花粉的形态

介绍了描述花粉的形态术语,包括花粉的极性与对称性;花粉的大小和形状;萌发孔的数目、形状、位置与结构,以及花粉的表面纹饰。这对于了解花粉形态,识别不同植物的花粉特点,进行花粉的科学研究具有一定的参考价值。     

中国槲寄生属花粉形态的研究

首次系统地报道中国槲寄生属10种植物花粉形态。通过光学显微镜和扫描电镜观察,国产槲寄生属种类可按花粉的外壁纹饰分为两大类群,与形态上划分相一致。类群Ⅰ(8种)具不显著或近光滑的外壁纹饰,这一类型又可分为2个亚型:纹饰在花粉各个部位基本上是一致的和纹饰在赤道和极、沟两侧不一致的;类群Ⅱ(2种)外壁具显著的杆状纹饰。但花粉性状对形态上相近的种类鉴定意义不大。还讨论了槲寄生属花粉的可能的演化趋势。     

雀稗属花粉形态及其多萌发孔现象

在广东广泛收集禾本科雀稗属的基础上,观察了雀稗属（Paspalum)9个种及其类群的花粉形态。其花粉一般为球型,平均直径在34－50um之间,花粉表面纹饰一般为疣状突起或皱波状。在四倍体的台湾雀稗（P.formosanum),双穗雀稗（P.paspaloides),雀稗（P.thunbergii),两耳草（P.conjugatum),圆果雀稗（P.orbiculare),长叶雀稗（P.longifolium)和一个十倍体的南雀稗（P.commersonii)的一个类群上发现了禾本科罕见的花粉多萌发孔现象。     

美乐多（Melodorum fruticosum Lour．）花粉形态观察

利用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察了美乐多（Melodorum fruticosum）的花粉形态特征。美乐多花粉为球形或扁圆形的单粒花粉,外壁纹饰为微褶皱状,有点状凹陷,无任何萌发孔或萌发沟。花粉外壁由外壁外层包括覆盖层（连续）、覆盖下层、基足层（1～3层薄片层结构,偶断裂或扭曲至6～10层）和外壁内层（连续）组成。其中,覆盖下层,其厚度为整个花粉外壁厚度的1／2,为混合型结构,即小柱状和颗粒状同时存在,但以颗粒状为主。花粉内壁分为内壁外层和内壁内层,其厚度逐渐变薄。美乐多的花粉特征（单粒、无萌发孔或沟、覆盖层连续、基足层为薄片层结构、花粉外壁内层薄等）与紫玉盘族其他类群一致。     

棕榈科花粉萌发孔的演化趋向与其化石花粉

棕榈科花粉萌发孔的演化趋向与其化石花粉刘炳仑棕榈科（Ｐａｌｍａｅ）属单子叶植物,共约２１７属,２５００余种,分布于热带和亚热带地区;我国约２２属,７２种,主产云南、广西、广东和台湾;温带地区很少见。因而,一般都把它视为热带、亚热带气候的指示植物。在棕...     

拟藁本属及近缘物种中国分类群花粉形态与质体基因组系统发育研究

运用扫描电镜和光学显微镜对伞形科芹亚科拟藁本属8种及近缘类群2种(共10种)植物的花粉形态特征进行了观察与研究,并结合质体基因组系统发育树探讨拟藁本属的系统地位,提出分类处理意见,为拟藁本属的系统分类提供花粉形态学证据。结果表明：(1)显微观察显示,芹亚科拟藁本属及近缘类群10种植物花粉的极轴长与赤道轴长比值P/E为1.89～2.31,花粉大小变化范围25.45～41.70×11.29～20.52μm,花粉粒形态有近矩圆形、近矩圆-赤道收缩形、近长椭圆形和近长菱形4种,萌发孔位置皆为边孔。(2)扫描电镜观察发现,拟藁本属及近缘类群10种植物的花粉极面纹饰有条网、细孔网、细孔条网、平滑-细孔网、平滑穴网、条状6种类型,极面观有三裂圆形和三瓣形2种类型,属于伞形科较为原始至较为进化的花粉类型。(3)花粉形态学研究结果表明,拟藁本属的花粉形态均为近矩圆形型,扫描电镜下为条网状或细孔网状纹饰,属于一个较为自然的分类群,支持宜将拟藁本属从广义藁本属中独立出来单独成属,但蕨叶拟藁本的花粉形态为近长菱形,在芹亚科中属于较为原始的花粉类型。(4)分子系统发育分析表明,9个物种在亮蛇床部族内构成包含拟藁...     

