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相似文献
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1.
我国甾体微生物工业的发展   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

2.
摘要:从口蘑科真菌北风菌(Pleurotus ostreatus(Jacq.:Fr.)Kummer)的乙酸乙酯部分分离鉴定了12个甾体类化合物,其中包括8个麦角甾醇类甾体及4个甾体苷。利用现代波谱技术及化学方法,鉴定了一个新化合物3-O-β-D-glucopyranosyl-22E, 24R-ergosta-7, 22-diene-5a, 613, 9α-triolo 其余11个已知化合物分别为22E,24R-ergosta-7, 22-di-ene-3β, 5a, 6β3, 9α-tetraol, 3-O-β-D-glueopyranosyl-22E, 24R-ergosta-7, 22-diene-5α, 6β-diol、22E, 24R-ergosta-7, 22-di-ene-3β, 5α, 6β-triol, 22E, 24R-ergosta-5, 7, 22-tfien-3β-ol 3-O-β-D-glueopyranoside, ergosterol, 22E, 24R-ergosta-7, 22-dien-3β-ol 3-O-β -D-glueopyranoside, 22E, 24R-ergosta-7, 22-diene-3β-ol、 22E, 24R-ergosta-4, 6, 8, 22-tetraen-3-one、22E, 24R-ergosta-7, 22-diene-313, 5ct, 6a-tfiol, ergosterol peroxide 和 22E, 24R-ergosta-7, 22-diene-3β, 5α-diol-6-oneo  相似文献   

3.
甾体微生物转化在制药工业中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
对几种重要的甾体微生物转化反应如甾体边链降解、甾体羟基化反应的机理及其发展与应用作了概述;同时也介绍了固定化微生物细胞、非水溶液中酶催化反应及混合发酵等微生物转化技术在制药工业中的应用。  相似文献   

4.
神经甾体     
刘秀 《生命的化学》1995,15(6):25-27
神经甾体刘秀(第二军医大学生理教研室,上海200433)关键词神经甾体神经甾体(neurosteroids)这一术语是由法国的E.Baulieu和P.Robel于1987年提出的,当时仅指神经组织所合成的孕烯醇酮、20α-羟基孕烯醇酮和孕酮。现在人们...  相似文献   

5.
中国薯蓣属植物中的甾体皂苷及甾体皂苷元   总被引:5,自引:0,他引:5  
中国薯蓣属(Dioscorea L.)植物含有约21种甾体皂苷元,其中大部分种类含有3β-羟基皂苷元,少数种类含有3α-羟基皂苷元。从薯蓣属13种植物中共分离出59个甾体皂苷成分,按化学结构可将这些甾体皂苷分为4种类型。约有17种薯蓣属植物含有甾体皂苷元(主要为薯蓣皂苷元),均为根茎组(Sect.Stenophora)种类。在查阅大量资料的基础上,对各种类所含的甾体皂苷元和甾体皂苷成分及各成分的化学结构进行了归纳和综述。  相似文献   

6.
磁化水处理菌种在甾体微生物转化过程中的效应   总被引:6,自引:0,他引:6  
考察了磁化水处理菌种在甾体微生物羟化转化反应中的效应。磁化处理条件为:磁场强度0.24~0.25T、静置式磁化、作用时间30min。研究表明经磁化水处理的绿僵菌菌种,完成11a羟化转化甾体底物16a,17a-环氧黄体酮的能力有明显改善,其效应与添加适量生长调节剂时相当,两者配合使用、提前投入底物时效果加强。这有利于发酵周期的缩短。磁化处理后菌种的优良特性可在传代中保持至第3代。  相似文献   

7.
丝状真菌的质粒,原生质体转化和外源基因表达   总被引:2,自引:1,他引:2  
  相似文献   

8.
甾体药物合成中一步分离的各种发酵工艺   总被引:3,自引:0,他引:3  
法幼华   《微生物学通报》1994,21(1):51-53
甾体药物合成中一步分离的各种发酵工艺法幼华(中国科学院微生物研究所北京100080)从1952年peterson和Murry发现黑根霉(Rhizopusnigricans)能在甾体分子的C_(11)位导入羟基以后 ̄[1],科学家们相继发现了能在甾体分...  相似文献   

9.
甾体皂苷是中药中一类较为复杂的糖苷类化合物,具有多方面的药理活性。生物转化是利用各种酶系或微生物对天然活性化合物进行生物合成与结构修饰。利用生物转化技术可以对甾体皂苷类化合物完成化学法难以进行的结构改造和修饰,从而获得具有更高药用价值的目标化合物。本文对近几年利用微生物和酶法转化对甾体皂苷结构修饰的研究进展进行了综述,并分析了甾体皂苷生物转化研究中存在的问题,展望了其研究的前景。  相似文献   

