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相似文献
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1.
中国珍稀特有植物永瓣藤生物学特性的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了我国珍稀特有植物永瓣藤(Monimopetalumchinense)的自然环境、地理分布、群落学特点、外部形态、内部结构特征、生长发育及其开花结实特性,为其种质保存和保护生物学研究提供基础资料。  相似文献   

2.
本文研究了我国珍稀特有植物永瓣藤的自然环境,地理分布,群落学特点,外部形态,内部结构特征,生长发育及其开花结实特性,为其种质保存和保护生物学研究提供基础资料。  相似文献   

3.
永瓣藤   总被引:1,自引:0,他引:1  
永瓣藤成文法姚承霞1926年,年轻的中国植物学者秦仁昌,在安徽南部祁门县棕里村潘坑坞发现了一种新奇的藤本植物,当时拟名为“祁藤”。后经美国阿诺德树木园植物分类学家雷德尔(A.Rehder)定名为Monimopetalumchinense。因其花瓣宿存...  相似文献   

4.
珍稀濒危植物永瓣藤DNA提取与ISSR条件优化   总被引:1,自引:1,他引:0  
以硅胶干燥叶片为材料,研究永瓣藤DNA的提取方法,并对影响简单重复序列区间分子标记反应的各条件进行了优化。建立了永瓣藤ISSR的优化反应体系和程序,即在20μL反应体系中,含20ng模板DNA、2.375mmol/L Mg2+、0.15mmol/L dNTPs、1.5U Taq DNA聚合酶、225nmol/L随机引物;扩增程序为:94℃预变性5min;然后94℃15s、48~50℃45s、72℃1min,35个循环,最后72℃延伸10min,4℃保存。本研究为进行永瓣藤种群遗传多样性研究奠定了基础。  相似文献   

5.
永瓣藤濒危因素探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
水瓣藤(MonimopetalumchinenseRehd.)是卫矛科(Celastraceae)的一个单种属植物,被列为国家二级珍稀濒危保护树种。永瓣藤濒危的因素主要是:(1)种子萌发障碍;(2)传粉受精不良,胚珠通常败育,结实率偏低;(3)种子成熟后胚因休眠或失水而失活;(4)人类活动对自然生态环境的严重干扰和破坏。本文提出了消除威胁生物多样性的社会因素、加强亚热带阔叶林生态系统的保护、重视自然保护区以外的就地保护工作、深入研究迁地保护的有效方法等保护策略。  相似文献   

6.
永瓣藤的地理分布及其种群空间格局   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用Greig-Smith邻接格子取样法,研究了我国珍稀植物永瓣藤(MonimopetalunchinenseRehd),的地理分布和种群空间格局及其形成机制,分析了其克隆生长格局和生态适应对策,研究结果表明,永瓣藤的分布区域狭窄,其种群空间格局为集群型,克隆生长格避为游击式稀疏形式样式,这与其生物学特性和种群生态适应的对策密切相关。  相似文献   

7.
中国稀危植物永瓣藤生态学特征研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
谢国文  孙叶根 《生态学杂志》1998,17(4):18-21,38
永瓣藤(MonimopetalumchinenseRehd.)是卫矛科(Celastraceae)的一个中国特有单型属植物,被列为国家二级稀有濒危保护树种[3,4]。对其生态学基本特征和致濒生态因素的研究有着极为重要的意义,是进行生物多样性保护及恢...  相似文献   

8.
永瓣藤的营养繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
对中国稀有濒危植物永瓣藤(MonimopetalumchinenseRehd.)的自然营养繁殖特性进行了调查,并进行了迁地保存及人工营养繁殖试验,结果表明:(1)永瓣藤在自然生境中主要靠营养繁殖来维持种群生存,但受其生境郁闭度的影响,繁殖率较低。(2)人工扦插繁殖是永瓣藤生物多样性迁地保存的有效方法。(3)生根剂处理能提高扦插繁殖率,尤以ABT1的效果最佳。(4)压条繁殖是一种培育大苗的可靠方法,但有一定的局限性。  相似文献   