毛竹花粉的形态及双受精过程研究

由于实验的材料、条件和技术的限制,关于竹类花粉形态、花粉管生长过程的研究十分少见。毛竹( Phyllostachys edulis)属于禾本科( Poaceae/Gramineae)竹亚科( Bambusoideae)植物,在我国广泛分布,具有重要的经济、生态和文化价值。由于其独特的生殖生物学特性,即开花周期长、结籽率低,所以对其开花材料的获取十分困难。该研究在其独特的开花特性基础上,结合野外实地观察,利用显微镜、环境扫描电镜、荧光显微镜等,对毛竹的花粉形态、结构以及花粉管的萌发与生长动态进行了首次报道。结果表明：(1)毛竹花粉近球形,平均直径为61.00μm,属于大型孢子。(2)毛竹成熟花粉落到雌蕊柱头上后,经过花粉与柱头的成功识别,开始萌发,并形成花粉管;随着花粉管的逐渐伸长生长,依次经过柱头和花柱,到达子房;约120 min后到达珠孔处,进入胚珠和胚囊,完成双受精作用。通过对毛竹花粉形态结构和花粉管生长至受精过程的动态观察,为毛竹花粉可授性、花粉生理、生化研究提供了实验技术准备。该研究结果完善和丰富了毛竹乃至整个禾本科植物在生殖生物学方面的研究内容。     

云南松花粉形态研究

在云南松(Pinus yunnanensis Fr.)小孢子发生发育过程中,花粉母细胞、四分孢子及花粉粒均见有粘连现象。花粉气囊的形态、大小变化复杂多样。除一般具两个正常气囊的花粉粒外,还观察到气囊不发育、具一个气囊、二个异形气囊、三个气囊和四个气囊的花粉粒。成熟花粉壁从外至内可分为外壁外层、外壁内层、内壁外层和内壁内层,它们的构成成分及形态均有明显差别。贮存后花粉的内壁结构发生了明显变化。     

延龄草属花粉形态的研究

对延龄草属（Ｔｒｉｌｌｕｍ Ｌ．）２３种进行了光镜和电镜的观察研究。其中１４种作了透射电镜的研究。研究结果表明,本属花粉的形状和大小在种间变化不大,但在外壁纹饰上却有较大的差异,大致可分为４个纹饰类型,即颗粒状纹饰（多数种类）,疣状纹饰,星状纹饰及刺状纹饰。外壁结构上,大多数种类结构层次模糊,无明显的复盖层和柱状层分化。但Ｔ．ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ和Ｔ．ｃａｔｅｓａｂｅｉ２个种则有较明显的复盖层     

安徽黄精属植物花粉形态的研究

利用光学显微镜及扫描电子显微镜对安徽省所产七种黄精属植物进行了花粉结构观察。结果表明,黄精属植物花粉形态较为一致,均属两侧对称;形状上多为船形,大小为（２１．５－５７．９）×（１８．９－３１．０）μｍ,具远极单沟,沟长,花粉外壁两层红等中外层略厚,或内层略层;外壁具微穿孔纹饰,穿孔大小、形状均不规则。主张在进行黄精属种间区分时,应考虑花粉外壁的某些特点。     

葫芦科蔬菜花粉萌发特性的研究

试验采用花粉离体萌发技术,对葫芦科７属８种蔬菜花粉生活力进行了较为深入的研究,结果表明：葫芦科蔬菜花粉属于“嗜硼、好气、喜温、较耐储藏”的类型。适量的蔗糖可以提高萌发率,并明显有利于花粉管生长。此外,试验中还发现不同种作物花粉萌发力的差异与花粉萌发孔或沟的特征有明显关系联系。     

中国芸苔属植物花粉形态的研究

本文对我国芸苔属Brassica Linn．36种(含变种、变型)植物的花粉形态首次作了系统报道。用光学显微镜进行观察,发现该属花粉有四种沟孔类型。即二、三、四沟;三沟;三、四沟,三、四孔沟。多数种类与以往的报道不完全相同。在扫描电镜下,纹饰为三种类型。拟脑纹-网状;网纹状;穴-网纹状。依据植物花粉形态和其它特征,对本属植物演变趋势和一些种,变种的分类处理进行了讨论。     

