Cetus等公司开发TNF作为肥胖抑制剂

美国Cetus公司和Chiron公司着手进行肿瘤坏死因子(TNF)用于肥胖抑制药的研究。 最早,TNF是由杀癌细胞作用中被发现的蛋白。     

Cetus公司对第三种遗传工程蛋白质进行试验

Cetus 公司宣布开始进行人肿瘤坏死因子(TNF)的临床试验,肿瘤坏死因子是从人免疫系统提取的一种蛋白质,在治疗某些癌症方面可能证明是有用的。肿病坏死因子是 Cetu公司开始对人进行试验的第三种治疗蛋白质。其它两种蛋白质是前白细胞素(R)(人重组体白细胞间素-2)和 BETASERON(R)(人重组体β干扰素)。Cetus 公司生产的肿瘤坏死因子是应用先进的基因工程技术生产的肿瘤坏死因子的类似     

Cetus JV公司将第二种抗癌药投放市场

为及时获得经济效益,美国 Cetus 公司正在继续执行销售不注册药物的计划。该公司和Ben Venue 公司的联合风险公司已经得到美国食物和药物管理局的批准,将第二种用于癌症化疗的化合物即硫酸长春碱 USP 投放市场。Cetus-Ben Venue Therapeutics 公司去年十月开始销售氨甲喋呤,到目前为止,销售额已超过一百万美元。联合风险公司已经就其它六种药物的销售提出申请。Cetus 公司也计划开始肿瘤坏死因子(TNF)的第二阶段临床试验,尽管有许多障碍。     

用可溶性受体开发抗休克剂

美国Immunex公司克隆化肿瘤坏死因子(TNF)受体,用蛋白质工程改良研制出可溶性TNF受体.利用它可中和血中的TNF,并配制革兰氏阴性细菌引起的休克和癌患者等引起的恶性体重减少的治疗液.1989年8月Immunex公司设立的淋巴因子受体开发企业.美国Receptech公司进行实际开发.该公司引导开发淋巴因子受体医药.已经分别克     

Catus公司的IL-2领先获得批准

丹麦批准了美国Cetus公司的rDNA白细胞介素-2(XL-2),用以治疗晚期肾癌,这是首次对IL-2的批准,而且是在欧洲共同体的顾问委员会即专利医药产品委员会认可此药后仅仅6周时批准的。Cetus公司指望美国方面能在1990年上半年准许此药上市。 Farmos集团公司(芬兰)已与Cetus公司签订协议,将在丹麦和其它斯堪的纳维亚国家市场上推出此药。估计一个月内产品即能上市,在上市之前暂不宣布具体价格,Cetus公     

日本将采用Chiron公司的丙肝试验

日本将是第一个采用Chiron公司(美国加利福尼亚州)的丙肝试验检测献血者非甲非乙型肝炎(NANBH)抗体的国家。据报道,这项试验技术将免费提供给日本红十字会。Chiron公司正在等待销售许可证,并很快就会得到它。在日本进行的临床研究中,利用这项技术在75％的输血后急性NANBH患者耳上检测到NANBH抗体。对于偶发性NANBH患者这项检测的成功率则较低,仅为35％左右,造成这种差异的原因目前尚不清楚。有可能是因为几种病毒或因子均引起这种病。Chiron公司的这项试验只检测丙肝抗体,该抗体被认为是导致NANBH的主要原因。这     

新的研究结果对TNF提出了疑问

最近一些研究表明,目前研制的可能用于治疗癌的一种很象cachectin(一种能导致营养不良和消耗掉的分泌巨噬细胞因子)的肿瘤坏死因子(TNF),即淋巴因子是一种恶病质,它是与慢性病和癌同时产生的。据《自然》杂志1985年8月8日中的一篇文章报道,老鼠cachectin和人类TNF都有一些相同的氨基酸成分。这两种蛋白质是酸性疏水的,并含有     

