多聚糖止血颗粒对兔股动脉出血的止血效果观察

目的：观察PerClot^TM多聚糖止血颗粒在兔股动脉局部止血效果。方法：分离并剪断兔股动脉,应用多聚糖止血颗粒止血,通过测定出血量与止血时间同阴性对照组对比了解活动患肢对止血稳定性的影响。结果：受试2组平均出血量如下：PerClot^TM组：（1．46±0．06）g;阴性对照组（2．48＞±0．10）g。统计分析后可知PerClot^TM组较阴性对照组出血量减少（P〈0．叭。平均止血时间如下：PerClot^TM组：（100±30．1）s;阴性对照组（200±36．33）g。统计分析后可知PerClot^TM组较阴性对照组止血时间减少（P〈0．01）．活动患肢对止血稳定性无影响。结论：多聚糖颗粒止血效果可靠,有临床应用前景,值得进行临床实验。     

内镜下注射硬化剂治疗食管贲门粘膜撕裂综合症的临床研究

目的：研究内镜下注射1％乙氧硬化醇和注射1：100000肾上腺素治疗食管贲门粘膜撕裂综合症的疗效及安全性。方法：按照随机抽样的原则,从行急诊胃镜检查确诊为食管贲门粘膜撕裂综合症并行内镜下止血治疗的患者中,随机抽取58例患者,按随机数字表法分为治疗组29例和对照组29例,治疗组采用内镜下注射1％乙氧硬化醇,对照组采用内镜下注射1：100000肾上腺素,观察两组患者首次止血成功率,早期、近期、远期再出血率,并发症发生率等。结果：治疗组首次止血成功率96．55％（28／29）,对照组首次止血成功率93．10％（27／29）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组早期再出血率7．41％（2／28）,显著低于对照组29．63％（8／27）（P〈0．05）,治疗组近期及远期再出血率为3．57％（1／28）,对照组近期及远期再出血率3．70％（1／27）,两组差异无统计学意义（P〉O．05）,两组均无栓塞、穿孔、死亡等并发症出现。结论：内镜下注射乙氧硬化醇治疗食管贲门粘膜撕裂综合症优于注射肾上腺素。     

综合手术救治方舱内采用不同栓塞材料救治脾破裂的对比研究

目的：探讨在战争或自然灾害等野战条件下,使用综合手术介入方舱,现场对脾脏实施快速微创介入栓塞的可行性及效果,对比分析综合手术救治方舱内采用不同栓塞材料介入救治脾破裂的适应症及有效性、安全性。方法：采用Seldinger技术,经股动脉插管至脾动脉,行数字减影血管造影术（DSA）,显示出血动脉,然后超选择插管至该动脉,经导管注入不同类型栓塞剂以栓塞出血动脉。术后观察不同栓塞剂成功封堵受损血管所用时间,封堵时造影剂用量,封堵效果。结果：手术均成功,止血效果确切,无严重并发症。术后观察2周动物无死亡。结论：综合手术救治方舱具有良好的机动性和较强的自然环境适应能力,灾难现场应用综合手术救治方舱开展血管损伤应急介入救治具有可行性。根据血管损伤的不同类型,恰当选择不同类型的栓塞剂,可以取得很好的疗效。     

17-AAG 对颈动脉球囊损伤大鼠血管平滑肌细胞增殖影响的实验研究

目的：研究17- 丙烯胺-17 去甲氧格尔德霉素（17-Allylamino-17-emethoxy-geldanamycin, 17-AAG）对球囊损伤后大鼠颈动脉 血管平滑肌细胞增殖的影响。方法：选取雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠30 只,随机数字法分为球囊损伤（Balloon injury,BI）组10 只、球囊损伤+17-AAG 低剂量治疗（Balloon injury+Low dose AGG,BIL）组10 只、球囊损伤+17-AAG 高剂量治疗（Balloon injury+High dose AGG,BIH）组10只。建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,病理学评估血管内膜增生情况。各组于球囊损伤28 天后取 材,将损伤区域的血管段取材固定,苏木精- 伊红染色（HE）观察血管并测量内膜面积（Intimal Area, IA）、中膜面积（Membrane Area,MA）,计算内膜/中膜面积比（IA/MA）,以评估内膜增生情况;同时,利用免疫荧光染色（Immunofluorescence staining, IFS）观 察增殖细胞核抗原（Proliferating cell nuclear antigen, PCNA）表达的情况,以评价血管平滑肌细胞的增殖情况。结果：大鼠颈动脉球 囊损伤模型成功建立。HE 染色后计算血管I/M比值,结果表明BIL组与BI组血管I/M 比值无统计学差异（P>0.05）,BIH 与BI组 血管I/M比值有统计学差异（P<0.05）。IFS结果表明,BIL组血管壁PCNA 表达较BI组略有降低,但无统计学意义（P>0.05）。BIH 组血管壁PCNA表达较BI组明显减低,有显著统计学差异（P<0.05）。结论：一定浓度的17-AAG可明显的抑制球囊损伤后颈动脉 血管平滑肌细胞增殖;17-AAG可以成为球囊损伤后大鼠血管平滑肌细胞增殖的抑制剂。     

