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<正>IgG亚类之间在免疫化学和功能上是互不相同的,某种特异性亚类单一缺失不一定与某种疾病有关,通常用敏感的放射免疫分析法测定出血清IgG_4的缺损即使不是全部也常与严重的绿脓杆菌感染复发有关,一般指呼吸道疾病。IgG_2与IgG_4缺陷趋向于同时出现,通常与免疫球蛋白A(lgA)和免疫球蚕白E(lgE)缺陷有关。在某些方面上IsG_1的特性和IsG_3相似,而IgG_2似乎与IgG_4相似,某种IgG亚类缺陷病人,似乎 相似文献
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用转染EBV DNA Bam HI K片段后稳定表达EBNA-1的K_4细胞作为靶细胞,检测50份鼻咽癌病人和38份健康对照者血清中的IgG/EBNA-1抗体;阳性率分别为100%和92%。前者的平均几何滴度为89.4,后者为18.3,前者约为后者的5倍。同一批被检血清经SPA吸收去除IgG竞争性抑制后,鼻咽癌病人的IgA/EBNA-1抗体阳性率达78%(GMT 20.9),健康人的IgA/EBNA-1抗体阳性率仅5.3%,效价亦很低(GMT 5.2)。表明IgA/EBNA-1抗体对鼻咽癌是比较特异的,可考虑作为鼻咽癌血清学诊断的指标之一。 相似文献
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《生物技术通讯》2018,(5)
目的:探讨EB病毒VCA-IgA抗体和EB病毒DNA定量检测对鼻咽癌的筛查和诊断意义。方法:收集48例鼻咽癌患者、41例非鼻咽癌患者和6735例健康体检人群作为研究对象,采用化学发光法定量检测VCA-IgA抗体,实时荧光定量PCR法检测EBV-DNA浓度,以临床病理诊断为"金标准",分析指标的阳性率、灵敏度、特异性、阴性和阳性预测值。结果:鼻咽癌患者VCA-IgA抗体和EBV-DNA阳性检出率分别为91.6%(44/48)和52.1%(25/48),VCAIgA抗体的敏感度、准确度和阴性预测值高于EBV-DNA,但特异性和阳性预测值低于EBV-DNA;VCA-IgA抗体和EBV-DNA阴性预测值均大于99%,表明这2项指标均为阴性时,患鼻咽癌的风险较低;VCA-IgA抗体的ROC曲线下面积为95.19%,EBV-DNA为76.02%,两者均可用于诊断鼻咽癌。结论:定量检测VCA-IgA抗体水平及EB-DNA对鼻咽癌的筛查和诊断具有很大的临床价值。 相似文献
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人体B淋巴细胞表面带有多种标志,如表面膜免疫球蛋白(SmIg),C_3受体,Fc受体,EB病毒受体等。近年来根据这些表面标志,建立了多种相应的检测方法,其中常用的有EAC—花环法测定C_3受体,免疫荧光法测定SmIg,Fc受体等。由于C_3受体和Fc受体不 相似文献
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不同剂量乳源活性肽与2头份猪瘟活疫苗同时分点肌肉注射仔猪,每周一次耳静脉采血,间接ELISA法检测抗猪瘟病毒抗体IgG、IgA和IgM水平.发现乳源活性肽能够明显提高抗猪瘟病毒抗体水平.当乳源活性肽为15 g/L时,与对照组相比,IgG抗体水平在注射后28 d时提高了21.0%,IgA和IgM抗体水平在注射后14 d时分别提高了13.8%和7.8%.实验组腹泻率、发病率和死亡率明显比对照组低,同时发现乳源活性肽具有促进生长的作用. 相似文献
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本文就使用强碱性阴离子交换剂(QAE-交联葡聚糖A-50)提取人血清或人脐带血清中的IgG所需要的一些条件进行了研究。发现:(1)平衡及洗脱缓冲液用乙二胺-醋酸(pH=7.0,离子强度μ=0.10),再生缓冲液用醋酸铵-醋酸(pH=4.0,μ=0.075)最好;(2)对于交换容量等于3.0±0.4毫克当量/克的交换剂来说,血清体积与干交换剂重量之比以略小于2:1为好;(3)为了获得均一产品,血清必须事先对平衡缓冲液充分透析。在以上条件下,IgG产品可以相当纯,不含IgA及运铁蛋白,只含微量清蛋白。其纯度胜于某些进口品或世界卫生组织提供的标准品。用强碱性阴离子交换剂来提取血清IgG,具有简单,可在柱上直接再生,反复使用,节省试剂,适于大量连续提取等优点。 相似文献