Cetus公司克隆CSF-1

Cetus公司宣布该公司的科学家已克隆和表达了人集落刺激因子-1(CSF-1)的基因。CSF-1是一种血细胞生长因子,可能对治疗传染病和某地癌症有用。     

Novartis公司收购Chiron公司大型制药企业回归疫苗领域

瑞士Novartis和美国Chiron两家公司于2005年10月31日达成协议．同意以瑞士Novartis公司收购美国Chiron公司所有上市股票的形式进行合并。     

有关巨噬细胞集落刺激因子的基本专利

美国专利与商标局批准了Cetus公司的两项基本专利,包括巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和PEG M-CSF。1989年3月,Cetus公司开始在晚期癌症患者上对M-CSF进行临床试验。 M-CSF的美国专利号为4847201。该专利包括:编码各种具生物活性的鼠M-CSF和人M-CSF的基因;DNA序列、表达系统以及生产这些M-CSF的过程。Cetus公司在1985年8月首次宣布了M-CSF的克隆和表达,并且相信在全世界该公司的科学家首     

10月开始HCV检测用DNA探针诊断药的临床试验

第一化学药品公司从10月开始与美国 Chiron 公司共同开发的丙型肝炎病毒(HCV)检测用 DNA 探针诊断药的临床试验。HCV 检测 DNA 探针诊断药进入临床试验还是首次。进入临床的 DNA 探针诊断药采用 Chiron 公司和第一化学药品公司开发的分歧 DNA 技术。这种技术     

辽宁省微生物学会1989年学术研讨会论文摘要

体外产生肿瘤坏死因子诱生方法的研究徐莉萍张喆 指导娄丹 (沈阳军区军事医学研究所) 肿瘤坏死因子(TNF)是由巨噬细胞或淋巴细胞产生的,可引起多种肿瘤坏死而对正常组织无害的物质。很有希望发展成为一种抗癌新药,但迄今动物体内来源的TNF产量甚低。难以用于临床。我们研究了以人的巨噬细胞和淋巴细胞在体外培养中产生TNF的条件和影响因素,对6种诱生剂及其复合物进行了比较,发现葡萄球菌肠毒素B(SEB)是产生TNF的有效诱生剂;在SEB中加入IL-2可明显增高TNF     

美国Chiron公司创立开发眼科用重组DNA制品的分公司

美国Chiron公司(加利福尼亚州Emeryville)设立了名为Chiron Ophthahnics的分公司,开发在眼科上应用重组DNA制品的方法。Chiron Ophthalmics公司的负责人是William Link。Link在设立名为Techno Ophthalmies的姐妹公司中也作出了贡献。两公司相互协作,已能供应用于屈光眼手术的制品。屈光眼手术作为矫正近视和远视的方法,最近已受到人们重视。Link在眼科领域已积累了丰富的经验,他不久前辞去了American Medical Optics公司经理的职务,这个公司是Link1977年创办的,是American Hospital Supply公司(伊利诺州Evanston)的分公司,已发展为拥有5500万美元资金的企业。     

人TRAIL基因cDNA的克隆及其在COS-7细胞中的表达

TRAIL(TNF-related apoptosis inducing ligand)是最近克隆的肿瘤坏死因子(TNF)家族的新成员,由于它的蛋白质结构和生物学效应类似于FAS/APO-1L,因此,也被称为APO-2L.     

人的LT及TNF基因克隆

美国Genentech公司用遗传工程方法在大肠杆菌中克隆了两种具有抗癌活性的毒素:人的淋巴细胞毒素(LT)和肿瘤坏死因子(TNF)。对这两种提纯的毒素进行生物学活性检测的结果表明,微克量的TNF就能使肿瘤坏死,LT对人和鼠的好几种肿瘤细胞系有明显的抗增殖作用,并能破坏鼠类体内的肉瘤。对氨基酸序列分析的结果表明,这两种大分子的氨基酸顺序约有30％的同源性。分子内部有两个很保守的区段,一段可能与结合细胞受体有     

