钩枝藤枝条中抗菌活性成分研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱、制备高效液相色谱从钩枝藤[Ancistrocladus tectorius (Lour.) Merr.]枝条的乙醇提取物中分离得到10个化合物,根据各化合物的光谱数据和理化性质鉴定其结构为：表丁香脂素 (1)、丁香脂素 (2)、松脂醇 (3)、浙贝素 (4)、4-羟基-3-甲氧基苯乙醇 (5)、ancistrocline (6)、hamatine (7)、ancistrocladine (8)、ancistrotectorine (9)和β-谷甾醇 (10)。化合物1 ~ 5为首次从该属植物中分离得到。用滤纸片琼脂扩散法测定上述化合物的抗菌活性,结果表明,化合物 1、3、4和6对金黄色葡萄球菌有抑制作用。     

红叶藤化学成分的研究

从红叶藤[Rourea microphylla(Hook.et Arn)Plan ch.]茎叶中分得11种化合物,经理化常数测定、光谱分析及化学方法鉴定为槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖甙(Ⅰ)、金丝桃甙(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ)、落新妇甙(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、β-谷甾醇-β-D-葡萄吡喃糖甙(Ⅵ)、大黄素甲醚(ⅦI)、红灰青素(Ⅷ)、硬脂酸(Ⅸ)、软脂酸(Ⅹ)和正九烷(Ⅺ)。其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ为首次。从红叶藤属植物中分得。     

黄瓜藤的化学成分研究

从丽江产黄瓜藤甲醇提取物的氯仿部位分离得到9个化合物,经理化和波谱分析鉴定为α-菠甾醇(1)、α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、β-谷甾醇(β-sitosterol,3)、豆甾-7-烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、22-亚甲基-9,19-环羊毛甾烷-3β-醇(5)、(2S,3S,4R,10E)-2-(2′,3′-二羟基二十四烷酰氨基)-10-十八烯-1,3,4-三醇(6)、(2S,3S,4R,10E)-2-[(2′R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烯-1,3,4-三醇(7)、(2S,3S,4R,10E)-1-(β-D-葡萄糖苷)-2-[(2′R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烯-1,3,4-三醇(8)、大豆脑苷(9),除化合物3外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到.     

思茅藤的化学成分研究

从思茅藤(Epigynum auritum (schneid.)Tsiang et P.T.Li)的茎皮中分离到一个新的化合物,命名为思茅藤甙(Epigcoside)Ⅰ和已知化合物Ⅱ。通过光谱分析和化学反应证明,其结构为Ⅰ(+)—儿茶素-3-O-α-D-葡萄吡喃糖(1→6)-β-D葡萄吡喃糖甙((+)-catchin—3-O-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-β—D-glucopyranoside;Ⅱβ-谷甾醇β-D-葡萄糖甙(β-sitosterol-β-D-glucoside)。     

小花清风藤的化学成分研究

利用Sephadex LH-20,硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化,从小花清风藤（Sabia parviflora Wall．ex Roxb）中分离得到9个化合物,通过波谱数据分析分别鉴定它们为二十五烷酸（1）、木栓酮（2）、5-氧阿朴菲碱（3）、3-氧化齐墩果酸甲酯（4）、齐墩果酸（5）、羽扇豆-20（29）-烯-3-酮（6）、羽扇豆醇（7）、β-谷甾醇（8）、脱镁叶绿甲酯酸（9）。化合物2,6、7、9首次从该植物中分离得到。     

排风藤中皂苷类化学成分研究

从茄属植物排风藤的全草中分离得到了4个皂苷类化合物,经鉴定分别为:25R-螺甾-3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O－β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(1),5α,25R-螺甾-3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O－β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃半乳糖苷(3),22α,25R-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-呋甾-△5-3β,26-二醇-3-O－β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4).化合物1-4均为首次从排风藤中分离得到.     

