重组人干扰素α2b阴道泡腾片的研制

目的:制备重组人干扰素α2b阴道泡腾片,并对其质量和局部用药安全性进行研究。方法:将重组人干扰素α2b经制粒干燥,用酸、碱分开制粒法制备重组人干扰素α2b阴道泡腾片,按照《中国药典》对其性状、重量差异、崩解时限、pH、干扰素效价、水份含量、稳定性以及局部刺激性进行了考察。结果:本品处方、工艺合理,制备过程对干扰素生物活性影响较小;制剂质量符合规定,在4℃低温条件下保存具有较好的稳定性;局部刺激试验对家兔阴道组织无明显的刺激性。结论:该制剂质量稳定、可控,具有良好的稳定性和安全性。     

用遗传工程法在实验室生产干扰素成功

干扰素对病毒有抑制作用,是众所周知的事实。它还可抑制肿瘤细胞,在临床上用其治疗肿瘤方面,有人认为大有希望。所以对干扰素的研究是目前世界上医学、生物学界最热门的课题之一。干扰素具有种族特异性,即唯有人的干扰素用于人才有效,不能象生产抗毒素那样利用动物来生产。因此,人干扰素通常以培养人的离体细胞如白细胞、纤维母细胞来生产。用这种方法,产量既低,所费又     

基因工程犬干扰素α的制备及纯化工艺

目的：运用基因工程技术制备高活性的重组犬仪干扰素。方法：用发酵罐大量培养工程菌,经超声破碎菌体获粗制包涵体,用1％ TritonX-100洗涤去除部分杂蛋白后,以8mol／L尿素溶解包涵体,稀释复性并超滤浓缩,用阴离子柱层析法纯化目的蛋白,测定重组犬干扰素d的活性。结果：得到的重组犬干扰素仅的相对分子质量为19×10^3,蛋白含量为0.55mg／mL,纯度95.65％,目的蛋白回收率为13.75％,活性1.78×10^7U／mL,比活性3.24×10^7U／mg。结论：制备了高纯度且具有高活性的重组犬α干扰素。     

我国首次用遗传工程方法实现细菌产生入干扰素(IFN)

中国医学科学院病毒研究所科研人员用遗传工程首先在我国成功地组建细菌合成人干扰素,为进一步大量生产干扰素打下了基础。 该所从1978年开始重视干扰素遗传工程的研究,1979年从人白细胞制取α-ILN,并用于临床,证明人脐带白细胞诱生IFN能力比成年人白细胞高。1980年建立了mRNA转     

r-干扰素的基因结构

自了解两种干扰素型即α—干扰素和β—干扰素的基因结构以后,现在又成功地了解到人γ—干扰素的基因结构。分子生物学家P.Gray和D.Goeddel在旧金山的分子生物学研究所,用基因技术才把这种直到现在还不知道的干扰素基因分离出来,并给予特征说明。现在可以说γ—干扰素在不久后用基因技术就可能大量制造出来,并给医学上供试验用。     

影响人β干扰素超诱导的因素

用聚I:C-环己亚胺-放线菌素D系统超诱导生产人,干扰素(HuIFN-β),是一种比较成熟的方法,但其影响因素很多。为了探讨用国产聚I:C代替进口产品大量生产干扰素的可能性,以及寻找合适的诱生条件提高干扰素产量,我们对一些影响超诱导的因素进行了比较研究。     

天然人β干扰素的制备及临床应用

应病毒学研究所所长侯云德研究员的邀请,日本干扰素研究学会主席,生物制品研究所所长小林茂保博士和日本东丽株式会社基础研究所研究员梶本庸右博士于3月27日访问了病毒学研究所,并做了有关天然人β干扰素的制备及临床应用方面的学术报告。     

人外源性干扰素的研究——Ⅰ.人全血细胞干扰素诱生条件的研究

以新城鸡瘟病毒为诱生病毒,用制备冻干血浆剩余的血细胞试制干扰素。制备方法为全血细胞法,每200毫升血液的血细胞可制备200毫升粗制干扰素,效价大多数在每毫升1000—2000单位之间。用人肺纤维母细胞 SL?株为检定细胞,以滤泡性口腔炎病毒为被干扰病毒,建立了干扰素的检测系统,可较稳定地测定干扰素效价。并对制备干扰素的条件包括诱生病毒剂量,培养液成分以及加液量等进行了研究。     

猪白细胞干扰素制备与检定方法

<正>Soloviev等人,连续发表了4篇文章,报导有关猪白细胞干扰素的试验结果,现综述如下: 一、猪白细胞干扰素制备方法 1.制备方法 分离猪白细胞:采血后2～4小时内,加2～3倍容积的0.83％氯化铔溶液、摇匀,4℃静置10分钟。取出,离心沉淀1000转/分10分钟。倒掉上清液(血浆和血红素等)。白细胞用199营养液(其中加10％牛     

用壳聚糖/海藻酸钠制备干扰素-τ缓释微囊

目的:用壳聚糖和海藻酸钠为原料,制备干扰素-τ微囊,希望发展一种口服干扰素制剂。方法:使用注射器手工滴制的方法,在滴加过程中,速度和距离是影响囊形的主要因素。结果:壳聚糖/海藻酸钠微囊法应用于干扰素-τ药物的包封,其制备简单快速,干扰素-τ包封率很高,并且具有肠溶缓释作用。结论:壳聚糖/海藻酸钠微囊有望用于制备干扰素-τ或其他肽类药物的口服制剂。     

