沼水蛙繁殖习性与食性的初步研究

报道了广东省韶关地区沼水蛙(Hylarana)的生态习性,该蛙在韶关地区的繁殖期为3—5月,繁殖期雌雄性比为1：2．02;雄蛙个体一般小于雌蛙个体,具备繁殖能力的雄蛙最小体长为61．18mm,平均体长为71．73mm,雌性最小体长为63．57mm,平均体长为73．38mm;雌蛙卵巢内有两种不同大小的卵球。沼水蛙的主要食物为鞘翅目、直翅目、鳞翅目的昆虫。     

0云南西双版纳蛙类一新种描述

本文描述了在云南西双纳地区发现的蛙属１新种：版纳蛙Ｒａｎａｂａｎｎａｎｉｃａｓｐ．ｎｏｖ．,并从外部形态和核型上与东南亚相近种进行了比较。     

云南南部3产地泽蛙核型比较研究

对采自云南个旧、绿春、江城3地的泽蛙进行染色体核型分析。结果表明,3地的泽蛙核型均为2n=26（5L＋0M＋8S）,NF=52,染色体次缢痕均出现在6p上。个旧大屯泽蛙的No．3为SM染色体,其余染色体均为M染色体;绿春大黑山的泽蛙No．2、6、7为SM染色体,其余均为M染色体;江城康平的泽蛙No．2、9均为SM染色体,其余为M染色体,显示出不同地区泽蛙核型的差异性。比较了滇南3地和国内外不同地区泽蛙染色体核型变化,结果显示,染色体核型模式及其大型染色体组比较稳定,但次缢痕位置不稳定,小型染色体组变异较大。根据泽蛙次缢痕的地理演化趋势,推测次缢痕位于7p上是一种原始类型,位于6p上是一种较为进化的类型,位于9p上是一种特化的类型。泽蛙的分布及核型分化与第三纪欧亚大陆边缘断裂形成日本海有关,也与第四纪冰期气候变化和随之产生的泽蛙南迁北移有关。     

我国臭蛙属(两栖纲:蛙科)的系统发育

为探讨臭蛙属的种间亲缘关系与其起源和分化,采用PAUP3．1软件对我国的16种臭蛙的29项分类性状进行系统发育关系的研究。结果表明,臭蛙属物种形成1个单系群,可以划分为4个种组;表明了臭蛙属中国物种间的亲缘关系;无指盘臭蛙和云南臭蛙是本属中最原始的物种,鸭嘴臭蛙等是较特化的物种;原始臭蛙可能起源于横断山区和云南西部高原,贵州高原可能是臭蛙的分化中心;各种组内相近种的地理替代呈南北方向更替,而种组间则呈东西方向更替;原始物种多分布于中国西南部,较进化或特化物种多分布于中国东部和东南部及海岛上;其种组亲缘关系与地理分布格局显示出一致性。     

湍蛙亚科一新属--拟湍蛙属，兼论与近缘属的关系(两栖纲：蛙科)

对台湾产Ｒ．ｓａｕｔｅｒｉ（＝Ｐｓｅｕｄｏｒａｎａ ｓａｕｔｅｒｉ）和Ｒ．ｍｕｌｔｉｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ两个种和产于大陆的趾沟蛙属及其它近缘属物种进行了对比研究。由于台湾两个种的蝌蚪体腹面有吸盘,既不同于林蛙属Ｒａｎａ,也不同于趾沟蛙属Ｐｓｅｕｄｏｒａｎａ和水蛙属Ｈｙｌａｒａｎａ,而类似于湍蛙属Ａｍｏｌｏｐｓ的蝌蚪,但与后者的成体和蝌蚪又明显不同。因此,将上述台湾两个种从Ｒａｎａ中分出,建议定为     

沼蛙(Rana guentheri)种内遗传分化状况初步研究

本文测定了香港特别行政区内沼蛙(Rana guentheri)多个种群的线粒体16S rRNA基因部分DNA序列,并与广州及越南共4个沼蛙基因序列作对比,研究各地区种群遗传分化状况,研究表明三个地区之间的序列遗传分化为0．4％～1．1％,表明沼蛙mtDNA 16S rRNA基因进化速率比较低,其中香港沼蛙10个个体在mtDNA 16S rRNA基因上没有出现变异,共发现5种单倍型,其中香港与广州种群关系最近,越南河内种群与志玲种群关系最近。     

中国林蛙幼体适宜生存环境的探讨

本文通过人为设置六种不同的环境条件,研究了中国林蛙幼体对不同环境的适应性。结果表明：适宜的生存环境是水深低于蛙全长并设有栖息陆地,或者保持泥水湿润。水深高于蛙体长或环境干匀对蛙不利。在适宜的环境条件下,幼蛙平均能存活达５３６．６ｈ,最长可达２５ｄ。     