大鼠正中视前核注射血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)对某些肾脏功能指标的影响

目的：探讨大鼠正中视前核注射血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）对某些肾脏功能指标的影响。方法：健康雄性SD大鼠56只随机分为4组（n=14）：①人工脑脊液组：正中视前核（MnPO）先注射人工脑脊液（aCSF）0.25 μl,20 min后再注射0.25 μl,②血管紧张素Ⅱ组：MnPO先注射aCSF 0.25μl,20 min后再注射内含20 ng血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）溶液0.25μl,③洛沙坦预处理组：MnPO先注射内含5μg洛沙坦（Losartan）溶液0.25μl,20 min后再注射20 ng血管紧张素Ⅱ溶液0.25μl,④洛沙坦组：MnPO先注射内含5μg洛沙坦溶液0.25μl,20 min后再注射aCSF 0.25μl。每组取7只大鼠在注射前、注射后20 min、40 min、60 min、120 min检测尿钠浓度,另7只大鼠注射1 h后处死动物,取肾脏,检测各组大鼠肾组织一氧化氮（NO）含量和一氧化氮合酶（NOS）活性。结果：52只大鼠进入结果分析,与人工脑脊液组相比,血管紧张素Ⅱ组肾脏NO与NOS活性升高,1 h肾排钠量明显升高;与洛沙坦预处理组相比,血管紧张素Ⅱ组肾脏NO与NOS活性升高,1 h肾排钠量也明显升高。结论：AngⅡ作用于MnPO后,肾促钠排泄反应增强,肾皮质NO水平升高,NOS活性增强,洛沙坦预处理可下调AngⅡ在肾脏诱导的上述变化。     

院前明胶海绵栓塞治疗肾血管损伤的动物研究

目的：探讨在新型综合手术救治方舱中明胶海绵栓塞治疗肾血管损伤的可行性和疗效。方法：在新型综合手术救治方舱中构建3例动物肾腹（背）干动脉损伤模型、3例肾段动脉损伤模型,先用1mm×1mm×1mm明胶海绵颗粒对损伤血管进行栓塞治疗,若未能止血,改用2mm×2mm×2mm颗粒栓塞,观察栓塞后15分钟、1月后的肾动脉造影,栓塞后1月的组织病理表现。结果：3例肾段动脉和1例肾腹干动脉使用1mm×1mm×1mm明胶海绵颗粒一次栓塞成功;1例肾腹干动脉和1例肾背干动脉用1mm×1mm×1mm颗粒栓塞未能完全止血,改用2mm×2mm×2mm颗粒栓塞成功。6例动物术后生命体征平稳,全部存活,一个月后造影复查见栓塞动脉来再通,但其余分支动脉血供得到保留。大体标本观栓塞侧肾明显缩小,来见脓腔和脓性分泌物,病理切片示栓塞后局部肾组织有不同范围缺血性梗死。结论：野战方舱中明胶海绵栓塞治疗出血效果明确,对于一般肾血管损伤定位准确,止血迅速、彻底,有良好的可行性和疗效。     

自发性高血压大鼠四氢生物碟呤治疗后动脉的结构及力学改变

目的：探讨长期四氢生物喋呤（BH4）治疗对自发性高血压大鼠（SHR）血管形态及血管力学性质的影响;方法：选用4周龄雄性SHR36只,随机分为实验组和对照组,每组18只。实验组每周2次腹腔注射BH420mg／kg,对照组注射等容量生理盐水,于实验第4、16和26周龄时各取6只测量动脉收缩压（SBP）,并使用计算机图像分析的方法分别测量主动脉血管零应力状态张开角、压力-直径关系及肠系膜动脉血管的壁／腔比值。结果：至BH4治疗后的第16和26周龄,SHR的SBP明显降低（P〈0．01）;实验组SHR胸主动脉张开角显著减小（P〈0．01）,压力-直径（P-D）关系曲线上移;实验组肠系膜动脉三级分支血管壁／腔（W／L）值减小（P〈0．05）。结论：BH4可以减弱由于长期高血压所导致的血管肥厚和管腔狭窄,恢复血管弹性。     

