智能气雾吸入器

气雾吸入器是通过加压的方式使治疗药物以雾状的形式喷出,并经患者呼吸道吸入,进行治疗。但是,经调查发现,90％的患者使用气雾吸入器的方法不正确,常在将气雾吸入器的喷口对准嘴部就启动按钮,使大量药液气雾直接扩散到空气中而非进入口腔内部,从而造成药液的浪费。     

一种测量镇静大鼠气道反应性的非侵入式新方法

将腹腔注射地西泮而镇静的ＳＤ大鼠,置于体积描记器,测定其自主呼吸变化。吸入氯化乙酰甲胆碱和氯化乙酰胆碱气雾对呼吸幅度无明显影响,可深度依赖性地增加呼吸频率,且两药的作用强度相似,但ＭＣｈ作用维持１１ｍｉｎ,Ａｃｈ仅维持３ｍｉｎ。乌拉坦麻醉可抑制呼吸和对ＭＣｈ的反应;硫酸阿托品,硫酸沙丁胺醇和氨茶碱抑制ＭＣｈ引起的频率增快;吸入抗原气雾后６ｈ能增强致敏大鼠对ＭＣｈ的敏感性。     

用破伤风类毒素进行人群气雾免疫

已经认识到在许多传染病中局部免疫是非常重要的。现在设想分泌的免疫球蛋白对呼吸道感染的微生物可能提供一个保获的屏障。曾用弱毒菌,浓缩芽胞制品和死菌苗施行气雾免疫试图激刺粘膜抗体的产生。为了刺激体液抗体的产生,在气雾菌苗的基础上进而改为吸入可溶性抗原,如破伤风类毒素。气雾法在应用上较常规皮下法方便,舒     

中药苍辛液超声雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的观察中药制剂苍辛液超声雾化吸入治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将400例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药苍辛液超声雾化吸入,对照组用生理盐水20ml加庆大霉素8万u、地塞米松2mg超声雾化吸入。结果治疗组治愈161例,有效46例,总有效率98%;对照组治愈84例,有效58例,总有效率76％。两组疗效经统计学分析差异有显著意义（P〈0．01）。结论苍辛液超声雾化吸入治疗过敏性鼻炎的作用迅速、疗效显著,且无毒副作用,值得临床推广。     

雾化吸入PS在正常和内毒素性肺损伤兔肺内吸入量及分布

目的：超声雾化吸入肺表面活性物质（ＰＳ）治疗兔急性肺损伤时,观察ＰＳ肺内吸入量信分布。方法：大肠杆菌内毒素致兔急性肺损伤后,采用＾９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ和ＰＳ混合进行雾化吸入治疗,测定ＳＰ吸入肺内百分比及各种肺野所占比例。结果：流急性肺损伤经超声雾化吸入治疗吸入肺内量（以磷脂汁）正常组、气管插管雾化组、口罩 经组分别为５．３４、７．０１、５．６１ｍｇ／ｋｇ体重,上、中、下肺野极差分别为６．６、１、９     

超声雾化吸入治疗蟒蛇呼吸道感染1例

目的探讨蟒蛇呼吸道感染更为有效的治疗方法。方法2007年12月为1例呼吸道感染的3龄蟒进行超声雾化吸入治疗．结果治疗3天后明显好转,治疗后第7天开始进食,病情痊愈。结论蟒蛇呼吸道感染是超声雾化吸入治疗的适应症,超声雾化吸入治疗后呼吸道功能改善明显。     

四联活菌苗气雾免疫研究——Ⅲ.炭疽、布氏、鼠疫、土拉活菌苗联合气雾免疫家兔血清抗体测定及炭疽菌苗的保护力试验

一、炭疽活菌苗单价气雾或与布氏、鼠疫、土拉联合气雾一次吸入免疫均能产生较好的免疫力,每只动物剂量3亿,攻击80个绝对致死量可保护70-100%。二、应用炭疽乳胶抗原测定免疫血清抗体水平,可见动物保护在70-100%时,其血清几何平均滴度为1：12-1：18之间。在四联气雾免疫中,不论是血清抗体的产生还是对强毒菌的攻击,都与单价结果相近,看不出有干扰现象。三、应用炭疽、鼠疫乳胶抗原,布氏、土拉菌体染色抗原测定血清抗体,结果表明上述四种菌苗免疫后六天半数以上动物产生抗体,十二天内可达100%阳转。四、用炭疽、鼠疫乳胶抗原在免疫前测定动物自然抗体,全部为阴性,免疫后血清滴度达到1：5者,玻片全血凝集即为阳性。玻政策全血凝集具有特民、敏感、简易、快速等特点,可作为炭疽、鼠疫活菌苗免疫后效果观察的辅助方法。     