神秘失踪的美丽豹蛙

从加拿大西北部的艾伯塔省到美国内华达州的南部，曾广泛分布着一种奇特的蛙类——豹蛙。豹蛙的体长在0．05～0．13米，美国品种呈绿色，加拿大品种呈褐色，通常黑色的斑点外围环绕着一条白色的纹线，由于身上的斑点花纹非常像豹，因而得名。     

十一种无尾两栖类分带核型的比较研究

本文比较研究11种无尾两栖类的c带型和人Ag-NORs,并报道三种核型（淡肩角蟾,秦岭雨蛙和湖北金线蛙）,结果：（1） 弹琴蛙仅大型染色体着丝点区C带正染,其余10个物种的所有染色体均有明显的着丝点C带,并分别具有数目不等的端部C带或插入型C带。其中天台蛙的C带尤为发达。（2） 中华大蟾蛛有3对Ag-NORs,大树蛙两对,其余9个种均显示1对。（3）新报三种核型中,淡肩角蟾租湖北金线蛙2n=26,N．F=52。淡肩角蟾由6对大型的和7对小型的染色休组成,湖北金线蛙大小型染色体分别为5对和8对。秦岭雨蛙2n=24,含大小型染色休各6对,其N．F=48。三个物种均未见有异型性染色体。     

凹耳蛙的分类地位及蛙亚科一新属

对凹耳蛙模式标本产地的蛙类及蝌蚪进行了调查,并对蝌蚪进行了人工饲养和生长发育到完成变态的观察,结果发现一种没有腹吸盘的小型蝌蚪是凹耳蛙的蝌蚪.由此证明凹耳蛙不具有湍蛙型蝌蚪,应不属于湍蛙属蛙类.对凹耳蛙成体和蝌蚪特征的分析表明其与蛙亚科其他属及所辖种不同,建议另立新属.     

从12S rRNA基因序列研究中国蛙科24种的进化关系

测定了中国蛙科动物24种和蟾蜍科的中华大蟾蜍线粒体12S rRNA基因长约400bp片段的序列。采用邻接法,对其数据的系统发生分析表明24种可分成3个支系：第一个支系包括棘腹蛙、合江棘蛙、棘胸蛙、大头蛙、虎纹蛙、倭蛙、泽陆蛙共７种,其中３种棘蛙组成一个单系;第二个支系由３种湍蛙,即戴云湍蛙、华南湍蛙和武夷湍蛙组成,应属于湍蛙亚科;第三支系包含余下的１４种蛙,其中５种林蛙和４种臭蛙分别组成一个单系;２种侧褶蛙先聚合后,再与弹琴水蛙聚合,２种粗上先聚合在一起,再与由林蛙组成的单系群聚合。第三支系首先与第二支系相聚,然后它们与第一支系形成姐妹群,即由蛙亚科的７个物种组成的第一支系,不与蛙亚科另１４个物种组成的第三支系直接聚合,表明第一支系的物种可能不属于蛙亚科。此外,分子证据提示把陆蛙属、大头蛙属、虎纹蛙属、棘棘属、臭蛙属、粗皮蛙属和侧褶蛙属从原来的蛙属分出有其合理性。、     

基于12S rRNA基因序列探讨凹耳蛙(无尾目,蛙科)的分类地位

为探讨凹耳蛙Rana tormotus的分类地位,测定了凹耳蛙线粒体12S rRNA基因序列,并从GenBank中下载了蛙科33种蛙的同源序列进行分析,用BI法、NJ法和MP法构建分子系统树.结果表明:3种树拓扑结构基本一致,都显示凹耳蛙与长吻胡湍蛙Huia nasica亲缘关系最近,凹耳蛙与长吻胡湍蛙相聚后再与臭蛙Odorrana组成单系群,而与湍蛙Amolops亲缘关系较远.据此,支持将该蛙从湍蛙属划出,并建议归入臭蛙属.     

虎纹蛙及其它几种蛙科动物线粒体16S rRNA的空间结构分析

测定了虎纹蛙16S rRNA基因全序列,并从GeneBank上下载了5种蛙科动物同源序列,利用CLUSTAL与MEGA3.1软件比较了种间的序列差异,用RNAdraw软件推测分析二级结构的空间构象,并根据空间结构对这6种蛙科动物的分类地位进行讨论分析。结果表明：虎纹蛙与黑斑蛙的二级结构最为相似,与泽蛙结构大体一致,而与黑斑蛙同属的金线蛙则表现出较大的差异;凹耳蛙与上述几种差别较大;福建大头娃与这几种蛙科动物差距最为明显。空间结构分析与序列比较结果存在一定的差异。     

