表皮生长因子受体在正常大鼠眼组织中的表达

采用免疫组织化学方法观察了表皮生长因子受体在正常大鼠眼组织的表达。结果发现：角膜上皮的深层细胞和角膜缘上皮细胞、部分结膜上皮细胞和结膜下结缔组织内成纤维细胞均强烈表达表皮生长因子受体。结果显示：表皮生长因子受体阳性细胞主要分布于眼表层组织。这些细胞不仅是眼组织损伤后修复、而且是多种手术能否成功和某些疾病形成中起重要作用的细胞     

表皮生长因子受体EGFR及其信号传导

表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)是ErbB家族成员之一,具有酪氨酸激酶活性,是一种重要的跨膜受体。EGFR被配体激活后启动胞内信号传导,经过细胞质中衔接蛋白、酶的级联反应,调节转录因子激活基因的转录,指导细胞迁移、黏附、增殖、分化、凋亡,且与肿瘤的形成和恶化密切相关。本文对EGFR的结构特性、几种重要的信号通路及各个信号通路之间的交联,以及信号的衰减等方面的研究进展进行了综述。     

表皮生长因子受体(EGFR)的细胞内信号传导

表皮生长因子受体（EGFR）是一种存在于细胞表面的多功能跨膜蛋白分子,具有酪氨酸蛋白激酶活性,EGFR与配体结合后启动细胞内信号传导通路,不同的通路之间存在交叉对话（Cross-talks）共同完成细胞生理功能.对EGFR的深入研究,不仅可阐明细胞生长和发育等重要的生命过程,而且在医药和工业上也将有广泛的应用.     

表皮生长因子受体

表皮生长因子受体（EGFR）是一种具有酪氨酸激酶活性的膜表面受体,其胞内区的3个亚区是其发挥酪氨酸激酶活性、介导信号转导的关键部位。表皮生长因子受体和其他的erbB受体可形成同源和异源的多种二聚体,不同的二聚体与表皮生长因子受体的6种配体形成的不同组合可将不同的细胞外刺激传入胞内。表皮生长因子可激活多种下游信号路径,产生多种生物学效应,ras-raf-MEK-erk/MAPK途径与增殖的激活有关,PI3K－PKC－IKK途径与细胞移动性的增强有关。表皮生长因子受体与肿瘤的发生发展和器官的修复有密切的关系,针对表皮生长因子受体的肿瘤治疗和器官修复具有良好的应用前景。     

阿霉素肾病大鼠表皮生长因子及其受体的表达

目的研究阿霉素肾病大鼠肾组织中表皮生长因子(EGF)及其受体EGFR的表达分布以及表达量与尿蛋白之间关系。方法选择第5天、14天、28天作为动态观察的时点,同期设立正常对照。采用荧光定量RT-PCR、免疫组织化学及计算机图像定量分析EGF mRNA以及EGF、EGFR蛋白在肾组织的表达,同时测定24 h尿蛋白定量。WT1和EGFR双重免疫组化确定EGFR在肾小球内确切细胞定位。结果阿霉素注射后第5天,EGFmRNA即较正常增高,28 d明显增高并高于5 d和14 d。正常对照组EGF阳性细胞主要分布于远曲小管和髓袢,阿霉素组EGF还在集合管和近曲小管上表达;EGF阳性表达范围和强度随尿蛋白增加而增加;EGFmRNA表达量以及EGF在肾小管中的表达强度与24 h尿蛋白量呈正相关。肾小管上皮细胞广泛表达EGFR,阿霉素组EGFR在小管表达均高于正常,但组间各时点差异无显著性;随尿蛋白增加EGFR在肾小球内表达逐渐增多。EGFR在肾小球和肾小管中的表达强度均与24 h尿蛋白量呈正相关。WT1和EGFR双重免疫组化显示阿霉素肾病组EGFR可在足突细胞上表达,正常组则无。结论阿霉素肾病大鼠的肾小球脏层上皮有EGFR的表达。EGF/EGFR可能参与了阿霉素肾病的发病过程以及蛋白尿的形成。     

