“模拟探究细胞表面积与细胞体积的关系”实验的改进

在"模拟探究细胞表面积与细胞体积的关系"实验中,教材选用琼脂块(内含酚酞)模拟细胞,Na OH模拟细胞吸收的物质。对原实验提出以下改进:以内含碱性酚酞的琼脂块替代内含酚酞的琼脂块;白醋替代Na OH;将未完全褪色的琼脂块继续浸泡于白醋中以使琼脂块重复利用。改进后的实验可观察到琼脂块颜色变化的整个动态过程,效果明显。     

初探内疗素单菌落形态发育与产素

初探内疗素单菌落形态发育与产素潘钧陶,李东海（辽宁省微生物研究所,朝阳１２２０００）当琼脂平板上隐约可见菌落时,采用琼脂块法打取单个菌落,标记时间,置温箱培养,定时观察其形态发育特征,并测其生物效价。现将琼脂平板上,内疗素单菌落形态发育六个时期简介于...     

“细胞大小与物质运输的关系”实验的改进研究

在“细胞大小与物质运输的关系”的实验中,教材选用琼脂块（含酚酞）模拟细胞,NaOH模拟被细胞吸收的物质。通过对实验的改进研究．提出以下改进方法：以“琼脂块－碘液”替代“酚酞-NaOH”;设计专门模具制作琼脂块;蒸发含碘的琼脂块以使琼脂块重复利用。通过改进,实验操作性强,效果明显。     

超声波诱变选育乳链菌肽(Nisin)高产菌株

目的：从乳酸乳球菌中选育Nisin高产菌株。方法：利用超声波对乳酸乳球菌进行诱变,并用琼脂扩散法检测其效价。结果：获得一突变菌株S-1,该菌株的生物效价为343.53IU/mL,比原始菌株提高31.52%。结论：突变株S-1遗传性能稳定,为进一步菌种选育奠定基础。     

红霉素链霉菌突变株的生化互补和红霉素生物合成途径的研究

红霉素链霉菌经不同诱变因素处理后,采用琼脂块法大量筛选得到26株无活性菌株,再用琼脂条共合成方法测定了这些无活性菌株351对互补菌株对,其中85对有共合成能力的生化互补菌株。根据供体菌与受体菌(或转化菌)生化互补共合成红霉素的特性,26株无活性菌株可分为4个类群:这4个类群液体培养共合成试验结果,有的互补对红霉素产量在1,500微克/毫升以上,这为提取和研究红霉素生物合成的中间产物提供了方便。根据固体和液体生化互补顺序,初步绘制了26株无活性突变株的红霉素生物合成途径。     

春兰内生真菌的分离及其抑菌活性的初步研究

采用平板分离法从皖西大别山野生兰花的根、茎、叶中分离内生真菌32株,用琼脂块法对获取的菌株进行抑菌活性筛选,其中有4种兰花内生真菌对供试菌株有抑菌作用,占总分离菌株的12.50%,对抑菌活性较强的一株内生真菌进行形态学鉴定,结果表明它属于无孢类群。     

用印片法制青霉和曲霉的永久封片

(一)材料和方法 1.菌种:青霉(Penicillium chrysogenum),黑曲霉(Aspergillus niger) 2.培养:将青霉和黑曲霉斜面制成悬液,吸0.1ml于马铃薯培养基(马铃薯200克,蔗糖20克,琼脂粉11克,水1000毫升,15磅/吋~2灭菌30分钟)平板上涂布,于28℃培养2天。 3.制片:取两块干净载玻片,在其中一块上涂一层薄胶层(胶为光学树脂),然后用解剖针在青霉或曲霉平板上挖一小块带菌琼脂(约0.5厘米~2),将琼脂块放在薄胶层上(培养面朝下),用另一块载玻片在琼脂块上轻轻按压,然后将琼脂块小心弃去。将印有菌迹的载玻片     

