吉林马几种毛色遗传的初步探讨

我国广大农牧民对马的毛色选择,素来比 较注意。这可能是传统的习惯爱好,也可能是 在长期的驾驶马匹过程中,积累了马的毛色与 工作性能、气质有密切联系的经验的结果。     

马匹毛色遗传规律的调查

毛色不仅是品种的特征,也与马的气质、用途息息相关,所以在育种和交易中,人们对毛色总有不同的嗜好,购买役畜时,早就有“青马狸牛”之说。伊犁马是我国的名马,为进步提高其品质,采用奥尔咯夫菊花青公马进行杂交改良,但后代毛色分离很大。为探求毛色遗传的规律和衡量人们对毛色分类的叫法与遗传的联系,我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交配产驹结果,进行了调查与分析、其结果归综如下:一、资料统计与计算     

无眠基因被发现

毛色雪白的马常被赋予纯洁、神圣的内涵,然而,科学家研究称白马实为变异马种,它们的毛色是由于体内携带一种变异基因促使马衰老,以至华发早生。约每10匹马中有1匹马携带变异基因,携带这种基因的马出生时,毛色是棕色、褐色或黑色,随着年龄增长,毛色在6年之内渐渐变为白色。     

品系小鼠的毛色基因监测

<正>几种不同品系的小鼠饲养在同一饲养室里,有时因交换笼子时的疏忽或由逃跑的小鼠起起意外的杂交情况。若出现毛色不同的品系之间的杂交,经兄妹交配传代后,通过在其后代中出现与双亲不同毛色的个体,而较容易发观。     

灵长类毛色基因研究进展

毛色在动物生活中起着信息交流和伪装等作用。灵长类不同物种之间、同一物种不同个体之间都有着丰富的毛色,然而,毛色变化的分子机制却研究得较少。已有的研究发现,灵长类毛色变化既不能归因于某些毛色基因的序列差异,也不能归因于毛色基因表达量的差异。本文对灵长类的毛色、灵长类的毛色基因(主要是MC1R和ASIP基因)的研究进行了简要的概述,以期为灵长类毛色基因的进一步研究提供参考。     

滩羊裘皮毛色调控基因的研究进展

滩羊是中国裘皮来源的珍稀地方绵羊品种,以所产二毛裘皮而著称,二毛裘皮在国内外毛皮市场上均享有较高的声誉。毛色是宁夏滩羊重要的经济性状,滩羊多为体躯白色,头部有黑褐斑,个别个体黑头或体躯黑杂色,少数纯白。毛色与体内黑色素的数量、种类和分布等情况有关。掌握调控滩羊毛色基因的作用机制,可以有效控制其毛色性状。本文从滩羊的裘皮特性、毛色形成机理、毛色相关基因(MC1R基因、Agouti基因、TYR基因、MITF基因和KIT基因)的功能及选择信号检测等方面进行了综述。     

我国灰鼠的亚种新纪录——鄂毕亚种

近年来,我们在新疆伊犁地区多次听到当地群众反映,在昭苏、特克斯、察布查尔和尼勒克等县的山地针叶林中有一种红色灰鼠。恰好中国土产畜产进出口公司北京市分公司在此期间调进了大批伊犁产的红色灰鼠皮,经核对,这些灰鼠的毛色与我国已知诸亚种均有明显差异。 迄今所知,分布于我国的灰鼠(Sciurus vulgaris)计有三亚种:1)东北亚种S.v.mantchuricus产于黑龙江、吉林及辽宁三省的山地林区;2)河北亚种S.v.chiliensis产于河北省北部;3)阿尔泰亚种S.v.altaicus产于新疆北部阿勒泰地区。这些亚种的毛色与天山的灰鼠显然不同。天山的灰鼠夏季其体背毛呈棕红色,尾部毛色略浅,呈橙红色,脚背与耳部毛(包括耳端毛簇)也为橙红色;冬季体背毛变为鲜     

哺乳动物毛色调控机制及其适应性进化研究进展

哺乳动物类群呈现出的丰富毛色是引人注目的一种生物现象,是研究和理解哺乳动物适应性进化的理想模型之一。哺乳动物的毛色多态在躲避天敌、捕食、求偶及抵御紫外线等方面都具有重要作用。哺乳动物毛发的色素化过程由体内黑色素的数量、质量和分布状况所决定。黑色素的形成过程复杂,包括黑素细胞的分化、成熟,黑素体等细胞器的形态发生及黑色素在黑素细胞中的合成代谢和转运等过程;而在细胞色素化的每个阶段/时相都伴随着一些重要功能基因的参与,并通过基因之间的相互作用形成了黑色素生物代谢的复杂调控网络,进而形成不同的毛色有助于哺乳动物适应不同生存环境。对哺乳动物不同毛色形成机制的探究一直以来都是遗传学及进化生物学的重要研究领域和聚焦热点。本文综述了哺乳动物毛色色素化过程的主要分子机制以及毛色适应性进化的遗传基础,以期为哺乳动物毛色多态及其适应性进化的分子机制研究提供参考。     

