中国石龙子成熟精子的超微结构

利用透射电镜观察中国石龙子附睾成熟精子的超微结构。顶体囊前部扁平、由皮质和髓质组成 ,穿孔器中度倾斜、顶端尖 ,穿孔器基板塞子状 ,细胞核长形 ,核内小管缺 ,核前电子透亮区小 ,核肩圆 ,核陷窝锥形。颈段具片层结构 ,近端中心粒和远端中心粒的长轴呈直角 ,9束外周致密纤维与远端中心粒相应的 9束三联微管相联 ,向后与轴丝相应的 9束双联微管相联 ,中央纤维与 2个中央单微管相联。中段短 ,多层膜结构缺 ,含有线状嵴的柱状线粒体 ,不规则卵状致密体组成不连续的环状结构 ,纤维鞘伸入中段 ,具终环。线粒体与环状结构的模式为 :rs1 /mi1 ,rs2 /mi2 ,rs3/mi3,rs4 /mi4。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区。纤维 3和 8至主段前端消失。轴丝呈“9 2”型。中国石龙子精子超微结构具有塞子状的穿孔器基板、致密体形成不连续的环状结构和纤维鞘始于ms2等特征与巨石龙子群和蜓蜥 -胎生群不同。没有发现石龙子科精子的独征     

蓝尾石龙子精子的超微结构

蓝尾石龙子(Eumeces elegans)附睾以2．5％戊二醛和1％锇酸双重固定,按常规制作超薄切片,用H-600透射电镜研究观察精子的超微结构。精子由头部和尾组成,头部由顶体复合体和核组成,尾由颈段、中段、主段和末段组成。头部的顶体囊前部扁平,分为皮质和髓质,顶体下锥由类结晶状的顶体下物质组成,穿孔器顶端尖,、穿孔器基板塞子状,细胞核延长,核内小管缺,核伸展部前端具一电子透明区,核肩圆,核陷窝锥形。颈段具片层结构,近端中心粒和远端中心粒的长轴呈直角,9束外周致密纤维与远端中心粒相应的9束三联微管相联,向后与轴丝相应的9束双联微管相联,中央纤维与2个中央单微管相联。中段短,含有线状嵴的柱状线粒体,由连续的规则小卵状或小梯形致密体组成线粒体间的环状结构,纤维鞘伸入中段,终环紧贴于细胞膜的内表面。线粒体与环状结构的模式为：rs1／mi1,rs2／mi2,rs3／mi3,rs4／mi4,横切面上每圈线粒体数目为10个。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区。纤维3和8至主段前端消失。轴丝复合体呈“9 2”型。蓝尾石龙子精子超微结构与已描述的石龙子科种类比较发现,与蜓蜥群和胎生群的石龙子相似;但没有发现石龙子科精子的独征。     

中国石龙子精子形成的超微结构研究

采用透射电镜观察中国石龙子精子的形成过程。结果表明:早期精细胞中有高尔基复合体和线粒体集合,由高尔基复合体所分泌的前顶体囊泡,逐渐向核移动,以后的过程可分为四个时期。时期Ⅰ:前顶体囊泡移至核膜时,核膜凹陷形成封闭的顶体囊泡,囊泡底部靠近核膜处有一电子致密的顶体颗粒,近端中心粒及鞭毛开始出现。时期Ⅱ:顶体囊泡变扁平,细胞核延长,染色质浓缩成短丝状的染色质纤维。时期Ⅲ:核进一步延长,染色质纤维变粗变长,按核纵向排列有序。时期Ⅳ:染色质纤维浓缩至最大限度,电子透明的核质消失,核呈高电子致密,顶体复合体发育完全。     

北草蜥精子的超微结构--兼评不同类群蜥蜴精子形态的差异

应用透射电镜对北草蜥精子的超微结构研究结果表明,北草蜥精子头部顶体囊始终呈圆形,由皮质和髓质组成;顶体囊单侧脊的皮质与髓质问具电子透亮区;穿孔器1个,无穿孔器基板;具顶体下腔;细胞核长形,核内小管缺,核前电子透亮区缺,核肩圆。尾部颈段具片层结构。中段短,多层膜结构缺;纵切面上具2层线粒体;横切面上每圈线粒体6个;2组致密体,具连续的环状结构;线粒体与环状结构的排列模式：rs1／mi1、rs2／mi2;纤维鞘伸人中段,具终环。主段前面部分具薄的细胞质颗粒区;纤维3和8至主段前端消失;轴丝呈“9＋2”型。蜥蜴科内不同种类的线粒体数目不同,但都具有2组致密体。不同类群蜥蜴的顶体囊、顶体下腔、核前电子透亮区、穿孔器基板、核肩,以及线粒体与致密体的数目和排列方式等精子超微结构特征都为研究蜥蜴的系统发生提供了辅助信息。     

