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1.
芽孢杆菌x-6菌株经甲基磺酸乙酯(EMS)和紫外线(UV)复合诱变,以其万古霉素抗性突变体中选育获得一突变株EV23,所产生的纤维素酶碱性酶,且酶活力由原来的0.84U/ml提高到3.53U/ml,EV23菌株基本上组成性地合成碱性羧甲基纤维素酶(CMCase)酶合成明显表现出抗降解物阻遏的特点,以葡萄糖为碳源培养,4%浓度时酶合成水平达最高,酶合成与生长几乎同时发生,合成效率受菌体生长速率影响较 相似文献
2.
枯草芽孢杆菌中性β—甘露聚糖酶的产生及性质 总被引:22,自引:0,他引:22
由土壤中分离出一株产中性β甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌(Bacilussubtilis),编号BM9602。该菌在液体培养条件下,产生中性β甘露聚糖酶。多糖能作为碳源,而单糖不能作为碳源;有机氮源优于无机氮源。产酶最适培养基组成:魔芋粉4%,牛肉蛋白胨和酵母膏各1%。产酶最适培养条件:培养基起始pH85,35℃,振荡培养36h。以槐豆胶为底物,培养滤液中性β甘露聚糖酶活力为96IU/mL。酶在pH50~100和50℃下稳定;作用最适条件为pH60和50℃;水解魔芋粉和槐豆胶均产生寡聚糖。 相似文献
3.
酸性木聚糖酶产生菌的筛选及产酶条件 总被引:21,自引:0,他引:21
从150株真菌中筛选到8株产木聚糖酶活力在100U/mL以上的菌株,其中活力最高的为黑曲霉(编号149)(Aspergilusniger)。该菌株产酶较适培养基为:麸皮半纤维素4%,NaNO31%,麸皮1%,用不加(NH4)2SO4和尿素的Mandels氏营养盐液配制。28℃~30℃振荡培养60h,酶活力最高可达375.2U/mL。该酶最适作用pH为46,在pH3~11之间基本稳定。该菌株发酵液中含有木聚糖酶(相对活力100)外还有淀粉酶(18),甘露聚糖酶(098),β木糖苷酶(094)和纤维素酶(017)。 相似文献
4.
研究了嗜碱芽孢杆菌(alkalophilicBaclussp.)NTT33发酵产生胞外碱性β-甘露聚糖酶的条件,其最佳碳源为1%槐豆角,最佳氮源为1%蛋白胨+0.2%酵母膏,发酵培养36h产酶量最高(达61.3υ/mL)。甘油,葡萄糖,甘露糖等对产酶有强的阻遏作用。该菌株经紫外诱变处理后,采用透明圈法初步筛选出在含葡萄糖和不含葡萄糖的槐豆胶培养基上同时产生透明圈的菌株,进一步测定其产酶进程曲线,最后筛选到一株(NTT33-r6)部分消除葡萄糖代谢阻遏高产β-甘露聚糖酶的菌株,其酶活力比出发菌株提高50%,,达到96.3U/ml;。 相似文献
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6.
白腐菌产锰过氧化物酶条件的研究 总被引:25,自引:0,他引:25
白腐菌PhanerochaetechrysosporiumMIG.383降解桉木时具有显著的选择性,30天内降解37.23%Klason木素,7.29%综纤维素。该菌株产胞外锰过氧化物酶,并在高碳低氧培养基中显示较高酶活,静置液体培养的优化培养条件是(L^-1):10g葡萄糖,2mmol酒石酸铵,10mmolpH4.5醋酸钠缓冲液;1g吐温80,2gKH2PO4,0.5gMgSO4.7H2O,0. 相似文献
7.
粉刺侧孢霉产木质素过氧化物酶酶活性与pH值的关系 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了粉刺侧孢霉 (Phanerochaetechrysosporium)在以微晶纤维素为C源时 ,木素过氧化酶与 pH值的关系 .试验采用 37~ 39°C下液体振荡培养 ,藜芦醇为产酶诱导剂 ,测试不同起始 pH值所得木素过氧化物酶活性 .结果表明 ,起始 pH值 6.0所得酶活最高达 0 .1 2 6U·ml- 1 ,说明以微晶纤维素代替葡萄糖为C源 ,其最佳 pH值相对较高 .菌丝球直径与酶活呈正相关 . 相似文献
8.
吸附无细胞百、白、破混合制剂(DTacP)于1995年6月至1997年9月在广东省4个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿64961例,加强注射38860例,总计为103821例,接种反应轻微,未发现有严重异常反应者。DTacP在基免后1年和加强注射前抗PT和抗FHA的抗体水平分别为101EU/ml和513EU/ml;加强注射后1个月,抗PT和抗FHA的抗体水平显著增长,分别为2434EU/ml和3113EU/ml;加强免疫后1年,抗PT和抗FHA的抗体水平均能维持在较高的抗感染水平,分别为201EU/ml和586EU/ml;DTacP抗白喉和抗破伤风的抗体水平,不论是在基免后还是在加强注射后1个月或1年,其≥001HAU/ml的例数均为100%,均显著超过儿童抗白喉和抗破伤风感染要求的保护水平(001HAU/ml)。 相似文献
9.
