The Casparian Strip of Clivia miniata Reg. Roots: Isolation,Fine Structure and Chemical Nature*

The root endodermis of Clivia miniata Reg. was successfully isolated using the cell wall degrading enzymes cellulase and pectinase. The enzymes did not depolymerize those regions of the primary cell walls of anticlinal endodermal root cells where the Casparian strips were located. Since the endodermis of C. miniata roots remained in its primary developmental state over the whole root length, endodermal isolates essentially represented Casparian strips. Thus, sufficient amounts of isolated Casparian strips could be obtained to allow further detailed investigations of the isolates by microscopic, histochemical and analytical methods. Scanning electron microscopy revealed the reticular structure of the Casparian strips completely surrounding the central cylinder of the roots. Whereas in younger parts of the root only the anticlinal cell walls of the endodermis remained intact in the isolates, in older parts of the root the periclinal walls also restricted enzymatic degradation due to the deposition of lignin. Extracts of the isolates with organic solvents did not reveal any wax-like substances which might have been deposited within the cell wall forming a transport barrier, as is the case with cutin and suberin. However, several histochemical and analytical methods (elemental analysis and FTIR spectroscopy) showed that the chemical nature of the Casparian strips of C. miniata roots can definitely be a lignified cell wall. These findings are in complete agreement with studies carried out at the beginning of this century on the chemical nature of the Casparian strips of several other plant species. The implications of these results concerning apoplasmatic transport of solutes and water across Casparian strips are discussed.     

Untersuchungen über die Funktion des Zentralnervensystems und insbesondere des Gehirnes bei der Fortbewegung und der Lauterzeugung der Grillen

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. W. R. Hess in Verehrung und Dankbarkeit gewidmet.Der Deutschen Forschungsgemeinschaft danke ich herzlich für die Förderung dieser Arbeit. Mein Dank gilt ferner den Herren Prof. Dr. O. A. M. Wyss und Dr. R. J. H. Oberholzer, Physiologisches Institut der Universität Zürich, und Herrn Dr. D. Burkhardt, Zoologisches Institut der Universität München, für Beratung in methodischen Fragen.     

Untersuchungen über den männlichen Gametophyten vonElaeagnus angustifolia

Ohne ZusammenfassungDie meiner Arbeit zugrunde liegenden Untersuchungen wurden im Botanischen Institut der Universität Wien (Direktor: Prof. Dr. Fr.Knoll) durchgeführt, und zwar unter Anleitung des Herrn Prof. Dr. K.Schnarf, dem ich für sein Interesse, für sein unermüdliches Begutachten der Ergebnisse meiner Versuche, für seine Ratschläge, auch hinsichtlich der Literatur und deren Beschaffung, zu besonderem Danke verpflichtet bin.     

Der Seidenglanz der Kakteenblüten

Ohne ZusammenfassungDie Arbeit wurde im Botanischen Institut der Universität Wien und im II. Physikalischen Institut der Universität Wien in den Jahren 1930 und 1931 ausgeführt. Einige kleine Verbesserungen und Ergänzungen wurden später, vor der Drucklegung, angebracht.An dieser Stelle erlaube ich mir, meinem inzwischen verstorbenen, verehrten Lehrer, Herrn Hofrat Prof. Dr. R v.Wettstein, für die Anregung zu dieser Arbeit meinen Dank auszusprechen.Herrn Prof. Dr. E.Haschek danke ich auf diesem Wege nochmals für sein freundliches Entgegenkommen und die Hilfe, die er mir bei dem physikalisch-optischen Teil meiner Arbeit angedeihen ließ. Durch die Vermittlung Herrn Prof.Hascheks konnte ich über Sommer mit dem vom Physikalischen Institut zur Verfügung gestellten Stufenphotometer bei Frau Direktor V.Prohaska in Klosterneuburg, im Herbst dann im II. Physikalischen Institut arbeiten.Zu Dank verpflichtet bin ich auch Herrn Hofrat Dr. H.Rebel für die Überlassung von seidenglänzenden Schmetterlingen und Herrn Hofrat Dr. K.Keissler für das Entgegenkommen bei der Einsichtnahme in die Sammlung der botanischen Abteilung des Naturhistorischen Museums.Herrn Prof. Dr. H.Cammerloher danke ich herzlichst für die stete Anteilnahme und das intensive Interesse an dem Entstehen der Arbeit.     

