几种氨基酸—铜（Ⅱ）配合物的超氧化物歧化酶活性

用四氮唑蓝光化学还原法对所合成的ＫＣｕ（ＩＤＡ）（Ｓｅｒ）．２Ｈ２Ｏ、ＫＣｕ（ＩＤＡ）（Ａｌａ）．Ｈ２Ｏ、Ｃｕ（ＩＤＡ）（ｅｎ）、ＫＣｕ（ＩＤＡ）（Ｇｌｙ）．Ｈ２Ｏ和Ｃｕ（ＩＤＡ）．２Ｈ２Ｏ（ＩＤＡ＝Ｎ（羧基甲基）－甘氨酸,Ｓｅｒ＝丝氨酸,Ａｌａ＝丙氨酸,ｅｎ＝乙二胺,Ｇｌｙ＝甘氨酸）等５种氨基酸一铜（Ⅱ）配合物进行了活性测定,发现它们均具有天然超氧化物歧化酶活性,其活性依次为０．３４,０．４５．     

DL─蛋氨酸的希夫碱的铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的抑菌作用

合成ＤＬ─蛋氨酸与邻香草醛缩合成铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物,经化学分析、电子、红外光谱、热分析测定,对配合物进行了组成和结构分析。测定了配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌的抑制作用。     

氨基酸-硒、铜配合物对魔芋软腐病的防治效果研究

分别用24种氨基酸-硒、铜配合物对魔芋种芋进行浸种处理,栽培后观察魔芋的生长状况和软腐病的发生情况。结果表明:复合氨基酸中,3AA-Na2SeO3、3AA-CuSO4、15AA-CuSO4、17AA-Na2SeO3、17AA-CuSO4、单个氨基酸中精氨酸-Na2SeO3、脯氨酸-Na2SeO3、赖氨酸-CuSO4可提高植株的抗性,降低软腐病的发病率;丙氨酸-CuSO4、蛋氨酸-Na2SeO3处理的魔芋平均产量最高;甘氨酸-CuSO4、精氨酸-Na2SeO3处理最大单个重量最高。从软腐病发病率和产量两个方面来说精氨酸-Na2SeO3处理效果最好。     

铬盐-氨基酸配合物的研制

讨论了金属铬盐与氨基酸形成配合物的意义,可行性以及具体的合成方法,同时还探讨了其配合物的结构。     

镍离子──氨基酸配合物的合成及其分析

本文着重研究了镍离子与两种氨基酸配合物的合成,并对配合物的结构进行了分析。     

抗坏血酸－Fe~（3＋）对牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶氧化修饰作用

用抗坏血酸－Ｆｅ３＋作用于牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶,发现酶分子中有羰基和二酪氨酸生成,天冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸含量相对增加,而丝氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸和脯氨酸的含量相对减少,酶的部分亚基被降解成肽段,且肽链断裂与肽键水解无关,等电点下降。进一步研究发现金属辅基铜和锌丢失,酶的紫外吸收表现为增色效应,内源性荧光减弱,酶分子中β折叠含量有相对减少和无规则卷曲有相对增加趋势。以上结果提示抗坏血酸－Ｆｅ３＋使酶分子中部分氨基酸残基发生转化,肽链完整性破坏,酶的空间构象改变,最终导致酶催化功能下降．     

氨基酸Schiff碱及其金属配合物的抑菌抗癌活性的研究进展

氨基酸Ｓｃｈｉｆｆ碱及其金属配合物具有良好的生理、生物活性,本文就近年来国内外在氨基酸Ｓｃｈｉｆ碱及其金属配合的抑菌抗癌活性的研究进展方面进行了综述     

氨基酸Schiff碱金属配合物的研究进展

本文概述了近年来国内外在氨基酸Ｓｃｈｉｆ碱金属配合物领域的研究进展。简介了它们的合成方法和在金属离子分析、药物化学、生物模拟、氨基酸的合成及拆分上的应用。     

氨基酸schiff碱及其金属配合物的性能研究进展

氨基酸Sch iff碱及其金属配合物具有良好的抗炎、抗菌、抗癌等生物活性而有望成为高效、低毒、可供临床使用的新药物而引起人们的极大关注。本文综述了氨基酸sch iff碱及其金属配合物的生物活性、测定金属含量、催化、载氧等性能的研究情况(特别是在生物活性方面),并分析总结了其在研究方面存在的问题。     

镉离子—氨基酸配合物在解释植物体对镉离子解毒机理上的研究

本文研究了重金属离子Cd~(2+)与几种氨基酸配合物合的合成方法,用红外光谱,X射线衍射,元素分析,紫外光谱等检测方法,对配合物的结构进行了分析,并结合生物学的理论,就植物对Cd~(2+)的解毒机理作了探讨。     

