离体培养柑桔小胚获得三倍体植株

三倍体植株因不能进行正常的减数分裂,常产生败育的胚囊和花粉;又因柑桔属植物具有单性结实的能力,因而人工培育三倍体植株已成为获得无核柑桔品种的一条重要途径。在柑桔属植物中,获得三倍体主要有三条途径:(1)通过胚乳离休培养诱导三倍体植株;(2)四倍体品种同二倍体品种杂交,获得三倍体;     

三倍体枇杷的茎尖培养及诱导生根

以三倍体枇杷为材料, 研究了不同消毒方式、MS培养基浓度、植物生长调节剂及浓度配比对茎尖培养及诱导生根的影响。结果表明, 初代培养时, 选择生长饱满、健壮的顶芽及适宜的消毒方式, 外植体剥离长度0.5-0.8 cm, 能显著提高茎尖培养的成活率; MS培养基浓度的变化对外植体的褐化没有明显的影响; 最适茎尖的启动培养基为MS＋1.0 mg·L-1 6-BA＋0.5 mg·L-1 NAA, 成活率高达84.8%; 最适组培苗生根培养基为1/2MS＋0.1 mg·L-1 NAA＋0.01 mg·L-1 IAA＋0.3%活性炭, 生根率达66.7%, 每株平均生根2.83条。该研究结果将为三倍体枇杷再生体系的建立及利用转基因技术对三倍体无籽枇杷进行遗传改良奠定基础。     

三倍体枇杷花期调控基因EjAGL6的表达特性和功能分析

以三倍体枇杷(Eriobotrya japonica) ‘华玉无核1号’的花芽为材料,采用基因克隆技术获得EjAGL6基因,分析其序列、亚细胞定位特性以及在二倍体和三倍体枇杷早晚花品种中的表达水平。采用花序浸染转化拟南芥,并利用实时荧光定量PCR分析转基因拟南芥植株的EjAGL6基因表达量,进一步观察野生型与EjAGL6转基因拟南芥的表型差异,分析EjAGL6基因的功能,为解析EjAGL6基因参与三倍体枇杷花期调控机制提供理论依据。结果显示：(1)成功获得MADS box基因EjAGL6;该基因的编码区序列(CDS)为732 bp,编码243个氨基酸,分子质量为27.88 kD,等电点为 9.05,脂溶指数为 79.05;系统进化树分析表明,枇杷EjAGL6与苹果MdAGL6蛋白质的相似性较高,聚在同一分支。(2)蛋白序列比对发现,EjAGL6的M区有57个氨基酸,I区有30个氨基酸,K区有82个氨基酸,C区有74个氨基酸,其中C区包含高度保守的AGL6基序Ⅰ和AGL6基序Ⅱ。(3)亚细胞定位分析表明,EjAGL6蛋白定位在细胞核,具有典型的MADS box转录因子亚细胞定位特性。(4)实时荧光定量PCR分析表明,EjAGL6基因在二倍体和三倍体枇杷早、晚花品种中均有表达,主要集中于小花分化期(S6)、花蕾露白期(S7)和盛花期(S8),且EjAGL6基因在二倍体和三倍体早花品种中的花蕾露白期的表达量均较高。(5) 转基因拟南芥株系的EjAGL6基因表达量显著高于野生型拟南芥;转EjAGL6基因植株表型观察显示,EjAGL6基因在拟南芥中过量表达能够使转EjAGL6基因拟南芥的开花时间提前1周左右。研究认为,EjAGL6基因可促使枇杷开花时间提前,推测EjAGL6基因在花蕾露白期发挥调控花期的关键作用。     

离体培养柑桔小胚获得三倍体植株

兰倍休植株因不能进行正常的减数分裂, 常产生败育的胚囊和花粉;又因柑桔属植物具 有单性结实的能力,因而人工培育三倍体植株 已成为获得无核柑桔品种的一条重要途径。在 柑桔属植物中,获得三倍体主要有三条途径： (1)通过胚乳离体培养诱导三倍体植株［[I>; (2) 四倍体品种同二倍体品种杂交,获得三倍体[41 . (3）单胚的二倍体柑桔品种作母本进行杂交或 自然授粉后,可产生一定比例的,重量为正常种 子1/6至123的小粒种子,并已确定此小粒种 子是三倍体［[2,3,8,10]。这无疑为柑桔的三倍体培育 提供了一条简便、实用和快速的新途径。     

