秤锤树的组织培养和快速繁殖

1植物名称秤锤树(Sinojackia xylocarpa). 2培养材料当年生枝条的腋芽或茎尖. 3培养条件芽萌动启动培养基:(1)改良的MS(除钙盐外,其余大量元素用MS的3/4量) 6-BA 1.5mg·L-1(单位下同) TDZ 0.05 IBA 0.1;(2)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.1.分化培养基:(3)改良的MS 6-BA 1.0 TDZ 0.05 IBA 0.05;(4)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.05;(5)改良的MS 6-BA 0.5 TDZ 0.05 IBA 0.1.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.3;(7)1/2MS IBA 0.5;(8)1/2MS IBA 1.0;(9)1/2MS IBA 0.3 NAA 0.5;(10)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.3.以上培养基含3%食用白糖(其中生根培养基加2%食用白糖)、0.7%卡拉胶,pH 5.8～6.0.培养温度25～28℃,光照时间12 h·d-1,光照度2 000 lx.     

灯架树的组织培养与快速繁殖

1植物名称灯架树(Alstonia scholaris),又名糖胶树、鹰爪木、象皮木. 2材料类别幼龄植株带芽茎段. 3培养条件丛芽的诱导及增殖培养基:(1)WPM 6-BA 1 mg·-1(单位下同) IBA 0.1;(2)WPM 6-BA2 IBA 0.2;(3)WPM KT 1 IBA 0.1;(4)WPM KT2 IBA 0.2.生根培养基:(5)MS KT 0.2 IBA 0.5.上述培养基均添加0.7%琼脂、3%蔗糖,pH5.8±0.1.培养温度(28±2)℃,光照时间10 h·d-1,光照度为2 000 lx.     

亚菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称亚菊[Ajaniapallasiana(Fisch.exBess.)Poljak.]。2材料类别茎段。3培养条件以MS为基本培养基,添加30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,pH5.8。初始芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.35mg·L-1(单位下同)+NAA0.186。丛生芽诱导培养基:(2)MS+6-BA1.35+NAA0.186;(3)MS+6-BA1.13+NAA0.186;(4)MS+6-BA0.90+NAA0.186;(5)MS+6-BA0.68+NAA0.186;(6)M S。生根培养基:无生长调节物质的M S培养基。培养温度为(25±2)℃,日光灯照明16h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1初代培养7￣8月,取露地种植的亚菊无病虫害、生长健壮…     

花榈木的组织培养和快速繁殖

1植物名称花榈木(Ormosia henryi Prain),又名花梨木、臭桶柴、亨氏红豆、红豆树。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.05。     

山桐子的组织培养和快速繁殖

1植物名称山桐子（Idesia polycarpa Maxim）。 2材料类别当年生枝条的腋芽或茎尖新萌顶芽。 3培养条件芽萌动启动培养基：（1）改良的MS（除钙盐外,其余大量元素用MS的2／3量,以下同此）＋TDZ0．02mg．L^-1（单位下同）＋6．BA1．0＋NAA0．05;（2）改良的MS＋TDZ0．02＋6．BA1．5＋NAA0．05。     

岗梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称岗梅[Ilexasprella(Hook.etArn.)Champ.exBenth.],别名称星树。2材料类别嫰枝。3培养条件芽启动诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+3%蔗糖。增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.01+2%蔗糖。生根培养基:(3)1/2MS+NAA0.1+2%蔗糖+0.1%活性炭(AC);(4)1/2MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.1%AC;(5)1/2MS+NAA1.0+2%蔗糖+0.1%AC。以上培养基均附加0.7%的琼脂,pH5.8。光强27～36μmol·m-2·s-1,光照时间为10h·d-1;培养温度为(28±2)℃。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取10～15cm的嫰枝条,切去叶片,在超净工作台上,…     

金丝梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 3.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.4 LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.1 GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx.     

木枣的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　木枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａｖａｒ.Ｍｕｚａｏ)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )初代培养基 :ＣｙＩ———为本室研制的红枣基本培养基 ,组成为 :ＧａＣｌ2 ·2Ｈ2 Ｏ 330ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )、ＮＨ4ＮＯ31 2 38、ＫＮＯ31 4     

芥蓝的组织培养和快速繁殖

１植物名称芥蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａａｌｂｏｇｌａｂｒａ）优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。２材料类别未开花的植株基部腋芽。３培养条件（１）诱导丛生芽培养基为Ｍ１：ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ‘（单位下同）＋ＮＡＡ０．２;Ｍ２：ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;Ｍ３：ＭＳ＋６．ＢＡ１＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均含蔗糖３％,琼脂０．８％,ｐＨ５．８～６．０。（２）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋２％蔗糖＋０．４５％卡拉胶（０．７％琼脂）。培养温度２０～２５℃,光照１２ｈ．ｄ－１,光照度２０００１ｘ４…     

虎耳兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称虎耳兰(Haemanthus albiflos). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 1.0.增殖培养基:(4)MS 6-BA2.0 NAA0.1 0.2?(活性炭).诱导生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.2 0.2?.以上培养基均加入琼脂6.2 g·L-1,pH 5.8.培养基(1)～(3)中蔗糖为3.0%,(5)和(6)中蔗糖为1.5%.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000lx,光照12 h.d-1.     

新疆一枝蒿的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 新疆一枝蒿（Artemisia rupestris L．）,别名岩蒿。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS。芽增殖培养基：（2）MS＋NAA0．05mg·L^-1（单位下同）;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05;（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．05;（5）MS＋6一BA1．5＋NAA0．05;（6）MS＋6-BA2．0＋NAA0．05。     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2　材料类别　顶芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的获得　取顶芽 ,洗净后用 70 %～75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6～ 8min ,无菌水冲洗…     

青叶碧玉组织培养与快速繁殖(简报)

以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。     

柳兰的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　柳兰 (Chamaenerionangustifoli um)。2　材料类别　带茎节的茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .5 +LH(水解乳蛋白 ) 5 0 0 ;增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .1 ;生根培养基 :1 / 2MS +NAA 0 .1。培养基附加 0 .8%琼脂、3%蔗糖 ,pH值为 5 .6～ 5 .8。培养温度为( 2 0± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 1 60 0lx。4　生长与分化情况4.1　不定芽的诱导　选当年生的幼嫩枝条 ,在流水中冲洗 2h后 ,剪成 3cm长茎段 ,用滤纸吸去多余的水分 ;在超净工作台上用 70 %的酒精…     

条纹十二卷的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　条纹十二卷 (Ｈａｗｏｒｔｈｉａｆａｓｃｉａｔａ) ,大型和小型植株各 1种。2　材料类别　花葶。3　培养条件　启动脱分化培养基 :( 1 )改良ＭＳ ＫＴ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ＩＢＡ 0 .5 2 0 %椰子液体胚乳 ;不定芽诱导及增殖培养基 :( 2 )改良ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＫＴ 2 ＩＢＡ 0 .4 2 0 %椰乳 ;长期继代增殖培养基 :( 3)改良ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ0 1或 ( 4 )改良ＭＳ ＫＴ 2 ＩＢＡ 0 2 ,省去椰乳 ;诱导生根培养基 :( 5) 1 /2ＭＳ(大量元素减半 ,微量元素免用 ) ＩＢＡ 0 3。上述培养基均加 3%白…