10.
神经甾体   总被引:1,自引:0,他引:1  
Pan BS 《生理科学进展》1997,28(2):101-107
神经甾体是指那些不经过外周内分泌腺而在神经组织中合成代谢的甾体激素。神经甾体的合成代谢途径已得到证实。对神经甾体调节神经兴奋性的作用机制进行了许多研究。神经甾体的多种神经调质功效尤其是其对γ-氨基丁酸A受体(GABAA受体)的调节作用,已引起重视。  相似文献   

11.
影响枯草杆菌原生质体转化的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
原生质体转化是将外源基因导入细菌的主要方法之一,其转化频率受制于多种因素。本研究以激BacillussubtilisDB104为宿主菌,以枯草杆菌的高表达型质粒pNQ122为外源DNA,研究了原生质体再生率、原生质体浓度和用于制备原生质体的细胞生长期对转化频率的影响,获得了在该系统中实现高频率转化的条件。该转化条件使外源基因在多个B.subtilis菌株中的转化成为可能,并使从B.subtilis中筛选中性蛋白酶基因获得成功。  相似文献   

12.
甾体皂甙研究新进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍近年来(1981-1991)甾体皂甙研究的一些新进展,包括新发现的结构新颖和具有显著生理活性的化合物,及其现代分离方法和结构鉴定中所采用的新技术。  相似文献   

13.
原生质体技术在工业微生物育种中的应用   总被引:15,自引:0,他引:15  
陈劲春  尉渤 《工业微生物》1997,27(4):34-36,43
原生质体技术已成为工业微生物育种手段之一。本文着重于工业微生物原生质体制备,促融因子及重组体选择策略等进行较详细的讨论,最后提出了若干建议。  相似文献   

14.
南苜蓿组织和原生质体培养及转化试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
主要探讨南苜宿子叶和下胚轴外植体,子叶原生岳体培养中的器官发生及遗传转化。南苜蓿子叶和下胚细外植体培养在附加1AA0.5-1mg/L和细胞分裂素(BA或ZT)0.5-2mg/L的MS培养基上,在有当照的条件下诱导形成不定芽,进而再生成完整植株。子叶原生质体培养在附加2,4-D0.5mg/L和KT0.2mg/L的B5液体培养基中,细胞分裂频率可达30-41%,原生质全来源的愈伤组织在MSB培养基(M  相似文献   

15.
本研究使用电击法成功地将带有标记基因NPTⅡ的质粒pCaMVNEO转入欧白英的原生质体,并获得了再生转化植株。通过用pDW2质粒进行的CAT基因短暂表达研究,确定了欧白英原生质体转化的电击条件为:电容30nF、电场强度1500V/cm、时间衰变常数59.4微秒;质粒DNA浓度为20μg/2×10^6原生质体。在以上条件下,欧白英原生质体的相对转化率为12.4%,绝对转化率为2.4×10-4。在大多  相似文献   

16.
17.
赤霉菌原生质体DNA转化   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱平  杨金玲 《菌物系统》2000,19(2):283-287
  相似文献   

18.
黑刺菝葜中的甾体皂苷   总被引:2,自引:0,他引:2  
从黑刺菝葜(Smitax scobinicaulis C.H.Wringh)根茎中再次分离得到2个新的甾体皂苷化合物,经理化、光谱分析及与标准样品对照,鉴定化合物Ⅲ为(25D)螺甾-5-烯-3β,17α,27-三羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖甙。化合物Ⅳ为(25D)螺甾-3β,17α,27-三羟基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖甙。  相似文献   

19.
超声波法转化酵母原生质体   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文报告了用超声波将外源DNA导入酿酒酵母原生质体。我们以酿酒酵母Y162作为质粒YEP24的受体菌,用24KHz、20W的超声波处理酵母原生质体。上述超声处理对质粒DNA没有明显破坏作用。随着作用时间的延长,酵母原生质体的存活率与转化率迅速下降。获得的最高转化率为103转化子/μgDNA。用20W或更高的功率及更长的时间处理完整酵母细胞没有获得转化子。  相似文献   

20.
云南永善产蜘蛛抱蛋的甾体成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
从云南省永善县产的百合科植物蜘蛛抱蛋(Aspidistra elatior)根状茎中分离得到8个甾体化合物。其中6个为已知的甾体化合物,分别鉴定为(25S)-3β-hydroxy-spirost-5-ene 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→)「β-D-xylopyranosyl(1→3)」-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside  相似文献   

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