枇杷良种"白茂木"引种试验初报

探讨从日本引入优良白肉枇杷品种“白茂木”在福建莆田的适应性,结果表明,“白茂木”在莆田试验点适应性良好,平均单果重50.1g,可溶性固形物含量12.2％－14.5％,可滴定酸含量0.26％,果实耐贮运;果实单果重、品质、外观、贮藏性等方面的综合性状明显优于国内现有栽培的白肉枇杷品种,具有较强的市场竞争力和生产发展潜力。     

枇杷枝干新害虫--皮暗斑螟观察初报

皮暗斑螟 ( Euzophera batangesis Caradja)分布在广东、河北、陕西、山东、江苏、浙江、湖北、湖南、四川、云南、西藏、日本及我省的木麻黄种植区 ,是沿海防护林木麻黄等主要树种的蛀干害虫。据文献报道、该虫除危害木麻黄外 ,还取食相思树、母生、杉木、柑桔、梨、金丝枣等林果植物[1 ] ,但迄今未见危害枇杷的报道。福建莆田危害枇杷的记录 ,是本虫经鉴定学名后当即加入《福建昆虫志》第五卷文稿的 [7] 。1 999- 2 0 0 1年 ,笔者在莆田市湄洲湾北岸灵川一果场发现该虫严重蛀食枇杷枝干 ,全场1 4 9株 4年生“长红 3号”枇杷全部遭到不同…     

植物生长调节物质诱导无核果的机理及其在果树上的应用(综述)

本文综述了用植物生长调节物质诱导单性结实和伪单性结实产生无核果的机理及其应用方面的进展,着重阐述无核诱导技术在葡萄、柑桔、枇杷、番木瓜、荔枝等果树上的应用,并对应用这一技术的注意事项进行了探讨。     

无核荔枝假种皮发育过程的研究

无核荔枝是荔枝中较为珍贵的品系 ,种子多退化 ,故为无核品系。其胚珠在发育过程中由于胚囊败育而萎缩 ,假种皮发生于珠脊外侧及外珠被外侧 ,由于胚珠中部的表皮及表层下的几层细胞先后脱分化形成分生组织 ,而在以后的发育中经历一个由“中层”假种皮发育到“平台”假种皮的过程 ,当“平台”假种皮形成以后 ,在其外侧边缘形成一个明显的“上翘”假种皮 ;继而 ,把发育缓慢的胚珠和珠柄包埋 ,而形成“无核”。此外 ,在其发育过程中 ,外界温度对其影响较为明显 :扬花期的高温会产生大核、焦核 ,低温则产生无核 ,因此 ,无核荔枝可能是低温敏感型。     

枇杷和蓖麻的花是观察花的结构的好材料

按现行中学生物学大纲规定的课时安排 ,九年义务教育三年制初级中学《生物》第一册 (上 )关于绿色开花植物开花结果的教学进度 ,正值深秋时节。笔者经过多年摸索发现 :枇杷和蓖麻这两种植物的花 ,是研究“花的结构”比较理想的实验材料。1　枇杷 (Eriobotrya japonica)枇杷又名卢橘 ,蔷薇科多年生常绿小乔木。枇杷虽然是亚热带以南地区的果树 ,但我国温带以北的非高寒地区都有栽培 ,南方作为大宗水果发展 ,有很高的经济开发价值 ,而北方多作为优良绿化树种或药材栽培 ,一般都能正常开花。枇杷还是养蜂业重要的蜜源植物。枇杷开花期从 10月…     

2002年诺贝尔化学奖"对生物大分子仪器分析方法的重大贡献"简介

20 0 2年诺贝尔化学奖授予了三位在生物大分子研究领域作出突出贡献的科学家 :美国科学家约翰·芬恩 ,日本科学家田中耕一以及瑞士科学家库尔特·维特里希 ,以表彰他们创造性地应用物理化学分析法对生物大分子进行结构分析测定的研究。其中芬恩和田中发明了“对生物大分子进行确认和结构分析方法”和“对生物大分子的质谱法” ,维特里希则是开创了“利用核磁共振测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。     

