重瓣花的形成机理及遗传特性研究进展

重瓣花表现为花瓣、花轮数量增加,或花瓣面积增加等,重瓣花育种是观赏植物育种的重要目标之一.近年来,随着分子生物学相关技术的迅速发展,尤其是许多与重瓣花形成相关的基因被克隆,人们对重瓣花形成的机理有了更深的认识.本文对近年来重瓣花起源、遗传特性、形成的分子机制和影响因素等研究进展进行综述,以明确重瓣花形成的机理,为重瓣花新品种培育和生产应用提供参考.     

花器官形成的基因调控

主要论述了花发育过程中花器官同源异形基因及其相关基因的调控机理。基因调控是一个复杂的 系统,花同源异形基因既受到上游基因的调控,同时又决定了下游基因的表达。对花发育基因调控的研究,不 仅可以从微观水平了解植物花发育的分子机制,同时对花卉等作物的遗传育种也具有重要的指导意义。     

兰花蕉花的形态解剖学

兰花蕉（Orchidantha chinensis)的子房室顶部闭合后向上延长成延长部,实心,但有花柱沟和隔膜蜜腺管通过,隔膜蜜腺管,可分为中央蜜腺管和三条侧蜜腺管;中央蜜腺管位于三个心皮连接处,自子房室区下部产生,向上于延长部的部顶端终止;三条侧管分别位于两个心皮连接处,于子房室区近中部产生,开口于花柱基部。兰花蕉子房室区与延长部均具6枚雄蕊的维管束系统,即3枚心皮背束的伴束与3枚隔膜束,近轴面1枚事膜向上进入唇瓣的维管束系统,位于唇瓣的中央,致使兰花蕉仅具5枚功能雄蕊,唇瓣具双重结构,本文还讨论了兰花蕉科的系统发育位置。     

五福花科花部形态的变异式样及其系统学意义

由于四福花Ｔｅｔｒａｄｏｘａ顶花、侧花均为典型的４数花,并被认为是科内最原始的属,因而长期以来关于五福花Ａｄｏｘａ“总苞一萼”还是“萼一花冠”的争议得到了彻底解决。根据本研究,五福花顶花和侧花的变异痃较五福花科另外３个分类群要高得多。五福花顶花和侧花的变异率分别为２０％和３６１％。通过后位雄蕊的退化和两则相邻花瓣的融合,雄蕊和花瓣从６数至３数的减少系列仅存在于五福花中。本文假设五福花科顶花和侧花的     

花器官决定的ABC模型和四因子模型

简要介绍了花器官决定的同源异型基因作用模型--ABC模型的产生和发展过程.从早期ABC模型发展到经典ABC模型,然后到ABCD模型,最后到A-E模型.花器官发育遗传学的创立和发展是ABC模型产生的基础,ABC模型的建立促进了花器官发育遗传学的发展,而后者进一步发展的结果又促使前者更加完善,从而进一步发展为四因子模型.     

花器官决定的ABC 模型和四因子模型

简要介绍了花器官决定的同源异型基因作用模型——ABC模型的产生和发展过程。从早期ABC模型发展到经典ABC模型,然后到ABCD模型,最后到A-E模型。花器官发育遗传学的创立和发展是ABC模型产生的基础,ABC模型的建立促进了花器官发育遗传学的发展,而后者进一步发展的结果又促使前者更加完善,从而进一步发展为四因子模型。     

鸟蛋的形态结构和形成过程

鸟蛋为鸟类繁殖的特质基础，着重介绍了鸟蛋的外部形态，内部结构及形过程，便于人们进步认知鸟类。     

穿鞘花（鸭跖草科）的核形态

本文对鸭跖草科的穿鞘花Ａｍｉｓｃｈｏｔｏｌｙｐｅｈｉｓｐｉｄａ（ＬｅｓｓｅｔＡ．Ｒｉｃｈ．）Ｈｏｎｇ进行了核形态研究。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型;染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为２ｎ＝４ｍ＋２８ｓｍ＋４ｓｔ。本种的核型为首次报道。     

