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1.
白纹伊蚊实验种群动态的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在实验室条件下观察白纹伊蚊种群发育、存活和繁殖的动态,得出年龄特征存活率、繁殖率等数据,编制成生命表,计算出有关种群各项参数,包括内禀增长能力(rm=0.1333),净增殖率(R0=45.3017),增殖有限速率(λ=1.1426),平均世代周期长(T=33.3299天),瞬时出生率和死亡率(b=0.5562,d=0.4229),稳定年龄组配,成虫前期占90.66%,成虫期占9.34%。该蚊种群大约每隔5.2天增加一倍。根据结果对该蚊种群传播登革热的关系和防制加以讨论。  相似文献   

2.
黄冈仓花蝽(Xylocoris sp.)未成熟期的发育速率与温度呈逻辑斯蒂曲线关系,世代发育起点温度和有效积温分别为14.45℃和260.66日度.黄冈仓花蝽的世代存活率和成虫繁殖力均以28℃温度下为最高.当环境温度为32℃时,内禀增长能力最大(Rm=0.132179),相应的周限增长速率λ=1.1413天,世代平均历期T=25.48天,净增殖率R0=29.0312.在20—36℃范围内,黄冈仓花蝽实验种群内禀增长能力呈抛物线趋势.在该种群的稳定年龄组配中,在20—32℃范围内成虫不足12%,在36℃下,成虫也仅占26.8040%.  相似文献   

3.
温度对大螟种群增长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
顾海南 《生态学报》1984,4(3):282-288
大螟未成熟期的发育速率与温度呈逻辑斯蒂曲线关系,世代发育起点温度和有效积温分别为10.55℃和649.21日度。大螟的世代存活率以29℃温度下最高,成虫繁殖力以23℃温度下最大。就大螟实验种群的内禀增长能力(γ_m)而言,也是当环境温度为29℃时最大,γ_m=0.11,相应的周限增长速率λ=1.12/天,世代平均历期T=34.24天,净繁殖率R_o=39.60。内禀增长能力与环境温度大致呈二次抛物线趋势。在该种群的理论稳定年龄组配中,未成熟期都占有很高的比例,成虫不到1%。  相似文献   

4.
温度对深点食螨瓢虫实验种群的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
在5种温度下观察了深点食螨瓢虫各虫态的生长发育及成虫产卵的情况,由此拟合了各虫态的发育速率和温度的关系模型,求出了各阶段的发育起点温度和有效积温,组建了4种温度下的实验种群繁殖特征生命表,并算出了内禀增长能力、稳定年龄组配、瞬时出生率和瞬时死亡率等参数值。  相似文献   

5.
为了解近年来入侵我国的菊方翅网蝽的生物学特性,并为该昆虫种群在我国未来发展的趋势及防治提供科学依据,我们在温度(25±2) ℃、湿度(80±5)%、光周期L∶D=14∶10的实验室条件下,饲养、观察并记录了其各龄幼虫的形态特征,测定了该虫生长发育历期、存活率和产卵量等,构建了实验种群繁殖特征生命表,并计算了种群动态的相关参数.结果表明: 菊方翅网蝽的卵期为(14.58±1.17) d,若虫期为(14.88±1.45) d,成虫寿命为(59.88±5.85) d,单雌产卵量为(87.2±17.8)粒.该实验种群的内禀增长率(rm)为0.05,周限增长率(λ)为1.06,世代平均历期(T)为46.11 d,净繁殖率(R0)为11.88,种群加倍时间(t)为12.91 d;此外,在种群的稳定年龄组配中,若虫期占59.3%,成虫期占40.7%.预计菊方翅网蝽有可能会在中国进一步扩散并造成潜在的危害.  相似文献   

6.
严子锵  何桂铭 《昆虫学报》1991,34(4):399-404
在室温26±1℃和相对湿度80%的条件下,以食物充足和食物缺少两种处理饲养致倦库蚊Culex quinquefasciatus Say幼虫.实验表明,幼虫期食物量不仅对幼虫有影响,而且对成蚊期一系列种群参数均有明显影响.净增殖率R0、内禀增长能力rm和有限速率γ降低,种群增长受抑制不仅是由于幼虫期食物量减少使幼虫发育速率减慢、存活率下降所致,且与成蚊的年龄特征存活率及年龄特征产雌率有关.各年龄组雌蚊所产的卵的孵出率随年龄的增长而下降,故以卵孵出数计算产雌率mx所得的种群参数值较为客观,而以卵孵出率与年龄关系的回归方程校正以卵数计算的m.,同样达到上述目的.本文还提供广州致倦库蚊实验种群生命表特征的资料.  相似文献   