白色基因座(I)在中国地方猪种毛色遗传中的作用研究

通过利用PCR—RFLP和PCR—SSCP技术对中国地方猪种KIT基因内含子17、18的序列进行多态性分析。结果表明：内含子17上的替换突变(G→A)发生于毛色为白色的个体——白色五指山猪、大白猪、长白猪上,其基因型(AB型)频率分别为1、1和0．8;其他中国地方猪种的此基因型频率均为0。内含子18上的缺失突变(AGTT)也同样发生在上述3个猪种的白色个体中,其基因型(AA型)频率分别为1、1和0．93;而且同样在其他的地方品种中其基因型频率均为0。这充分证明KIT基因对于猪的白毛色有重要的调控作用,而且I基因座对于其他的经典遗传基因座有上位作用。另一方面,中国地方猪种荣昌猪虽然在表型上与引入猪种大白猪、长白猪相似(白毛色),但是在KIT基因上发生的突变完全不同,推测它们分别属于不同的毛色遗传体系。     

长白猪、枫泾猪和它们的杂种后代Ag—NOR的研究

4头枫泾猪,3头长白猪和5头长白×枫泾杂一代的NOR平均数分别为3.88、2和2.95。33头长白×枫泾杂二代猪(杂一代互交后代),其中7头黑猪的NOR众数为4,平均数为3.85;9头白猪的NOR众数为2,平均数为2.25;14头白猪的NOR众数为3,平均数为2.86;3头花猪的NOR众数分别为4.3、3,平均数为3.65、3.00和3.08。根据长白、枫泾和长白×枫泾杂一代和杂二代的NOR数目的区别和变化,NOR的遗传符合孟德尔定律。根据NOR数目与毛色的高度相关,提出了决定猪的黑白毛色的基因位于8号染色体并与NOR连锁的假设。猪的毛色除由位于8号染色体上的毛色基因所决定外,还应受其它基因位点的影响。     

马毛色遗传机理研究进展

动物毛色是人类正向选择产生的表型之一,在遗传与进化过程中扮演着重要角色。其中马的毛色丰富多变,单从表型无法准确判别其属于哪种毛色,造成马品种登记时毛色性状记录不准确,因此研究马毛色形成机理在育种工作中具有重要意义。随着基因组学及测序技术的日益成熟,马毛色形成遗传机理的研究不断深入,并发现不同毛色性状与特定疾病之间的相关性。本文从遗传学的角度对马的毛色进行归类,对与其形成的相关基因、作用机理及应用等研究进展进行了综述,以期为马毛色形成机理的系统性研究和马匹选育提供借鉴和参考。     

福建的两种花松鼠及其生活习性的初步调查

花松鼠(Tamiops swinhoei)为松鼠科(Sciu-ridae)中体形较小的一种松鼠,因为背毛上有几条暗色的纵纹,故又称为纵纹松鼠。在我国有几种亚种,如分布在云南的 Tamiops swin-hoei clarkei;四川、云南的 Tamiops swinhoeiswinhoei;河北、甘肃的 Tamiops swinhoei vesti-tus;海南岛的 Tamiops swinhoei hainanus 和福建的 Tamiop swinhoei maritimus 等。这些花松鼠的外形大都很相似,只是在毛色上有些差别。根据 Bonhote氏(1900)的意见认为福建的花松鼠(Tamiops swinhoei)为松鼠科(Sciu-ridae)中体形较小的一种松鼠,因为背毛上有几条暗色的纵纹,故又称为纵纹松鼠。在我国有几种亚种,如分布在云南的 Tamiops swin-hoei clarkei;四川、云南的 Tamiops swinhoeiswinhoei;河北、甘肃的 Tamiops swinhoei vesti-tus;海南岛的 Tamiops swinhoei hainanus 和福建的 Tamiop swinhoei maritimus 等。这些花松鼠的外形大都很相似,只是在毛色上有些差别。根据 Bonhote氏(1900)的意见认为福建的     

马毛色遗传的分子基础与应用

毛色不仅是马品种和个体识别的重要依据,而且还可以作为某些疾病筛查的有力工具和手段。马的毛色主要由黑色素细胞产生的真黑素和褐黑素两种黑色素的分布及比例所决定,许多基因对黑色素的产生和分布的调控起着重要的作用,各基因相互间共同作用最终形成各种单毛色和复毛色,这些基因主要包括MC1R、ASIP、KIT、TYRP和EDNRB。另外STX17、MATP和PMEL17也在马毛色形成过程具有重要的作用,同时还发现个别毛色基因与黑色素瘤疾病有关。文章对近年来马主要毛色候选基因的作用机理、DNA序列多态性与毛色性状及黑色素瘤疾病的关系等研究进行了详细的阐述,为今后马匹育种工作和疾病防治提供重要理论依据。     

