发现跳跃癌症基因

研究人员发现了一种跳跃基因,可用于探测在肝脏肿瘤中非常容易受损伤的基因。该方法有望广泛应用于对其他类型癌症有影响的多种基因的探测。     

癌症病因新进展：更多体细胞突变基因被鉴定

癌症通常是因为基因突变导致细胞的过度增殖而发生。导致癌症发生的突变后基因称为癌基因。通过扫描定位、生物鉴定等方法,目前已经有超过350个癌基因被鉴定。因为技术手段有限,必定存在被漏检基因。人类基因组测序工作的完成使对肿瘤细胞基因组进行系统的重新测序成为可能。由此可发现更多与癌症发生相关的基因突变。蛋白激酶是很多生物调控过程的关键,目前很多已知的癌基因都含有蛋白激酶结构域。抑制蛋白激酶的突变是有效的肿瘤预防治疗措施。最近,科研工作者对至少210种人类癌症相关的518个蛋白激酶基因外显子进行了大规模测序研究,结果新发现了超过1000个体细胞突变基因。它们大多属于“过客”基因而不引起癌症发生。     

英研究发现抑制基因作用有助治疗癌症

英国牛津大学研究人员通过放射疗法杀死癌细胞是当前治疗癌症的主要手段之一。有关专家指出,提高癌细胞对放射疗法的敏感性,可使疗效大大提高。     

科学家发现可引发多种癌症的基因

英国科学家在最新1期英国《自然：遗传学》（Nature Genetics）杂志上发表论文说,他们发现了一种名为UTX的基因,其变异后能够引发多种癌症。     

癌症与细胞分裂的关系

几乎一个多世纪以前首次提出的一个关于癌症始发机制的假设经受住了时间的考验。当时,德国生物学家Theodor Boveri提出．细胞分裂的失败可能会产生四倍体细胞（含有双份的染色体）,后者然后进行多极有丝分裂,导致可诱发癌症的基因组不稳定性。Fujiwara等人通过用一个肌动蛋白抑制因子来阻断细胞分裂、产生四倍体细胞的方式验证了这一假设。所获得的细胞在试管中能发生转化,还能在小鼠身上自发产生肿瘤。转化的细胞表现出很强的基因组不稳定性．其中包括一个含有与乳腺癌有关基因的区域的扩大。     

日本科学家发现与癌症转移有关的候选蛋白质

2007年4月，日本实验动物中内研究所（以下简称实中研）和岛津制作所宣布．通过两家研究所的共同研究，已经发现了在癌症转移中共同地显示出数量变化的9种蛋白质。据称这个发现是利用了实中研的超免疫不全（NOG）小鼠技术和岛津制作所的NBS生物标志物探索系统这两种技术实现的。     

两个与多发性硬化症有关基因被发现

据科学家新公布的研究结果显示,体内两个基因发生变异可能会增加人患多发性硬化症的风险。这被认为是多发性硬化症研究领域取得的重要进展。     

两个与多发性硬化症有关基因被发现

据科学家新公布的研究结果显示,体内两个基因发生变异可能会增加人患多发性硬化症的风险。这被认为是多发性硬化症研究领域取得的重要进展。     

基因与生物医药产业

基因的研究不仅对生命科学的发展有深远影响,而且有力地推动了生物技术的发展,形成了以基因工程技术为核心的现代生物技术产业。90年代中由于发现新基因的速度减缓,新基因工程药物和疫苗研制速度也随之减慢。199O年由美国率先启动的“人类基因组计划”预示着由基因研究引发的生物技术发展的第二个浪潮即将来临。基因工程技术不仅使人们能按设定的目标在体外进行基因操作,而且能在生物物种之间自由地进行基因转移,这样基因工程可用于微生物、动物、植物的育种和用重组微生物、转基因动物和转基因植物生产异源蛋白质,包括从前难以制备…     

