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相似文献
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1.
对畲族血浆组特异性成分(Gc)、红细胞磷酸葡萄糖变位酶1(PGM1)、酸性磷酸酶(AcP1)、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGD)、腺苷脱氨酶(ADA)、腺苷酸激酶(AK1)的遗传多态性进行了研究。Gc与PGM1是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分析的,AcP1、6-PGD、ADA及AK1是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Gc*1F0.4722、Gc*1S0.2421、Gc*20.2738;PGM1*1A0.5357、PGM1*1B0.1627、PGM1*2A0.1587、PGM1*2B0.1429;AcP*1A0.1825、AcP1*B0.8175;6-PGD*A0.9683、6-PGD*B0.0278;ADA*10.9881、ADA*20.0119;AK1*11.0000。畲族Gc、PGM1、AcP1、6-PGD和ADA基因为多态,而AK1基因为单态。发现1例带有6-PGD*R和3例带有Gc*1A2变异等位基因的个体,其中Gc*1A2基因频率为0.0119,达到多态水平。  相似文献   

2.
大丽花的组织培养   总被引:3,自引:0,他引:3  
TissueCultureofDehlja加nnataWEIban-Li,LIYingZhang,HANBi-Wen(CtherofBdhAlu:YllS‘、,CboAgrhalz7,x-xl!nl。,Sdu,hejmp100094)1植物名称大丽花(Dahliapinnata)。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS+**AO.5:g·L’(单位下同):+6-*AO.1+GA。卫;诱导根分化培养基为1/ZMS+IBA0.l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2~3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…  相似文献   

3.
植物组织中丙二醛测定方法的改进   总被引:448,自引:10,他引:448  
ImnrovementsofMethodforMeasurementofMalondialdehydeinvlant11-ssues丙二醇(MDA)是最常用的膜脂过氧化指标.但测定植物组织中MDA含量的经典方法《多种物质的干扰)·’,其中最主要的是。引害性糖、’。本丈在前人工作的基础L.讨如间排除可溶性糖对植物作品中M*A测定的尸扰问题作7初步探讨。材料与方法!MDA的制备[hMDA前体1.1.3.3一四乙氧基丙烷水解而成‘-2$类物质的比色测定·取2ml糖溶液,加入0.1m1210Lll。lLFeCI;·再加1.9mlo.6/硫代巴比妥酸(TBA).置沸水浴中显色15min并经2000。s离心10min)占.…  相似文献   

4.
β—1,4—内切木聚糖酶的分离纯化及其性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过硫酸铵分级盐析、DEAE-SephadexA50和DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析、FPLC等一系列分离纯化手段,从拟康氏木霉(TrichodermapseudokonigiRifai)固体培养基发酵抽提液中分离得到了Native-PAGE电泳纯的木聚糖酶,SDS-PAGE显示该酶为单肽链结构,分子量约为66kD。该酶的酶反应最适温度为55℃。酶反应的最适pH为4.5。该酶作用于山毛榉木聚糖(Beech-xylan)的Km为20mg/mL,Vmax为3.3μmol·min-1·mg-1。Hg2 、Cu2 对酶反应有较强的抑制作用,而Fe2 、Mn2 对该酶反应则有促进作用。  相似文献   

5.
小麦(Triticumsp.)超大穗种子用5×10-4mol·L-1HgCl2溶液(对照用蒸馏水)浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标:细胞膜透性,按电导法(见薛应龙.植物生理实验.北京:高教出版社,1985.151);MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26(6):605」;**D活性按Gianmoplitis方法(PlantPhysiol,1977,59:315);POD活性,按愈创木酚氧化比色法(见张志良.植物生理学实验指导.北京:高教出版社,1987.154);CAT活性,按过氧化氢分解量法(见山东农…  相似文献   

