中国特有属——羽叶点地梅属的细胞学研究

本文首次对中国特有的羽叶点地梅属Pomatosace Maxim．进行了细胞学研究。羽叶点地梅P. filicula Maxim．的间期核和有丝分裂前期染色体分别为复杂染色中心型和中间型;染色体数目为2n=20,核型公式为2n=18m+2sm;染色体大小介于6.4μm至4.1 μm之间;核型不对称性为2A型。细胞学证据支持羽叶点地梅属与点地梅属相近的观点。     

铁线莲属威灵仙组修订(续)

对铁线莲属铁线莲亚属 Clematis subgen. Clematis 中的欧洲铁线莲 C. vitalba L.演化干的原始群威灵仙组sect. Clematis 进行了全面修订,确定此组共含有73种和45变种。写出了威灵仙组的分类学简史及地理分布;对威灵仙组中各亚组的亲缘和主要区别特征以及铁线莲亚属欧洲铁线莲演化干中各群的亲缘关系进行了讨论。将威灵仙组分为5个亚组,写出了分亚组检索表和各亚组的分种检索表,以及各种植物的形态描述、地理分布、生长环境等,并附有多幅插图。在5亚组中,欧洲铁线莲亚组     

国产6种点地梅属植物的核型及其系统学意义

报道了点地梅属6种12个居群的染色体数目和核型。它们的染色体数目(2n)、核型公式(KF)、染色体相对长度组成(CRL)、核型不对称性系数(A．sK%)和核型类型(KT)分别为：点地梅在南京的2个居群都是2n=2x=20,KF=18m 2sm,CRL=2L 6M2 10M1 2S,核型KT属于1A型,但核型不对称性系数As．K%分别是55.04％和56．71％;北点地梅在内蒙古锡林郭勒和白音锡勒居群的2n=2x=20,KF分别为16m 2sm 2st 1b和16m 2sm 2st 4b,染色体相对长度组成分别是14M2 4M1 2S 1b和12M2 6M1 2S 4b,核型不对称性系数As．K％分别是57．65％和58．86％,属2A型和2B型;高原点地梅在青海玛沁县昌马河居群和兴海县温泉居群都是2n=2x=20,KF=10m 8sm 2st。但相对长度组成分别为12M2 8M1和4L 6M2 6M1 4S,As．K％分别是60．35％和62．57％,属2A型和2B型;雅江点地梅在青海玛多县巴颜喀拉山居群和大通县达坂山居群分别为2n=4x=40和2n=6x=60,KF=36m 2sm 2st和KF=46m 10sm 4st 2b,CRL=2L 20M2 14M1 4S和CRL=6L 30M2 16M1 8S 2b,As．K％分别为55．62％和58．31％,核型均属于2B;巴颜喀拉山北坡的鳞叶点地梅2n=40、60、80。西藏点地梅青海湖居群中有2种细胞型：①2n=2x=24,KF=12m 6sm 6st 4b,CRL=6L 6M2 8M1 4S 4b,As．K％=65．74％,核型属2B;②2n=2x=22,KF=14m 4sm(2SAT) 4st,CRL=4L 6M2 8M1(2sAT) 4S,As．K％=63．40％,核型也属于2B。西宁西山湾居群也有2种细胞型：①2n=3x=36,KF=36m,CRL=4L 12M2 20M1,As．K％=54．82％,核型属1A;②2n=3x=33,KF=33m,CRL=3L 12M2 18M1,As．K％=52．11％,核型属1A。点地梅属的染色体原始基数可能是x=10,在种间或种内观察到有3种核型变化：染色体非整倍性变化、多倍化和核型不对称性变化。将2倍体居群的核型和不对称性进行比较,可以看出点地梅是较对称的核型。因此,在研究的种中应是比较原始的类群。北点地梅的核型不对称性和进化程度高于点地梅而低于高原点地梅和西藏点地梅。染色体多倍化的雅江点地梅、鳞叶点地梅和西藏点地梅等在核型上也许是最进化的类群。     

火地人的朋友(续)