基于ISSR分子标记的枇杷材料亲缘关系分析

为了判断川早枇杷与其他枇杷材料间的亲缘关系,探讨ISSR分析鉴定枇杷变异的有效性。以川早枇杷等13份枇杷品种(品系)为材料,通过DNA提取、ISSR-PCR反应体系建立、引物筛选及PCR扩增,使用Quantity One软件对扩增条带进行统计分析,计算遗传相似系数,并进行UPGMA聚类分析。结果表明:用14条ISSR引物进行扩增,共获得165条带,条带长度为300～1 500 bp; 日本茂木与川早枇杷的遗传相似系数最高,为0.7920,早钟六号和晚钟与川早枇杷的遗传相似系数分别为0.7717和0.7444,当遗传相似系数为0.7160时,13份枇杷材料可以被分为4类。因此,相对于早钟六号,川早枇杷材料在遗传物质上发生了变异,具备成为枇杷新品种的条件。     

1个新的椪柑突变体──

从体细胞染色体数、气孔大小与密度、花粉粒的形态与大小、小孢子母细胞的形态与大小,对“桂林良丰”无核Ｐｅｎｇ柑的细胞学进行了鉴定。结果表明,“桂林良丰”无核Ｐｅｎｇ柑为４ｘ与２ｘ两种倍数性的混倍体,且４ｘ细胞与２ｘ细胞的比例为１：１。此研究在Ｐｅｎｇ柑上尚属首例报道。因此,本突变体既可作为无核Ｐｅｎｇ柑的新类型,又可作为新的种质资源进一步用于育种。     

无核葡萄品种的胚珠培养和胚分化(简报)

无核葡萄品种“白乐”和“美丽无核”的胚在授粉和受精后35～55d内在含有GA_30.3～0.4 mg/L,IAA 1.5～2.0mg/L的 B_2培养基上可以获得较高的萌发率,经过 45～70 d的培养可以分化出2～3个幼胚,最后形成小植株。     

1个新的椪柑突变体──“桂林良丰”无核椪柑的细胞学鉴定

从体细胞染色体数、气孔大小与密度、花粉粒的形态与大小、小孢子母细胞的形态与大小,对“桂林良丰”无核　柑（ＣｉｔｒｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔａＢｌａｎｃｏ）的细胞学进行了鉴定。结果表明,“桂林良丰”无核　柑为４ｘ与２ｘ两种倍数性的混倍体,且４ｘ细胞与２ｘ细胞的比例为１∶１。此研究在　柑上尚属首例报道。因此,本突变体既可作为无核　柑的新类型,又可作为新的种质资源进一步用于育种。     

化学物质打破葡萄休眠的应用效果初报

分别以露地栽培的“森田尼无核”、“早熟红无核”和大棚栽培的“乍娜”、“藤稔”为试验材料,对多种化学物质打破休眠的效应进行了探讨。结果表明,在大棚中应用H2CN2破眠效果显著,可提早萌芽9-12d,提早开花l0-12d,提早成熟14d。CaCNz(石灰氮)、TDZ、GA3、6—BA和KNO3等药剂均显示出不同程度的破眠效应。     

染色体数目变异一例解析

基因型为“AAa”的三倍体无籽西瓜,若恢复其可育性,应如何处理？“处理”后的西瓜植株产生配子的基因型有哪几种？比例如何？[第一段]     

异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们父母本线粒体DNA 12S rRNA基因遗传变异的分析