北草蜥和中国石龙子几种消化酶活力比较研究

应用酶学分析法测定了越冬后北草蜥和中国石龙子的胃、肠、胰组织中蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶的活力。结果表明：不同组织中的消化酶活力差异显著;同一组织中不同消化酶的活力差异显著;不同动物的同一组织中消化酶活力也有差异。这些差异说明消化酶的活力与动物种类和器官的分化有关,并受食物组成和遗传因素的影响,产生了不同的酶活力分布。这也是生物长期适应环境,形成不同的代谢水平的结果。     

摄食对印度蜓蜥代谢率的影响

通过测定摄食后印度蜓蜥雌性成体的耗氧量变化 ,研究摄食特殊热动力作用 (SDA)。动物分为摄食黄粉虫幼虫实验组和禁食对照组 ,两组蜥蜴平均体重无显著差异。测定耗氧量前 ,将所有动物在 3 0℃恒温室内禁食 3d。用容积为 3 0 0ml的封闭式呼吸室测定两组蜥蜴在 3 0℃条件下连续 3d的耗氧量 ,测定间隔时间为 4～ 2 5h。禁食组动物实验期间的耗氧量无显著的时间变异 ,实验组动物耗氧量的时间变异显著 ,这些结果表明摄食影响印度蜓蜥的代谢率。实验组动物摄食 8h后耗氧量已显著大于禁食组 ,摄食 3 0h后两组动物的耗氧量无显著差异。印度蜓蜥达到SDA峰值的平均时间约为 1 2 7h ,SDA峰值耗氧量是禁食对照组动物耗氧量的 1 6倍。印度蜓蜥单次摄食实验中的SDA具有进食后耗氧量迅速增加 ,达到峰值后下降至摄食前水平的典型模式。     

两种草螽精子超微结构比较研究(直翅目,螽斯总科)

比较研究了长翅草螽Conocephalus longipennis与鼻优草螽Euconocephalus nasutus精子的超微结构。两种精子的顶体复合体侧生于核上且包裹了核的一部分;轴丝为典型的9 9 2型;轴丝两侧的副纤维结构前者为2副体,后者为2副微管;线粒体衍生体横切面前者为鞋履形,后者卵圆形;轴丝与线粒体衍生体之间的连接带前者为5条,后者3条;近线粒体衍生体的两扁平膜池在长翅草螽中连接在一起呈飞燕形。     

中国石龙子不同组织三种同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了分布在广东韶关地区的中国石龙子（Eumeces chinensis）的肝脏、肌肉、心脏、脑、生殖腺5种组织的酯酶（EST）、淀粉酶（AMY）和过氧化氢酶（CAT）3种同工酶,旨在为华南地区中国石龙子的系统分类提供理论依据,结果表明不同的同工酶存在组织特异性,并且分布特征与其生理功能有一定关系.     

三种短鼻蝗精子超微结构的比较研究（直翅目：蝗总科）

本文通过对癞短鼻蝗Ｆｉｌｃｈｎｅｒｅｌｌａ ｐａｍｐｈａｇｉｄｅｓ ｋａｒｎｙ、青海短鼻蝗Ｆ．ｋｕｋｕｎｏｒｉｓ Ｂ．－Ｂｉｅｎｋｏ和肃南短鼻蝗Ｆ．ｓｕｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉｕ精子的比较,发现它们的精子在外形头和尾的长度、线粒体衍生体的大小及中心粒侧体超微形态结构方面存在着一定的差异,而精子发生过程中七、八两期精细胞线粒体周围微管的排数和精子的线粒体衍生体超微形态结构十分相似。     

东方扁虾精子的超微结构

利用电镜研究了东方扁虾（Ｔｈｅｎｕｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）精子的形态和结构。精子由核、膜复合物区和顶体区３部分组成。核内含非浓缩的染色质、微管及细纤维丝,外被核膜;５～６条辐射臂自核部位伸出,臂内充满微管。膜复合物区位于核与顶体之间,由许多膜片层结构及其衍生的囊泡共同组成。顶体区由顶体囊和围顶体物质组成,顶体结构复杂,由顶体帽、内顶体物质和外顶体物质等构成;围顶体物质呈细颗粒状,主要分布于顶体囊     