7.
美洲斑潜蝇实验种群生命表的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
在15、20、25、30和35℃五种温度下,观察了美洲斑潜蝇Liriomyza sativae Blanchard实验种群的发育历期、存活率、产卵量、寿命等,组建了实验种群生命表,估测了种群参数。结果表明:随温度升高发育历期缩短,在试验的温度范围内,卵、幼虫、蛹的历期变化分别为7.6~2.0天,12.7~2.9天,34.3~6.8天;成虫寿命变化为17.3~6.5天。卵、幼虫、蛹的发育起点温度分别为7.5℃,9.8℃,11.5℃,10.9℃,有效积温为3.9,52.7,128.5,229.9日度。在五种温度下,卵的存活率均在84.2%以上。幼虫除在15℃时存活率为66.7%外,其它温度均在94.6%以上,蛹的存活率变化幅度最大,25℃时为80.3%,35℃时仅为10.0%。30℃时种群的内禀增长力rm最大,加倍时间最短,净生殖率最高。在20~35℃四种温度下种群的稳定年龄组配中未成熟阶段所占比例均在97%以上。  相似文献   

8.
粘虫的年龄—发育期结构生命表   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴坤君  龚佩瑜 《昆虫学报》1994,37(4):426-434
在23℃下用玉米嫩叶饲养幼虫,组建了粘虫的年龄-发育期结构生命表。这种生命表考虑到种群内个体发育进度的差异并包括雄性成虫。根据生命表资料计算的粘虫种群主要参数是:净繁殖率RO= l55.88,内禀增长率rm=0.1120,平均世代长度T=45.08天。讨论了年龄-发育期结沟生命表方法和传绕生命表方法的主要差别及各自的优缺点,比较了用这两种方法得到的粘虫种群的主要参数值。  相似文献   

9.
不同温度条件下白纹伊蚊生命生殖力表   总被引:4,自引:0,他引:4  
观察了20—30℃五个不同温度的白纹伊蚊Aedes altoptctusSkuse实验种群生命生殖力表,所得有关种群动态参数的值包括净增殖率Ro、增殖能力rc、内禀增长能力rm、周限增长速率λ,瞬时出生率b和瞬时死亡率d均与温度呈正相关,而平均世代周期长T呈负相关.而且各参数对温度的变化是敏感的.在mx值曲线图中,加用了同龄种群产卵数的百分构成比曲线,该曲线反映了种群中各年龄组雌蚊生殖能力的分布.本文应用v=λ(X2-X1),以X2-X1=ex 计算同龄雌蚊不同温度条件下平均预期寿命天数,一个雌蚊所产生的雌性个体,以25℃条件下的V值明显地高于其他四个实验温度.  相似文献   

10.
松毛虫狭颊寄蝇(Carcelia matsukarehae)是松毛虫重要的寄生天敌之一,在控制松毛虫自然种群增长中起重要的作用.本文在15℃、18℃、22℃、25℃、29℃、32℃6个恒温,相对湿度为70%~85%,光照为12:12(L:D)的条件下研究了松毛虫狭颊寄蝇的生态学特性.结果表明,松毛虫狭颊寄蝇的世代发育起点温度是5.23℃,积温为523.73日·度,成虫寿命在没有补充营养的条件下为1.3~8.06d,喂以30%蜜糖水,寿命可以从9.63d延长到36.42d,成虫产卵的最适温度为23.6℃,每雌最大产量为86粒.种群增长最适温度22~25℃.以近似方法计算22℃和25℃下实验种群繁殖特征生命表参数,在22℃,R0、T0、rc和λ值分别为24.89、37.33、0.086和1.089,在25℃时分别为20.01、32.38、0.09和1.10.22℃时种群最大LxMx出现在成虫羽化后第33~38天,25℃时的LxMx最大值出现在成虫羽化后第29~34天.  相似文献   