6.
RapldPropopHonofDrni量ogal艺界mca已丞dalumYINDOng,HUANGBat-on(haitlaeof(lejle。ndqstaim,ha~A,ffe******-t}lzl;wrwi,CfollocmDz130024)1植物名称虎眼万年青(Drnitogalumcaudatum)。2材料类别子鳞茎。3塔共条件(l)MS+NAA3.0ms/L(单位下同)+6  相似文献   

7.
应用PCR-SSO基因分型技术,对我国云南西部地区3代内无血缘关系的76个彝族健康个体进行了LA-DQB1位点的基因分型。结果显示,在DQB1的38个等位基因中,观察到13个等位基因,云南西彝族表现为DQB1*0301(36.18%-36.84%)最常见。其他频率大于5%的等位基因还有DQB1*0502(10.53%-11.18%)、DQB1*0401(9.21%)、DQB1*0302(8.55%-9.21%)、DQB1*0601(7.89%)DQB1*05031(6.58%)、DQB1*03032(5.92%-6.58%)。和其他13个华人群体DQB1等位基因的频率比较分析表明,总体上,云南西彝族和其他各华人群体间都存在很大的差异。显示其HLA等位基因频率分布的民族独特性。  相似文献   

8.
l白边沿阶草新种韭叶柴胡(贺县)(图1,l—2)OP*刊W。gon。0—。从J乙n。IUsD.Fang,Sp.n。v,(Seo.Sal——nt。slH.LIetY.P.Yang)(Fig.l,12)O.r②tantiHook.f.alllnis,sedfollis6—11mmfails,braCteispod沁difslonglor且bus,florlbusll:]-*---lt  相似文献   

9.
盐酸胍浓度对变性溶菌酶复性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了复性液中盐酸胍浓度对变性溶菌酶复性的影响。变性酶的复性收率与复性液中盐酸胍度浓度紧密相关,获得高复性收率所需的盐酸胍浓度随酶浓度提高而增大。当酶浓度较低时(0.06-0.21g/L),0.7mol/L的盐酸胍即可溶菌酶完全复性;当酶浓度较高时(0.6-1.05g/L),提高盐酸胍浓度至1.0-1.5mol/L才可使复性收率达到95%以上。另外,酶的复性速率随盐酸胍浓度增大而下降。因此,根据酶浓度选择最佳盐酸胍浓度是提高蛋白质复性收率的关键。  相似文献   

10.
在土壤微宇宙系统内及田间土壤中,采用发不酶基因标记检测技术研究了荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens,简称Pf)X16L2在小麦根圈的定殖动态,研究结果表明:在不同灭菌灰潮土微宇宙中,Pf.X16L2在小麦播种后36d定殖密度可达最高水平(3.2*10^4cfu.g^-1根),然后开始下降,最后保持在一个相对稳定的较低水平(约3.2*10^2cfu.g^-1根))。在田间条  相似文献   

11.
无花果曲霉原生质体形成与再生条件的探讨   总被引:6,自引:1,他引:6  
根据正交试验得出无花果曲霉原生质体形成的最佳条件,用1%的混合酶液(0.5%纤维素酶+0.25%蜗牛酶+0.25%溶菌酶)作用无花果曲霉菌体细胞,原生质体产量达3.2×107个·ml-1,渗透压稳定剂为0.6mol·L-1KCl于0.2mol·L-1PO3+4(pH5.8)中,酶解时间和酶解温度分别为3.0h、30℃.比较不同酶解时间、再生稳定剂和碳源等因素对原生质体再生的影响,可确定最佳再生条件,再生率达30%以上.  相似文献   