几种氨基酸Schiff碱的合成及抑菌活性

合成了三种氨基酸Ｓｃｈｉｆｆ碱,其化学组成由红外光谱、元素分析等证实,并对它们进行了抑菌活性测试。     

稀土-落叶松单宁配合物的合成及抗真菌活性研究

以稀土(Re~(3+))和落叶松单宁(LT)为原料,采用液相合成法合成了5种廉价的稀土-落叶松单宁(Re~(3+)-LT)配合物,并通过红外光谱、X射线光电子能谱、紫外光谱以及配位数测定确定了配合物的结构.采用牛津杯法、琼脂稀释法测定配合物对黑曲霉、红曲霉、白腐菌、毛霉4种真菌的抑制作用.在抑菌方面,5种配合物对上述4种真菌均具有较强的抑制作用,其抑菌活性大小顺序为Ce~(3+)-LTGd~(3+)-LTLa~(3+)-LTNd~(3+)-LTYb~(3+)-LT,其中Ce~(3+)-LT对4种真菌的最小抑菌浓度分别为:1.6、1.6、0.8和1.6 g·L~(-1);Yb~(3+)-LT对4种真菌的最小抑菌浓度分别为:3.2、1.6、3.2和3.2 g·L~(-1).在杀菌方面,Yb~(3+)-LT的杀菌活性最强,其对4种真菌的最小杀菌浓度分别为:6.4、3.2、3.2和6.4 g·L~(-1).此外,尽管Nd~(3+)-LT和Gd~(3+)-LT具有较强的抑菌活性,但对黑曲霉和毛霉的杀菌作用较弱.     

过氧化氢对铜锌超氧化物歧化酶活性及某些理化性质的影响

用H_2O_2作用于牦牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶。观察到酶活性随H_2O_2浓度升高及作用时间增加而下降;酶分子连接的铜和锌有所丢失;PAGE图谱中三条酶活性带成为四条酶活性带;等电点下降;680nm处表征二价铜光学性质的可见光吸收减弱;紫外吸收增加,表现为增色效应;内源性荧光减弱;在含有3.0mol/LKCl的PH3.8—5.4琥珀酸缓冲液中溶解度下降;酶对胰蛋白酶水解的敏感性增加。     

橙皮苷-铜(Ⅱ)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理

结合全略微分重叠计算,摩尔比法,电导率法,等摩尔连续变化法和红外分析,研究了橙皮苷-Cu(II)配合物的配位模式和橙皮苷的抗氧化机理。结果表明,橙皮苷酚羟基含量少,不能有效清除羟基自由基,但是可通过羰基和邻羟基与Cu(II)形成2:1配合物;配合物的相对稳定常数lgK为8.05,配位过程中有H 释放。因此,在Cu(Ⅱ)催化氢过氧化物分解成自由基的反应体系中,加入橙皮苷络合掉Cu(Ⅱ),抑制氢过氧化物分解,是橙皮苷抗氧化活性的一个主要依据,而不是已形成羟基自由基的清除效应。     

褶纹冠蚌铜锌超氧化物歧化酶的可溶性表达及其活性分析

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木犀草素-锡(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究

木犀草素与金属离子有较强的配位能力,形成配合物后,活性会发生变化,因此研究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的合成及其抗氧化活性。采用紫外可见分光光度法、红外光谱法和核磁共振氢谱法对配合物的结构进行表征,并通过DPPH自由基法和邻二氮菲-Fe2+法分别测定了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物对DPPH自由基和羟基自由基(.OH)的清除作用。结果表明,木犀草素与锡(Ⅱ)发生配位的位点在5-OH～4-C=O位和3’,4’-OH位,木犀草素-锡(Ⅱ)配合物具备一定的清除DPPH自由基和.OH自由基的性能,但是由于二价锡离子与木犀草素分子中的活性位点(酚羟基)发生了配位络合,所以清除上述自由基的性能较木犀草素均有所降低。     

香草醛邻氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗菌活性研究

本文合成了香草醛邻氨基苯甲酸席夫碱Ｃｕ（Ⅱ）配合物,并对其组成及抗菌活 性进行了研究。配合物的抑菌环直径均值：金黄色葡萄球菌１５ ｍｍ,大肠埃希氏９ ｍｍ,伤 寒沙门氏 １０ ｍｍ,铜绿假单胞 １２ ｍｍ。     

菲咯啉铜配合物与核酸结合特性的研究

用电化学方法研究了菲咯啉铜配合物分别与ＣｔＤＮＡ、热变性ＣｔＤＮＡ、ｐｏｌｙ（ＡＵ）作用的循环伏安行为,得到了（ｐｈｅｎ）２Ｃｕ＋与它们的表观结合常数Ｋ及结合位点数ｎ,结果表明Ｂ型ＤＮＡ是（ｐｈｅｎ）２Ｃｕ＋的最适结合底物