榛属 (桦木科) 花序及花的形态发生

在扫描电镜下观察了桦木科榛属榛、毛榛和滇榛的花序和花的形态发生过程。榛属雌花序由多个小聚伞花序螺旋状排列组成;每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化形成2个花原基;每个花原基分化出2个心皮原基,形成二心皮雌蕊;雌蕊基部有2层花被原基,内层花被原基环状,外层花被发生于花原基近轴面和远轴面,近轴面和远轴面的花被不均等分化,外层花被发生早于内层花被。雄花序为柔荑状,由多个小聚伞花序螺旋状排列组成。每个小花序原基分化出1枚初级苞片和一团小花序原基分生组织,由小花序原基分生组织分化出2枚次级苞片和4~6个雄蕊原基,形成4~6枚雄蕊,每个雄蕊具4个药囊,在雄蕊原基分化形成4药囊雄蕊过程中,出现雄蕊原基纵裂,并且花丝纵裂至基部。为进一步全面探讨桦木科属间系统演化关系提供了证据。     

植物花发育的分子机理研究进展

花的发育分为开花决定、花的发端和花器官的发育三个阶段。植物开花由多条途径诱导,包括光周期和光质诱导、春化作用、自主途径、赤霉素诱导、碳水化合物诱导等;植物体本身也存在着开花抑制途径。各种开花诱导途径能激活花分生组织特性基因,使茎端分生组织转变为花分生组织。花器官的发育由器官特性基因决定,这些基因的精确表达需要花分生组织特性基因的激活和多个正、负调节因子的调控;另有一类基因控制着花发育的对称性。花发育机理的研究具有重要的理论意义和广泛的应用前景。     

花色改变的分子机理研究

自1987年世界首例成功运用转基因技术改造矮牵牛花色以来,花色改造基因工程技术不断展现它在培育新花色品系上的无穷魅力。综述了观赏植物花色素的种类、花色素苷的生物合成途径;关键酶的种类;基因工程改变花色的原理和策略以及花色改良方面的研究进展。     

盾叶薯蓣离体成花的影响因素及组织学观察

研究了居群、外植体类型、激素、铁盐对盾叶薯蓣（Dioscorea zingberensis C．H．Wright）离体成花的影响,建立了从花序切段高效直接再生花序和小花的实验体系。以不同的培养基对5个居群盾叶薯蓣的花序进行离体培养,利用石蜡切片技术观察再生花序的发生。结果表明5个居群的盾叶薯蓣都能直接再生花序,与花器官相关组织的外植体均具有不同程度的花序再生能力。培养基的组成对离体花序诱导率有很大影响,BA促进形成花序,KT与高浓度的铁盐促进形成营养芽。其中,MS＋2．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA最有利于花序再生及发育。切片观察表明,离体再生的花序主要发生于花序轴与花蕾交界处的苞片以及小花的花被片表层细胞。     

纤维堆囊菌的多细胞形态发生过程

粘细菌是具有复杂多细胞行为的革蓝氏阴性细菌,纤维堆囊菌是粘细菌中唯一能够降解纤维素的粘细菌种属。本文通过扫描电子显微镜和相差光学显微镜,分析了纤维堆囊菌在纤维素基质上的生长和子实体形态发生的多细胞行为特征,给出了生长和子实体发育的模式图谱。     

鳜鱼病毒结构特征与形态发生

从患流行病的鳜鱼脾脏组织超微切片中观察到大量的病毒颗粒。该完整病毒颗粒直径约 135nm± 10 ,具包膜。成熟病毒核壳体约 90nm± 5 ,包膜厚度约 18nm± 3,核壳体与包膜间的非电子致密区约有 2 7nm± 2。通过对不同发病阶段发病鳜鱼脾脏组织切片的电镜观察 ,在感染初期的鳜鱼脾脏组织观察到病毒的吸附及典型的内吞入侵方式 ,在感染中后期的脾脏组织细胞质内观察到病毒发生基质及病毒核壳、包膜形成与病毒的释放。此外 ,在染病鳜鱼的肾、心、肝、及鳃组织亦观察到相同结构的病毒粒子。回接实验证实该病毒为引起鳜鱼暴发流行病的病原     

花卉花色基因工程的研究现状及存在问题

与传统的花卉育种手段相比 ,基因工程育种具有周期短、目的性强等优点 ,因而成为近年来花卉育种的重要手段之一。花色是花卉育种的一个重要性状 ,自1987年首次通过基因工程方法获得了改变花色的转基因矮牵牛以来 ,花卉花色育种进入了分子时代。简要介绍了近年来国内外花卉花色基因工程及花器官特异表达启动子的研究进展及应用前景。     

