机械刺激促使洋葱、大蒜快生根

观察植物细胞有丝分裂过程,常用洋葱或大蒜根尖作材料。采用常规方法要3—4天后才能长根。我们在教学中采用局部刺激的方法,大大缩短了生根时间。方法是:     

分蘖洋葱试管鳞茎微繁技术研究

以MS BA0.4mg/L NAA0.1mg/L为起始培养基,将获得的分蘖洋葱丛生芽进行试管微鳞茎诱导实验,结果表明：离体条件下,温度和光周期对鳞茎的形成起着决定性的作用,提高培养基的pH值、增加蔗糖浓度对试管苗鳞茎化也有重要的作用。     

分蘖洋葱试管鳞茎微繁技术研究

以MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L为起始培养基,将获得的分蘖洋葱丛生芽进行试管微鳞茎诱导实验,结果表明：离体条件下,温度和光周期对鳞茎的形成起着决定性的作用, 提高培养基的pH值、增加蔗糖浓度对试管苗鳞茎化也有重要的作用。     

洋葱鳞茎内表皮细胞中的微管

用超薄切片和原生质体负染的方法,在电镜下观察到洋葱鳞茎内表皮细胞周质微管的存在。其出现时间、分布状况以及排列形态,基本上与考马斯亮蓝染色法观察到的网状结构物相一致。讨论了包被囊泡和微管组织中心可能的作用。     

提高洋葱生根率的研究

前言高中生物实验课中“观察根对矿质元素离子的交换吸附现象”的实验,必须用大量的植物鲜根做材料,才能收到应有的效果。按课本中要求,在上实验前五六天,从市场买来洋葱生根,生根率极低,平均每个洋葱生根7棵,照这样,八个同年班的192个实验小组实验课,每小组需20棵根,共需548个洋葱,这么大的工作     

一种洋葱快速生根的方法

洋葱因取材方便、发根条件简单、染色体数目少 (2n=16),因此常作为有丝分裂实验的首选材料。但在实际操作过程中,常会遇到洋葱发根难且发根少。笔者在实践中通过反复摸索,找到了一种洋葱快速发根的方法,即洋葱发根前放入冰箱的冷藏室中处理一段时期,再放入清水中发根。购买洋葱时,挑选个小、无腐烂且老根少的洋葱,发根前将洋葱放入冰箱中进行     

洋葱鳞茎中肌球蛋白和肌动蛋白的免疫化学鉴定

制备了粘菌肌动蛋白抗血清和鸡骨骼肌肌球蛋白抗血清。用这两种抗血清,经对流免疫电泳,火箭电泳及酶联免疫吸附分析,证明了高等植物洋葱鳞茎中肌球蛋白和肌动蛋白的存在。     

离子胁迫诱导洋葱鳞茎内表皮细胞凋亡

通过不同浓度离子胁迫诱导剂(NaCl、CaCl2)对洋葱鳞茎内表皮细胞进行不同时间的处理,发现0.1M、0.5M的NaCl和CaCl2处理2小时即可诱导出细胞凋亡现象,随处理时间延长直至10小时,细胞核凋亡的形态学变化和凋亡小体更加明显,基因组DNA降解更加梯状条带化。本实验对离子诱导的洋葱鳞茎内表皮细胞凋亡现象做了较系统的描述,为植物细胞凋亡的研究及细胞凋亡实验教学提供了经济、快捷、有效的诱导方法。     

赤霉素及温度处理对不同种源紫斑牡丹种子生根和发芽的影响

以不同种源的10份紫斑牡丹种子为材料,研究了赤霉素浓度及沙藏温度对不同种源紫斑牡丹种子生根的影响,分析了不同主根长度、低温时间及赤霉素浓度对各种源种子发芽的影响。结果表明:(1)适于紫斑牡丹种子生根的温度为15~20℃,原生种源种子生根对25℃的适应性随纬度增大而减弱;原生种源种子生根的最佳赤霉素处理浓度较高(400~450mg/L),次生种源种子生根的最佳赤霉素处理浓度较低(300~350mg/L)。(2)根长、赤霉素浓度、低温时间交互效应对各种源紫斑牡丹种子始萌期、发芽势和发芽率均有极显著或显著性影响;根长大于4cm时,赤霉素和低温处理能更有效地促进已生根种子发芽。(3)种子发芽最佳处理组合因种源而异,湖北种源、河南种源和甘肃种源最佳处理组合分别是低温20d结合300mg/L赤霉素、低温20d结合200mg/L赤霉素和低温40d结合300mg/L赤霉素。     