MC1R基因多态性与豚鼠隐性黄毛色的相关性分析

豚鼠Cavia porcellus的隐性黄毛色表型是由编码黑素皮质激素受体1(MC1R)的extension基因座位的等位基因e控制。本研究对野生型和黄毛色豚鼠MC1R基因位点所在区域进行PCR扩增与测序发现,在黄毛色豚鼠中存在1个2 760 bp的基因组缺失,该缺失涵盖了MC1R基因的整个编码区。采用三引物扩增体系对豚鼠MC1R基因缺失突变进行群体基因分型,在随机选择的58只野生型个体中,36只为EE纯合子,22只为Ee杂合子,而31只黄毛色个体均为ee纯合子;在15只测交后代中,8只黄毛色个体均为ee纯合子,而7只野生型个体均为Ee杂合子。基因分型结果表明,MC1R基因2 760 bp的缺失与隐性黄毛色完全相关。本研究为进一步探究MC1R基因在哺乳动物毛色遗传机制中的作用以及豚鼠的分子标记辅助育种提供了理论依据。     

绵羊黑色素合成相关基因的研究进展

毛色是一种可利用的遗传标记。在确定杂交组合、品种纯度和亲缘关系以及评价产品质量等方面均有一定的用途。哺乳动物毛色是由黑色素细胞产生的真黑素和褐黑素二者的分布和比例决定的。控制哺乳动物毛色色素的基因有很多,着重对黑色素合成相关基因酪氨酸酶基因(TYR)、黑素皮质激素受体1基因(MC1R)、鼠灰信号蛋白基因(Agouti)、酪氨酸酶相关蛋白1基因(TYRP1)的生物学功能及其遗传变异机制进行了综述。     

宝天曼保护区的国家一级保护动物——金钱豹

我国《重点保护野生动物名录》所列保护动物共计206种,其中一级保护动物84种,豹的排号在第19位。豹的分布非常广泛,遍及亚洲和非洲大部分地区。金钱豹全身皮毛呈橙黄色,浑身有黑色斑点和环纹。但产于不同地区的金钱豹,其毛色深浅以及斑纹和环纹的形状及密度均不同,如产在我国东北的豹,毛色就较淡雅,因此,有银钱豹之称。金钱豹一般体长90～150厘米,体重50     

蓝莓毛色二胞枝枯病的病原菌

近期在山东胶南的蓝莓种植区发现一种枝枯新病害,被侵染的枝条变色坏死,甚至引起全株干枯死亡。通过组织分离法和玻璃毛细管法获得纯化菌株HMQAU140073。通过形态学观察、rDNA-ITS和EF1-α序列分析及柯赫氏法则验证,确定该病原菌为假可可毛色二胞Lasiodiplodia pseudotheobromae。这是假可可毛色二胞所致蓝莓枝枯病的首次发现。     

不同毛色绵羊皮肤中MC1R的差异表达及定位

MC1R基因与黑色素细胞的功能、皮肤的色素沉着和皮肤癌风险相关。本研究MC1R基因在不同毛色绵羊皮肤组织中的差异表达及定位,以探索MC1R基因对皮肤色素生成方面的重要作用,确定其与毛色形成的相关性。采用荧光定量PCR方法和免疫印迹方法分别检测不同毛色绵羊皮肤中MC1R基因m RNA水平和蛋白水平的表达差异;运用免疫组织化学法对不同毛色绵羊皮肤组织中的MC1R基因进行定位。荧光定量PCR结果显示MC1R m RNA在所有绵羊皮肤组织中都表达,在全黑绵羊皮肤中的相对表达量为537.91±150.36**,在花黑和花白绵羊皮肤中的相对表达量分别为27.95±9.3**和4.19±0.57**,而在全白绵羊皮肤中的相对表达量为1.03±0.27;免疫印迹结果显示所有绵羊皮肤组织蛋白中均存在与MC1R反应的阳性条带,MC1R在全黑绵羊皮肤组织中的相对蛋白含量为6.3±0.21**,在花黑和花白绵羊皮肤组织中的相对蛋白含量分别为2.74±0.24**和1.55±0.1**,而在全白绵羊皮肤组织中的相对蛋白含量为1±0.15;免疫组织化学结果显示MC1R蛋白主要表达部位为绵羊皮肤组织毛囊的基质、根鞘等区域。试验表明不同毛色绵羊皮肤组织均正常表达MC1R基因,但其表达水平存在差异,全黑绵羊皮肤中MC1R m RNA和蛋白的表达量显著高于其它三种毛色绵羊,综上可知MC1R基因影响绵羊黑白花毛色的形成,而且真黑素的合成依赖于MC1R的表达水平。     

牦牛毛色基因的研究进展

综述了近年来国内外牦牛毛色基因的研究进展,重点介绍了MC1R、Agouti基因和牦牛毛色的相关性研究进展,并简述了毛色形成的机理。