藤山柳的化学成分

从藤山柳〖Ｃｌｅｍａｔｏｃｌｅｔｈｒａ ｓｃａｎｄｅｎｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｍａｘｉｍ〗根茎甲醇提取物的石油醚和波谱分析,分离出８个化合物,经理化常数和波谱分析,分别鉴定为：７－羧基贝壳杉烯内酯（１）,蒲公英赛烷醇（２）,桦木酸（３）,乌苏酸（４）,２α,３α,２３－三羟基乌苏－１２－烯－２８－酸（５０,２α３α２３－三羟基乌苏－１２,２０（３０）－二烯－２８０酸（６）,豆甾－４－烯－３,６－二酮（     

九龙藤化学成分研究(Ⅱ)

从九龙藤(Bauhinia championii Benth)的乙醇提取物中分离鉴定5个黄酮类化合物,经波谱分析确定其结构分别为：Quercitrin(1),Myricitrin(2),(-)-Epicatechin gallate(3),5,6,7,3’,4’,5'-hexamethoxyflavone(4),5,6,7,5'-tetramethoxy-3’,4'-methylenedioxyflavone(5)。化合物1～3为首次从该植物中分到,另外,本文首次归属了Myricitrin的1HNMR信号。     

小花清风藤叶的化学成分研究

对于小花清风藤的化学成分和药理作用的研究目前较少报道,为了阐明小花清风藤的物质基础,该研究对小花清风藤(Sabia parviflora)的干燥叶,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用化学分析和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果表明:从小花清风藤干燥叶的甲醇超声提取物中进行分离共得到12个化合物,分别为N-反式阿魏酰酪胺(1)、N-顺式阿魏酰酪胺(2)、N-反式-对-香豆酰酪胺(3)、N-顺式-对-香豆酰酪胺(4)、N-反式-对-香豆酰章鱼胺(5)、N-顺式-对-香豆酰章鱼胺(6)、阿魏酸(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、咖啡酸(10)、5-氧阿朴菲碱(11)、齐墩果酸(12)。其中,化合物2、4-9为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物1、3、10为首次从该植物中分离得到。     

翅果藤的细胞毒活性和化学成分研究

对翅果藤(Myriopteron extensum (Wight)K.Schum)的甲醇提取物及其不同的极性部位进行的细胞毒活性筛选发现乙酸乙酯、正丁醇部分具有一定的细胞毒活性。首次对其成分的研究分离得到7个化合物,通过波谱分析鉴定为β—谷甾醇,齐墩果酸,α—香树素乙酸酯,β—香树素乙酸酯,羽扇豆烷乙酸酯,乌沙甙元和胡萝卜甙。进一步的活性测试和化学研究仍在进行。     

岭南山竹子叶化学成分研究

采用色谱技术分离岭南山竹子叶的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。从岭南山竹子叶提取物中分离了11个化合物,鉴定为异植物醇(Ⅰ),α-Tocospiro B(Ⅱ),正十一烷(Ⅲ),棕榈酸(Ⅳ),(+)-(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-4-butyrolactone(Ⅴ),苯甲酸(Ⅵ),3,4-Dihydroxy-acetophenone(Ⅶ),反式对羟基桂皮酸(Ⅷ),3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(Ⅸ),β-谷甾醇(Ⅹ),胡萝卜苷(Ⅺ)。以上化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

星刺卫矛的化学成分研究

为探究卫矛科卫矛属植物星刺卫矛(Euonymus actinocarpus)的化学成分,该文采用正相硅胶、Sephadex LH-20和半制备液相HPLC等色谱技术对其进行分离和纯化。结果表明:(1)从星刺卫矛地上部分95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,根据其理化常数和波谱(ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)数据鉴定化合物结构为羽扇豆醇(1),蒲公英萜醇(2),表木栓醇(3),槐二醇(4),蒲公英萜酮(5),高粱醇(6),羽扇豆醇乙酸酯(7),木栓酮(8),β-谷甾醇(9),胡萝卜苷(10)。(2)所有化合物均为首次从星刺卫矛中分离得到。(3)星刺卫矛地上部分主要含有三萜和甾体类成分,其中三萜类型以木栓烷型、齐墩果烷型和羽扇豆烷型骨架为主。该研究结果增加了对星刺卫矛物质基础的认识,为开发和利用卫矛属植物资源提供了一定的科学依据。     

晶帽石斛的化学成分研究

该研究利用硅胶、凝胶、MCI、中压制备色谱(MPLC)和高效液相半制备色谱(semi-HPLC)等方法,对晶帽石斛(Dendrobium crystallinum)进行了化学成分研究。结果表明:提纯、分离共得到10个化合物,经波谱数据分析及与文献数据对照,分别鉴定为石斛酚(1),3,4'-二羟基-5-甲氧基联苄(2),3,4',5-三羟基-3-甲氧基联苄(3),二氢藜芦醇(4),安告佛醇(5),3',5,7-三羟基-4'-甲氧基黄烷酮(6),4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄烷酮(7),丁香树脂醇(8),β-谷甾醇(9),β-胡萝卜苷(10)。其中,除化合物2和化合物10以外,其余8个化合物均在该种植物中首次发现。     