四联气雾免疫研究——Ⅳ炭疽、布氏、鼠疫、土拉活菌苗气雾免疫人群接种反应和血清学效果观察

炭疽、布氏、鼠疫、土拉活菌苗联合一次气雾吸入免疫,在报告Ⅰ、Ⅲ中经动物试验证明安全有效,在报告Ⅱ中经对公社社员进行接种反应和血清学效果观察,证明安全有效。为适应战备要求,进一步对学生、工人、战士等不同职业人群进行了接种反应和血清学效果观察,结果报告如下。     

喘乐宁超声雾化吸入加穴位注射维生素K1治疗小儿咳喘症的疗效观察

目的 观察喘乐宁超声雾化吸入加维生素K1双"肺俞"穴注射治疗小儿咳喘症的疗效.方法 将2009年1月～2010年1月在我院咳喘科门诊就诊的咳喘患儿500例,随机分为治疗组282例和对照组218例.治疗组给予喘乐宁超声雾化吸入,同时给予维生素K1于双"肺俞"穴注射;对照组给予常规治疗.结果 治疗组显效198例,有效77例,无效7例,总有效率97.52%;对照组显效89例,有效57例,无效72例,总有效率66.97%.两组疗效比较差异显著(P<0.001).结论 喘乐宁超声雾化吸入加维生素K1双"肺俞"穴注射治疗小儿咳喘症,具有给药方便,作用迅速,疗效显著,无毒副作用等优点,值得临床推广应用.     

多肽和蛋白质药物的吸入给药

概述了多肽和蛋白质药物的肺吸收机制和用于吸入给药的研究进展,并简要讨论了多肽和蛋白质药物在用于吸入给药时存在的问题及今后的发展方向,为多肽和蛋白质药物的吸入给药研究提供一定的参考。     

麻疹减毒活疫苗气雾免疫效果观察

麻疹减毒活疫苗是控制麻疹发病与流行的一种有效生物制品。近年来,关于采用气溶胶免疫途径及其剂量等问题,各地进行了广泛的探讨与研究,积累了大量的资料。为了进一步了解麻疹减毒活疫苗气雾免疫效果以及合适的免疫剂量,我们于1973年12月选择银川市277名易感儿童,采用不同剂量进行了气雾免疫,观察接种反应与免疫效果,现将初步结果报告如下。     

运德素雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的:观察运德素雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为两组。治疗组40例,用运德素超声雾化吸入治疗。对照组40例,用病毒唑超声雾化吸入治疗。结果:治疗组肺部□音吸收天数为5．15±1．32d,对照组为7．12±1．22d。治疗组患儿肺部□音吸收天数明显短于对照组,两组有明显差异(P＜0．05)。结论:通过临床实践,运德素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定。     

布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸人在治疗耳鼻喉科疾病中临床效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入与常规超声雾化在治疗耳鼻喉科疾病的临床效果.方法:采集本院2009年3月份至2011年12月份的200例耳鼻喉科急性炎症的门诊患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组(奈德喷射雾化吸入组)25例与对照组(超声雾化)25例,对照组采用常规传统的超声雾化液(生理盐水50 mL,庆大霉素8万U,地塞米松5 mg混合雾化吸入),每次15分钟,每天2次,连用5d,雾化吸入;观察组采用布地奈德混悬液(布地奈德混悬液2mL(含布地奈德1mg)雾化吸入,并观察分析两组在5d后临床症状缓解的病例数,并进行统计学分析.结果:观察组的25例患者中显效20例,显效率为80％;有效4例,有效率为1 6％;无效1例,无效率为4％;对照组的25例患者中显效17例,显效率为68％;有效3例,有效率为12％;无效5例,无效率为20％;两组疗效差异显著(P＜0.01),具统计学意义.结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症效果显著,且可避免因使用地塞米松引发的不良反应,值得临床广泛推广应用.     