Morphogenesis of the feeding apparatus ofEntosiphon sulcatum

Summary The disruption and development of the siphon during division ofEntosiphon have been followed by immunofluoresence with both an anti-cement MAb (IIID12) and an anti-tubulin MAb. (IVA10), by nuclear DNA labelling and by electron microscopy of serial section. The disruption of the parental siphon begins at the reservoir level where two new transversely orientated daughter siphons arise. In the degenerating bundles the cement disappears, first liberating the microtubules which then depolymerize. The first structure which surrounds the anterior part of the two young siphons is a loop of 5 microtubules linked to the reservoir membrane. From around this loop a row of perpendicular microtubules sink in the cytosplasm; they will form the primary row of microtubules in the definitive bundles. Inside the loop, reinforced microtubules are seen beneath the membrane, they will generate the future vanes, and also penetrate into the cytosplasm. Amorphous material surrounds the young siphons and may correspond to cement material. The growth of the siphons proceeds as they adopt a central longitudinal position in the cell. The cement material progressively condenses on structures such as the primary row of microtubules. The bundles, the supplementary plaque, and the scaffold. After flagellar partition each of the canals becomes distinct and cytokinesis occurs from the anterior end. These observations indicate that the microtubular loop could be the source of microtubule-organizing centre (MTOC) proteins initiating the assembly of the primary row of microtubules. Bundle microtubules start to assemble at the anterior end and extend backwards. The microtubules of the loop could be linked to roots associated with the basal bodies which double in number before division. The cement later condenses, linking and stabilizing the structures. Microfibrils play an important role in basal body and siphon separation and positioning.Abbreviations BSA bovine serum albumin - EGTA ethylene glycolbis(-aminoethyl ether) N,N,N,N-tetraacetic acid - GTP guanosine 5-triphosphate - PBS phosphate buffered saline - PEG polyethylene glycol - PIPES piperazine-N,N-bis(2-ethanesulfonic acid)     

番荔枝科两种植物花器官形态发生

用扫描电镜观察了囊瓣木（Saccopetalum prolificum）和刺果番荔枝（Annona muricata）花器官的形态发生过程。刺果番荔枝和囊瓣木花被片均为3轮,其中刺果番荔枝内轮花被片数目为3枚、5枚或7枚。囊瓣木花原基最初为圆锥形,最外轮3枚花被片很快发生,之后中、内轮花被片原基连续发生,3轮花被片互生。此时花原基为六边形。花被片分化完成时,圆球形雄蕊原基沿六边形花原基的6个边螺旋向心发生,最终近轮状排列于花原基上。刺果番荔枝的雄蕊较多（约1000枚）,首先在中轮花被片所对的花原基边缘发生,之后大量雄蕊螺旋状发生。心皮分化的早期阶段,与雄蕊原基很相似,当心皮数目逐渐增多时,不能分辩出发生的顺序。成熟花中,心皮和雄蕊全都被毛覆盖,毛具有粘住传粉滴的作用。     

Morphogenesis of active shells

We consider the active shell as a single-cell or epithelial sheet surface that, sharing basic properties of stretched elastic shells, is capable of active planar movement owing to recruiting of the new surface elements. As model examples of their morphogenesis, we consider the growth and differentiation of single-cell hairs (trichomes) in plants of the genus Draba, and the epiboly and formation of the dorsoventral polarity in loach. The essential feature of the active shell behavior at both cellular and supracellular levels is regular deviating from the spatially homogeneous form, which is a primary cause of originating of the active mechanical stresses inside the shell in addition to its passive stretching by the intrinsic forces. Analyzing the quantitative morphological data, we derive the equations in which the temporal self-oscillations and spatial differentiation are distinguishable only at the parametric level depending on the proportion of active to passive stresses. In contrast to the ordinary activator-inhibitor systems, the self-oscillation dynamics is principally non-local and, consequently, one-parametric, the shell surface curvature being an analog of the inhibitor, while its spatial variance being an analog of the activator of shaping. Analyzing variability and evolution of the hair cell branching, we argue that the linear ontogeny (succession of the developmental stages) is a secondary evolutionary phenomenon originating from cyclic self-organizing algorithms of the active shell shaping.