因为白人人多,手里又有未曾见过的奇怪的武器,于是纳那决定带领大家先返回氏族住地。在住地,带回来的噩耗使人们沉默不语。只有纳那拿起在路上捡到的白毛皮衣给人们看,愤怒地说:“就是因为这些白‘羊驼’!他想起父辈曾讲过,外来入侵者把大量羊驼赶走,饲养起他们带来的动物。其实这些日色的动物就是旧大陆人人皆知的绵羊。残忍的外来移民侵占了火地人的天然牧场,还要灭绝火地人。纳那苦苦思索着对付外来人的计划,通知所有氏族的人们暂时不要去那片草场打猎,要小心谨慎,以免被外来人杀伤。忽然,纳那想起了自己的儿子,为什么回家后一直     

中国大陆的梅衣科地衣Ⅶ.缘点梅属

最近世界42位著名地衣学家和分子生物学家基于分子、形态和化学综合证据承认和接受了梅衣类属群中的27个属,影响很大。被承认和接受的27属中包括仅由4个种组成的、由梅衣属中一亚属提升为属级单位的Nipponoparmelia。作者首次将Nipponoparmelia的汉语名称称为缘点梅属。报道中国缘点梅属4种地衣,简述了每个种的表型特征(形态、化学、分布)。订正了作者以前使用的名称Parmotrema pustulatum(Elix&Bawingan)O.Blanco,A.Crespo,Divakar,Elix&Lumbsch,这个种的正确名称应是Parmotrema neopustulatum Kurok.。     

银缕梅属(Shaniodendron)染色体数报告

银缕梅园ShaninodendronM.B.Deng,H.T.WeietX．Q．Wang银缕梅S．subaequale（Chang）Deng,WeietWang发表于1992年,为中国特有的单种属。银缕梅染色体的观察结果表明：银缕梅染色体为小型,点状;2n=24.其染色体数与Anderson＆Sax（1935）报道（J,ArnArb．16：210～215）的金缕梅亚科各届染色体大多数为n=12相一致。形状则与Weaver（196）报道（JArnArb50：559～619）的弗特吉属（Fothergilla）的FmajiorLodd相近,但F．majiorn=36该属另一种F.gareniiMurr．n＝24,它们的染色体基数均为12,可见银缕梅属与弗特吉属有近缘关…     

值得注意的中国植物(续)

续报道了大戟科等 8个分类单位。大果留萼木 ( Blachia andamanica)为广东和海南的新记录 ;崖州留萼木 ( B.jatrophifolia)的新异名为 B.yaihsienensis;黄毛果巴豆 ( Croton lachynocarpusvar.kwangsiensis)是降级新组合 ;黄蓉花 ( Dalechampia bidentata)分布至云南西南部 ,D. bidentata var. yunnanensis为其新异名 ;海人树 ( Suriana maritima) ,广东省的东沙群岛才有 ,台湾不产 ;锥序丁公藤 ( Erycibe subspicata)其分布东缘在贵州西南部 ;头花小牵牛 ( Jacquemontia tamnifolia) ,广东的归化杂草 ;松下草 ( Petrosavissinii) ,广东新记录     

中国毛茛属修订(二)

西藏、新疆、青海北部和东北部、甘肃西北部、山西中部、内蒙古; 哈萨克斯坦、俄罗斯西伯利亚、蒙古. 模式标本采自俄罗斯阿尔泰山。     

中国毛茛属修订(一)

(1)本文收载中国毛茛属共119种(包括4归化种), 24变种, 2变型, 并将其等区分为2亚属, 12组, 15系, 其中新分类群有1亚属, 3组, 12系, 11种、9变种、此外还做出5新组合;写出一人为分种检索表;对每一种均引证出重要文献和标本。(2)对叶、萼片、花瓣、心皮、瘦果等的形态特征进行了分析之后发现了一些演化趋势;上述特征在揭示属下各分类群的演化水平, 以及毛茛属的系统分类方面均有重要意义。(3)我国西部高原地区有90种, 其南部的青藏高原包括横断山区有53种, 14变种, 新疆有37种, 3变种;根据R.brotherusii, R.lateus, R.natans等植物的分布区可以看出在青藏高原东侧(横断-祁连走廓)和西侧(喀喇昆仑-天山走廓)各有一条迁移路线, 后者是沟通西伯利亚与喜马拉雅等地区植物区系成分交流的通道;根据R.brotheruii和R.furcatifidus等植物自青藏高原主要分布区东北部分别向东间断地分布到山西或河北北部、或内蒙古西南部、推测沿贺兰山和阴山曾有一条向东的植物区系迁移路线。(4)简要回顾了毛茛属的分类历史, 并简述了此属的用途。     