11.
【目的】研究温度对草小卷蛾Celypha flavipalpana Herrich-Schaffer种群动态和繁殖情况的影响。【方法】本研究在不同条件下(20~32℃,16L︰8D,RH=70%~80%)对草小卷蛾的发育起点温度和有效积温进行系统研究,并于26℃下建立实验种群生命表和生殖力表。【结果】经统计分析,其卵、幼虫、蛹、成虫及全世代的发育起点温度(℃)分别为14.30±2.43、6.45±1.57、11.01±1.78、12.40±2.7和9.48±2.19,有效积温(日·度)分别为45.05±8.88、492.01±42.48、107.53±13.63、65.51±12.39和671.86±94.19;实验种群趋势指数I>1,次代种群数量呈12.13倍趋势增长,净增值率R0=15.85,世代平均周期T=39.99,内禀增长率rm=0.0691,周限增长速率λ=1.0715,种群倍增时间t=10.0331。【结论】在20~28℃,草小卷蛾各虫态发育历期随着温度的升高而逐渐缩短,32℃下幼虫期和蛹期发育速率减慢,部分幼虫出现休眠状态;26℃下次代实验种群数量呈增长趋势。  相似文献   

12.
十一星瓢虫在不同温度下的实验种群生命表   总被引:2,自引:0,他引:2  
冯宏祖  王兰  董红强 《昆虫学报》2007,50(3):259-263
组建了十一星瓢虫在16℃、20℃、24℃、28℃和32℃下的实验种群生命表。结果表明:各 虫态的发育速率随温度的升高而加快,在16℃下世代的发育历期最长(64.2天),而32℃时仅为16.4天,24℃和28℃时分别为27.1天和21.5天。卵、幼虫、蛹和世代的发育起点温度分别为10.9℃,11.1℃,12.5℃和10.6℃,有效积温分别为40.9,110.3,39.7,359.4日·度。成虫寿命随温度升高而逐渐缩短,16℃时最长,为34.7天,在32℃下最短,为14.1天; 单雌产卵量在24℃时最高,平均为463.8粒,32℃时最低,为96.4粒。在恒温24℃~28℃内, 十一星瓢虫的种群趋势指数和内禀增长力较高, 种群加倍时间较短。16℃时种群增长受到较大制约,种群趋势指数仅为24℃时的10.7%,种群加倍时间约22.3天,为24℃时的4.1倍。32℃时十一星瓢虫的发育历期缩短,存活率、繁殖力降低。  相似文献   

13.
岳健  ;何嘉  ;张蓉  ;贺达汉 《昆虫知识》2009,46(6):921-925
完成多异瓢虫Hippodamia variegata(Goeze)在13,17,21,25,29和33℃6个温度处理下的繁殖特征生命表。结果表明:各虫态的发育速率随温度的升高而加快,在13℃下世代的发育历期最长为62.23d,而33℃时仅为10.92d;成虫寿命随温度升高而逐渐缩短,13℃时最长,为71.39d,33℃时最短,为11.95d;各温度下净生殖率25℃时最大为31.42,13℃时最小为1.40;内禀增长力33℃时最高为0.21,13℃时最小为3.87×10-3;各温度下的稳定年龄组配29℃下最稳定,具体分布为:卵,36.54%;1龄,22.95%;2龄,7.56%;3龄,11.05%;4龄,10.11%;蛹,5.65%;成虫,6.13%。  相似文献   

14.
温度和食物对黑肩绿盲蝽发育、存活和繁殖的影响   总被引:5,自引:1,他引:5  
黑肩绿盲蝽Cyrforhinus livisipennis(Reuter)取食白背飞虱卵时,其未成熟期的发育速率与温度呈逻辑斯蒂曲线,世代发育起点和有效积温分别为9‘83℃,359.05日度。在21-29℃时,世代存活率y1,种群内禀增长力Y2:和成虫产卵量y3:粒/雌)较高,高低温区均呈下降趋势,各参数与温度X的关系方程分别为 Y1=cxp(-3.0031+0.5223X-0.0105X2), Y2=-0.5971+0.0535X-0.0010X2,Y3=exp(-12.0791十1.3869X-0.0278X2 理论上26℃时周限增长率又最大,达1.1044倍/天。以褐飞虱卵、白背飞虱卵、褐飞虱低龄若虫和白背飞虱低龄若虫四种食物作为猎物下,黑肩绿盲蝽成虫的产卵量分别为247.63±94.73、237.25±118.62、196.83±69.08、128.14±81.29粒/雌,其卵孵化率分别为59.83、58.26、44.35、46.96%。结果表明,褐飞虱卵是黑肩绿盲蝽发育、存活和繁殖的适宜食物。  相似文献   

