北红尾鸲的繁殖习性

１９９１－１９９３年３－７月,在山西庞泉沟国家级自然保护区的机关大院,对北红尾鸲的繁殖习性进行了研究,已知该鸟的繁殖周期为７６－８１ｄ,窝卵数２－８枚,孵化率９３．０４％,雏鸟成活率９０．１６％,生产力１８．６３。     

北红尾鸲的鸟巢行为观察

北红尾鸲的鸟巢行为观察张晏,谭亚娣（清化大学生物系９１级北京１０００８４）北红尾鸲Ｐｈｏｅｎｉｃｕｒｕｓａｕｒｏｃｕｓａｕｒｏｒｅｕｓ（Ｐａｌｌａｓ）属雀形目,鸫科,红尾鸲属,英文名为ＤａｕｒｉａｎＲｅｄｓｔａｒｔ。１９９３年６月２７日至７月５日我们...     

北红尾鸲在本溪地区繁殖生态及招引

北红尾鸲是本溪地区的夏候鸟。它每年３月中旬从南方迁来，９月上旬开始南迁越冬，居留期约六个月。居留期间，多栖息于山地下部的林缘，于树洞、墙缝、石缝、林区附近居民点的屋檐下或柴草垛缝隙中营巢，也进住人工招引巢箱。它每年４月中旬至５月中旬和６月中旬至８月初连续繁殖两窝雏鸟。食物主要以鳞翅目昆虫为主，占其食物总数的５２．３％，其它目的昆虫数量较少。所食的昆虫９０％以上都属于森林害虫。在森林内挂设人工制作的巢箱可以招引。主要天敌有花鼠、飞鼠、蛇、雀鹰、乌鸦等。     

北红尾鸲繁殖习性研究

生活在徂徕山林场的北红尾鸲(Phoenicurus auroreus),筑巢前雄鸟寻选巢址,雄、雌鸟共同筑巢,筑巢材料多种,多是雌鸟衔运。每年筑巢二次,均于墙洞内,并对巢区有依恋性。巢筑完后开始产卵,每窝4—5枚。第一窝产于4—5月上旬、第二窝为6月,1986年6月见一窝产1卵而弃巢。雌鸟孵卵,孵卵期12天。雏鸟由雄、雌亲鸟共同饲育,每雏每次喂一至多种和多只昆虫。每日喂雏有三次高蜂,5—7时是一日中喂雏活动最频时刻。11天163小时喂雏1317次,雄鸟喂雏715次、雌鸟602次。12日龄喂雏192次为最多一天。12、13日龄,雌鸟每日喂雏次数多于雄鸟。     

郊野小精灵——北红尾鸲

又到四月,和煦的春风温暖了大地,吹绿了山林。“滴、滴、滴：一阵熟悉的鸟叫声传来,随着枝叶的晃动,一个美丽的身影跃上枝头,北红尾鸲一边沐浴着清晨的阳光,一边娓娓地唱着情歌。     

郊野小精灵——北红尾鸲

又到四月,和煦的春风温暖了大地,吹绿了山林。“滴、滴、滴：一阵熟悉的鸟叫声传来,随着枝叶的晃动,一个美丽的身影跃上枝头,北红尾鸲一边沐浴着清晨的阳光,一边娓娓地唱着情歌。     

东北地区北红尾鸲巢址选择及繁殖成效

北红尾鸲(Phoenicurus auroreus)是一种分布广泛的小型雀形目鸟类,主要分布于南亚东北部,东南亚北部、东亚及俄罗斯等地区,我国东北、华北、华中至西南等地也均有分布,是重要的食虫益鸟。为探究北红尾鸲巢址选择的影响因素,找到影响北红尾鸲繁殖成功率的主要巢址因子,于2017年4—7月,在辽宁仙人洞国家级自然保护区开展系统研究。共发现北红尾鸲自然巢44个,其中29巢繁殖成功,15巢繁殖失败。北红尾鸲主要筑巢于石墙缝、空心砖墙缝及废旧电表箱中。巢址参数的主成分分析结果表明:巢口因子(27.738%)、巢位因子(14.195%)、光照因子(12.145%)、人为干扰因子(10.440%)、安全因子(9.266%)和隐蔽因子(7.187%)是影响北红尾鸲巢址选择的重要因子。采用二元逻辑斯蒂回归分析繁殖成功巢与失败巢参数发现,成功巢的巢口最大高度显著小于失败巢(P=0.047),且其距顶的距离更近(P=0.043)。多元线性回归分析表明,巢上方盖度对繁殖成功率有极显著影响(t=2.883,P=0.009)。总的来说,北红尾鸲虽偏爱筑巢于人为干扰较大的村庄房屋附近,但较小的巢口能有效避免巢捕食者的捕食,更近的距顶距离和更大的巢上方盖度能有效降低巢上方的可视程度和降水等不利因素的影响,从而提高繁殖成功率。     