复合诱变选育林肯霉素高产菌株

以林肯链霉菌9502(Streptomyces lincolnensis9502)为出发菌株,进行NTG诱变处理,并用高效的琼脂块培养法对菌株进行筛选,得到产林肯霉素相对效价提高35.4%的变异株9502-7。对9502-7菌株孢子采用紫外线处理,得到变异高产菌株9502-7-12,其相对效价较出发菌株提高50%以上。     

溶菌酶的活性测定方法

溶菌酶是一种与单核 -巨噬细胞系统有关的非特异防御机制 ,参与机体的免疫作用 ,测定溶菌酶活性值日益受到临床重视。国内外目前采用比浊法 ,琼脂板扩散法 ,比色测定法 ,琼脂火箭糖电泳法和高效液相色谱法。前两种方法较为常用 ,但干扰因素多 ,实验结果的重现性差 ;比色法操作简单但误差较大。以琼脂火箭糖电泳法和高效液相色谱法的测定效果最为理想。     

根瘤菌菌剂的研究与开发现状

根瘤菌与豆科植物共生成为豆科植物固氮的重要方式,它可以为豆科植物提供所需氮量的1/2～1/3。因此,土壤中有效根瘤菌的数量是决定豆科植物产量的重要因素,而根瘤菌菌剂的使用可以有效地提高土壤中根瘤菌数量。本文从根瘤菌菌剂制备中高效菌种的选育及匹配、高密度菌剂的制备、菌剂保存方法等方面进行综述。比较了自然选育、杂交选育和诱变选育等各类选育方法及琼脂试管配对法和水培配对法的优缺点;总结了菌剂制备的一般过程和方法;论述了菌剂保藏过程中冷冻干燥法和各种保护剂的使用对菌剂保藏效果的影响。本文阐述了根瘤菌菌剂的制备工艺和发展方向,为根瘤菌剂的研制提供重要参考。     

蚊虫胃血血源鉴定方法简介

蚊胃血血源鉴定是蚊媒病流行病学调查的重要内容。鉴定方法以往多采用沉淀试验,近10年来在方法学上有许多发展和改进。一、琼脂双向扩散试验法:该法根据蚊胃血与抗血清在琼脂平板上相向扩散形成的白色沉淀线判定结果,敏感性较环状沉淀法差,但简单易行,对多重食性蚊虫胃血的鉴别有价值,并可提供永久记录。二、醋酸纤维膜微量免疫扩散法:原理与琼脂双向扩散试验相似,结果判断需经染色,其敏感性和特异性高于沉淀法。三、血红蛋白结晶法:该法以待鉴定蚊胃血的血红蛋白结晶与实验室制备的人及动物血红蛋白结晶进行形态比较而判别血源。对不溶性血…     

快速筛选产β—葡聚糖酶曲霉及抗阻遏育种

采用改良琼脂块鉴定平板法进行产β-葡聚糖酶曲霉的快速筛选。其中温度、初始pH、平板厚度及去氧胆酸钠的浓度都影响曲霉产β－葡聚糖酶分解底物所形成水解圈大小及透明度。同时研究发现,高浓度的葡萄糖对曲霉合成β－葡聚糖酶具有阻遏作用,通过改变分离培养基的葡萄糖浓度,结合诱变育种可以快速筛选到抗葡萄糖阻遏的高产β－葡聚糖酶的菌株。     

抗肿瘤药物对造血干细胞和肿瘤干细胞作用的定量研究

干细胞是指能无限自我复制的原始细胞。本文综合介绍了目前有关造血干细胞和肿瘤干细胞的定量研究方法,概述了采用脾集落形成法、体外软琼脂集落形成法和扩散盒及琼脂扩散盒方法获得的常用抗肿瘤药物对两类干细胞作用的资料。     

神农架林区和自然保护区链霉菌拮抗性的研究(Ⅱ)