牡砺糖胺聚糖对血管内皮细胞损伤的保护作用研究

目的：探讨牡蛎糖胺聚糖（O—GAG）对血管内皮细胞损伤的保护作用,观察它对损伤的血管内皮细胞内一氧化氮（NO）、丙二醛（iDA）含量及乳酸脱氢酶（LDH）活性的影响。方法：采用人脐静脉内皮细胞株ECV304体外培养的方法,建立过氧化氢（H2O2）诱导的内皮细胞损伤模型,噻唑蓝（MTT）比色法观察牡蛎糖胺聚糖对血管内皮细胞增殖活性的影响,硝酸还原酶法、硫代巴比妥酸法和硝基苯肼法分别检测细胞内NO的含量、细胞培养液内MDA的含量和LDH的活性。结果：模型组较正常对照组细胞增殖活性明显降低（P〈0．01）。与模型组相比,经牡蛎糖胺聚糖预处理的各保护组（除10μg／ml）细胞增殖活性明显增加（P〈0．05,P〈0．01）,NO的含量增加,MDA的含量和LDH的活性降低（P〈0．01）。牡蛎糖胺聚糖（100、200μg／ml）对于正常的内皮细胞有促增殖作用（P〈0．05）。结论：牡蛎糖胺聚糖对氧化损伤的血管内皮细胞具有保护作用,其作用机制可能与增加细胞NO含量、减少MDA生成和LDH释放有关。牡蛎糖胺聚糖对正常血管内皮细胞在一定剂量范围内有促增殖作用．     

区域性血管床对局部注射胍丁胺的不同反应

在66只麻醉大鼠,分别采用后肢、肾脏和肠系膜动脉在体恒流灌注法,观察了向灌注环路中直接注射胍丁胺（agmatine,AGM）的血管效应,以所引起的灌流压增减反映血管的收缩和舒张。所得结果如下：（1）不同剂量的AGM（0.1、0.5、1mg/kg）注射于股部灌注环路时,可剂量依赖性地增高后肢血管的灌流压。无论预先注射咪唑啉受体(imidazoline receptor,IR）和α2－肾上腺素能受体阻断剂（α2－adrenergic receptor,α2－AR）idazoxan(0.5mg/kg）或注射α2-肾上腺素能受体阻断剂yohimbine(1mg/kg）均可完全阻抑上述AGM的效应。（2）向肾血管灌注环路中直接注射AGM也可剂量依赖性地增高肾血管的灌流压,需特别指出的是：大剂量AGM（1mg/mg）引起肾血管双相的灌注压增高,此效应可被idazoxan完全阻断。而在预先应用yohimbine后,再注射AGM则引起肾血管灌流压降低。（3）在肠系膜血管灌流环路中注射AGM可剂量依赖性地降低其灌流压。此效应可被idazoxan(0.5mg/kg）完全阻断,而yohimbine(1mg/kg）对此无作用。根据上述结果得出的结论是,AGM对后肢、肾脏和肠系膜血管床的血管紧张性具有不同的作用。     

不同剂量乌司他丁联合微量推注泵美罗培南对重症肺炎患者的疗效及血管生成素2的影响

摘要 目的：探讨与分析不同剂量乌司他丁联合微量推注泵美罗培南对重症肺炎患者的疗效及血管生成素-2的影响。方法：2019年1月到2022年2月选择在本院诊治的重症肺炎患者78例作为研究对象,将其分为研究组与对照组各39例,两组都给予美罗培南微量推注治疗,研究组与对照组分别给予高剂量与低剂量的乌司他丁治疗,连续应用7 d,观察患者的疗效及血清血管生成素2表达变化情况。结果：研究组的ICU住院时间、退热时间、炎症吸收时间与痰液颜色改变时间较对照组少（P<0.05）。研究组的治疗总有效率较对照组高（P<0.05）。两组治疗后的血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-17（IL-17）含量明显低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后的血清IL-6、IL-17含量也明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的血清血管生成素-2含量低于治疗前,治疗后研究组血清血管生成素-2含量低于对照组（P<0.05）。结论：高剂量乌司他丁联合微量推注泵美罗培南在重症肺炎患者的应用能抑制血清血管生成素-2的表达,也可抑制血清IL-6、IL-17的表达,从而能提高治疗效果,促进改善患者的临床症状,有利于患者康复。     

Flow injection analysis with immobilized reagents.

Immobilized reagent phase flow injection analysis can be configured as discrete reagent cells upstream of the sensor element or as an integral reagent/transduction system (flow injection analysis-biosensor). The former approach has attracted greater attention because several assays can be assembled with greater versatility in reagent column units employing a single sensor, than can be co-immobilized on the surface of a transducer.     