9.
中国特有珍稀植物伯乐树的研究进展和科研方向   总被引:1,自引:0,他引:1  
伯乐树系我国特有珍稀植物,然而关于其保护生物学的研究非常薄弱,综述了其地理分布、生态习性和研究进展,并从保护生物学的角度讨论了亟需解决的问题和其今后的科研方向.  相似文献   

10.
永瓣藤(Monimopetalum chinense)是卫矛科(Celastraceae)的一个中国特有单型属植物,被列为国家二级稀有濒危保护物种。以11个样地调查资料为基础,从物种丰富度指数、物种多样性指数和均匀度指数等方面对濒危植物永瓣藤所在群落物种多样性进行了分析。结果表明:永瓣藤所在群落物种多样性较高,植物群落结构复杂,物种丰富;从平均值来看,物种丰富度指数和物种多样性指数灌木层>草本层>乔木层,物种均匀度指数草本层>灌木层>乔木层;乔木层物种贫乏,物种多样性较低,优势树种突出;永瓣藤受人类活动干扰较大,森林的乱砍滥伐和旅游的不合理开发给该物种带来严重的威胁。  相似文献   

11.
永瓣藤的分布现状及其保护   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文从自然环境、分布特征、种群数量和种群繁殖等方面研究了我国珍稀特有植物永瓣藤(Monimopetalum chinense)的分布和保护现状, 并从引种栽培、种子繁殖和无性繁殖等方面总结了近年来对永瓣藤进行迁地保存的初步研究结果, 最后提出了相应的保护建议。  相似文献   

12.
华中特有珍稀植物裸芸香的AFLP遗传多样性分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用选择性扩增片段多态性(AFLP)方法对华中特有单种属植物裸芸香(Psilopeganum sinense)的8个自然居群的遗传多样性进行了检测与分析。结果表明:裸芸香的遗传多样性较低,且居群内遗传多样性显著低于物种水平遗传多样性。筛选出的5对引物共得到180个位点,76个为多态位点,多态位点百分率为42.2%,8个居群多态位点百分率为:3.3%~16.7%,居群平均多态位点百分率为9.4%;8个居群Nei多样性指数为0.01987~0.06987,Shannon’s多样性指数为0.0197~0.0816。居群间分化系数Gst=0.5069,居群间基因流为0.2432,不足以维持居群间的基因交流及现有的遗传结构。AMOVA分析表明总遗传变异的13.17%存在于4个地理区域之间,50.45%存在于地理区域内的居群间,36.38%的遗传变异存在于居群内个体间。NTSYS分析表明遗传距离与地理距离不存在相关关系。UPGMA聚类结果表明长江南北两岸的居群并没有产生明显分化。最后,分析了裸芸香的濒危原因并提出了有效的保育措施。  相似文献   

13.
以永瓣藤基因组DNA为模板,通过单因子、双因子实验研究了ISSR反应体系中主要成分(Mg2 、dNTP、引物、模板DNA、TaqDNA聚合酶)以及热循环参数(退火温度、循环数、变性时间、退火时间、延伸时间)对扩增结果的影响,并找出各自的最适条件,建立了适合永瓣藤ISSR分析的反应体系和扩增程序,即在25 μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.5 mmol/L Mg2 、200 μmol/L dNTP、0.5 μmol/L引物、50 ng 模板、2 U TaqDNA聚合酶.扩增程序为94 ℃预变性5 min,然后进行35个循环:94 ℃变性30 s,复性1 min,72 ℃延伸1 min,循环结束后72 ℃延伸7 min.这一优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术进行永瓣藤鉴定及种质遗传多样性分析提供了一个标准化程序.  相似文献   

