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微生物遗传学1 892~1954 1995 2013 2016 20452175 2197 2199 2202 2204 2205 22062209 2217 2220 2221 2227 tw 22332235 2236 2239 2240 2243 tw 22472250 2262~2269 2273 2287 22892293 2294 2297~2301 2303 23162340 2346淋巴因子和干扰素1892 1914 1916 1922 1925 1926 20     

生物科学信息1989年第1卷著者索引

敖世洲A(2):4 ro6白永延责昆龙B(1):16~20(5):40~41蔡体导竹鹤年钟以巾陈常庆陈诗书陈宜张程介士}11丢志强C(4):28ro31(1):40~41(3):49,13(4):45~47(0):4041(2):22ro25(3):14~17(2):19~21, 26ee27(4):22~24(6):32~34(4):38ee39(6):28~29葛锡锐(4),32~34郭爱克(5),15一18国家自然科学基金委员会 生物科学部(1):24~25; 26ee27;27~28 (2):29~30,30~31; 31~32{丰迎山何新华何友爱洪国藩侯肖且几胡}回公习l黄嘉善黄森II(4):3魂(5):31~34;(6):48(5):42~43;(0):41tw,13(2):19~21(1):4~6(6):18tw20(6):29~30(3):32~34(4):25~27戴群D(1):3;11;20(2…     

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微生物遗传学1040一1081 1095 11161工201 182 1211 1212 1241 1242 12431247 1248 1250~1258一12621265 1268 1270~1282 12841287 1289 1290~1295 12981304 1306 1307 13121314 13151318 1319 1321~133D 13351338 1345 1347 1361 1367 13681380淋巴因子和干扰素11651246107理1305~1308 136理疫苗1080 1283~1293 1361131713371370发酵 其他药剂1044 1046 1047 1055 1057 106710681069 1074 1076 1077 1088 1099 11011 102 1103 1107~1110 11互1 11631 170 1291 1292 1309~工33工又36注13921076 1132 1137 1167 1180tw王2311233 1235 1266 1…     

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27选5 核酸及蛋白质合成、提取、纯化2362~2364 2367 2414 25092640~2645 2658 2659 2661tw 2665251226632366 签因诱变、,组、克隆2372 2397 2411~24432479 2481~2486 24882滚94 2496~2498 25012524 2535 2537~25422554 2558 2562 2564tw2574 2575 2579 2580 26022657 2670 2677 2727~27412477 质粒研究与载体构建2365~2380 2435 2457 24662476 2478 2479 2481 2501 25492569 2579 2637 2656 2658 26682735 274424922506255325682627273825042545256626262729ONA分析与扩增甚因标记、转化、表达与检测2381~2411 2416 2422 2456 24662467 …     

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淋巴因子和千扰素0442070107120729 微生物遗传学 ~0503 0529 0558 0561 一0705 0707 0708 07090715 0717 0721 0722 07250730 0732 0734 0735 07360749 0751 tw 0753 07570766~0770 0778 07810了87 0790 0791 0793 07990823 0825 0828 0829 08490869 0897 0900 09190673071107     

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激素和活性多肤0888102410921010108911121 1230894 0901 0903 0906 0923 092609591 195~1202淋巴因子和干扰素1 1251 14211651 17712081246 微生物遗传学 ~0935 0973 0996 10061047 1050 1061 1080 10861 100 1101 1103 1107 11081 115 1117 1118 1119 11221 126 1127 1135 1136 11391144~1147 1149~ ~1168 1170~11731 178 1180 1181 1186 11931210 1211 1212 1216 12341254 1255 1258 12610900 0907 0919 0927 1203 1204 120511631 176.12001240疫苗0899 0905 0914 0929 0934 1180tw1 186 1202 1208091610131 148121512351252127209371028…     

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2819 微生物遗传学2389~2452 2522 2531 2569 26812690~2693 2711一2726 27322733 2736 2738 2739 2740 2744 2753 ~2765 2768 2773 tw 2776 27782779 2781 2796 2799 2804一28072832 2856 2875 2879 2889 2890 29062912 2914 2916 2923 2924 2926 29292939 2942 2946 2947 2949 发酵淋巴因子和千扰素2391 2396 2397 2420 2424 2450 2803 ~2807 2907疫苗2400 2411 2413 2415 2767~27812934 29372406254625892782243125482833284328632878278328112834284528682891251125502673278928152835285228692912251625522679279228212836285728712927…     

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微生物遗传学2066~2118 2158 2161 2168 21712 1 72 2176 2221 2228 2272 2274 22772283 2288~2291 2299 2302 23032307~2312 2318 2319 2321~2329 2331~2349 2351 2380 239124242寸27 2433 2445 2446 2454 2455 发酵2 1 17 2118 2155 2156 2160 2164 21732 175 2180 2182 2183 2184 2199 22002204 2211 2216~2265 2300 23012316 2363 2364 2366 2395 2397 23982402 2406~2413 2415 2417 24192420 2421 2423·2425 2426 2431 2434淋巴因子和干扰素tw 24392441~2458 24602理43~2446 24通9ro 2474 生物化学工程2095 2116 2143 2152 2191 2198 …     