大鼠脊髓损伤后表皮生长因子受体在脊髓的表达特点

目的研究大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后表皮生长因子受体(epidermal growth factor re-ceptor,EGFR)在脊髓的表达特点及意义。方法健康成年雄性SD大鼠,随机分为4组(每组10只):假手术组,SCI术后3 d、7 d和14 d组。应用Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分观察大鼠行为学改变;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测损伤段脊髓组织中EGFR mRNA表达水平;免疫组织化学方法观察损伤段脊髓灰质中EGFR蛋白表达情况;并对EGFRmRNA及蛋白表达情况与BBB评分进行相关性分析。结果行为学观察发现大鼠脊髓损伤后下肢神经功能逐步恢复;RT-PCR结果显示EGFR mRNA在假手术组大鼠脊髓中微量表达,SCI术后3 d表达显著升高,随后趋于下降,14 d时仍高于假手术组(P<0.01);免疫组织化学染色显示损伤段脊髓灰质中EGFR阳性细胞数在损伤后3 d显著高于假手术组(P<0.01),随后趋于下降,但14 d时仍高于假手术组(P<0.01);EGFR mRNA及蛋白的表达均与BBB评分呈显著负相关(r=-0.956,P<0.05;r=-0.966,P<0.05)。结论EGFR在大鼠脊髓损伤后具有时相分布特点,且与动物行为呈负相关,提示其表达可能阻碍损伤后的神经功能恢复。     

大鼠肺内表皮生长因子(EGF)之分布及缺氧对其含量的影响

本文用免疫体金银法对大白鼠肺内表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)进行了定位研究,并观察缺氧时肺内 EGF 含量的变化。结果显示正常大鼠肺泡细胞、支气管粘膜及肺内血管壁上均含有 EGF 免疫阳性反应物质;缺氧时,肺内 EGF 含量增加。这提示 EGF 不仅对肺具有一定的生理学影响,而且可能参与缺氧时肺的某些病理学过程。     

肝硬化患者肝脏表皮生长因子受体的表达及其意义

作者采用免疫组织化学方法研究８例肝硬化患者及６例非肝病患者肝脏表皮生长因子（ＥＧＦ）受体的表达及意义。结果显示肝硬化患者肝细胞核出现ＥＧＦ受体阳性反应;增生的小胆管上皮细胞呈ＥＧＦ受体强阳性反应并出现细胞核ＥＧＦ受体。提示肝硬化患者肝脏ＥＧＦ受体分布与对照组肝脏明显不同。肝硬化患者肝细胞核内ＥＧＦ受体可能与维持肝实质细胞数量有关;ＥＧＦ与胆管上皮细胞增生有关     

表皮生长因子及其受体和erb-B在鼠视网膜的表达

用免疫组织化学方法,对鼠视网膜的表皮生长因子(EGF)及其受体(EGF-R),和erb-B的表达,作了研究.结果表明:①EGF,EGF-R和erb-B分别在视网膜各层有不同表达;②EGF免疫反应着色不强,但有特异性地均匀分布在节细胞层(GCL)、内核层(INL)、外核层(ONL)和视网膜色素上皮层(RPE);③EGF-R免疫反应着色以GCL和INL的细胞明显,分布于细胞浆和细胞核,以细胞核更明显;④erb-B的分布类似EGF.但在ONL内出现一条较明显的着色带.对以上结果的可能意义进行了讨论.     

表皮生长因子受体及其变异性质

EGFR主要由三个结构区域组成,即EGF结合区域、跨膜区域和依赖EGF蛋白激酶区域。EGFR被激活后,不仅能使许多底物蛋白磷酸化,自身也发生磷酸化,这些磷酸化作用在信息传导中有重要作用。EGFR与EGF结合后,其复合体以胞饮方式内容形成受体小体,除部分被降解外,大部分在高尔基GERL区加工后到达细胞核调节基因表达。本文通过对受体激活模型和用体外遗传变异方法对变异EGFR的研究阐述了EGFR的结构与功能的关系。     

大鼠和小鼠睾丸表皮生长因子表达的免疫组织化学定位观察

为了了解大鼠和小鼠睾丸是否产生ＥＧＦ及其细胞定位,本实验用ＥＧＦ单克隆抗体对大鼠和小鼠睾丸进行了免疫细胞化学定位研究,结果显示：（１）出生后,大鼠和小鼠睾丸即开始产生ＥＧＦ,分泌活动主要位于睾丸间质细胞。（２）至性成熟期,少数精原细胞、精母细胞及个别圆形精子细胞和管周肌样细胞也产生ＥＧＦ,使生精小管尤其是血睾屏障管腔小室侧的ＥＧＦ分泌增加。（３）在本实验中,睾丸支持细胞未见明显ＥＧＦ阳性染色。结果表明,大鼠和小鼠睾丸是可以产生ＥＧＦ的,间质细胞是其主要的ＥＧＦ分泌细胞。进入性成熟期后,少数精原细胞、精母细胞及个别圆形精子细胞和管周肌样细胞也产生ＥＧＦ。大鼠和小鼠睾丸在发育过程中ＥＧＦ分泌量呈上升趋势,至性成熟期达分泌高峰     