南蛇藤花粉和柱头的生物学特性研究

以南蛇藤花粉和柱头为研究对象,用日立TM-1000扫描电镜(SEM)观察花粉和柱头形态;用TTC(2,3,5-triphenyl tetrazolium chloride)法测定不同贮藏温度对雄花花粉活力的影响;用固体培养基萌发法测定不同温度下雄花花粉的萌发率。结果表明:南蛇藤花粉粒呈长球形,赤道观细长椭圆形,极面观近三裂圆形,具三孔沟,网状雕纹。南蛇藤雌花、两性花的柱头形态及不同发育期的变化规律相似,而雄花柱头形态明显区别于雌花和两性花的。不同的贮藏温度对雄花花粉活力的影响差异明显,贮藏温度越高,花粉失活越快,说明低温利于花粉贮藏。南蛇藤雄花花粉萌发的最适温度约25℃。     

绞股蓝属花粉形态观察

首次报道了纲股蓝属２亚属７种１０居群样品花粉在扫描电镜下的形态特征。供试花粉均为小花粉类型,椭圆形、长球形或近球形,三孔沟,等极,表面有夹带二歧分叉的条状纹饰作纵向排列。条状纹饰和条纹表面的不规则细横纹是供试花粉的共同特征。花粉的大小和形状,尤其是极面观特征,在供试种之间有不同程度的差异。２亚属之间无明显界限。     

重楼属花粉形态的研究

本文对重楼属(paris L.)18个种和变种或变型的花粉形态进行了光学显微镜和电镜的观察和初步比较研究。就所观察过的种类看,花粉粒为扁球形,极面观椭圆形。左右对称。具一远极沟。外壁两层,外层厚于或等于内层。外壁纹饰有穴状、网状和皱-网状之分。不同的种类,其花粉大小和外壁纹饰均或多或少有所不同,其中有些种类的外壁纹饰比较特殊,可以作为区分种类甚至作为分组的依据或参考。     

被子植物系统发育研究的现状与展望

为植物界最大的类群—被子植物建立一个能真正反映植物的进化历史和系统发育（phylogeny）的分类系统一直是许多植物系统学家和进化学家所向往的。到目前为止,已经提出的被子植物分类系统至少有二十多个。问题在于这样的分类系统能否说已符合于系统发育的要求？要回答这个问题,首先必须弄清系统发育的真正含义是什么。     

白头翁属的花粉形态研究

白头翁属(Pulsatilla Mill．)花粉共有4个萌发孔类型：1．三沟类型; 2．散沟类型; 3．散孔类型; 4．二型花粉类型。各类型之间的演化趋势是：三沟→散沟→散孔类型。外 壁表面具大、小两型小刺和小穿孔。根据外壁表面小刺的粗细和小穿孔的分布,可将本属分 为两个类群,即一类为表面呈波浪状,小刺较粗,基部具垫状隆起,小穿孔分布在隆起之间的低 凹处; 另一群外壁表面平,刺较细,排列稀,小穿孔均匀分布在花粉的表面上。利用透射电镜观 察本属三沟型和散孔型的外壁内部结构是一致的,即都由薄的内层与厚的外层组成。内层在 沟和孔下面均加厚,在沟间区和孔间区变薄。外层包括覆盖层、柱状层和基层。     

绣球亚科花粉形态的研究

借助光学显微镜和扫描电镜观察了绣球亚科９属３１种植物的花粉形态．本亚科的花粉多为近球形至近长球形,少数为扁球形．多具三孔沟。在叉叶蓝属观察到了极度缩短的花粉沟．花粉外壁表面纹饰为具颗粒状或棱形突起、孔穴状或明显网纹,表现出一定程度的变异．花粉形态表明黄山梅属在本亚科与其它属具一致性,冠盖藤属和钻地风属亲缘较近．绣球属花粉形态所表现出来的变异范围大致将其它几属的都包括在内了,表明绣球属可能在本亚科演化上处于一个中心位置。花粉形态结合外部宏观形态又表明绣球亚科各属之间没有十分明确的界限,存在着复杂的性状上的重叠．