大杜鹃对北红尾鸲的放牧行为

在宿主的寄生防御压力下,鸟类巢寄生者通常会进化出一系列有效的寄生行为以提高其自身的繁殖适合度。以往研究发现,部分巢寄生者可能具有类似人类的"放牧"行为,即通过破坏或捕食不适合寄生的宿主巢,促使其重新筑巢以获取新的寄生机会。然而,对于其野外行为事件的报道并不多见。2018年5至8月,在贵州六枝地区,通过对宿主北红尾鸲(Phoenicurusauroreus)的巢进行录像监控,首次记录到大杜鹃(Cuculus canorus)对正在孵卵的北红尾鸲的放牧行为。进一步查阅了大杜鹃寄生系统中已有的放牧案例,说明放牧行为很可能是大杜鹃普遍采用的一种寄生策略。     

北红尾鸲在浙江清凉峰国家级自然保护区的繁殖记述

2015年和2016年的5—7月,在浙江清凉峰国家级自然保护区野外调查期间发现一处北红尾鸲Phoenicurus auroreus巢址,并对其繁殖习性进行了观察。结果表明:北红尾鸲在本地为冬候鸟,但首次发现该种鸟类夏季在此繁殖;北红尾鸲的繁殖期为5月下旬至7月中旬,5月下旬开始营巢,持续10 d左右,巢穴外径7.5 cm×5.8 cm、巢深3.2 cm,巢材由苔藓、体羽、禾本科杂草茎等组成;6月中旬产卵,窝卵数为4~5枚(2015年产卵4枚、2016年产卵5枚),孵化期11~12 d,巢内育雏14 d。推测冬候鸟北红尾鸲在此繁殖可能与气候变化有关。     

青海门源赭红尾鸲鸣唱方言的时间稳定性

鸟类的鸣唱方言是研究非人类文化进化及其与种群遗传分化相互作用的理想素材。该研究通过比较跨度8年的2001年和2009年青海门源赭红尾鸲(Phoenicurus ochruros rufiventris)鸣唱,研究结果显示,青海门源赭红尾鸲的种特异性音节、经典唱段中的部分音节、典型唱段结构和鸣唱方言的基本形式都具有较高的时间稳定性。2009年赭红尾鸲唱段曲目多于2001年,共享唱段出现了一定的分化,唱段的共享程度和鸣唱的相似性与个体领域间的距离相关,相邻个体的鸣唱相似性程度高于较远距离的个体。     

宝兴歌鸫和北红尾鸲巢中藓类植物的研究

2005年5月～9月在北京小龙门自然保护区,对宝兴歌鸫（Turdus mupinensis）、北红尾鸲（Phoenisurus auroreus）两种鸟的巢材进行了观察分析。该两种鸟均以藓类植物为其主要巢材,巢材中共有藓类植物5科约10余种,其中均以牛舌藓属（Anomodon）和绢藓属（Entodon）的植物所占比例最大。以干重计,宝兴歌鸫的巢材平均为65．94g,藓类植物平均重20．16g,占巢材总重的30．57％;北红尾鸲的巢材干重平均30．87g,藓类植物重8．58g,占巢材总重的27．79％。同时对小龙门自然保护区和两种鸟巢周围藓类植物的分布、藓类植物的特点和用做巢材的意义,以及两种鸟对藓类植物的选择等问题也进行了初步分析。     

甲状腺激素对白头鹎基础产热的影响

甲状腺激素对动物的基础产热有调节作用,甲状腺活性的增加往往与基础代谢的增加相伴行。通过每日饲喂甲状腺素(T4)研究了甲状腺机能亢进对白头鹎(Pycnonotus sinensis)代谢产热的影响。代谢率的测定采用封闭式流体压力呼吸计测定,细胞色素C氧化酶(COX)采用铂氧电极-溶氧仪测定,反应温度为30℃,肝脏和肌肉的线粒体状态4呼吸采用铂氧电极-溶氧仪测定,反应温度为30℃,线粒体蛋白的测定以牛血清蛋白作为标准,采用Folin-phenol方法,测定肝脏和肌肉组织的蛋白质含量。与对照组相比,甲亢组的基础代谢率(BMR)明显升高;肝脏及肌肉组织状态4呼吸增加;肝脏和肌肉线粒体的COX活力升高。     

The biogeographic history of Phoenicurus redstarts reveals an allopatric mode of speciation and an out-of-Himalayas colonization pattern

Montane areas host high levels of diversity and endemism, and these features are tied to habitat stratification along an elevational gradient. As such, montane areas are often thought of as model systems in which sympatric speciation can occur. To test this idea, we selected Phoenicurus redstarts, an avian genus with an extensive distribution across Eurasia, as well as Northwest Africa; nine of the 14 species in the genus have distributions which include the Himalayas. We used sequences of the mtDNA ND2 and cytochrome-b genes and intron 9 of the Z chromosome specific ACO1 gene to reconstruct a phylogeny of the genus. The resulting trees were used to reconstruct a biogeographic history of Phoenicurus, and to date diversification events. We also analysed the relationship between node age and sympatry to determine the geographic mode of speciation in the genus. Our data suggest a very late Miocene, Himalayan origin for Phoenicurus. Diversification and colonization of other parts of Eurasia, as well as Northwest Africa, continued through the Pleistocene, with a rapid pulse of speciation in the late Pliocene. Allopatric speciation was the dominant mode of speciation in Phoenicurus, despite extensive distributional overlaps in the Himalayas where ecological conditions are amenable to speciation in sympatry. Our results, along with several other studies, suggest an emerging pattern where the Himalayas served as a source area for montane specialist avian lineages that subsequently colonized other Palaearctic regions.     