黑眶蟾蜍幼蛙适应生境的探讨

报道人为设置6种不同生境对黑框蟾蜍（Bufo melanostictus Schneider)幼蛙存活时间的影响研究。结果表明：水深超过体长或干燥环境对都幼蛙不利,存活时间短。水深低于幼蛙体长并设有陆地或保持环境泥沙湿润为适宜的生境。在适应生境条件下,幼蛙平均存活674．86h,最长达35d。     

双团棘胸蛙与棘腹蛙酯酶同工酶的比较研究

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对六盘水境内的双团棘胸蛙Paa yunnanensis与棘腹蛙P.boulengeri的肝、肠、胃、肺等4种组织中的酯酶(EST)同工酶进行了研究.结果 显示:两种蛙酯酶同工酶共有10条带,其中双团棘胸蛙EST同工酶有9条带,棘腹蛙EST同工酶有7条带,两种蛙EST同工酶存在较大的种间差异,同种蛙不同组织的酯酶(EST)同工酶迁移率、表达强度也不同.双团棘胸蛙酯酶同工酶酶谱较棘腹蛙的复杂.     

棘腹蛙(Rana boulengeri Günther)早期胚胎发育与分期的研究

本文研究了湘西地区棘腹蛙（Ｒ．ｂｏｕｌｅｎｇｅｒｉＧ．）的早期胚胎发育与分期．用人工诱导排卵、人工授精的方法获得受精卵,在控制水温为（２３±０．５）℃下发育,棘腹蛙的胚胎发育从人工授精开始到蝌蚪的鳃盖完全闭合需要２６１ｈ;以胚胎形态变化和主要生理特征的出现为基础,该蛙早期胚胎发育可分为２５个时期．棘腹蛙发育过程中的形态特征和其它无尾两栖类相似,但在某些方面也呈现出与适应山地溪流环境有关的一些特点．     

云南三种同域分布的棘蛙（蛙科Ranidae：无尾目Anura）的核型和银带研究

本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。花棘蛙２ｎ＝２６（１６Ｍ＋ １０ＳＭ）,ＮＦ＝５２,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１ｐｉｎｔｅｒ,Ｎｏｓ．２－４,８,９等为ＳＭ。棘肛蛙２ｎ＝４０（１６Ｍ＋ ２０ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ）,ＮＦ＝７８,Ｎｏｓ．５－９,１１－１３,１５,１７等１０对为ＳＭ,Ｎｏ．３为ＳＴ,Ｎｏ．１８为Ｔ,其余 均为Ｍ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１１Ｐ。二种的Ａｇ－ＮＯＲｓ都有异形现象。双团棘胸蛙２ｎ＝６４Ｔ,次缢痕和Ａｇ－ ＮＯＲＳ在４ｑｐｅｒ。都未发现异形性染色体。最后,对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。     

我国引进蛙类的初步研究

我国引进蛙类经初步鉴定有牛蛙、猪蛙和河蛙等三种,同为蛙属,原产于北美洲。这三种蛙类都具有生长快、个体大、肉味鲜美之特点,当年幼蛙可养成商品蛙。本文在形态特征、生活习性和饲养管理等方面作了总结。     

基于12S和16S rRNA序列的湍蛙属部分物种的系统发育关系

测定了湍蛙属 6个种共 10个种群 ,以及 4个外群种的线粒体 12S和 16SrRNA基因片段 ,比对后有94 0bp序列 ,发现 35 2个变异位点、 186个简约性位点。运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树 ,各系统树一致表明内群为一单系群 ,分为两组 :第一组中 ,四川湍蛙两种群先聚合 ,再和棕点湍蛙聚为一支 ;第二组中 ,香港湍蛙和戴云湍蛙聚为一支 ,而香港大屿山离岛湍蛙种群首先与华南湍蛙相聚 ,再与武夷湍蛙构成姐妹支。研究结果表明 :香港地区增加 1种湍蛙分布 ;戴云湍蛙是一有效种 ;四川湍蛙的石棉和洪雅种群间遗传差异达到或超过其他种间的分歧水平。     

隆肛蛙属种群形态量度分析

对隆肛蛙属Feirana中隆肛蛙F.quadrana和太行隆肛蛙F.taihangnicus的15个种群565只标本的28项形态性状进行了测量,并运用典型判别分析法对其进行分析,分析结果表明:1)太行隆肛蛙和隆肛蛙的形态差异明显,形态度量信息支持太行隆肛蛙与隆肛蛙是不同的物种;2)原隆肛蛙河南伏牛山种群和山西中条山种群均为太行隆肛蛙的地理种群;3)隆肛蛙的种群间形态差异明显,其中四川安县种群、陕西周至种群和湖北利川种群与模式产地重庆巫山种群的差异可能达到了亚种或亚种以上分化水平.