肿瘤坏死因子最新的研究进展

<正> 近年来,基因工程学的发展,有可能大量使用肿瘤坏死因子(TNF)的纯品,有利于开展TNF的基础研究和探讨其有关生理意义。过去认为TNF仅对肿瘤细胞有作用,但是它对许多正常细胞也起作用,其生物学活性是多样的。本文概述其最新研究进展。 TNF是将脂多糖(LPS)静注于卡介苗致敏的小鼠,血清中产生的一种物质,经注入皮下移植Meth A肉瘤的小鼠体内,可使肉瘤组织出血坏死,故而得名。TNF是巨噬细胞/单核细胞产生的一种蛋白质,由于它在体外可以直接杀伤某种肿瘤细胞,而对正常细胞则无影响,因此有希望作为抗肿     

受体相互作用蛋白3——细胞凋亡与坏死的调节阀

综述了受体相互作用蛋白(RIPs)蛋白结构和RIP3调控细胞凋亡与坏死机制的研究进展．受体相互作用蛋白3(receptor-interacting protein 3, RIP3)是丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一,该蛋白质家族包含一类高度保守的丝/苏氨酸激酶结构域．RIP家族激酶作为细胞应激传感分子,在调控细胞凋亡、细胞坏死和存活通路中发挥重要作用．近年发现,RIP3参与肿瘤坏死因子TNFα诱导的细胞程序化坏死的生物学过程．认识RIP3调控TNFα诱导的细胞凋亡与坏死不同死亡途径转换的分子机制,有助于发现肿瘤治疗的新策略．     

白细胞介素-2终于获FDA批准

五月初,美国FDA批准了Chiron Corp.(Emeryville,CA)的白细胞介素-2(IL-2),作为治疗成人转移性肾癌药物进入市场。这种天然细胞素的重组产物是获FDA批准的第一种肾癌药物。此药定名为Aldeslekin,几乎使所有服用它的患者产生副作用,有些情况下是致命的。尽管如此,它的确使255名受试患者中15%患者的肾肿瘤缩小了,使4%患者的肿瘤消失。但另有4%的患者死于副作用,大多数是严重水潴留引起的毛细管泄漏症致死的。Chiron公司的发言人说:“冒风险服药是值得     

HepG2细胞中TNFα通过NF-κB信号通路下调GSTA1/GSTA4表达

谷胱甘肽巯基转移酶α1/α4(GSTA1/A4)是体内重要的解毒酶,可降低多种内、外源性毒性化合物的毒性．然而,胆汁淤积病人肝细胞内GSTA1/A4的表达是下调的,下调机制尚不清楚．本研究通过肿瘤坏死因子α(TNFα)处理人肝癌细胞HepG2细胞,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测GSTA1/A4、核因子κB(NF-κB)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的表达．发现TNFα在mRNA水平和蛋白质水平均抑制GSTA1/A4表达,且呈剂量与时间依赖关系．干扰NF-κB信号通路,可减弱TNFα对GSTA1/A4表达的抑制作用．以上结果表明,在HepG2细胞中,TNFα可通过激活NF-κB信号通路抑制GSTA1/A4表达.     

第二届细胞因子国际会议简介

1989年12月10～14日在南卡罗来纳洲召开了第二届细胞因子国际大会,共有700人参加,收到526篇摘要,会议交流内容主要是细胞因子(白细胞介素1-8,肿瘤坏死因子,干扰素,集落刺激因子等)。涉及领域较广,包括免疫学、内分泌学、神经生物学、分子生物学、药理学及生化学。细胞因子抑制剂过去几年内的一个重要发现是细胞因子的抑制剂,在本次会议上,首次报道了几种细胞因子抑制剂的一级结构,包括一种白细胞介素-1(IL-1)及两种肿瘤坏死因子(TNF)的抑制剂。从尿液中分离出一类蛋白,可以和TNF结合,使其不能与相应受体结合,从而阻断TNF