：（１）６－ＢＡ１．０ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．３;（２）６－ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．１;（３）６－ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．０５。增殖培养基附加６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１。分化和增殖培养基均加蔗糖３％、琼脂０．７％,ｐＨ５．８。生根培养基为１／２ＭＳ附加ＮＡＡ０．１,蔗糖２％,琼脂０．６％,ｐＨ５．８。培养温度为（２５±１）℃,光照１２ｈ·ｄ－１,…     

克隆问世

经过许多年的失败之后,它终于诞生了。2005年8月,一组韩国科学家宣布他们首次成功地克隆出一只阿富汗猎犬。这只小狗终于加入了由绵羊、山羊、小鼠、大鼠、猫、牛、猪、马、兔子、鹿和骡子组成的克隆动物俱乐部。但是,对于一些爱狗者而言,这并不意味着让他们的宠物再生已经为期不远。