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核酸及蛋白质合成、提取、纯化ONA分析与扩增3505 tw 3512 3549 3563 3650 36663667 3670 3688 3766 3848 质粒研究与载体构建3513~3526 3573~3575 35913592 3619 3622~3624 3627 363135083564360236903841351035663639378435273575364337903845357936493804385835513595365438203555359836553825一92一3602 360嫂3610 3621 3623 3633 36383655 3659~3694 3724 3822 38263511生物防治3635 3636 3642 3695 ro 3700 3806组织与原生质体培养36863854 基因诱变、重组、克隆3522 3523喀3胜尹一3534 35383584 3614街6 3617 36183622 36242‘25~3…     

国际生物学会议介绍

1991,1,].991,1,1991,1,1991,1,1991,151991,2,1991,3,1991,4,1991,6,16~1821~2522~2423~2527tw2,118~2220~22].1~1326~30成纤维细胞生长因子的化学和生物学美国加里福尼业弋登研究会议:酶组织和细胞功能美国加里福尼亚第七届国际分离科学和生物技术会议美国佛罗里达毛发生长分子和结构生物学美国弗吉尼亚基因技术进展:人类遗传病分子生物学弗罗里达第十三届荃因组织和表达大会澳大刊亚维多利亚真核菇因及其表达格拉斯哥炎症分子领域,德国巴登第三届骨骼、心肌和平肌兴奋收缩偶合国际专题会议艾伯特 第十一届糖共扼国际专题会议安大略 第七…     

大连市15岁以下儿童流行性腮腺炎感染状况及其疫苗免疫效果观察

为了解儿童中流行性腮腺炎(腮腺炎)的免疫情况,观察腮腺炎减毒活疫苗的安全性和免疫原性。选取353名1~15岁儿童进行血清流行病学调查;对157名城、乡3~5岁儿童进行疫苗效果观察,并将其随机分成实验组和对照组;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IgG。接种疫苗24h、48h、72h、96h后观察人体不良副反应;并分别在接种前及接种后1个月,分别采集免疫对象静脉血测定抗体。353名1~15岁儿童中腮腺炎抗体阳性179人,总阳性率为50.71%;0~1岁、2~6岁、7~12岁和13~15岁4组的抗体阳性率分别为21.84%、36.17%、69.41%和77.01%。实验组44名抗体阴性儿童接种了腮腺炎减毒活疫苗,1个月后抗体阳转率为93.18%,IgG呈4倍增长者23人,4倍增长率为52.27%。无一例出现严重的不良副反应。     

组蛋白H1~0的制备凝胶电泳分离

组蛋白H1~0是一种富赖组蛋白。它在细胞分裂不旺盛的哺乳动物组织中才含有,在DNA合成活跃的胸腺及培养的肿瘤细胞中却没有或很少。传代细胞经丁酸钠等诱导药物作用后可使H1~0出现。目前多推测H1~0通过阻断DNA合成参与基因调控作用。H1~0这一不寻常的性质正日益受到重视,已发现某些组织和细胞的H1~0含有两个分子量十分接近的亚部,为探求其精确的结构和功能,需将它们完全分离。Pehrson等用Bio-Gel P-100连续两次     

猪肝组蛋白H1~0的分离及其某些性质的比较研究

由猪肝通过0.74M PCA抽提和Bio-Gel P-100层析分离提纯了组蛋白H1~0。氨基酸分析和溴化氰裂解证明H1~0的氨基酸组成和H1有明显差别:(1)H1~0含有H1所没有的组氨酸和蛋氨酸残基;(2)H1~0的丙氨酸残基含量比H1低得多;(3)H1~0含有较多的酪氨酸和苯丙氨酸残基。H1~0和H1的萤光激发峰波长和发射峰波长均分别在278nm和304nm,但H1~0两峰的发射强度较高。H1~0和H1的圆二色谱,SDS诱导H1α螺旋含量的增加比H1~0明显;pH由2.4变到7.2或10.5时,都诱导有序结构的增加,但到pH10.5时,H1变化较大。对H1~0和H1的差别进行了讨论。     

《中国科技期刊引证报告》摘录

(中国科学技术信息研究所编 ,2 0 0 0年度 )(一 )总被引频次总排序表 (共 1 4 1 1名 ,录前 2 0名 )名次期刊名称总被引频次影响因子名次期刊名称总被引频次影响因子1科学通报 2 9790 .6 2 0 11中华内科杂志 14 92 0 .9762世界华人消化杂志 2 95 4 2 .70 0 12ＷｏｒｌｄＪｏｆＧ     