12.
人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen,HLA)基因复合物位于6p21.3,有220多个不同的功能基因,是人类基因组最复杂的遗传多态系统。HLA等位基因的变异在医学、法医学、人类学等领域具有重要的意义。自从1964年以来,HLA分型一直采用经典的微量淋巴细胞毒实验,但该方法是血清学水平的分,不能识别很多特异性的等位基因,而且高质量的抗体也不易获得。从20世纪90年代起,在国家自然科学基金的资助下,首先开展HLAⅡ类位点基因分研究及大规模群体多态性调查,所获得的中国主要民族基因数据已应用于多个领域。相比之下,HLAⅠ类基因数量更丰富,包含了A、B、C、E、F、G和假基因H、J、K、L等10个位点;基因分子结构更复杂,更具多态性。因此,HLAⅠ类DNA分型比HLAⅡ类分型及行多困难。直至目前中国人群HLA-A基因座基因多态性和分布频率的研究尚未充分进行。而任何DNA标记用于遗传分析、法医鉴定等领域之前,必须先进行群体调查,建立不同民族基因数据库,这是不可逾越的基础工作。鉴于此,采用灵敏而非同位素污染的PCR-SSOP基因分型技术,对165个汉族和162个维吾尔族个体的HLA-A基因座多态性进行调查。结果在汉族群体中发现22种等位基因,频率最高的是HLA-A*1101(19.7%),其次是*201(12.72%);在维族群体中发现22种等位基因,频率最高的是*2407(17.90%),等位基因*0101、*0201和*3301的频率均大于10%;HLA-A*0203、*0205、*0302、*2403和*3302仅在汉族群体中检出;HLA-A*0205、*0211、*2301、*2502、*68012和*6802仅在维族群体中检出。按照Hardy-Weinberg平衡定律检验,两个民族各等位基因型频率的预期值与实际观察值相吻合(P>0.05),证明了所获得汉族、维吾尔族HLA-A位点基因频率具有可靠性;同时也表明各等位基因的遗传特征符合符合孟德尔规律。经计算机统计分析,汉族群体HLA-A基因座杂合度(Heterozygosity,H)、个体识别率(Discrimination Power,DP)和非父排排率(Proba-bility of Paternity Exclusion,EPP)分别为0.9029、0.9776和0.8592;维族群体H、DP和EEP分别为0.9063、0.9379和0.7885。和其他遗传标记(如VNTR、STR、SNP)的单一位点相比,HLA-A具有高度的杂合率、个体识别率和非父排除率。因此,HLA-A等位基因在法医个体识别、亲权鉴定、基因诊断、人类学等领域具有重要的应用价值。  相似文献   

13.
高山红景天细胞悬浮培养过程中,3mg·L916-BA、0.3mg·L-1NAA、60mmol·L-1氮源(其中NH_4~:NO_3~- 为1:1)、0.5~1.25mmol·L-1KH2PO4和200mg·L-1蛋白胨,较适合于细胞生长和红景天苷的积累。在适宜的接种量(3.2g·L-1)下细胞培养24d后,生物量达14.04g·L-1,干细胞中红景天苷含量为5.66mg·g-1。  相似文献   

14.
肉花卫矛组织培养和再生植株   总被引:7,自引:1,他引:6  
俯ueCultureandPlantletRe队nerationofEuonymuScar皿osuSLIUEel-Yan,GUODa-Chu(他呷MM(h-c?,An.,公呷M31加*CHENJun-Lin(Ail712Jz杭*d咖Iltn,~-x叶(As7.m--MHh加十批IMILw寸H哗哗则,l附冲刷3卫加听)1植物名称肉花卫矛(Eimmp——Hesml)。2材料类别实生苗的带项芽茎段、子叶切段(带部分上胚轴和下胚轴)、下胚轴切段和根切段。3培养条件(l)诱导芽增殖及继代培养基:MS+6-BAI.0mg/L(单位下同);(2)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.5。均加白糖3%和琼脂0.7%,PH5.8~6,培养室温…  相似文献   

15.
1植物名称西加云杉(Piceasitchensis)。2材料类别优树树冠基部枝条和伐桩萌条的顶端休眠芽。3培养条件基本培养基为针叶树培养基CM[NH;NO。275mg/L(单位下同);KNO。2338;*HZ*0刁85;*妨0*·7比O回85;oOZ·2H2022;FCSO·7H201.36;N32EDTA·2H201.86;H3B033.10;MflSOI·H208.448;ZflSO·7H204.30;KIO.415;N&2M001·2H200.125;CoC12·6H200012;CllSO;·SH。00012;维生素B;005;维生素B。025;烟酸025;甘氨酸1;肌醇1000;L一谷胺酸胺450),休眠顶芽经低温(2”C,回~30d)预处理…  相似文献   