芽孢杆菌M50产生β—甘露聚糖酶的条件研究 总被引:16,自引:0,他引:16
从土壤中分离到9株产生β-甘露聚糖酶的芽孢杆菌(Bacillus sp.)。Bacillus sp.M50250mL三角瓶摇瓶培养试验,以4%的魔芋粉为碳源,1.0%(NH4)2SO4为氮源,0.35%Na2CO3,30~34℃培养60h产酶达到高峰。酶活力为180~220u/mL。100L罐发酵,在30~32℃,1:0.75vvm通气量,200r/min条件下,发酵液酶活力高达330u/mL。 相似文献
10.
通过诱变得到十一株木素过氧化物酶酶活降低的黄孢原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)突变株,用灰色理论分析了其木素过氧化物酶类的产生与木素降解能力间的相关性,并从中筛选到一株木素过氧化物酶缺陷、锰过氧化物酶酶活明显降低的突变株,其木素降解能力为原始菌株的80%左右。该菌粗酶液作用于纤维素酶酶解杉木木素和天然褐腐木素,可产生小分子的木素降解产物,此反应不需H2O2参与。红外光谱分析表明粗酶液对木素的作用主要为氧化作用,因此推测此突变株粗酶液中含有不同于木素过氧化物酶和锰过氧化物酶的与木素氧化降解有关的酶类 相似文献
11.
12.
一株根霉产脂肪酶发酵条件的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
通过对筛选出的一株根梅RhizopusY-92产旨肪肪酶发酵2基组成(C,N,无机盐)及工艺条件的探索,并经正交实验,得到较优培养基配方为:蛋白胨6%,豆饼粉4%,葡萄糖1%,MgSO4·7H2O0.1%,KH2PO40.3%,起始PH8.0,在此条件下,发酵液酶活可达99.15u/ml,是初始酶活的178%。 相似文献
13.
绿豆苯丙氨酸解氨酶的性质及抗肿瘤作用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文参照Havir的方法,从绿豆中分离纯化了苯丙氨酸解氨酶(PAL)。纯化的PAL经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳及等电聚焦电泳鉴定为单一的蛋白质区带,并测得亚基分子量为76KD,等电点为5.45。在PAL对L1210小鼠淋巴细胞白血病细胞株的体外抑制实验观察到:PAL对该瘤株的抑制作用随作用时间的延长和药物剂量的增加而增强,0.2U/ml、1.0U/ml、2.0U/ml、4.0U/ml、6.0U/ml、10.0U/ml的PAL作用癌细胞72h,其抑制率分别为25.8%、40.0%、55.3%、72.6%、77.9%、82.9%。 相似文献
14.
海南清澜港红树林滩涂大型底栖动物初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对海南清澜港红树林滩涂大型底栖动物进行了定性及定量调查,记录到大型底栖动物45种,隶属于4个门,26个科。其中软体动物31种,占记录到物种数的689%;甲壳动物10种,占记录到物种数的222%。优势种是珠带拟蟹手螺(CerithideacingulataGmelin)、古氏滩栖螺(BatilariacumingiCrose)、中国紫蛤(HiatulachinensisMorch)及奥莱彩螺(ClithonoualaniensisLeson)。大型底栖动物的生物量平均1985g/m2、栖息密度3524个/m2。软体动物的生物量占到99%,这可能与取样设在中、低潮区有关。 相似文献
15.
筛选得到一株高产β-1,4-聚糖酶的耐碱性芽孢杆菌A-30,其固体发酵(Solid state fermentationSSF)时最适培养条件:起始pH为8.0、培养温度32℃、10%(v/w)接种量,含水量为66.6%(v/w),以0.5%的NaNO_3为无机氮源,发酵96h,木聚糖酶活可达6457IU/g(Dry bacterial bran),纤维素酶活(CMCase)可以达到18.66IU/g。氮源组成、温度、pH及发酵时间等对A-30所产木聚糖酶和纤维素酶比例有较大影响。葡萄糖对A-30的阻遏效 相似文献
16.
芽孢杆菌E2菌株纤维素酶性质的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
芽孢杆菌E2菌在55℃下生长良好,在培养液中能大量积累胞外纤维素酶(190mu/mL培养液),所产生的纤维素普单一的羧甲基纤维素酶(CMCase)。羧甲基纤维素钠(CMCNa)为其专一性底物。该酶作用的pH为4.5-8.0;最适pH为6.5-7.0;在pH4.0-8.0范围内较稳定,酶作用的最适温度为55℃;在60℃处理10,30,60,90以及120分钟后,残余酶活分别为95%,80.3%,40 相似文献
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曲霉木聚糖酶发酵条件与性质 总被引:14,自引:0,他引:14
从实验室培养污染物上分离出一株产木聚糖酶活力高的曲霉(AspergillusSp.)A3菌株。研究了其发酵过程,该菌经30℃,培养96小时,酶活力可达320IU/ml,研究了碳源,氮源,发酵起始pH值及通风量对产酶的影响。酶的最适反应温度为55℃,最适pH值为4.4。在不同温度下保温1小时,测得该酶的半失活温度为51℃。 相似文献
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硅藻土在青霉素G酰化酶提纯中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
国产硅藻土经氢氧化铵处理后可用于从发酰液中直接取青霉素G酰化酶,平均吸附量为90U/g。吸附的酶可用22%硫酸胺-0.3mol/L PBS(pH8.0)溶液洗脱。平均比活18U/mg蛋白(NIPAB法)。硅藻土可反复使用。苯乙酰胺-Sepharose 4B树脂可对酶作进一步的纯化。 相似文献