周尧昆虫分类学奖励基金申请指南

为促进我国昆虫分类学事业的发展 ,加速培养和造就昆虫分类学跨世纪人才和优秀学术带头人 ,特设立周尧昆虫分类学奖励基金。本基金用于奖励在昆虫分类科研工作和昆虫分类学学科发展方面做出突出贡献的杰出人才。本基金自 1 997年开始面向全国每年评选奖励一次。一、申请时间 :2 0 0 2年度的申请截止日期为 2 0 0 2年 6月 3 0日 ,申请者及其所在单位应严格按照规定的程序和要求申报 ,过期不予受理。二、奖励名额 :1 .昆虫分类学优秀工作者奖 :6名 ,其中设 :　　　一等奖 :1名 ,奖金 60 0 0元。　　　二等奖 :2名 ,每人 4 0 0 0元。　　　三等…     

王氏条黑粉菌新种(条黑粉菌目)

自中国甘肃桑科草原发现一种寄生在禾本科Koeleriasp.植物上的黑粉菌新种,王氏条黑粉菌Urocystiswangii。此种与寄生在Koeleria属植物上条黑粉菌Urocystiskoeleriae近似,其区别是王氏条黑粉菌孢子球中黑粉孢子数目多,由(0~)1~6(~8)黑粉孢子组成;而U.koeleriae孢子球由(0~)1~4(~5)黑粉孢子组成。     

其它药剂

891680肌醇磷脂在神经信息传递中的作用仁中〕/李俊凤…了生物化学与生物物理进展。一1988,15(5)。一354tw358 本文概括了近年来肌醇磷脂的研究状况,介绍了肌醇磷脂的代谢及其代谢产物     

P-糖蛋白线粒体转位与线粒体DNA缺失肿瘤细胞多药耐药产生的关系

线粒体DNA缺失细胞(ρ~0细胞)拮抗化疗药物诱导的凋亡,但其确切机制尚不明确。本研究探讨P-gp线粒体转位与人肝癌细胞(SK-Hepl)mtDNA缺失细胞(ρ~0SK-Hep1)多药耐药产生的关系。以SK-Hep1、ρ~0SK-Hep1和转线粒体细胞SK-Hep1Cyb为研究对象,CCK-8方法检测细胞对药物敏感性;AnnexinV/PI双染法及DAPI染色法检测细胞凋亡;Westernblot检测P-gp表达;激光共聚焦显微镜结合免疫荧光检测P-gP细胞内分布。结果显示,SK-Hep1、ρ~0SK-Hep1和SK-Hep1Cyb细胞对多柔比星(DOX)的IC_(50)分别为0.62±0.02μg/ml、4.93±0.17μg/ml和0.57±0.02μg/ml。SK-Hep1、ρ~0SK-Hep1和SK-Hep1Cyb细胞凋亡率分别为1 1.25%±1.36%、4.75%±0.98%和14.50%±1.57%,ρ~0SK-Hep1对细胞凋亡有明显抗性。Western blot检测发现ρ~0细胞内P-gP、Bax、Bcl-2表达增加,Bcl-2/Bax比值增加。免疫荧光共定位显示,ρ~0细胞线粒体内P-gP...     

小兴安岭两种森林类型土壤有机碳矿化的季节动态

采用室内培养法测定小兴安岭原始阔叶红松林、杨桦次生林不同季节的土壤有机碳(SOC)矿化速率和累计矿化量(C_m),利用一级动力学方程对土壤易矿化有机碳(C_1)、潜在可矿化碳(C_0)等参数进行拟合,并分析C_m、C_0与土壤环境因子的关系.结果表明:2种森林类型土壤有机碳培养矿化速率和C_m的季节变化趋势一致,在0~5 cm土层随季节推进而减小,在5~10 cm土层未表现出明显的季节差异;C_1在0~5和5~10 cm土层分别为42.92~92.18和19.23~32.95 mg·kg~(-1),C_0在0~5和5~10 cm土层分别为863.92~3957.15和434.15~865.79mg·kg~(-1),C_1和C_0均随季节推进而减小.2种森林类型土壤C_0/SOC在0~5和5~10 cm土层分别为0.74%~2.78%和1.11%~1.84%.C_0/SOC随季节推进而减小,表明从春季至秋季土壤有机碳含量总体上趋于稳定.土壤C_m和C_0与原位土壤湿度、热水浸提碳水化合物含量呈显著正相关,而与原位土壤温度、冷水浸提碳水化合物含量的相关性不显著.土壤有机碳矿化的季节动态受土壤环境因素和活性碳组分等综合作用的影响.     

中国生物化学与分子生物学会会员号(第一批)续二

上海市姓　名编　号　姓　名编　号　姓　名编　号白林泉　　　S2 2 0 910 0 0 1M　　　　蔡建明　　　S2 2 0 910 0 0 2M　　　　蔡小青　　　S2 2 0 910 0 0 3M蔡　旭　　　S2 2 0 910 0 0 4M　　　　蔡在龙　　　S2 2 0 910 0 0 5M　　　　曹丹如　　　S2 2 0 92 0 0 0 6M曹