16.
地衣芽孢杆菌β-甘露聚糖酶的纯化及酶学性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)NK-27菌株发酵产生的β-甘露聚糖酶(β-mannanase)经硫酸铵盐析沉淀,两次DEAE纤维素和SephadexG-100离子交换柱层析以及制备PAGE筹步骤,获得了凝胶电泳均一的样品。用SDS-凝胶电泳测得纯化后的β-甘露聚糖酶分子量为26kD,用凝胶聚焦电泳测得等电点PI为5.0。酶反应的最适pH为9.0,最后温度为60℃,稳定pH为6.0—9.0,稳定温度为40℃。金属离子中Mg ̄(2+)、Ca ̄(2+)、Fe ̄(2+)、Ni ̄(2+)对该酶有一定的激活作用;而Sn ̄(2+)、Zn ̄(2+)、Al ̄(3+)、Ag ̄+和Hg ̄(2+)对该酶有强烈的抑制作用。NK-27菌株的β-甘露聚糖酶对魔芋葡萄甘露聚糖和角豆胶半乳甘露聚糖的Km值分别为7.14和5.56mg·ml ̄(-1);V_(max)分别为200.53和157.45μmol·mg ̄(-1)·min ̄(-1)。  相似文献   

17.
杭州养芋Moslaha。;gch。ens。Matsuda.、苏州养芋M.s。chowe;;s。sMatsuda.、长穗养芋M.人mg冲上(C.Y.wu)C.Y.wuelM.w.L1.、长苞谷芋M.b,。e币r。cce。I。(C·Y·*ue【比u。川C·Y·*uetH.W.Li.、石养芋M.scalva(Thunb.)C.Y.WuH.W.Li.和小鱼  相似文献   

18.
大豆叶片C4循环途径酶   总被引:7,自引:1,他引:6  
以不同产量水平的大豆(Glycine max(L.)Merr.)品种“黑农40”和“黑农37”为实验材料,研究了苗期,开花期,初荚期和鼓粒期等不同发育时期的叶片中磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase),NADP-苹果酸氢酶(NADPMDH),NADP-苹果酸酶(NADP-ME),丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)等C4途径的主要酶和1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(RuBPCase)的活性变化,结果表明两种大豆叶片均含有上述4种酶,而且从PEPCase/RuBPCase的比值看,C4酶在高产大豆“黑农40”叶片中表达较高,表明C4循环途径与大豆产量密切相关,这一结果还暗示有可能通过检测C4途径酶的表达水平及比例,筛选出具有高产潜力的大豆种质。  相似文献   

19.
山葵的离体培养和植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵(Eutremawasabi),又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件(1)诱导培养基:1/2MS+6-BA0.2mp·L-1(单位下同)+NAA0.05;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.2+KT0.2+NAA0.05;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.05。培养基(1)附加琼脂粉5.0g·L-1,其余附加6.0g·L-1。(1)和(2)培养基加蔗糖30g·L-1,(3)加20g·L-…  相似文献   

20.
在马铃薯液体培养基中,通过活加不同剂量的6-苄基腺嘌呤(6-BA),测定了平菇和香菇菌丝体4种胞外酶活性的变化。结果表明,低浓度的外源6-BA对平菇、香菇菌丝体4种胞外酶活性都有促进作用,高浓度时则逐渐抑制酶活性。其中,培养液浓度为1.5mg/100mL时,它们扔包外粉酶(Amy)、羧甲基纤维素酶(CMC)、过氧化氢酶(CAT)的活性最高;而它们的胞外蛋白酶的最适浓度为0.5mg/100mL。  相似文献   

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