铜蜓蜥鳞片变异研究

对一个物种变异特征的研究在种及种下分类工作中有着重要的意义。本文以中国科学院成都生物研究所（CIB）两栖爬行动物标本馆馆藏铜蜓蜥（Sphenomorphus indicus）标本430号为对象,对其鳞片数目及排列的变异做了统计分析。鳞被特征是有鳞目蜥蜴亚目物种重要的鉴别特征,本文主要研究了铜蜓蜥吻鳞、上鼻鳞、额鼻鳞、额鳞、前额鳞、眶上鳞、额顶鳞、顶间鳞、顶鳞、颈鳞、鼻鳞、颊鳞、颞鳞、上唇鳞、下唇鳞、颏鳞、后颏鳞、颔片、背中线鳞、腹中线鳞、环体一周鳞的特征及其变异情况,并运用Microsoft Office Excel2003计算鳞片的变异频率、变异范围、平均鳞片数目。根据鳞片变异频率的不同可将其分为三类：数量恒定无变异的鳞片、可出现变异的鳞片、绝对有变异的鳞片。发现：①过去文献对于颈鳞有无的判断存在不足;②西藏墨脱地区标本头部眶上鳞、额顶鳞、顶间鳞数目和排列方式的特殊变异现象。研究结果为今后铜蜓蜥的鉴别提出了更准确的标准,并建议今后应对铜蜓蜥西藏墨脱居群进行更深入的研究。以解释其头部鳞片特殊变异的成因。     

堰蜒逃逸行为的影响因子

通过野外和室内实试检测蝘蜒逃逸行为的影响因子。野外研究显示,蝘蜒可接近距离与隐蔽所间距呈显著正相关。与动物体温和基底温度无关;在开阔生境中,成体和幼体的可接近距离相似．而郁闭生境中成体的可接近距离显著大于幼体。室内试验表明。两性蝘蜒的可接近距离差异显著,繁殖期雌体的可接近距离大于雄体。     

环境温度对(虫)蜓能量需求和食物同化影响的研究

研究了环境温度对成体Yan蜓能量需求和食物同化的影响。在24℃—33℃范围内,雌、雄Yan蜓摄入能、表观消化系数和同化效率的两性差异不显著。温度显著影响Yan蜓的能量摄入和同化效率,27℃时的能量摄入显著高于30℃和33℃,27℃时的同化效率显著高于24℃和33℃。各实验温级表观消化系数的差异不显著。结果表明：环境温度对Yan蜓能量需求和食物同化的影响显著。     

蜓和蓝尾石龙子幼体食物同化的热依赖性

用采自安徽滁州琅琊山的(虫匽)蜓(Sphenomorphus indicus,头体长42.8～54.4mm,n=12)和蓝尾石龙子(Eumeces elegans,头体长43.9～57.3mm,n=10)幼体,研究温度(24～32℃)对(虫匽)蜓和蓝尾石龙子幼体食物通过时间、摄食量、表观消化系数(ADC)、同化效率(AE)和生长的影响.结果显示,24～30℃范围内,(虫匽)蜓和蓝尾石龙子幼体的食物通过时间随温度的升高而缩短,超过30℃则基本不变.(虫匽)蜓幼体30和32℃摄食量和生长小于24～28℃;24～30℃ADC、AE随温度升高而下降,但32℃时又升高.蓝尾石龙子幼体24～26℃摄食量随温度升高而增加,26℃后随温度升高显著下降;24～28℃ADC、AE大于30和32℃,呈现出随温度升高而下降的趋势;26℃生长最快.结果表明,(虫匽)蜓和蓝尾石龙子幼体的摄食和同化能力均低于相应的成体.     