用琼脂移块法对由神农架林区和自然保护区土壤中分离并鉴定了的３６种５７株链霉菌进行拮抗性试验,结果显示３６种５５株链霉菌对细菌或真菌有拮抗性,或对细菌和真菌都有拮抗性,并发现这些链霉菌以较高的百分率拮抗丝状真菌和酵母菌。     

抗肿瘤药物对造血干细胞和肿瘤干细胞作用的定量研究

干细胞是指能无限自我复制的原始细胞。本文综合介绍了目前有关造血干细胞和肿瘤干细胞的定量研究方法,概述了采用脾集落形成法、体外软琼脂集落形成法和扩散盒及琼脂扩散盒方法获得的常用抗肿瘤药物对两类干细胞作用的资料。     

具抑菌活性海洋微生物的筛选

从上海郊区海域采集的海水、海泥样中分离出193株海洋细菌,对其进行抑菌活性菌株的筛选。对分离出的菌株分别利用琼脂块法和管碟法进行初筛和复筛,结果显示有29株海洋细菌具有抑菌活性,占总分离菌株的15%,其中抑菌能力较强的G4抑菌谱较广,同时能抑制革兰氏阳性和阴性指示菌。     

诱导茄链格孢菌分生孢子形成的新技术

本文报道诱导茄链格孢菌(Alternaria solani)分生孢子形成的一种新技术。生长在马铃薯-葡萄糖-琼脂(PDA)上两天的茄链格孢菌琼脂块移接到玉米培养基上,置于日光灯下照射,诱发分生孢子梗生长。然后,再放在18℃下黑暗培养。12小时后,在菌丝块表面有大量的分生孢子形成。成熟的茄链格孢菌分生孢子用蒸馏水洗脱。     

“细胞大小与物质运输的关系”模拟实验的改进探究

人教版高中生物学教材“分子与细胞”模块第6章第1节细胞的增殖中,为了说明细胞为什么不能无限长大的原因之一是细胞表面积与体积关系的限制,设计了一个模拟实验。该实验是用琼脂块（内含酚酞试液）模拟细胞,用NaOH模拟被细胞吸收的物质,因NaOH溶液遇酚酞试液变粉红色,就可以通过观察琼脂块“细胞”变成粉红色的过程,了解到NaOH扩散进入了“细胞”。再通过测量NaOH扩散进入了“细胞”的深度,比较不同体积的琼脂块“细胞”吸收物质的速度,来探究细胞大小与物质运输的关系。在新课程倡导探究性学习理念指导下,完成实验后,引导学生对该实验进行改进探究。     

8种不同方法保藏病原菌效果的对比观察

采用８种不同的菌种保藏方法,对１８种常见病原菌的保藏时间及生物学特性的影响进行了对比观察。结果表明：冷冻干燥法保藏菌种时间最长（本实验室已保存１５年）;肉浸汤琼脂平板法保藏菌种时间最短（２～３月）。保藏时间由长到短依次为：冷冻干燥法＞半固体冷冻法≥半固体斜面加液体石蜡覆盖法＞半固体斜面法＞肉浸汤加液体石蜡覆盖法＞血琼脂平板法＞肉浸汤法＞肉浸汤琼脂平板法。且相同方法对不同菌种保藏时间不同。保藏时间在１年以内的菌种,其生物学特性无明显变异;而经冷冻干燥法保藏时间较长的白喉棒状杆菌、金黄色葡萄球菌、甲型副伤寒沙     

粒单系造血祖细胞(CFU-GM)琼脂半固体培养的原位固定及鉴定染色

用粒单系造血祖细胞（CFU－GM）体外琼脂半固体培养法,琼脂块原位固定,Wright染色与细胞化学和免疫细胞化学技术,对培养人的骨髓CFU－GM进行集落性质鉴定,结果表明：Wright染色能区别集落的性质及细胞的分化程度：CFU－GM的细胞中PAS、POX呈阳性反应;CD14、CD15分别在单核细胞和粒细胞的胞浆或胞膜上表达。该方法对鉴定细胞集落类型、集落中细胞的分化与成熟程度是简便可靠的手段。