笼养黑颈长尾雉和白颈长尾雉代谢产热特征及体温调节(英文)

采用封闭式流体压力呼吸仪,在5～35℃的环境温度范围内测定了黑颈长尾雉(Syrmaticushumiae)和白颈长尾雉(Syrmaticusellioti)的代谢率(MR)、热传导(C)和体温(Tb)等指标,探讨了其代谢产热特征。结果显示:黑颈长尾雉和白颈长尾雉的热中性区(TNZ)分别为24.5～31.6℃和23.0～29.2℃。在5～35℃的温度范围内,黑颈长尾雉和白颈长尾雉能保持稳定的体温,分别为(40.47±0.64)和(40.36±0.10)℃;在热中性区内,黑颈长尾雉和白颈长尾雉的平均基础代谢率(BMR)分别为(1.36±0.84)和(2.03±0.12)mLO2/(g.h),分别是体重预期值的77%和86%。在下临界温度以下,黑颈长尾雉和白颈长尾雉的最小热传导分别是(0.12±0.01)和(0.17±0.01)mLO2/(g.h.℃),分别是体重预期值的119%和124%。这两种鸟的生理生态学特征是:黑颈长尾雉和白颈长尾雉都具有较低的代谢率,较高的体温和热传导,能较好地适应南方湿热的气候特征。     

东北地区黑线仓鼠的代谢产热特征及其体温调节

为探讨寒冷地区黑线仓鼠 (Cricetulusbarabensis)的代谢产热特征及体温调节 ,本文采用封闭式流体压力呼吸仪对其代谢率、热传导和体温等热生物学指标进行了测定。结果显示 :在环境温度为 5～ 35℃的范围内 ,黑线仓鼠的体温基本维持恒定 ,平均体温为 36 33± 0 2 3℃ ;热中性区为 2 5～ 32 5℃ ;基础代谢率为 3 4 9±0 36mlO2 / (g·h) ;环境温度 (Ta)在 5～ 2 5℃范围内 ,代谢率 (MR)与Ta 呈负相关 ,回归方程为 :MR [mlO2 / (g·h) ]=9 6 0 - 0 2 2Ta (℃ ) ,在此范围内 ,黑线仓鼠的热传导率 (C)最低 ,平均为 0 2 8± 0 0 1mlO2 /(g·h·℃ ) ;代谢预期比和热传导预期比 (F值 )为 1 6 8。黑线仓鼠的基本热生物学特征为 :较高的BMR和热传导率 ,相对较低的体温和较宽的热中性区。这些特征可能限制了其在极端寒冷和干旱环境中的分布和生存.     

The effect of thermopreference on circadian thermoregulation in sprague-dawley and fisher 344 rats

Interstrain differences in thermoregulation of rats are important in biomedical research because subtleties in thermoregulatory sensitivities may greatly affect data collected. Little is known regarding how individual rodent strains differentially utilize behavioral thermal preference to regulate core temperature (Tc). Sprague-Dawley (SD) and Fischer 344 (F344) rats are known to have differences in thermoregulation including heat tolerance and are useful models to study interstrain differences in thermoregulation. Adult male SD and F344 rats of similar body size were implanted with radiotelemetry thermoprobes (DSI) to measure Tc and MA and housed in either a longitudinal temperature gradient with an ambient temperature (Ta) range of ∼15–40 °C to measure selected Ta (STa) or control environment maintained at a Ta of 23 °C. When continuously monitored for 48 h, Tc and MA increased at night, while STa decreased, according to their normal circadian cycle in both strains. SD rats were more active than F344 rats throughout the circadian cycle (SD gradient: day=12.9±1.2 m/h, night=32.1±2.4 m/h; F344 gradient: day=4.1±0.6 m/h, night=16.8±1.8 m/h; p<0.05 interstrain and circadian effects). The STa of each strain was greater during the daytime (SD: 26.4±0.2 °C; F344: 27.8±0.3 °C) than at night (SD: 24.7±0.3 °C; F344: 25.7±0.3 °C) confirming past studies that thermopreference during the day and night is greater than standard room temperature (∼23 °C). Correlations between MA and Tc suggest that MA has a greater effect on Tc in the F344 but not the SD strain when housed in a temperature gradient. There were significant strain differences in Tc depending on whether rats were housed in a temperature gradient. That is, the control F344 rats had a lower Tc during the transition from dark to light compared to rats housed in a gradient. Tc of the SD strain was unaffected by housing in the gradient. Rats are typically housed at a standard room temperature of 23 °C. However, the results demonstrate that when given the opportunity to behaviorally thermoregulate in a temperature gradient, the F344 strain selects a warmer environment that affects the regulation of Tc. This may be important in the experimenters' choice of ambient temperatures to house and study rats and other rodents.