Der Einfluss Wasserlöslicher Vitamine auf die Wirksamkeit von Heteroauxin im Wachstumsprozess der Höheren Pflanzen

Ohne ZusammenfassungMit 20 Textabbildungen.Herrn Prof. Dr.Hans Söding gilt mein Dank für das Thema und für sein Interesse an der vorliegenden Arbeit. Die Arbeit wurde durchgeführt im Institut für Allgemeine Botanik der Universität Hamburg. Herrn Prof. Dr.Walter Mevius danke ich für die Erlabnis, diese Arbeit in seinem Institut auszuführen     

Funktionell-histologische Studien am Plexus chorioideus von Rana temporaria L. unter besonderer Berücksichtigung der Sekretionsfrage

Ohne ZusammenfassungArbeit unter Leitung von Priv.-Doz. Dr. A. Oksche mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft. Herrn Prof. Dr. K. Niessing danke ich für die Überlassung eines Arbeitsplatzes am Anatomischen Institut der Universität Marburg, Herrn Prof. Dr. G. Petry für Hilfe bei der Anfertigung der Mikroaufnahmen.     

Über die Schreckreaktion bei Fischen und die Herkunft des Schreckstoffes

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. K. v. Frisch danke ich für die Anregung zu dieser Arbeit und seine ständige und fördernde Anteilnahme.Dissertation der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität München.     

Vergleichende cytologische Untersuchungen an den Liliaceen Bellevalia romana,Agapanthus umbellatus und Lilium regale

Ohne ZusammenfassungMit 11 TextabbildungenAuszug einer Dissertation der Nat.-Math. Fakultät der Universität Freiburg i. Br. Herrn Prof. Dr.F. Oehlkers danke ich für die Anregung des Themas und die Unterstützung der Arbeit. Herrn Dr.Resch sage ich Dank für seine Hilfe.     

Beiträge zur Embryologie derThymelaeaceae

Ohne ZusammenfassungDie meiner Arbeit zugrunde liegenden Untersuchungen wurden im Botanischen Institut der Universität Wien (Direktor: Prof. Dr.fr. knoll) durchgeführt, und zwar unter Anleitung des Herrn Prof. Dr. K.schnarf, dem ich an dieser Stelle für seine Bemühungen und Ratschläge aufs herzlichste danke.     

Vergleichende Untersuchungen von Pollenkörnern einiger Liliaceen und Amaryllidaceen

Ohne ZusammenfassungDiese Arbeit wurde im Botanisehen Institut der Universität Wien (Direktor: Prof. Dr.Fritz Knoll) im Jahre 1935 durchgefiihrt. Meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof. Dr.Karl Schnarf, danke ich herzlich für die Anregung zu dieser Arbeit und für das große Interesse an ihrem Werden.     

Elektrophysiologische Untersuchungen an einzelnen Geruchsrezeptoren auf den Antennen des Totengräbers (Necrophorus,Coleoptera)

Ohne ZusammenfassungHerrn Dr. D. Schneider danke ich für die Anregung des Themas und das stete Interesse an dem Verlauf der Arbeit, Herrn Prof. Dr. H. Autrum für die Überlassung eines Arbeitsplatzes im Zoologischen Institut.Dissertation der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität München.     