长序虎皮楠内生真菌Penicilliumsp.DCS82的化学成分

采用色谱技术从长序虎皮楠内生真菌Penicillium sp. DCS82菌株的PDA平板发酵物中分离纯化得到5个化合物。通过波谱数据分析及与文献对照进行结构解析,分别鉴定为:verrucosidinol acetate(1),verrucosidinol(2),viridicatin(3),fructigenine A(4),3-(dimethylaminomethyl)-1-(1,1-dimethyl-2-propenyl)indole(5)。所有化合物都是首次从该菌中分离里得到。     

全缘叶紫珠化学成分研究

全缘叶紫珠(Callicarpa integerrima)具有祛风散结和治风湿瘰疬的功效,但目前对其化学成分的报道较少。为探究全缘叶紫珠根、茎的化学成分,该研究利用硅胶柱层析色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析色谱、ODS反相硅胶柱层析色谱以及高效液相色谱等现代分离方法对全缘叶紫珠根和茎的95%乙醇提取物进行系统的分离纯化,并运用NMR和ESI-MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果表明:从全缘叶紫珠根和茎的95%乙醇提取物中共鉴定了15个化合物分别为豆甾烷-4-烯-3-酮(1)、(24R)-5α-豆甾烷-3,6-二酮(2)、2''-羟基-4''-甲氧基二氢查尔酮(3)、α-香树脂醇(4)、 β-谷甾醇(5)、熊果酸(6)、对羟基间甲氧基苯甲酸(7)、4-羟基吡啶(8)、对羟基苯甲酸(9)、连翘酯苷B(10)、nepetifosides D(11)、异毛蕊花苷(12)、毛蕊花苷(13)、pedicularioside M(14)、 β-甲氧基连翘酯苷B(15)。除化合物4-6、12和13外,其他化合物均为首次从全缘叶紫珠植物中分离得到,其中化合物1、2、3、8、11和14为首次从紫珠属植物中分离得到。该研究结果丰富了全缘叶紫珠植物的化合物库,为该药用植物的进一步开发利用奠定了科学基础。     

圆叶牵牛化学成分研究

圆叶牵牛植物资源丰富但全草少有研究,对其进行系统的化学成分与生物活性认识很有必要。该文对采自云南大理的圆叶牵牛干燥全草化学成分进行了系统地研究,通过75%乙醇冷浸提取,浸膏以水分散,依次以乙酸乙酯和正丁醇萃取。结果表明:采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18等多种材料柱层析结合重结晶等方法,从圆叶牵牛醇提物乙酸乙酯部分分离得到12个单体化合物,运用现代波谱学技术分别鉴定为木栓酮(1),β-木栓烷醇(2),β-香树脂醇(3),α-香树脂醇(4),6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(5),胡萝卜苷(6),β-谷甾醇(7),豆甾醇(8),7-羟基香豆素(9),对香豆酸-对羟基苯乙醇酯(10),山奈酚香豆酰基葡萄吡喃糖苷(11),单棕榈酸甘油酯(12)。化合物2-5、10-12为首次从该属植物中分离得到。     

光叶兔儿风的化学成分研究

利用正反相硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱法,对光叶兔儿风化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果表明:已分离得到17个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1),三十二碳烯(2),β-谷甾醇(3),大黄酚(4),扇醇棕榈酸酯(5),亚麻酸甲酯(6),亚油酸(7),植物醇(8),[24S]-豆甾-4烯-3-酮(9),植物烯醛(10),白桦脂酸(11),13-羰基-十八碳二烯酸(12),E-7,9-11-羰基-棕榈酸(13),蒲公英酸(14),3β-羟基-胆甾-5-烯(15),环氧树脂烯(16),28-O-月桂酸酯白桦醇(17)。化合物1～17均为首次从该植物中分离得到。     

小果十大功劳化学成分的研究

从小果十大功劳的石油醚层、氯仿层、正丁醇层中分离出9个化合物,利用UV、IR、NMR和MS等现代波谱分析方法,鉴定这9个化合物的结构为:二十九烷-10-醇(1)、亚麻酸甲酯(2)、β-谷甾醇(3)、小檗碱(4)、异汉防已碱甲素(5)、四氢小檗碱(6)、白蓬皱褶碱(7),药根碱(8),1-棕榈酸单甘油酯(9)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。