蜓和蓝尾石龙子幼体食物同化的热依赖性

用采自安徽滁州琅琊山的蜓(Sphenomorphus indicus,头体长42.8-54.4 mm,n=12)和蓝尾石龙子(Eumeces elegans,头体长43.9-57.3 mm,n=10)幼体,研究温度(24-32℃)对蜓和蓝尾石龙子幼体食物通过时间、摄食量、表观消化系数(ADC)、同化效率(AE)和生长的影响。结果显示,24-30℃范围内,蜓和蓝尾石龙子幼体的食物通过时间随温度的升高而缩短,超过30℃则基本不变。蜓幼体：30和32℃摄食量和生长小于24-28℃;24-30℃ ADC、AE随温度升高而下降,但32℃时又升高。蓝尾石龙子幼体：24-26℃摄食量随温度升高而增加,26℃后随温度升高显著下降;24-28℃ ADC、AE大于30和32℃,呈现出随温度升高而下降的趋势;26℃生长最快。结果表明,蜓和蓝尾石龙子幼体的摄食和同化能力均低于相应的成体。     

蝘蜓和蓝尾石龙子幼体食物同化的热依赖性

用采自安徽滁州琅琊山的蝘蜓(Sphenomorphus indicus,头体长42．8～54．4mm,n=12)和蓝尾石龙子(Eumeces elegans,头体长43,9～57．3mm,n=10)幼体,研究温度(24～32℃)对蝘蜓和蓝尾石龙子幼体食物通过时间、摄食量、表观消化系数(ADC)、同化效率(AE)和生长的影响。结果显示,24～30℃范围内,蝘蜓和蓝尾石龙子幼体的食物通过时间随温度的升高而缩短,超过30℃则基本不变。蝘蜓幼体：30和32℃摄食量和生长小于24～28℃;24～30℃．ADC、AE随温度升高而下降,但32℃时又升高。蓝尾石龙子幼体：24～26℃摄食量随温度升高而增加,26℃后随温度升高显著下降;24～28℃ADC、AE大于30和32℃,呈现出随温度升高而下降的趋势;26℃生长最快。结果表明,蝘蜓和蓝尾石龙子幼体的摄食和同化能力均低于相应的成体。     

蝘蜓头、体大小的两性异形和雌体繁殖

报道了蜓 (Sphenomorphusindicus)头、体大小的两性异形和雌性繁殖。性成熟雌体大于雄体。雄性成体头长大于雌性成体 ,但头宽与雌性成体无显著差异。初生幼仔的头长和头宽无两性差异。雄性幼体头长和头宽大于雌性幼体。设置SVL恒定时 ,雄性幼体和雄性成体的头长和头宽无显著差异 ,雌性幼体的头长和头宽大于雌性成体。初生幼仔具有相对较大的头部。产仔雌体的最小SVL为 6 7 7mm ,大于此SVL的雌体均年产单窝仔。平均窝仔数、窝仔重和幼仔重分别为 7 2 ( 3～ 11)、 3 34( 1 30～ 5 19)和 0 48( 0 36～ 0 5 8)g。用卵黄沉积卵巢卵和输卵管计数的窝仔数比用幼仔计数的窝仔数多约 1 0个后代。幼仔体重与雌体SVL无关。相对窝仔重与雌体SVL边缘性地呈正相关。窝仔数、窝仔重与雌体SVL呈正相关 ,幼仔体重与窝仔数呈负相关。窝仔数与雌体状态无关。     

Gestation temperature affects sexual phenotype, morphology, locomotor performance, and growth of neonatal brown forest skinks, Sphenomorphus indicus

We maintained pregnant Sphenomorphus indicus under four thermal conditions for the whole gestation period to assess the effects of gestation temperature on offspring phenotypes. Parturition occurred between late June and early August, with females at high body temperatures giving birth earlier than those maintained at low body temperatures. Litter size, litter mass, and postpartum body mass did not differ among treatments, and females with relatively higher fecundity produced smaller offspring. Females gave birth to predominantly female offspring (85.7% of the 14 sexed offspring were females) at 24 °C and to predominantly male offspring (76.5% of the 17 sexed offspring were males) at 28 °C. Females with the opportunity to regulate body temperature produced a mix of sexes that did not differ from equality. Offspring produced in different treatments differed in head size, hind-limb length, and tympanum length, but not in snout-vent length, tail length, body mass, fore-limb length, and eye length. Offspring produced at 28 °C were not only smaller in head size, but also shorter in hind-limb length and tympanum length than those offspring produced at lower temperatures. Offspring produced at 28 °C performed more poorly in the racetrack and grew more slowly than offspring produced in the other three treatments. Taken together, our results show that S. indicus might be a temperature-dependent sex determination species and that offspring phenotypes are impaired at high gestation temperatures but maximized at relatively low gestation temperatures.  © 2006 The Linnean Society of London, Biological Journal of the Linnean Society , 2006, 88 , 453–463.