Einfluß von β-Indolylessigsäure und wasserlöslichen Wirkstoffen des Mais-Scutellums auf Keimung und Wachstum von Phycomyces Blakesleeanus

Ohne ZusammenfassungUnter Verwendung einer Dissertation der naturwissenschaftlich-mathematischen Fakultät der Universität Freiburg i. Br. mit dem gleichen Titel.Herrn Prof. Dr. Oehlkers bin ich für die Überlassung eines Arbeitsplatzes verpflichtet. Herrn Dozenten Dr. Pohl danke ich für die Überlassung des Themas und wertvolle Hilfe und Ratschläge.     

Die systematische Stellung vonTheligonum

Ohne ZusammenfassungDen Anstoß zu der vorliegenden Arbeit gab Herr Dr. P.Kooiman, Delft, durch eine briefliche Anfrage, ob es möglich wäre, fürTheligonum einen besseren Platz zu finden als bei denMyrtales. An dieser Stelle möchte ich ihm für seine Anregung und für die Zusendung fixierten Materials vonTheligonum herzlich danken.Ferner bin ich Herrn Prof. Dr. F.Ehrendorfer, Direktor des Botanischen Institutes der Universität Wien, für sein lebhaftes Interesse an dieser Arbeit und für alle mir gewährten Hilfsmittel des Institutes zu besonderem Dank verpflichtet.     

Untersuchungen zur entwicklungsgeschichte der araneae [Pardosa Hortensis (Thorell)] unter besonderer berücksichtigung des vorderen prosomaabschnittes

Ohne ZusammenfassungDie Untersuchungen warden mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft in den Jahren 1965–1966 im Zoologischen Institut der Universität Kiel durchgeführt. Herrn Prof. Dr. R. Siewing möchte ich meinen herzlichsten Dank sagen für die Überlassung des Themas, für seinen freundlichen Rat und seine stote Hilfsbereitschaft während der Durchführung meiner Untersuchungen. Herrn Dr. G. Scholl bin ich sehr verbunden für zwei mir zur Verfügung gestellte Präparate und eine Zeichnung von Carausius, und ich danke ihm ebenfalls für seine Anteilnahme am Gelingen meiner Arbeit.     

Sieve-tube exudate from Ricinus communis L. seedlings contains ubiquitin and chaperones

The cut hypocotyl of Ricinus communis L. seedlings exudes phloem sap which contains a characteristic set of proteins (Sakuth et al. 1993, Planta 191, 207–213). These sieve-tube exudate proteins were probed with antibodies to highly conserved proteins, namely ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase (Rubisco), Rubisco subunit-binding protein, heat-shock protein (HSP 70), chaperonin GroEL and ubiquitin. Homologous proteins in the sieve-tube exudate were identified with antisera to HSP 70, Rubisco-subunit-binding protein and ubiquitin. Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase, which was present in the tissue, was not detected. Of all the cross-reactive proteins detected, ubiquitin was special because the ubiquitin-to-protein ratio in the sieve-tube exudate was higher than in both the surrounding hypocotyl and in the cotyledonary tissues. Therefore, ubiquitin features properties which favour its transfer into the sieve tubes and which might rely on efficient transport through plasmodesmata. It is assumed that chaperones and ubiquitin are needed for the maintenance of sieve-tube function, e.g. to ensure correct folding of proteins. Their possible involvement in protein translocation through plasmodesmata from companion cells to sieve tubes is discussed.Abbreviations HSP heat-shock protein - Rubisco ribulose1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase - RBP Rubisco-subunit-binding protein - STEP sieve-tube exudate protein This research was supported by a TEMPUS grant European Community, Brüssel to E.K., which enabled the stay of A.P. The authors thank Dr. A. Bachmair (Institut für Botanik, Universität Wien, Austria), Prof. D. Wolf and Dr. A. Finger (Institut für Biochemie, Universität Stuttgart, Germany), Dr. S. Jentsch (Friedrich-Miescher Laboratorium, Max-Planck Institut Tübingen, Germany), Prof. U. Kull (Biologisches Institut, Universität Stuttgart, Germany), and Dr. T. Gatenby (Dupont, Wilmington, Del., USA) for generous supply of antisera used in this study. Improvement of English style was due to D. Schobert-Wiese.     