应用干扰素治疗的展望

最近几年干扰素研究的进展十分惊人。特别是由于基因重组技术的成功,干扰素的碱基序列已清楚,使大量生产干扰素成为可能。目前关于干扰素临床应用的研究还进展不大。其主要原因之一是没有足够的干扰素。现在由于用基因重组技术     

导入小鼠L细胞的人α干扰素基因的调控转录

用无性繁殖的人染色体干扰素-α_1基因转化小鼠细胞,此基因同疱疹胸苷激酶基因连接作为筛选标记。13~*个细胞系中的8个含有人干扰素基因。用新城病毒侵染来刺激人干扰素mRNA的合成--此合成过程与内源的小鼠干扰素基因合成mRNA同时进行。     

鸡κ干扰素在家蚕杆状病毒表达系统中的表达及其抗病毒活性检测

干扰素（interferon,IFN）是宿主先天免疫系统的重要组成部分,它是抵抗病原体的第一道防御。为了利用家蚕杆状病毒表达系统表达鸡κ干扰素,根据已报道的序列对鸡κ干扰素的基因序列进行家蚕密码子优化,并利用共转染技术成功构建了表达用重组杆状病毒。将重组杆状病毒感染家蚕,成功获得了大量鸡κ干扰素的表达产物,并通过Western blot技术对产物进行了检测鉴定。用细胞病变抑制法对干扰素κ抑制VSV-GFP感染鸡成纤维细胞（CEF）的效果进行检测,结果显示鸡干扰素κ的抗病毒效价可以达到(1.04±0.23)×107 IU·mL-1以上。高效价鸡κ干扰素的成功表达为其在抗家禽疫病等方面提供了重要的试验数据。     

国内干扰素研究概况——简介全国第五届干扰素学术会议

由中国微生物学会病毒专业委员会举办、第二军医大学和西安医科大学微生物学教研室共同筹办的全国第五届干扰素学术会议于1985年10月28～31日在西安召开。参加会议的代表来自全国20个省市自治区和军队系统的97个单位,共141人。这次会议共收到论文122篇,除少数评论性及综述性文章外,大多涉及有关干扰素的临床应用和生产制备、纯化、检测,以及基础理论方面的研究。     

地高辛标记探针检测重组人干扰素β_(1b)中DNA残留量

为检测注射用重组人干扰素β1b半成品中外源性DNA残留量,以重组人干扰素β1b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,并以此探针进行点杂交。结果证明,该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作较安全简便,可用于重组人干扰素β1b制备过程中的质量监控及半成品的检定。     

重组昆虫核型多角体病毒产生大量人的干扰素

自从人干扰素基因分离出来以后,人们已成功地使其在细菌(E.Coli)、噬菌体、酵母及其他哺乳动物细胞中高效表达,并生产了一定量的纯品供临床试用。近一年多来,美国和日本等国科学家们又开创了一种生产人的干扰素新系统。通过病毒在细胞内基因同源重组技术,将干扰素基因插入到昆虫核型多角体病毒(Autographa Californica Neclear Polyherosis Virus简称ACNPV)基因组中的特异性位点上,然后再用此重组病毒去感染昆虫细胞(Spodoptera Frugipterda,行军虫),就会有大量成     

酵母产生干扰素——基因工程研究的新成果

干扰素是同病毒病和癌症作斗争的有力工具,有所谓“妙药”之称。人干扰素一般采用细胞培养方法籍助诱导剂产生的,但需要大量血液,价格昂贵,而且干扰素还表现严格专一性,因此,临床应用就受到很大的限制。为此,基因工程制取干扰素获得成功为     

用国产单克隆抗体纯化重组干扰素α1b的研究

制备高纯度的重组干扰素α1b的关键技术是单克隆抗体亲和层析。我们过去用英国Celltech公司提供的抗干扰素α单克姓抗体珠进行纯化。为适应大规模生产的需要,我们用安科生物高科技公司所建的杂交瘤细胞分泌的干扰素单克隆抗体及其制备的抗体珠进行纯化,获得较好的结果,纯化IFNα1原液纯度（SDS－PAGE,HPLC,比活）,鼠IgG及单克姓抗体珠的吸附量,使用次数等均符合要求,并用于大规模生产。     

酵母产生干扰素——基因工程研究的新成果

干扰素是同病毒病和癌症作斗争的有力工具,有所谓“妙药”之称。人干扰素一般采用细胞培养方法籍助诱导剂产生的,但需要大量血液,价格昂贵,而且干扰素还表现严格专一性,因此,临床应用就受到很大的限制。为此,基因工程制取干扰素获得成功为     

干扰素的特性

自1957年伊萨克斯(Isaacs)和伦德曼(Lindeman)等发现和命名干扰素以来,干扰素的研究已从其特性、生产制备、临床应用到其功能与作用原理等方面取得了巨大进展。特别是干扰素作为细胞经诱导剂诱导产生的一类蛋白质,在机体防御系统中的作用和地位已逐渐明了。