大鼠降主动脉雌激素受体的免疫组织化学研究

冰冻切片微波修复后,用ER单克隆抗体免疫组织化学SP法及图像分析方法,观察雌激素受体（ER）在雌性与雄性大鼠降主动脉壁的分布,结果显示,ER阳性反应存在于血管壁的内皮细胞与平滑肌细胞中,阳性反应强度无性别差异。无段间差异（降主动脉胸段与腹段）,血管周围的脂肪组织也可见大量呈阳性反应的细胞,结果表明,降主动脉壁的内皮细胞,血管平滑肌细胞中存在ER。降主动脉可能是雌激素的靶器官。     

鹿茸表皮生长因子

作者等通过应用一凝肢柱或DEAE凝胶柱和固定金属离子亲和凝腔柱(Lmmobilised Metal Affinity chromatography Column,IMAC)的组合,成功地从梅花鹿的鹿茸表皮层中分离出表皮生长因子(Epidermal Growth Factor, EGF)。此半纯化的EGF能刺激小鼠Balb/c 3T3的静态成纤维细胞对~3H-胸嘧啶的渗入,渗入量随EGF剂量的增加而升高。在鹿茸表皮层的组织中亦同时含有大量的EGF受体,而骨轴组织不舍有EGF,只含少量受体。     

大鼠体内视网膜神经节细胞诱向因子(RGNTF)及其受体的免疫组织化学定位

本文用ＲＧＮＴＦ单克隆抗体及抗独特型单克隆抗体的免疫组织化学反应,对ＲＧＮＴＦ及其受体在 大鼠体内的分布进行了研究．结果显示,大鼠的肾脏、肾上腺、下颌下腺、胃底腺,以及睾丸的生精细胞对 ＲＧＮＴＩＦ均呈现强阳性免疫反应,并对ＲＧＮＴＦ抗独特型单克隆抗体也呈现阳性免疫反应,表明 ＲＧＮＴＦ及其受体有较广泛的分布,这种情况与神经生长因子（ＮＧＦ）及睫状节神经诱向（营养）因子 （ＣＮＴＦ）相类似．但是,ＲＧＮＴＦ及其受体的分布特点和ＮＧＦ、ＣＮＴＦ的分布是不完全相同的,提示作者 分离的ＲＧＮＴＦ与ＮＧＦ和ＣＮＴＦ不是同源物。这样肾上腺皮质、下颌下腺的浆液腺泡及导管上皮细胞、 胃底腺上皮细胞和生精细胞不仅能够产生ＲＧＮＴＦ,也能合成ＲＧＮＴＦ受体。因此,它们对ＲＧＮＴＦ可能 有自分泌的功能,ＲＧＮＴＦ对这些细胞可能有自身调节的效应。     

大鼠胰腺嗜铬颗粒素A分布的免疫组织化学研究

本研究用ＡＢＣ免疫组织化学方法,在Ｂｏｕｉｎ液固定的常规石蜡切片上,观察了啥铬颗粒素Ａ在大鼠胰腺内分泌细胞内的定位和分布,并用相邻切片双标记法,观察了它与胰高血糖素、胰岛素、生长抑素的共存关系。结果发现,大鼠胰腺嗜铬颗粒素Ａ样免疫反应细胞主要分布于胰岛的周边部,胰腺外分泌部的导管和腺泡等处均未见ＣｇＡ祥物质存在。用相邻薄切片免疫显色技术证明,大鼠胰腺中ＣｇＡ样物质与胰高血糖素共存。结果提示,ＣｇＡ可能是胰腺内分泌细胞的一个新的标志物,在胰腺功能调节上发挥着重要作用。     

小鼠胚胎发育过程中表皮生长因子受体的免疫荧光定位研究

用间接免疫荧光法研究了第12—19天小鼠胚胎的表皮生长因子受体(EGFR)在各种组织中的分布。结果表明,特异性荧光出现在EGFR阳性细胞的细胞膜上。第14.5天鼠胚鼻粘膜上皮首先显示很强的EGFR特异性荧光,此后荧光稍为减弱,直至第19天后消失。消化系统中,舌味觉上皮在第16天、胃粘膜上皮在第17—18天间、十二指肠上皮在第17.5—18.5天、直肠粘膜上皮在第15.5—16天和肛管粘膜上皮在第15天均显示强特异性荧光。肝细胞从第14.5天起有弱阳性反应,随胎龄增大强度缓慢地增强。此外,在胚胎发育不同时期,还看到若干组织呈现阳性反应,包括膀胱粘膜变移上皮、眼睑原基、腺垂体上皮、舌下腺腺泡细胞、附属腺上皮细胞、胰岛细胞、颌下腺腺上皮和导管上皮细胞、降主动脉内皮以及卵巢髓质部富含血管的疏松结缔组织中的成纤维细胞等。