吸入性麻醉药动力学模型定量分析

从机理分析的角度研究了吸入性麻醉药使用过程中在诱导期的数学模型,采用室分析方法,建立了人体血药浓度的药代动力学模型和吸入药量模型,并求出其精确解．然后以七氟谜用药累积记录为研究对象,进行了数值计算,算得药代动力学模型和吸入药量模型与实际测量数据的相关系数分别为0．9865和0．8874．最后给出模型拟合曲线．     

超声介导镇痛药物透皮吸收研究进展

现阶段,临床中常用的镇痛药物多采用口服或注射给药的方式,具全身不良反应多,患者依从性差等缺点,透皮给药作为一种非侵入性给药方式,相对于这些有很多显著的优势,如使用方便,患者痛苦少等。但是,如何克服皮肤的低渗透性一直是该种给药方式发展的瓶颈。近年来,使用超声能量增强镇痛药物在皮肤上的的渗透性成为新的研究热点,各项研究发现,低频超声对药物的增透效果尤为显著。本文通过检索各国文献,对超声介导镇痛药物透皮吸收的原理,临床前试验和临床试验进行综述。     

大分子的吸入治疗

随着重组DNA技术和分子生物学的发展,以蛋白质和多肽为主的大分子成为一类新型药物,并越来越受到重视,新兴的基因治疗技术使得核酸大分子也有可能成为药物。目前,绝大部分大分子药物都是通过注射途径给药,病人在医院注射费用昂贵且不方便,因而许多注射替代给药途径成为研究热门,通过肺部吸入给药就是一种很有吸引力的非侵入性给药途径。本介绍了肺吸收大分子的可能机制和大分吸入治疗的临床与基础研究以及面临的问题。     

辛苍液超声雾化治疗干燥性鼻炎的疗效观察

目的观察自制辛苍液超声雾化吸入治疗干燥性鼻炎的疗效。方法将120例干燥性鼻炎患者随机分为辛苍液雾化组(治疗组)60例,常规药物雾化吸入组(对照组)60例,两组治疗后进行疗效比较。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为74%。经χ2检验,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论辛苍液超声雾化吸入治疗干燥性鼻炎的疗效显著。     

儿童哮喘急性发作期不同吸入给药方法的疗效对比

目的：通过比较儿童哮喘急性发作期不同吸入给药方式的疗效。为临床寻求科学高效的给药方法。方法：选取90名儿童哮喘急性发作期病例,随机、均衡分3组,A组使用沙丁胺醇（万托林）、普米克气雾剂用手控式定量型雾化器（MDI）吸入治疗。B、C两组均使用相同剂量的万托林溶液和普米克令舒溶液治疗,B组将药物加入空气压缩泵雾化器后雾化吸入。C组将药物加入氧驱雾化器后雾化吸入,比较三组病人哮喘急性发作缓解速度。结果：吸入治疗15分钟B、C两组临床疗效评价明显优于A组（P〈0．05）,而B、C两纽间无明显差异（P〉0．05）。咳嗽、气喘、哮鸣音持续时间比较,三组间有显著性差异（P〈0．01）。其两两比较,B、C两组较A组显著缩短（P〈0．01）。B、C两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物加入氧驱雾化器和空气压缩泵后雾化吸入缓解儿童哮喘急性发作都是较理想的给药方法,各医疗单位可以根据自身情况选用。     

糖皮质激素不同给药方式治疗慢性阻塞性肺病急性加重患者的临床分析

目的:了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者不同的糖皮质激素给药方式对其临床疗效的影响。方法:随机选取本院2011年-2013年收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,根据糖皮质激素给药方式的不同分为A组与B组,每组各有患者50例。A组患者给药方式为吸入,B组患者给药方式为静脉滴注联合吸入。对比2组患者临床疗效、血气改善情况、肺功能和不良反应事件情况。结果:B组患者临床疗效、血气指标和肺功能改善情况等均明显优于A组患者,差异有统计学意义(P0.05);B组患者不良反应率为10.0%,明显低于A组患者26.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者通过静脉滴注的方式给予糖皮质激素,不但能够有效改善患者临床各项临床指标,且不良反应率相对于吸入给药方式更低,具有安全可靠的优点,值得临床推广。     

超声雾化器对慢支、哮喘治疗的疗效观察

超声雾化吸入疗法在临床上用于治疗和预防各种呼吸道急慢性疾病,是一种比较新的治疗方法,国外从60年代后期就开始研制使用,国内从1975年后也逐步引进和试产该类机器,逐渐地应用于临床。超声雾化器的原理,是根据在高频电压作用下,产生同频率的轴向振动,使电磁能转化为机械能后产生超声波,超声波在液体表面产生空化作用,破坏液体的表面张力和惯性从而产生雾滴。当频率在1.5MHz左右时,90％以上的雾滴微粒直径可在5um以下,再利用超声波的物理振荡作用,使药液分解成细微的雾状,经口腔直接吸入到终末支气管及肺泡内,能较好地发挥其药液的治疗作用。超声雾化器,由于它的操作简单,使用