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《微生物学免疫学进展》2017,(1)
目的观察人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)IgG抗体(ELISA)检测试剂盒的稳定性。方法将HCMV IgG抗体(ELISA)检测试剂盒分别以不同时间放置于2~8℃和37℃,检测试剂盒的外观、阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、重复性和检测限,并对其进行稳定性(实时稳定性、加速破坏稳定性、开瓶稳定性、运输稳定性)的观察及初步应用。结果 3批实验用试剂盒实时稳定性和3批试生产试剂盒加速破坏稳定性、开瓶稳定性、运输稳定性试验中,外观均合格,阴性参考品符合率及阳性参考品符合率均为100%,最低检出限参考品均能检出。3批实验用试剂盒实时稳定性检测重复性良好,CV值均≤15.00%。3批试生产试剂盒在37℃条件下放置6 d后,CV值分别为7.94%、7.16%、4.66%;开瓶后分别置于2~8℃冰箱0w、1w、2w、3w、4w,CV值均≤1 5.00%;运输至上海,CV值分别为2.59%、3.12%、2.37%;运输至海南,CV值分别为4.89%、2.65%、2.33%。样品反复冻融5次后,试剂盒检测稳定性良好。结论 HCMV IgG抗体(ELISA)检测试剂盒具有良好的稳定性,在2~8℃条件下至少可保存15个月。 相似文献
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探讨EB病毒是否使培养的脐带血B细胞、CD5+B细胞产生免疫球蛋白及具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。无菌采集新生儿脐带血,RosetteSepTM法分离全B细胞,免疫磁珠分离CD5+B细胞,将分离得到的全B,CD5+B,CD5-B三组细胞分别用EB病毒、紫外线照射灭活的EB病毒(UVEBV)、TPA刺激,于培养的第10~30d,每间隔4d分别留取上清,ELISA法检测培养上清中的IgG,IgM及抗角蛋白自身抗体(AKautoAb)IgG,IgM,阳性对照为健康成人血清,阴性对照为未加刺激的培养细胞上清。EB病毒感染的3组细胞于培养的第7d发生转化,14d以后的培养上清中IgM,AKautoAbIgMOD值较对照组显著升高(p<0.01);UVEBV刺激细胞存活15d,其第14d的CD5+B细胞培养上清中IgMOD值高于对照组(p<0.05);TPA及未刺激的细胞存活7d,培养上清中未检测到免疫球蛋白。可见,EB病毒能使培养的脐带血B细胞、CD5+B细胞产生可能具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白。 相似文献
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鼻咽癌病人和正常人群中EB病毒特异性T细胞对靶抗原的识别和应答 总被引:7,自引:0,他引:7
为探讨痘苗病毒表达的Eoskein-Barr病毒(EBV)核抗原1、4(EBNA1、4)和潜伏膜蛋白1、2(LMP1、2),在不同人群的特异性T细胞杀伤9CTL)中的作用,采集EBV阴性正常人、未经治疗的鼻咽癌(NPC)病人的EBV-IgA/VCA阳性者各10人的周围血淋巴单核细胞(PBMC),用EBV转化B淋巴细胞,建立类淋巴母细胞(LCL),用LCL刺激自休的T淋巴细胞作为效应细胞,以LCL感染重组痘苗病毒表达的EBNA1、4和LMP1、2为靶细胞,以^51Cr释放法检测EBV特异性CTL所识别的靶抗原。结果表明,EBV-LMP1、2可能既是EBV特异性T细胞的刺激抗原,又是其识别的靶抗原。将采集的30例试验者的各5 单克隆T细胞株分别检测HLA-Ⅰ型(A、B、C),按照不同型别寻找相对应的EBNA1、4和LMP1、2的不同合成肽,应用酶免疫吸附斑点法(Elispot)检测EBV特异性CD8^ 的CTL应答。结果显示:10例正常人中9人有特异的LMP2应答,4人有特异的EBNA4应答;10例未治疗的NPC病人中3人有特异的LMP2,2人有特异的EBNA1,3个有特异的EBNA4应答;10例未治疗的NPC病人中3人有特异的EBNA1,3人有特异的EBNA4应答,在10例EBV-IgA/VCAbj ntg k ,6人有特异的LMP2,5人有特异的EBNA4应答。所有的试验者均未发现LMP1的特异性应答。 相似文献