采用质粒克隆测序方法,获得了异源四倍体鲫鲤5个个体、异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各1个个体的线粒体DNA 12S rRNA基因的全序列。经对比发现,异源四倍体5个个体共享2种单元型,异源四倍体鲫鲤雌核发育二倍体后代2个个体、三倍体湘云鲫2个个体以及红鲫、湘江野鲤和日本白鲫各1个个体分别共享1种单元型。用MEGA 1.0 软件分析了它们的碱基组成和核苷酸序列差异,用邻接法构建系统进化树。它们间的序列同源性在95%~99%之间,异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们母本（分别为红鲫和日本白鲫）之间的序列同源性大于异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和它们父本（分别为湘江野鲤和异源四倍体鲫鲤）之间的序列同源性,结果表明：异源四倍体鲫鲤和三倍体湘云鲫在线粒体DNA 12S rRNA基因上具有母性遗传特征。本研究另一值得注意地方的是异源四倍体鲫鲤经过9代(F3-F11)繁殖后,在5个个体中发现了2种单元型,说明在四倍体基因库中存在遗传多样性,为四倍体基因库的繁殖、保护和种群复壮提供了一些有价值的信息。     

枇杷属内栽培种和部分野生种ITS序列分析

对不同栽培区的25种普通枇杷品种以及7种枇杷属野生种的ITS序列进行扩增并测序,采用邻接法和最大简约法进行系统发育树的构建并对枇杷属内不同种间的遗传关系进行了分析。结果表明:枇杷属植物ITS序列ITS1+5.8S rDNA+ITS2总长度为592 bp或594 bp,长度变化发生在ITS2。所有样本的ITS1和5.8S rDNA长度一样,都是223 bp和168 bp;而ITS2为201 bp或203 bp。5种枇杷属野生种的ITS序列长度为594 bp,包括栎叶枇杷、大渡河枇杷、南亚枇杷、南亚枇杷窄叶变种和大瑶山枇杷;其余2种枇杷属野生种(麻栗坡枇杷、小叶枇杷)和普通枇杷栽培种的ITS序列长度都为592 bp。所有样本ITS序列的GC含量为64.2%~64.5%,其中ITS1为64.1%~65.5%,ITS2为68.1%~72.6%。对所有样本的ITS序列比对产生44个可变位点,其中38个为简约信息位点,其中11个位于ITS1,5个位于5.8S rDNA,22个位于ITS2。最大的种间序列差异为7.7%,最小的种间差异发生在麻栗坡枇杷和小叶枇杷之间,仅为0.2%。普通枇杷种内的ITS序列差异很低,25种普通枇杷栽培种之间的序列差异为0~1.5%。所研究的枇杷属植物可分为3个分支。分支Ⅰ包括所有普通枇杷品种,分支Ⅱ包含5种野生枇杷种,包括栎叶枇杷、大渡河枇杷、南亚枇杷、南亚枇杷窄叶变种和大瑶山枇杷;分支Ⅲ由2个野生枇杷种(麻栗坡枇杷、小叶枇杷)组成。该研究结果表明ITS序列对枇杷种间鉴定和系统发育分析具有一定意义,但对普通枇杷栽培种间的鉴定作用不大。     

用2n作母本,用4n作父本也能产生3n西瓜种子吗?

高中《生物》课本 P150上,谈到三倍体西瓜的培育过程。其中有这样一段话:“……用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,进行交配,就能在四倍体植株上结出三倍体西瓜的种子。”对此,不少师生提出另一种设想:如果反过来,用二倍体(2n)植株作母本,用四倍体     

禾本科三倍体: 形成、鉴定与利用

禾本科三倍体的形成途径包括2n配子融合、倍性间杂交、多精受精和胚乳培养。其中, 2n配子融合和倍性间杂交分别为自然界和人工合成三倍体的主要途径。该文介绍了形态学观测、染色体分析、流式细胞术和分子标记等倍性鉴定方法在禾本科三倍体中的应用及其优缺点。目前, 三倍体在禾谷类作物中无直接应用价值, 但可作为通往多倍体、非整倍体和转移异源基因的遗传桥梁。多年生禾本科三倍体(特别是异源三倍体)在饲草或能源作物中已得到广泛应用, 在该类型禾本科作物中均可直接尝试三倍体育种。多倍体的三倍体育种和无融合生殖三倍体育种可作为未来禾本科三倍体的研究方向。三倍性胚乳培养可以一步合成三倍体, 多精受精可以实现遗传上3个不同基因组的一步融合, 在三倍体研究中应予以重视。鉴于2n配子融合、多精受精的稀有特性和倍性间杂交、胚乳培养频繁的染色体变异, 高通量三倍体鉴定技术的发展将是三倍体研究实现突破的关键。