14.
主要介绍文山国家级自然保护区的地理特点和保护区内丰富的植物资源,重点介绍国家级珍稀濒危保护植物的种类和用途。  相似文献   

15.
郝朝运  张小平  李文良  张昱 《生态学报》2008,28(6):2900-2900~2908
为揭示永瓣藤(Monimopetalum chinense)种群的分布格局特征及其成因,采用分形分析中的计盒维数对取自4个分布地的13个样方进行了研究.结果显示:(1) 同一研究地不同群落中永瓣藤种群的分形特征差异明显,而不同研究地同一类型群落之间的差异不大,分析认为这与永瓣藤在群落中的生态地位及生境异质性有关.(2) 永瓣藤种群计盒维数由高到低依次为杉木林 (1.911±0.025)、杂木林 (1.806±0.079)、马尾松林 (1.692±0.054) 和毛竹林 (1.629±0.081),表明不同群落中其个体分布的非均匀性存在较大差异.(3) 永瓣藤种群的拐点尺度由高到低依次为毛竹林 (4.111 m±0.484 m)、马尾松林 (3.778 m±0.222 m)、杂木林 (2.857 m)、杉木林 (2.013 m±0.117 m),次序与计盒维数相反.(4) 分析认为,不同群落中永瓣藤无性繁殖能力的不同对其种群格局的计盒维数以及拐点尺度有重要影响.  相似文献   

16.
Xie GW  Wang DL  Yuan YM  Ge XJ 《Annals of botany》2005,95(5):773-777
BACKGROUND AND AIMS: Monimopetalum chinense (Celastraceae) standing for the monotypic genus is endemic to eastern China. Its conservation status is vulnerable as most populations are small and isolated. Monimopetalum chinense is capable of reproducing both sexually and asexually. The aim of this study was to understand the genetic structure of M. chinense and to suggest conservation strategies. METHODS: One hundred and ninety individuals from ten populations sampled from the entire distribution area of M. chinense were investigated by using inter-simple sequence repeats (ISSR). KEY RESULTS: A total of 110 different ISSR bands were generated using ten primers. Low levels of genetic variation were revealed both at the species level (Isp=0.183) and at the population level (Ipop=0.083). High clonal diversity (D = 0.997) was found, and strong genetic differentiation among populations was detected (49.06 %). CONCLUSIONS: Small population size, possible inbreeding, limited gene flow due to short distances of seed dispersal, fragmentation of the once continuous range and subsequent genetic drift, may have contributed to shaping the population genetic structure of the species.  相似文献   

17.
濒危植物永瓣藤的种群结构及与环境的关系   总被引:2,自引:1,他引:2  
基于相邻格子法调查资料,分析了安徽省南部山区——祁门县棕里村次生灌丛、毛竹林、杉木林和马尾松林4种类型群落中永瓣藤种群的基径、结构以及环境因子对其种群特征的影响.结果表明:不同群落中永瓣藤种群的平均基径依次为毛竹林(10.5 mm)>马尾松林(9.1 mm)>杉木林(7.2 mm)>次生灌丛(7.0 mm),其中次生灌丛、杉木林与毛竹林、马尾松林之间的差异均达到显著水平(P<0.05).不同群落中永瓣藤种群的结构有一定差异,次生灌丛和马尾松林群落的径级呈非典型的金字塔型分布,为稳定型种群;毛竹林群落属于纺锤形,以中等级别个体最多,种群处于衰退的早期阶段;杉木林群落属于典型金字塔型,永瓣藤幼苗数量最多.棕里村永瓣藤种群的存活曲线属于Deevey Ⅱ,为增长型种群,未出现衰退迹象.永瓣藤适于生长在海拔低、土壤含水量和有机质含量高、坡度缓和、乔木层盖度较高的生境中,频繁的人为干扰将对其种群更新产生不良影响.最后就有关永瓣藤的保护提出了一些建议.  相似文献   

18.
A report of chromosome numbers for eight species endemic to China is made in the paper, including first counts for 4 genera and 4 species and first karyotypic analyses of two species. Sinojohnstonia chekiangensis (Migo) W. T. Wang (Boraginaceae) 2n=24*; Coptis chinenis Franch (Ranunculaceae) 2n=18**; Dichocarpum dalzielii (Drumm. et Hutch.) W. T. Wang et Hsiao (Ranunculaceae) 2n=24*; Eomecon chionantha Hance (Papaveraceae) 2n=18; Camptotheca acuminata Dcne. (Nyssaceae) 2n=44; Calycanthus chinensis Cheng et S. Y. Chang (Calycanthaceae) 2n=22**; Eucommia ulmoides Oliv. (Eucommiaceae) n=17; Pinellia pedatisecta Schott (Araceae) 2n=26; The previous reports of chromosome numbers of the same groups are compared with our own (See Table 1). The vouchers for the present study are preserved in the Herbarium of Futan University.  相似文献   

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