15.
粘虫在不同温度下的生命表及其发育的热量需要   总被引:6,自引:1,他引:5  
李秀珍  龚佩瑜 《昆虫学报》1992,35(4):415-421
用人工饲料在不同温度下饲养的粘虫Mythimna separata(Walkcr),组建了种群生命表.未成熟期的存活率在24℃下最高(90%),28℃次之,32℃下最低(27.1%)o在20—28℃,成虫的繁殖力都比较强,24℃时产卵最多,32℃时产卵量急剧下降.根据试验结果估测,粘虫卵孵化、幼虫存活和成虫繁殖的最适温度分别为25.6℃、23.2℃和22.5℃.种群增长指数可用下述方程表示:y=-2530.2850+282.1893X-6.2407X2在最适温度(22.6℃),繁殖一代,种群数量约增加660倍.粘虫的发育起点温度以卵期最低(8.4℃),蛹期最高(10.1℃),完成世代发育需要7.8℃以上的有效积温约925日度.  相似文献   

16.
桃小食心虫在不同温度下的实验种群生命表   总被引:10,自引:1,他引:10  
为探索温度对桃小食心虫Carposina sasakii生长发育和繁殖的影响,在室内17, 20, 23, 26, 29和32(±1) ℃,80%±7% RH和15L: 9D条件下,测定了桃小食心虫各发育阶段的历期、存活率和/或产卵量, 组建了桃小食心虫的实验种群生命表.结果表明, 桃小食心虫各虫态的发育历期随温度的升高而缩短; 初孵幼虫的蛀果率随温度升高而提高,幼虫脱果率与温度之间呈抛物线关系:y=-0.5638x2+27.882x-269.18 (R2=0.9801,P<0.01);结茧率和羽化率在17~29℃间无明显变化,但在32℃时则明显降低;雌蛾的产卵量和寿命随温度的升高而降低,23℃时雌蛾交配率最高.生命表分析表明,种群趋势指数在17~29℃间均大于1,26℃时内禀增长率最高;世代存活率与温度的关系可用S=-0.073x3+4.626x2-92.019x+596.57(R2=0.9832)表示; 内禀增长率与温度之间的关系可用rm=-0.0008x2+0.0409x-0.4438(R2=0.9851)描述。 据此得出,23~26℃是最适宜桃小食心虫生长发育和繁殖的温度范围。  相似文献   

17.
豆蚜实验种群生命表参数的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用回归旋转组合设计研究了豆蚜Aphis craccivora Koch的20个实验种群生命表,列出了20种不同温、湿度、光周期组合下豆蚜种群生命表的重要参数(净增殖率R0,平均世代周期T,内禀增长率rm)及其与温、湿、光周期关系的二次回归模型.温度,湿度,光周期对R0,T,rm影响的相对大小各依次为72.78(温),7.38(湿),19.84(光)%;79.13,10.95,9.92%;85.48,14.52%(光周期对rm的影响不显著).使rm最大的温、湿度组合为25℃温度和72%相对湿度.  相似文献   

18.
灰旱獭生命表和繁殖的初步研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
1985年4-9月,于野外捕捉灰旱獭(Marmota baibacina)911只,经鉴定划分为12个年龄组,用生命表法探讨该种群数量动态。灰旱獭的期望寿命(ex)雌雄分别为3.4393、2.8798年,平均死亡率(q)雌雄分别为0.2956、0.2538。繁殖力以第5-8年龄组较强。妊娠期35-40天。哺乳期约30天。平均产仔数6.027只。内禀增长率(rm)为0.1695/年。周限增长率(λ)为1.1847/年。世代时间(T)为7.1436/年。种群经一世代的净增殖率(R0)为3.3574。  相似文献   

19.
温度对黑襟毛瓢虫发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
(1)Schoolfield等(1981)导出的建立在酶促反应机理上的温度与变愠动物发育速率关系的模型能很好的拟合黑襟毛瓢虫的发育速率与温度的相互关系,变温对其发育速率没有显著影响.(2)高温对黑襟毛瓢虫种群动态的主要影响是在其发育过程中的存活率而不是发育速率.(3)黑襟毛瓢虫在中温(26℃)下完成幼虫期发育所需蚜量最低.(4)不同温度下黑襟毛瓢虫的成虫寿命与产卵期均不同,但这对成虫的产卵量并无直接影响.(5)给出了实验室条件下,温度与黑襟毛瓢虫的净生殖率(R0)、平均世代周期(T)及内禀增长率的关系.  相似文献   

20.
温度对麦无网长管蚜实验种群生长的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文根据作者一年来的饲养研究工作,重点分析了在自然变温条件下温度对麦无网长管蚜的发育速率、存活率和内禀增长能力的影响,推算了麦无网长管蚜各发育阶段的发育起点和有效积温,组建了不同温度下麦无网长管蚜实验种群生命表和繁殖特征生命表。  相似文献   

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