上调基因4与癌症

上调基因4（up-regulated gene-4,URG4）是受乙肝病毒X蛋白（hepatitis B virus X protein,HBx）激活的下游基因之一,最初在转染HBx的HepG2细胞中被克隆,因其上调细胞增殖效应而得名。与未转染的细胞相比,URG4在HBx转染后的HepG2细胞中表达明显增加,证实了URG4与乙肝病毒相关的肝细胞癌发生相关。近年来,人们发现URG4不仅在肝癌细胞中高表达,还与胃癌、骨肉瘤、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤等多种癌症相关。本文结合近年来对URG4的研究成果,包括URG4基因及其蛋白质的结构与功能,URG4在癌症发生发展中的作用,以及在癌症早期诊断和预后中的意义进行综述,可望为后续深入地开展URG4与癌症的研究提供参考。     

基因的多态性与生命科学

人类基因组的测序将要大功告成,但这并非是我们已经能破译人类生命密码,而是指目前的工作和成果只是能“读出”人类的生命密码,离“读懂”生命的密码尚需要时日。而在读懂人类和生物DNA密码的过程中,SNP是至关重要的因素。SNP是单核苷酸多态性的英字母缩写,也称作单碱基多态性,简单地讲就是基因的多态性。     

表观基因组学加速实用化进程陆续发现癌症分子靶标

继表观基因组癌症治疗药物之后,表观基因组癌症诊断药也开始得到实际应用。表观基因组学的研究陆续发现了癌症分子靶标,将人们的注意力吸引到表观基因组药物研制上。表观基因组学、抗体探针、高灵敏度的甲基化组（methylolne）技术开发正在加速。     

人类基因组研究：——新的尚未知基因的寻找与识别

人类基因组研究──新的尚未知基因的寻找与识别吴学军,柴建华（复旦大学遗传所上海２００４３３）从１９８７年至今,已有七个年头了,在这些年中,美国和其他国家的科学家一起努力,使整个基因组的ＹＡＣ克隆覆盖率已达到了８０％,第２１号和Ｙ染色体已完成ＹＡＣ克隆...     

《美国人类遗传学杂志》：发现导致特发性肺纤维化新基因

美国研究人员借助全基因组扫描发现,基因SETPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因相关内容发表在新一期《美国人类遗传学杂志》网络版上。     

PNAS：研究发现一基因变异可致多种癌症

日本自治医科大学的研究小组2月5日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因,这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。     

腺病毒与癌症的研究

有些病毒可以致癌,如HPV致富颈癌,“乙肝”病毒、“丙肝”病毒致肝癌等,而有些病毒如腺病毒（Adenovirus）却可以作为基因工程的载体得到实际应用。我国深圳一家基因技术公司研究人员将人P53基因通过腺病毒重组,其重组体制成注射液（商品名叫“今又生”gendicine）,用于治疗头颈部鳞病如鼻咽癌等试验取得成功,已有数百至数千人接受治疗,其产品已商品化生产。     

衰老癌症基因稳定性与干细胞肿瘤特性

衰老和癌症一直是生物医学研究的热点,诱发衰老和癌症的原因很多,为了攻克衰老与癌症的难题,科学家们对多功能干细胞进行大量的研究,但是发现多功能干细胞也具有致瘤特性。本文从DNA稳定性的角度出发,综合最新的研究成果,对当前生物医学领域的研究热点进行了系统的综述,主要包括DNA损伤与修复机制,造成衰老的因素,癌症的特性,以及胚胎干细胞与多功能干细胞的肿瘤特性等。     

日本研究发现能遏制癌细胞增殖的基因

日本研究人员日前宣布,他们发现了能够遏制癌细胞增殖时必需的端粒酶发挥作用的基因。这一成果有助开发新的癌症诊疗方法。     

人类与黑猩猩极高基因相似度的探究分析

人类（Homo sapiens）和黑猩猩（Pan troglodytes）具有极高基因相似度已经成为拥有相当认可度的一个论断,极少有人质疑。本文通过考证人类和黑猩猩极高基因相似度的相关研究成果发现,这一说法并不科学且无法回答重要科学问题,在今后的科普中亟需对此类误解进行澄清;还分析了该现象出现的原因,提出进化论科普文章对作者科学素养方面的要求。