光敏素和激素对洋葱鳞茎形成的调控及其作用机制

介绍了光敏素和几种植物激素在洋葱鳞茎形成中的作用,以及激素通过对细胞微管的作用而影响叶鞘细胞膨大的机制,并讨论了今后应该加强的一些研究方面。     

洋葱鳞茎茎肉细胞原生质体胞质骨架的荧光和电子显微镜观察

结合ＴｒｉｔｏｎＸ－１００选择性处理,使用ＴＲＩＴＣ－Ｐｈ探针标记和整装电子显微镜技术研究了洋葱鳞茎茎肉细胞原生质体胞质骨架的结构与形态。所研究细胞的细胞质中有丰富的的蛋白质纤维,这些蛋白质纤维缰直而分支,相邻的纤维之间存在有联丝。它们或平行地排列,或相互缠绕交织在一起构成一个复杂的立体网络。网络系统保持球形,细胞核位于网络的一侧,并与网络内的蛋白质纤相连,向外,网络系统中的纤维与质膜上的结合位点     

洋葱鳞茎形成过程中不同器官可溶性蛋白质含量及POD活性的变化

依据不同熟性黄皮洋葱鳞茎生长曲线将鳞茎形成过程划分为膨大开始期、迅速膨大期、膨大停止期,并对其鳞茎形成过程中生理生化特性进行了研究。结果表明,不同熟性的品种鳞茎迅速膨大期与叶片迅速增加期存在着不同步现象。相同熟性的品种,不同器官中可溶性蛋白质含量和POD活性变化趋势基本相同,其中根部POD活性最高,其变化可能与洋葱熟性有关;叶片中可溶性蛋白质含量较高,且不同熟性的品种其变化趋势相同。     

洋葱鳞茎表皮Actin细胞骨架的Rh—Ph荧光和光学显微镜观察

洋葱鳞茎内表皮细胞经Triton X-100处理和多聚甲醛固定之后用Rh-Ph(Rhodamine-Phalloidin)染色,细胞质内可见较丰富的、直径为100—300nm的F-actin束。较粗的F-actin束沿细胞的长轴平行排列,并纵裂成较细的“分枝”,纵裂成的分枝又纵裂成更细的“分枝”。各种大小的F-actin束相互交织在一起构成一个三维的纤丝网络,并且与细胞膜、细胞核和其它细胞器相连。经同样方法处理和固定的细胞用考马斯亮兰R_(250)(Coomassie brilliant blue R_(250))染色之后,细胞质内可见直径为200—300nm的纤丝,形态特征和排列方式和上述在荧光显微镜下看到的F-actin束相同。本研究结果表明洋葱鳞茎内表皮的细胞骨架包含较丰富的F-actin系统;Pena的考马斯亮兰染色法(1980)所显示的结构主要代表F-actin束。     

PP333对分蘖洋葱试管苗增殖和生根的影响

以MS 0.1 mg·L-1NAA 0.4 mg·L-1 6-BA为增殖培养基,1/2MS 1.5 mg·L-1IBA 0.01 mg·L-1NAA为生根培养基,添加不同浓度PP333的结果表明:增殖培养基中添加1.0 mg·L-1PP333对分蘖洋葱试管苗增殖生长有促进作用,减少超度含水态苗的发生;生根培养基中添加0.1 mg·L-1PP333对分蘖洋葱试管苗生根壮苗有良好效应.     

赤霉素

赤霉素(Gibberellin)有二大类:植物赤霉素(Plant Gibberellin)和霉菌赤霉素(Fungal gibberellin)本篇着重介绍霉菌发酵生产的赤霉素。赤霉素产生菌和赤霉素命名赤霉素是植物生长刺激素之一,又称九二○。目前已发现62种,其中霉菌赤霉素二十余种。Wollenweber(1931)首先对霉菌赤霉素产生菌株进行分类研究,由于其产生菌孢子形似镰刀,故属于镰刀菌属,又将其无性生殖分生孢子期菌命名为Fusarium moniliforme     

授粉处理对葡萄内源赤霉素的影响

通常,在许多果树,只有正常受粉的花才能坐果(中川1978)。但受粉对坐果影响的机理仍不清楚。曾有研究(Lund 1956,Barendse 1971)表明烟草和矮牵牛经授粉处理后的子房的内源赤霉素和生长     

洋葱鳞茎薄壁细胞原生质体胞质肌动蛋白质微丝骨架的形态与结构

使用四甲基罗丹明标记的鬼笔环碱(TRITC-Ph)探针,以新分离的洋葱鳞茎薄壁细胞原生质体为材料,观察了细胞胞质肌动蛋白微丝骨架的结构与形态。研究结果发现洋葱鳞茎内部细胞的细胞质内存在极丰富而精细的肌动蛋白微丝束。这些肌动蛋白微丝束的直径约1.0—4.5μm,有下列四种不同的排列形式:(1)相互平行排列,方向大体与细胞的长轴垂直;(2)从一些结合位点辐射而出,并向四周延伸,然后再相互交织在一起,形成一个非常密集而复杂的网络;(3)细而稀疏,相互交织成网状,两端分别与质膜不同位置上的结合位点相连;(4)粗而稀疏,相互交织成网状,两端都与质膜相连,或一端与质膜相连,另一端与细胞核周围的微丝束网络相连。部分微丝束具有“Y”形分支。