Structure and chemical composition of endodermal and rhizodermal/hypodermal walls of several species

CWM, isolated cell wall material
ECW, isolated endodermal cell walls
G, guaiacyl monomer
H, p-hydroxyphenyl monomer
HCW, isolated hypodermal cell walls
RHCW, isolated rhizodermal and hypodermal cell walls
S, syringyl monomer
XV, isolated xylem vessels

Endodermal cell walls of the three dicotyledoneous species Pisum sativum L., Cicer arietinum L. and Ricinus communis L. were isolated enzymatically and analysed for the occurrence of the biopolymers lignin and suberin. From P. sativum, endodermal cell walls in their primary state of development (Casparian strips) were isolated. Related to the dry weight, these isolates contained equal amounts of suberin (2·5%) and lignin (2·7%). In contrast, the endodermal cell walls of C. arietinum and R. communis, which were nearly exclusively in their secondary state of development, contained significantly higher proportions of suberin (10–20%) and only traces of lignin (1–2%). The results of the chemical analyses were supported by a microscopic investigation of Sudan III-stained root cross-sections, showing a Casparian strip restricted to the radial walls of the endodermis of P. sativum and well-pronounced red suberin lamellae in C. arietinum and R. communis roots. Compared with recently investigated monocotyledoneous species, higher amounts of suberin by one order of magnitude were detected with the secondary state of development of dicotyledoneous species. Furthermore, the carbohydrate and protein contents of primary (Clivia miniata Reg. and Monstera deliciosa Liebm.), secondary (C. arietinum and R. communis) and tertiary endodermal cell walls (Allium cepa L. and Iris germanica L.) were determined. The relative carbohydrate content of secondary endodermal cell walls was low (14–20%) compared with the content of primary (42–50%) and tertiary endodermal cell walls (60%), whereas the protein content of isolated endodermal cell walls was high in primary (13%) and secondary (8%) and low in tertiary endodermal cell walls (0·9–2%). The results presented here indicate that the quantitative chemical composition of primary, secondary, and tertiary endodermal cell walls varies significantly. Finally, cell wall proteins are described as an additional important constituent of endodermal cell walls, with the highest concentrations occurring in primary (Casparian strips) and secondary endodermal cell walls.     

Zur Frage der intraplasmatischen Granulabildung nach Vitalfärbung mit Acridinorange. Untersuchungen am Mäuseascitescarcinom

Ohne ZusammenfassungHerrn Prof. Dr. H. Lettré, Direktor des Instituts für Krebsforschung der Universität Heidelberg, sind wir für die Überlassung von Impfmäusen, Herrn Priv.-Doz. Dr. V. Zanker (T. H. München) für die Herstellung von gereinigtem Acridinorange zu Dank verpflichtet.Erst nach Abschluß diese Arbeit ge-langte die Publikation von Weissmann und Gilgen (Zschr. Zell-forsch.44, 292) zu unserer Kenntnis, in der über die Entstehung von AO-Granula, allerdings unter anderen Bedingungen, und über ihre Problematik ausführlich berichtet wird.     

Zur Kenntnis der Regenerationserscheinungen im Mesoderm der Oligochäten

Ohne ZusammenfassungIch halte es für meine angenehme Pflicht, meinem Lehrer, Herrn Prof. Dr. P. P.Iwanoff, dem Vorstand des Embryologischen Kabinetts der Universität, meinen aufrichtigsten Dank auszusprechen; außerdem will ich meinen Dank dem Vorstand des Zoologischen Laboratoriums des Naturwissenschaftlichen Institutes zu Peterhof, Herrn Prof. Dr. V. A.Dogiel, aussprechen für den mir liebenswürdig gewährten Platz in seinem Laboratorium im Sommer 1926.