树干注射印楝素的动态研究

本文主要以雪橙Citrus sinensis（um）Osbeckcv．Xue Cheng为研究对象,研究了成年雪橙树对印楝素药液的吸收速率,印楝素注射雪橙树后在雪橙叶片中的富集和消解动态,结果显示：采用药水吸收系数评价雪橙树对印楝索水溶液的吸收速率和日平均吸药量的试验结果表明,雪橙树对印楝素水溶液的吸收速度在不同时间存在明显差异,以14时至15时为吸药量最高点,吸收值为35．8mL／h,该时段也是试验当天最高温度时段。日平均累积吸药量为221．8mL,药水系数为2．98。不同浓度印楝素注射雪橙树后,在叶片中的富集量和消解动态一致。印楝素富集量在注射后9一lO天达到了峰值,注射后56天各注射浓度的雪橙树叶片中仍能检测到印楝素,而印楝素喷雾处理的雪橙树植株的叶片在药后7天即无检测量。     

Gas-powered jet injection compared with conventional methods of injection using lignocaine and technetium-99m.

Plasma concentrations of lignocaine and the clearance rates of technetium-99m were compared in 10 healthy volunteers after injection with a gas-powered jet system and a needle and syringe. The dosage was highly accurate with jet injection. Bioavailability was comparable for both methods.     

Warming lignocaine to reduce pain associated with injection.

OBJECTIVE--To investigate the effect of warming lignocaine on the pain associated with subcutaneous injection. DESIGN--Double blind, randomised, crossover study. SETTING--Hospital clinic. SUBJECTS--40 healthy volunteers. INTERVENTIONS--Subcutaneous injection with 1 ml of 1% lignocaine at 20 degrees C and 1 ml of 1% lignocaine at 37 degrees C. MAIN OUTCOME MEASURES--Pain assessed by linear analogue pain scores and subjects'' comparison of pain on injection. RESULTS--25 subjects (89%; 95% confidence interval 72% to 98%) thought that lignocaine at 20 degrees C was more painful and 3 (11%; 2% to 28%) thought that lignocaine at 37 degrees C was more painful (p < 0.0001); 12 subjects did not express a difference. Median pain score for injection at 20 degrees C was 11.00 and at 37 degrees C was 3.25 (p < 0.001). Median difference was 8.25 (4.00 to 13.50). CONCLUSIONS--The simple procedure of warming to 37 degrees C reduced the pain associated with subcutaneous injection of lignocaine.     

Intracytoplasmic sperm injection of bovine oocytes with stallion spermatozoa

Five experiments were designed to study the fertilizability and development of bovine oocytes fertilized by intracytoplasmic sperm injection (ICSI) with stallion spermatozoa. Experiment 1 determined the time required for pronuclear formation after ICSI. Equine sperm head decondensation began 3 h after ICSI; 42% were decondensed 6 h after ICSI. Male pronuclei (MPN) began to form 12 h after ICSI. Female pronuclei (FPN), however, formed as early as 6 h after ICSI. In Experiment 2, ionomycin, ionomycin plus 6-dimethylaminopurine (DMAP), and thimerosal were used to activate ICSI ova. None of the ICSI ova cleaved after treatment with thimerosal. Ionomycin activation after 24 and 30 h of oocyte maturation resulted in 29 and 48% cleavage rates, respectively. Ionomycin combined with DMAP resulted in 49, 6 and 3% cleavage, morula and blastocyst rates, respectively, when oocytes were activated after 24 h maturation. In Experiment 3, rates of cleavage (45-60%) and development to morulae (4-13%) and blastocysts (1-5%) stages following ICSI were not different (P>0.05) among three stallions. Treatment of stallion spermatozoa with ionomycin did not affect cleavage or development of ova fertilized by ICSI. The chromosomal constitution of blastocysts derived from ICSI was bovine, not bovine and equine hybrids. In Experiment 4, to make male and FPN form synchronously, colchicine and DMAP were used for 4 h to inhibit oocytes at metaphase during activation; 63% of oocytes were still at metaphase 8h after ICSI when treated with colchicine, and 50% of sperm nuclei were decondensed. About 18 h after ICSI, 21 and 50% male and FPN had formed, respectively, but cleavage rates were low, and only 1% developed to morulae. In Experiment 5, to test if capacitated equine sperm could fuse with the bovine oolemma, capacitated spermatozoa were injected subzonally (SUZI). Of the 182 SUZI oocytes, 49 (27%) contained extruded second polar bodies. After activation of oocytes with second polar bodies, 44, 22 and 15% developed to 2-, 4- and 8-cell stages, respectively, but development stopped at the 8-cell stage. None of the unactivated oocytes cleaved. In conclusion, equine spermatozoa can decondense and form MPN in bovine oocytes after ICSI, but subsequent embryonic development is parthenogenetic with only bovine chromosomes being found.