中国杜鹃花属的修订(一)

杜鹃花属Rhododendron Linn.植物是世界上的著名花卉, 在园艺上有较高的观赏价值, 近年来又发现有部分种类可供药用, 食用更是引起了广大科学工作者的浓厚兴趣, 并且全属植物种类繁多, 分布比较集中, 特有种也多, 而我国的西南地区又是其分布的中心地带, 我们在完成了"中国植物志"的编著之后, 现将有关的新等级, 新组合一并发表, 以便进行讨论。     

中国绢蒿属新种(续)

本文补充发表绢蒿属一新种,即沙湾绢蒿Seriphidium sawanense Y. R. Ling & C. J. Humphries sp. nov.     

中国苧麻属校订(续)

组5.大叶苧麻组 Sect Duretia Bl.Mus.Bot.Lugd.-Bat.2:212.1856,p.p.——subgen.Duretia(Bl.)Satake in Journ.Fac.Sci.Univ.Tokyo,sect.Ⅲ,4:478.1936,p.p. Frutex,suffrutex vel herba perennls.Folia opposita,raro subverticillatavel nonnula alternata.Glomeruli in spicam vel paniculam hand foliiferamdispositi.Flores masculini subsessiles vel breviter pedicellati,(tri-)tetrameri.     

点地梅属的分子系统学、生物地理学和垫状形态的趋同进化

报道了青藏高原地区的点地梅属Androsace L.及羽叶点地梅属Pomatosace Maxim.共14种29个居群的ITS与trnL-F DNA序列各27与25条;并结合已报道相关种类的有关序列,构建了“点地梅群”的分子系统发育树。研究发现“点地梅群”的4个属为一单系类群,含有两个稳定的分支：一支全部由点地梅属的种类组成,另一支分别由羽叶点地梅属、Douglasia Lindley、Vitaliana Sesler和9种点地梅属植物组成;点地梅属裂叶组sect. Samuelia Schlechtd.的3个种与点地梅组sect. Androsace的2个种在3套序列分析中位于不同的系统位置。各分支基部的种都分布在中国东南部及青藏高原东部,分子地理标记的结果支持形态学提出该地区为“点地梅群”植物起源地的假设。从青藏高原东部地区向欧洲及其他北半球地区存在不同时期内多个进化支的多次扩散。粗略的时间估算表明该群植物可能是在第三纪的中新世以来才开始发生的。垫状种类分别在青藏高原和欧洲独立起源,而在青藏高原地区的分化要早于在欧洲的分化,在前一地区可能与青藏高原自中新世开始发生的造山运动、形成高海拔的山地有关,而在后一地区则是与第三纪末至第四纪的冰期气候反复波动有关。垫状植物在青藏高原上的大规模分布则可能较晚,与冰期结束后全新世晚期气候再次变冷有关。一些物种种内的遗传分化也可能部分反映了气候来回波动中它们在高原上的退缩和再扩张过程     

中国野青茅属(禾本科)一些种类的修订(Ⅱ)

在标本室研究和野外考察的基础上,对中国野青茅属Deyeuxia的一些种类进行了修订.归并了2个名称,即将Deyeuxia sikangensis Keng并入D. scabrescens (Griseb.) Munro ex Duthie作为异名; 将D. levipes Keng并入D. nivicola Hook. f. 作为异名.确认了D. dispar L. Liou和D. agrostioides L. Liou是两个未合格发表的名称,将前者归并于D. scabrescens,后者归并于D. diffusa Keng.     

中国秋海棠属新植物(续)

Begnia biflora Ku, sp. nov. (Sect. Coelocentrum Irmsch. ) Habitu B. brevicauli Ku similis, scapis haud foliatis, foliorum laminis reniformibusvalde inaequilateralibus subtus cum petiolis crispule brunneo-pubescentibus. Herba perennis parva. Rhizoma transversale, terete 1.8～3 cm longum, 2.5～5 mmdiam.,scabrum, nodis densis squamis numerosis membranaceis praeditis et radices nu-merosas graciles edentibus, folia basalia et scapum edens. Folia basalia longe petiolata; lami-